tiapryd
Tiapryd (tiapride) to atypowy lek przeciwpsychotyczny z grupy benzamidów, należący do antagonistów receptorów dopaminowych D2 i D3. Jest szczególnie użyteczny w leczeniu zaburzeń zachowania w chorobie Alzheimera, chorobie Huntingtona oraz w dyskinezach polekowych.
W praktyce klinicznej tiapryd stosowany jest również w leczeniu zaburzeń psychotycznych u osób starszych, przewlekłego alkoholizmu (w tym zespołów abstynencyjnych) oraz jako środek łagodzący objawy zespołów dystonicznych. W przeciwieństwie do klasycznych neuroleptyków, tiapryd wykazuje mniejsze ryzyko wywoływania objawów pozapiramidowych.
Dawkowanie tiaprydu jest zindywidualizowane, zazwyczaj rozpoczyna się od niższych dawek 100-200 mg/dobę, które można stopniowo zwiększać. Lek jest metabolizowany głównie przez nerki, co należy uwzględnić u pacjentów z niewydolnością nerek. Najczęstsze działania niepożądane obejmują senność, zawroty głowy oraz – rzadziej – objawy pozapiramidowe i zwiększenie stężenia prolaktyny.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tiapridal
Tiaprid, lek neuroleptyczny, wiąże się z ryzykiem wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego (ZZN), charakteryzującego się hipertermią, sztywnością mięśni i zaburzeniami wegetatywnymi, a także nietypowymi objawami, takimi jak hipertermia bez sztywności mięśni. W przypadku podejrzenia ZZN lub niewyjaśnionej hipertermii konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Tiapryd może obniżać próg drgawkowy, co wymaga monitorowania pacjentów z padaczką. U pacjentów z niewydolnością nerek zaleca się zmniejszenie dawki ze względu na ryzyko śpiączki. Lek należy stosować ostrożnie u osób z chorobą Parkinsona, w podeszłym wieku oraz u pacjentów z czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT, co może prowadzić do torsade de pointes. Przed terapią wskazane jest wykonanie EKG i monitorowanie rytmu serca, zwłaszcza przy bradykardii (<55 uderzeń/min), hipokaliemii oraz stosowaniu innych leków wpływających na przewodzenie sercowe.
agranulocytoza, bradykardia, choroba Parkinsona, dysfagia, elektrokardiogram, hipertermia, hipertonia, hipokaliemia, komorowe zaburzenia rytmu serca, lek neuroleptyczny, leukopenia, nagły zgon, neuroleptyk, neutropenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, otępienie, padaczka, próg drgawkowy, psychoza związana z otępieniem, śpiączka, sztywność mięśni, tiapryd, torsade de pointes, udar naczyniowy mózgu, wrodzone wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wegetatywne, zapalenie płuc, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Co-Amlessa, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE), amlodypinę oraz indapamid, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne istotne dla bezpieczeństwa terapii. Szczególnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z sakubitrylem/walsartanem ze względu na ryzyko obrzęku naczynioruchowego – konieczne jest zachowanie 36-godzinnego odstępu między terapiami. Podwójna blokada układu RAA (inhibitory ACE z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem) zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz ostrej niewydolności nerek i jest przeciwwskazana u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek. Hiperkaliemia może wystąpić także przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych oszczędzających potas, soli potasu, NLPZ, heparyn, leków immunosupresyjnych (np. cyklosporyna, takrolimus) oraz trimetoprimu/kotrimoksazolu, co wymaga ścisłego monitorowania stężenia potasu w surowicy.
