kwas acetamidobenzoesowy
Kwas acetamidobenzoesowy (kwas 4-acetamidobenzoesowy) to związek chemiczny, który ma zastosowanie w medycynie i farmacji. Należy do grupy pochodnych kwasu benzoesowego z grupą acetamidową w pozycji para. Jest prekursorem niektórych leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych.
W praktyce klinicznej kwas acetamidobenzoesowy stanowi strukturę wyjściową dla syntezy leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), w tym pochodnych kwasu antranilowego. Związek ten wykazuje właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, choć w mniejszym stopniu niż jego pochodne stosowane jako leki.
Mechanizm działania kwasu acetamidobenzoesowego i jego pochodnych polega głównie na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za procesy zapalne i ból. W praktyce klinicznej częściej stosuje się jednak nowsze, bardziej skuteczne pochodne tego związku o korzystniejszym profilu bezpieczeństwa.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Inozyna pranobeks, będąca kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, charakteryzuje się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym, z wchłanianiem na poziomie około 90%. Składniki kompleksu, DIP oraz PAcBA, wykazują niemal całkowite wchłanianie, potwierdzone odzyskiem 94-100% substancji w moczu u małp Rhesus. Dystrybucja inozyny pranobeksu obejmuje wiele narządów, z najwyższymi stężeniami w nerkach, płucach i wątrobie. Po podaniu 1 g doustnie, maksymalne stężenia w osoczu wynoszą 3,7 μg/ml dla DIP (po 2 godzinach) oraz 9,4 μg/ml dla PAcBA (po 1 godzinie). Metabolizm obejmuje przemiany DIP do N-tlenku, PAcBA do o-acyloglukuronidu oraz inozyny do kwasu moczowego, ksantyny i hipoksantyny, przy czym do 70% dawki inozyny jest wydalane z moczem jako kwas moczowy (dane zwierzęce).
acetamidobenzoesan, acyloglukuronid, AUC, biodostępność, degradacja puryn, dystrybucja leku, farmakokinetyka, faza eliminacji leku, inozyna pranobeks, ksantyna, kwas acetamidobenzoesowy, kwas moczowy, metabolizm leku, N-tlenek, okres półtrwania leku, osocze, przewód pokarmowy, stan równowagi farmakologicznej -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Neosine duo zawiera dwie substancje czynne: inozynę pranobeks oraz cynku glukonian, które wykazują odrębne profile farmakokinetyczne. Inozyna pranobeks charakteryzuje się niemal całkowitym (≥90%) i szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, z maksymalnymi stężeniami DIP (3,7 μg/ml po 2 godzinach) oraz PacBA (9,4 μg/ml po 1 godzinie) w osoczu. Wydalanie z moczem wynosi około 85% dla PAcBA i 95% dla DIP, z okresem półtrwania odpowiednio 50 minut i 3,5 godziny. Metabolizm inozyny prowadzi do powstania kwasu moczowego, a biodostępność AUC wynosi ≥88% dla DIP i ≥77% dla PAcBA. Dystrybucja obejmuje wiele narządów, z największą aktywnością w nerkach, płucach i wątrobie. Cynk jest wchłaniany głównie w jelicie cienkim przez specyficzne transportery, z adaptacyjną regulacją wchłaniania i wydalania, co zapewnia homeostazę nawet przy zmiennym spożyciu. Przyswajanie cynku z pożywienia wynosi 15-60%, a jego dystrybucja w organizmie jest nierównomierna, z najwyższymi stężeniami we włosach, oczach i narządach płciowych.
acyloglukuronid, białko transportowe, biodostępność, cynk glukonian, degradacja puryn, dimetylamino-propanol, dystrybucja narządowa, homeostaza cynku, inozyna pranobeks, kompleks inozyny, kwas acetamidobenzoesowy, metabolizm inozyny pranobeksu, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia, stan równowagi farmakologicznej, stężenie w erytrocytach, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wydalanie jelitowe, wydalanie żółciowe -
Leksykon leków
Inozyna pranobeks, będąca kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną na poziomie około 90%. Po podaniu doustnym składniki aktywne DIP (N,N-dimetylamino-2-propanol) oraz PacBA (kwas p-acetamidobenzoesowy) osiągają w moczu 94-100% wartości obserwowanych po podaniu dożylnym, co potwierdza efektywne wchłanianie. Dystrybucja leku obejmuje głównie nerki, płuca, wątrobę, serce, śledzionę, jądra, trzustkę, mózg oraz mięśnie szkieletowe, z najwyższym stężeniem w nerkach. Maksymalne stężenia w osoczu po podaniu 1 g leku wynoszą 3,7 μg/ml dla DIP (po 2 godzinach) oraz 9,4 μg/ml dla PacBA (po 1 godzinie).
