Wskazania do stosowania
D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
D-Szczepionka błonicza adsorbowana to zawiesina do wstrzykiwań, stosowana w celu czynnego uodparniania dzieci przeciwko błonicy. Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera minimum 30 jednostek międzynarodowych toksoidu błoniczego adsorbowanego na maksymalnie 0,7 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺). Preparat dostępny jest w opakowaniach 20-dawkowych i powinien być podawany zgodnie z aktualnym Programem Szczepień Ochronnych, który określa schemat szczepień podstawowych oraz dawek przypominających, uwzględniając wiek dziecka oraz wskazania epidemiologiczne. Szczepionka ma postać białej lub prawie białej, jednorodnej zawiesiny, a jej stosowanie jest kluczowe w profilaktyce ostrej choroby zakaźnej wywoływanej przez Corynebacterium diphtheriae, której toksyny uszkadzają tkanki, w tym mięsień sercowy i układ nerwowy.
Wskazania do stosowania szczepionki D-Szczepionka błonicza adsorbowana
D-Szczepionka błonicza adsorbowana jest produktem leczniczym w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, przeznaczonym do czynnego uodparniania dzieci przeciwko błonicy. Każda dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera nie mniej niż 30 jednostek międzynarodowych toksoidu błoniczego, który jest adsorbowany na wodorotlenku glinu (uwodnionym) w ilości nie większej niż 0,7 mg Al³⁺. 1
Wskazania epidemiologiczne
Głównym wskazaniem do zastosowania szczepionki jest czynne uodpornienie dzieci przeciwko błonicy w oparciu o wskazania epidemiologiczne. Podanie szczepionki powinno być zgodne z aktualnym Programem Szczepień Ochronnych, który określa szczegółowy harmonogram i grupy wiekowe objęte szczepieniem. 2
Charakterystyka preparatu
Szczepionka występuje w postaci białej lub prawie białej, jednorodnej zawiesiny do wstrzykiwań. Jest dostępna w formie preparatu 20-dawkowego, gdzie pojedyncza dawka wynosi 0,5 ml. 3
Zastosowanie w Programie Szczepień Ochronnych
D-Szczepionka błonicza adsorbowana powinna być stosowana zgodnie z wytycznymi zawartymi w aktualnym Programie Szczepień Ochronnych, który ustala Minister Zdrowia. Program ten określa zarówno schemat podstawowy szczepień przeciwko błonicy, jak i dawki przypominające. 4
Profilaktyka błonicy
Błonica (dyfteryt) jest ostrą chorobą zakaźną wywoływaną przez bakterie Corynebacterium diphtheriae, które produkują toksyny uszkadzające tkanki, zwłaszcza mięsień sercowy i układ nerwowy. Szczepienie przeciwko błonicy jest skuteczną metodą zapobiegania tej chorobie i jej powikłaniom. 5
Zalecenia praktyczne dla lekarzy
Przy zalecaniu szczepienia przeciw błonicy, lekarz powinien uwzględnić:
- Wiek dziecka i jego status immunizacji zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych
- Historię wcześniejszych szczepień i potencjalne przeciwwskazania
- Aktualne wskazania epidemiologiczne, w tym występowanie lokalnych ognisk zachorowań
- Konieczność zachowania odpowiednich odstępów między kolejnymi dawkami szczepionki
W praktyce lekarskiej należy pamiętać, że szczepionka D-Szczepionka błonicza adsorbowana jest przeznaczona wyłącznie dla dzieci, zgodnie ze wskazaniami epidemiologicznymi określonymi w Programie Szczepień Ochronnych. 6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20
- Działania niepożądane – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20
- Interakcje leku – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20
- Profil bezpieczeństwa leku – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20
- Przeciwwskazania – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20
- Przedawkowanie – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20
- Skład i postać leku – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20
- Specjalne ostrzeżenia – D
- Właściwości farmakodynamiczne – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20
- Właściwości farmakokinetyczne – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20
- Wskazania do stosowania – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20