afereza lipoprotein, allopurynol, amiloryd, amiodaron, amisulpryd, antagonista receptora angiotensyny II, aurotiojabłczan sodu, bretylium, chinidyna, chloropromazyna, cukrzyca typu 2, cyjamemazyna, cyklosporyna, dantrolen, dializa, dofetylid, droperydol, dyzopiramid, estramustyna, ewerolimus, gliptyna, haloperydol, hemofiltracja, heparyna, hiperkaliemia, hipokaliemia, hydrochinidyna, ibutylid, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, klarytromycyna, kortykosteroid, kotrimoksazol, lek cytostatyczny, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek znieczulający, leukopenia, lewomepromazyna, linagliptyna, migotanie komór, neuroleptyk, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pimozyd, prokainamid, racekadotryl, ryfampicyna, saksagliptyna, sakubitryl walsartan, sitagliptyna, sotalol, spironolakton, sulpiryd, sympatykomimetyk, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, tiapryd, tiorydazyna, torsade de pointes, triamteren, trifluoperazyna, trimetoprim, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tiapridal 100 mg
Lek Tiapridal zawierający 100 mg chlorowodorku tiaprydu charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do często obserwowanych należą zaburzenia psychiczne takie jak senność, bezsenność, pobudzenie i apatia, a także parkinsonizm polekowy manifestujący się drżeniem, hipertonią, hipokinezą i ślinotokiem. Często występuje hiperprolaktynemia, prowadząca do objawów endokrynologicznych, takich jak zatrzymanie miesiączki, mlekotok czy ginekomastia. Rzadko odnotowuje się poważne zaburzenia hematologiczne (leukopenia, neutropenia, agranulocytoza), kardiologiczne (wydłużenie odstępu QT, torsades de pointes, komorowa tachykardia) oraz neurologiczne (złośliwy zespół neuroleptyczny, późna dyskineza). Hiponatremia i zespół nieadekwatnego wydzielania ADH (SIADH) również należą do rzadkich, ale istotnych działań niepożądanych.
agranulocytoza, akatyzja, chlorowodorek tiaprydu, depresja oddechowa, dystonia, ginekomastia, hiperprolaktynemia, hiponatremia, komorowe zaburzenia rytmu serca, leukopenia, mechaniczna niedrożność jelit, mlekotok, neuroleptyk, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, ostra dyskineza, parkinsonizm polekowy, porażenna niedrożność jelit, późna dyskineza, rabdomioliza, szczękościsk, tiapryd, torsades de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia orgazmu, zachłystowe zapalenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tiaprid PMCS 100 mg
Tiaprid PMCS, zawierający tiapryd w dawce 100 mg (chlorowodorek 111,1 mg), jest neuroleptykiem o szerokim spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Wśród rzadkich, ale istotnych powikłań hematologicznych wymienia się leukopenię, neutropenię oraz agranulocytozę. Endokrynologicznie obserwuje się niezbyt często hiperprolaktynemię, manifestującą się zatrzymaniem miesiączki, mlekotokiem, ginekomastią i zaburzeniami funkcji seksualnych, które ustępują po odstawieniu leku. Metabolicznie rzadko występuje hiponatremia i zespół SIADH. Neurologicznie często pojawiają się zawroty głowy, ból głowy oraz objawy parkinsonizmu (drżenie, wzmożone napięcie mięśniowe, hipokinezja, ślinienie), które są zwykle odwracalne po zastosowaniu leków przeciwparkinsonowskich. Niezbyt często obserwuje się dystonię, kurcze, omdlenia oraz zaburzenia psychiczne, takie jak ospałość, bezsenność, pobudzenie, letarg, splątanie i omamy. Rzadkie, ale poważne powikłania neurologiczne to ostra i późna dyskineza oraz złośliwy zespół neuroleptyczny.
agranulocytoza, chlorowodorek, depresja oddechowa, dyskineza, dyskinezie późne, dystonia, ginekomastia, hiperprolaktynemia, hiponatremia, lek neuroleptyczny, lek przeciwparkinsonowski, migotanie komór, niedrożność jelit, parkinsonizm, podwyższone enzymy wątrobowe, rabdomioliza, SIADH, tachykardia komorowa, tiapryd, torsades de pointes, wydłużenie QT, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia rytmu serca, zachłystowe zapalenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawroty głowy, zespół odstawienny noworodka, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Tiapryd – Przeciwwskazania stosowania
Tiapryd, lek przeciwpsychotyczny z grupy benzamidów, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na chlorowodorek tiaprydu lub substancje pomocnicze, w tym karboksymetyloskrobię sodową (4 mg w tabletce Tiaprid PMCS, co odpowiada 0,1848 mg sodu). Nie należy go stosować u chorych z nowotworami zależnymi od prolaktyny, takimi jak prolactinoma przysadki czy rak piersi wrażliwy na prolaktynę, ze względu na ryzyko stymulacji wzrostu guza. Ponadto, tiapryd jest przeciwwskazany u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy (pheochromocytoma) z uwagi na ryzyko zaburzeń układu sercowo-naczyniowego wynikających z nadmiernego wydzielania katecholamin. Przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie leków dopaminergicznych, zwłaszcza lewodopy, gdyż tiapryd antagonizuje receptory dopaminowe, co może osłabiać efekty terapii choroby Parkinsona.