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, acyloglukuronid, AUC, biodostępność leku, degradacja puryn, dimetylamino-propanol, dystrybucja leku, farmakokinetyka, hipoksantyna, inozyna pranobeks, Isoprinosine, ksantyna, kwas acetamidobenzoesowy, kwas moczowy, metabolizm leku, N-tlenek DIP, okres półtrwania, stan równowagi farmakologicznej, wydalanie leku -
Leksykon leków
Virumed Junior zawiera inozynę pranobeks, kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, charakteryzujący się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym (≥90%). Składniki kompleksu wykazują różne właściwości farmakokinetyczne: DIP osiąga maksymalne stężenie w osoczu 3,7 µg/ml po 2 godzinach, a PAcBA 9,4 µg/ml po 1 godzinie. Okres półtrwania eliminacji wynosi odpowiednio 3,5 godziny dla DIP i 50 minut dla PAcBA. Dystrybucja radioaktywnego leku u małp wskazuje na szeroką penetrację do tkanek, z najwyższą koncentracją w nerkach, a następnie w płucach, wątrobie i innych narządach. Wydalanie głównie odbywa się przez nerki, z odzyskiem metabolitów w moczu na poziomie około 85% dla PAcBA i 95% dla DIP oraz jego metabolitu N-tlenku DIP.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, aktywność promieniotwórcza, biodostępność, degradacja puryn, dimetylamino-propanol, dystrybucja leku, faza eliminacji, inozyna pranobeks, ksantyna, kwas acetamidobenzoesowy, kwas moczowy, metabolit, okres półtrwania, osocze, pole pod krzywą stężenia, przewód pokarmowy, stan równowagi, Virumed Junior, znakowanie radioaktywne -
Leksykon leków
Inozyna pranobeks, substancja czynna syropu AKVIR FORTE (500 mg/5 ml), charakteryzuje się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym, przekraczającą 90%. Składnik ten jest kompleksowym związkiem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego (PAcBA) w stosunku molarnym 1:3, które wykazują odrębne właściwości farmakokinetyczne. Maksymalne stężenia w osoczu dla DIP (N,N-dimetylamino-2-propanol) i PAcBA wynoszą odpowiednio 3,7 μg/ml (po 2 godzinach) oraz 9,4 μg/ml (po 1 godzinie). Okres półtrwania eliminacji wynosi 3,5 godziny dla DIP i 50 minut dla PAcBA, co wskazuje na szybką eliminację. Metabolity główne to N-tlenek DIP oraz o-acyloglukuronid PAcBA, a inozyna ulega metabolizmowi do kwasu moczowego, ksantyny i hipoksantyny. Wydalanie z moczem jest wysokie: ≥76% dla DIP i metabolitów oraz ≥90% dla PAcBA i metabolitów, co potwierdza efektywną eliminację i szeroką dystrybucję leku w organizmie, zwłaszcza w narządach o wysokim ukrwieniu i aktywności metabolicznej.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, acyloglukuronid, badanie farmakokinetyczne, biodostępność, degradacja puryn, dimetylamino-propanol, inozyna, inozyna pranobeks, ksantyna i hipoksantyna, kwas acetamidobenzoesowy, kwas moczowy, małpa Rhesus, okres półtrwania eliminacji, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą stężenie-czas, przewód pokarmowy, stan równowagi, substancja znakowana radioaktywnie, ukrwienie -
Leksykon substancji czynnych
Preparat Eloprine zawiera N,N-2-dimetyloamino-2-propanol jako składnik kompleksu inozyny pranobeksu, w stosunku molowym 1:3 z inozyną oraz solami kwasu 4-acetamidobenzoesowego. Substancja ta wykazuje właściwości immunomodulujące i przeciwwirusowe, co uzasadnia jej zastosowanie u pacjentów z obniżoną odpornością, nawracającymi zakażeniami górnych dróg oddechowych oraz w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex. Kompleks ten przyczynia się do poprawy odpowiedzi immunologicznej, zmniejszenia częstości nawrotów infekcji oraz skrócenia czasu trwania objawów chorobowych. Preparat dostępny jest w formie tabletek zawierających 500 mg substancji czynnej oraz 80 mg mannitolu jako substancji pomocniczej.
działanie przeciwwirusowe, herpes simplex, inozyna, inozyna pranobeks, kwas acetamidobenzoesowy, nawracające zakażenia górnych dróg oddechowych, obniżona odporność, opryszczka warg i skóry twarzy, układ immunologiczny, układ odpornościowy, właściwości immunomodulujące, właściwości immunostymulujące, zmiany skórne