antagonista dopaminy, benzamid, choroba Parkinsona, gruczolak przysadki, guz chromochłonny, hiperprolaktynemia, interakcja farmakodynamiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, katecholaminy, lek dopaminergiczny, lek przeciwpsychotyczny, lek psychotropowy, lewodopa, nadwrażliwość na substancje, nowotwór zależny od prolaktyny, prolactinoma, przekaźnictwo dopaminergiczne, rak piersi, tiapryd, zaburzenia nadnerczy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tiaprid PMCS 100 mg
Badania przedkliniczne tiaprydu wykazały brak specyficznej toksyczności narządowej oraz mutagenności, co jest istotne dla oceny bezpieczeństwa długotrwałego stosowania leku. Zaobserwowane działania niepożądane u zwierząt, takie jak hiperprolaktynemia, wynikały z farmakologicznego efektu tiaprydu. W badaniach karcinogenności u wybranych gatunków gryzoni stwierdzono powstawanie guzów związanych z nadmierną sekrecją prolaktyny, jednak dostępne dane nie pozwalają na jednoznaczne wykluczenie ryzyka nowotworowego u ludzi. Badania teratogenności nie wykazały działania szkodliwego na zarodek i płód u gryzoni, natomiast u królików zaobserwowano embriotoksyczność przy dawkach 80 i 160 mg/kg/dobę.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tiapridal 100 mg
Przedkliniczne badania na zwierzętach laboratoryjnych wykazały, że tiapryd nie wykazuje działania teratogennego ani embriofetotoksycznego u gryzoni, natomiast u królików zaobserwowano embriotoksyczność przy dawkach 80 i 160 mg/kg mc./dobę. Mechanizm działania tiaprydu opiera się na antagonizmie receptorów dopaminowych D2, co prowadzi do hiperprolaktynemii – podwyższenia stężenia prolaktyny w osoczu. W badaniach kancerogenności stwierdzono rozwój guzów endokrynnych u niektórych gatunków gryzoni, co jest konsekwencją farmakologicznego działania leku i nadmiernej sekrecji prolaktyny.
działanie embriofetotoksyczne, działanie teratogenne, embriotoksyczność, guz endokrynny, guz hormonozależny, hiperprolaktynemia, nowotwór, potencjał kancerogenny, potencjał teratogenny, prolaktyna, przysadka mózgowa, receptor dopaminowy D2, sekrecja prolaktyny, tiapryd, toksyczność zarodkowa, zaburzenia neurorozwojowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tiaprid PMCS 100 mg
Lek Tiaprid PMCS zawierający 100 mg tiaprydu (111,1 mg tiaprydu chlorowodorku) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Tiapryd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na rozwijający się płód, co potwierdzają badania przedkliniczne na zwierzętach wykazujące szkodliwy wpływ na reprodukcję. W przypadku konieczności stosowania leku w ciąży, zwłaszcza w stanach nagłych, należy monitorować ryzyko niedociśnienia tętniczego u matki. Noworodki narażone na tiapryd w trzecim trymestrze są szczególnie podatne na działania niepożądane, takie jak zaburzenia pozapiramidowe (drżenia, wzmożone napięcie mięśniowe), objawy odstawienne, pobudzenie, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu, co wymaga ich uważnej obserwacji po urodzeniu.
amenorrhea, brak owulacji, drżenie, hiperprolaktynemia, lek antypsychotyczny, monitorowanie noworodka, niedociśnienie tętnicze, objawy odstawienne, pobudzenie, prolaktyna, przenikanie przez łożysko, receptor dopaminergiczny, senność, tiapryd, trzeci trymestr ciąży, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia karmienia, zaburzenia płodności, zaburzenia pozapiramidowe, zespół zaburzeń oddechowych, zmniejszenie płodności - Leksykon substancji czynnych
Tiapryd – Wskazania do stosowania
Tiapryd, neuroleptyk dostępny w dawce 100 mg w postaci tabletek, znajduje zastosowanie w leczeniu specyficznych zaburzeń neurologicznych i psychiatrycznych, ze szczególnym uwzględnieniem zaburzeń zachowania u pacjentów z demencją, zespołu abstynencyjnego alkoholowego (w tym delirium tremens) oraz ciężkiej postaci pląsawicy Huntingtona. Preparat Tiaprid PMCS jest stosowany w tych wskazaniach, natomiast Tiapridal dedykowany jest do krótkotrwałego leczenia stanów pobudzenia i agresji u pacjentów geriatrycznych. Tabletki Tiaprid PMCS umożliwiają precyzyjne dawkowanie dzięki podziałowi na cztery części, co jest istotne w dostosowaniu terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba neurodegeneracyjna, delirium tremens, działania niepożądane, halucynacje, neuroleptyk, pacjent geriatryczny, pląsawica Huntingtona, pobudzenie psychoruchowe, ruchy pląsawicze, stan psychotyczny, tiapryd, zaburzenia neurologiczne i psychiatryczne, zaburzenia poznawcze, zaburzenia zachowania, zaburzenia zachowania w demencji, zespół abstynencyjny alkoholowy, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Tiapryd – Właściwości farmakodynamiczne
Tiapryd, atypowy lek neuroleptyczny z grupy benzamidów (ATC: N05AL03), wykazuje selektywne antagonizowanie receptorów dopaminergicznych D2 i D3, przy minimalnym powinowactwie do receptorów D1 oraz braku wpływu na receptory serotoniny, noradrenaliny i histaminy. Jego mechanizm działania jest niezależny od cyklazy adenylowej, co przekłada się na unikalny profil farmakodynamiczny, charakteryzujący się brakiem sedacji, katalepsji oraz zaburzeń funkcji poznawczych. Tiapryd wykazuje szczególną skuteczność wobec uprzednio „uczulonych” receptorów dopaminergicznych, co potwierdza jego efektywność w leczeniu dyskinez, a także posiada działanie przeciwlękowe niezależne od efektu antydopaminergicznego. Preparat Tiapridal dodatkowo poprawia czujność u osób w podeszłym wieku, co jest istotne w terapii geriatrycznej. Tiapryd nie wykazuje potencjału uzależniającego, co czyni go bezpiecznym w długoterminowym stosowaniu, także u pacjentów z historią uzależnień.
atypowy lek neuroleptyczny, benzamid, centralny układ nerwowy, cyklaza adenylowa, demencja, dyskineza, dyskinezja, działanie niepożądane, działanie przeciwlękowe, katalepsja, klasyczny neuroleptyk, lek przeciwpsychotyczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminergiczny D1, receptor dopaminergiczny D2, sedacja, tiapryd, uzależnienie, uzależnienie fizyczne, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie psychiczne, zaburzenie zachowania, zespół odstawienia, zespół odstawienia alkoholu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tiapridal 100 mg
Tiapryd jest atypowym lekiem neuroleptycznym o selektywnym działaniu antagonistycznym na receptory dopaminergiczne D2, z niskim powinowactwem do receptorów D1. Jego mechanizm działania jest niezależny od cyklazy adenylowej, co odróżnia go od klasycznych neuroleptyków. Tiapryd wykazuje szczególną skuteczność wobec uprzednio „uczulonych” receptorów dopaminergicznych, co może tłumaczyć jego efektywność w leczeniu stanów związanych z nadmierną aktywnością układu dopaminergicznego, takich jak dyskineza czy zespoły odstawienne. W klasyfikacji farmakoterapeutycznej lek ten jest oznaczony kodem ATC: N05AL03 i zaliczany do leków przeciwpsychotycznych.
atypowy lek neuroleptyczny, cyklaza adenylowa, dyskineza, działanie przeciwlękowe, działanie uspokajające, lek przeciwpsychotyczny, pacjent geriatryczny, receptor dopaminergiczny D1, receptor dopaminergiczny D2, selektywność receptorowa, tiapryd, układ dopaminergiczny, zaburzenie lękowe, zespół odstawienia alkoholu, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Tiapryd – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tiapryd, substancja czynna preparatów Tiaprid PMCS i Tiapridal, wykazuje działanie sedacyjne, które może istotnie upośledzać zdolności psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Mechanizm ten obejmuje obniżenie szybkości reakcji, koordynacji wzrokowo-ruchowej, koncentracji uwagi, zdolności oceny sytuacji oraz podejmowania decyzji. Działanie sedacyjne może wystąpić nawet przy stosowaniu leku zgodnie z zaleceniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego, a jego nasilenie może wzrastać przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu ośrodkowym oraz alkoholu. Szczególną ostrożność należy zachować zwłaszcza w początkowym okresie terapii oraz po zmianie dawkowania, a dawka leku, indywidualna wrażliwość pacjenta, wiek oraz choroby współistniejące powinny być brane pod uwagę przy ocenie ryzyka.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, działanie niepożądane, działanie ośrodkowe, interakcje lekowe, koordynacja wzrokowo-ruchowa, nadmierne uspokojenie, profil farmakodynamiczny, sedacja, spowolnienie psychoruchowe, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, Tiaprid PMCS, Tiapridal, tiapryd, wrażliwość indywidualna, zaburzenia psychomotoryczne, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Tiapryd – Przedawkowanie
Przedawkowanie tiaprydu (Tiapridal, Tiaprid PMCS) stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, manifestujące się głównie objawami neurologicznymi (senność, nadmierne uspokojenie, śpiączka, objawy pozapiramidowe takie jak dystonia, sztywność mięśniowa, drżenie, akatyzja) oraz kardiologicznymi (obniżenie ciśnienia tętniczego, wydłużenie odstępu QT, komorowe zaburzenia rytmu serca). Występujące objawy mogą rozwijać się szybko i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej. Przedawkowanie jest szczególnie niebezpieczne w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków przeciwpsychotycznych, co zwiększa ryzyko powikłań i śmiertelności. Warto podkreślić, że hemodializa jest nieskuteczna w eliminacji tiaprydu z organizmu ze względu na jego niską dializowalność, a brak swoistego antidotum wymusza leczenie objawowe i podtrzymujące funkcje życiowe.
antidotum, arytmie komorowe, hemodializa, hipotensja, interakcje lekowe, lek antycholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, monitorowanie czynności serca, monitorowanie EKG, neuroleptyk, objawy kardiologiczne, objawy neurologiczne, objawy pozapiramidowe, politoksykomania, przedawkowanie tiaprydu, sedacja, śpiączka, tiapryd, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia perfuzji narządowej, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tiapridal 100 mg
Tiapridal 100 mg (111,10 mg tiaprydu chlorowodorku) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Lek nie powinien być stosowany u osób z nowotworami zależnymi od podwyższonego stężenia prolaktyny, takimi jak prolactinoma przysadki mózgowej oraz niektóre typy raka piersi, gdyż tiapryd może stymulować progresję tych guzów. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z guzem chromochłonnym (pheochromocytoma) z uwagi na ryzyko przełomu nadciśnieniowego spowodowanego uwalnianiem katecholamin.
benzamidy, chlorowodorek tiaprydu, choroba Parkinsona, guz chromochłonny, guz przysadki, katecholaminy, komórki chromochłonne, lek przeciwpsychotyczny, lewodopa, nadwrażliwość, nowotwór piersi, parkinsonizm, pheochromocytoma, progresja nowotworu, prolactinoma, prolaktyna, przełom nadciśnieniowy, reakcja anafilaktyczna, receptory dopaminowe, tiapryd, zwoje współczulne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tiaprid PMCS 100 mg
Tiapryd, atypowy neuroleptyk z grupy benzamidów (kod ATC: N05AL03), działa głównie poprzez selektywne blokowanie receptorów dopaminergicznych D2 i D3, bez istotnego powinowactwa do receptorów serotoniny, noradrenaliny czy histaminy. Ta selektywność przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa, eliminując typowe działania niepożądane klasycznych neuroleptyków, takie jak sedacja, katalepsja czy zaburzenia funkcji poznawczych. Ponadto, tiapryd wykazuje szczególną skuteczność w modulacji receptorów dopaminergicznych uprzednio „uczulonych”, co tłumaczy jego efektywność w leczeniu dyskinezy – mimowolnych zaburzeń ruchowych. Badania na modelach zwierzęcych, w tym w kontekście odstawienia alkoholu, potwierdziły także działanie przeciwlękowe leku, obserwowane u myszy i ssaków naczelnych.
atypowy lek neuroleptyczny, benzamid, blokowanie receptorów dopaminergicznych, demencja, dyskineza, działanie antydopaminergiczne, działanie przeciwlękowe, funkcja dopaminergiczna, neurologiczne działania niepożądane, odstawienie alkoholu, potencjał uzależniający, receptor dopaminergiczny, tiapryd, zaburzenia ruchowe, zaburzenia zachowania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tiaprid PMCS 100 mg
Tiapryd, lek przeciwpsychotyczny, w przypadku przedawkowania może wywołać poważne objawy kliniczne, w tym senność, śpiączkę, obniżenie ciśnienia tętniczego, objawy pozapiramidowe (dystonia, sztywność, drżenie, akatyzja), a także wydłużenie odstępu QT i komorowe zaburzenia rytmu serca, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. Przedawkowanie może prowadzić do zgonu, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwpsychotycznymi. Warto podkreślić, że tiapryd słabo podlega dializie, co ogranicza możliwości eliminacji leku w przypadku zatrucia.
akatyzja, antidotum, arytmia, efekt sedatywny, hemodializa, hipotensja, komorowe zaburzenia rytmu, lek antycholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, monitorowanie parametrów życiowych, monoterapia, objawy pozapiramidowe, perfuzja narządowa, przedawkowanie tiaprydu, śpiączka, tiapryd, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie świadomości, zatrucie wielolekowe - Leksykon substancji czynnych
Tiapryd – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa tiaprydu nie wykazały specyficznej toksyczności narządowej ani działania teratogennego u gryzoni, co wspiera bezpieczeństwo długotrwałego stosowania leków zawierających tę substancję. Jednakże, u królików zaobserwowano działanie embriotoksyczne przy wysokich dawkach 80 i 160 mg/kg/dobę, co wskazuje na gatunkową różnicę w odpowiedzi na lek. Ponadto, tiapryd indukuje hiperprolaktynemię, która jest mechanizmem odpowiedzialnym za obserwowane zmiany biologiczne, w tym rozwój guzów u niektórych gatunków gryzoni, co rodzi wątpliwości co do potencjalnego ryzyka kancerogennego u ludzi. Badania mutagenności wykazały brak potencjału mutagennego, co jest korzystne z punktu widzenia bezpieczeństwa genetycznego.
badanie przedkliniczne, działanie embriotoksyczne, działanie kancerogenne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, działanie toksyczne, hiperprolaktynemia, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, rozwój embrionalny, rozwój układu nerwowego, rozwój zarodkowo-płodowy, sekrecja prolaktyny, tiapryd, toksyczność narządowa, uszkodzenie materiału genetycznego, wada wrodzona, zaburzenie neurorozwojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiapridal 100 mg
Produkt leczniczy Tiapridal dostępny jest w postaci tabletek zawierających 100 mg substancji czynnej tiaprydu, podanej w formie 111,10 mg tiaprydu chlorowodorku. Tabletki są okrągłe, o barwie od białej do kości słoniowej, z krzyżykiem dzielącym na jednej stronie oraz wytłoczonym napisem „T100” na stronie przeciwnej. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krzemionkę koloidalną uwodnioną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje słodzące, wypełniające, spajające, poprawiające właściwości przepływowe oraz zapobiegające przywieraniu podczas produkcji. Tiapridal jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach po 20 lub 50 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tiaprid PMCS
Tiaprid PMCS wykazuje potencjał do wydłużenia odstępu QT w EKG, co zwiększa ryzyko torsades de pointes, zwłaszcza u pacjentów z bradykardią (<55/min), zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia), wrodzonym wydłużeniem QT lub stosujących inne leki wpływające na przewodzenie serca. U osób w podeszłym wieku z otępieniem stosowanie tiaprydu wiąże się z 1,6-1,7-krotnym wzrostem ryzyka zgonu oraz trzykrotnym wzrostem ryzyka udaru mózgu, co wymaga szczególnej ostrożności. Ponadto, lek może indukować żylne choroby zakrzepowo-zatorowe, dlatego konieczna jest identyfikacja i profilaktyka czynników ryzyka. Tiaprid podnosi stężenie prolaktyny, co wymaga monitorowania u pacjentów z rakiem piersi w wywiadzie lub rodzinie. Istnieje także ryzyko złośliwego zespołu neuroleptycznego, objawiającego się hipertermią i sztywnością mięśni, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku przy gorączce o nieznanej etiologii.
agranulocytoza, atypowy lek przeciwpsychotyczny, autonomiczny układ nerwowy, badanie hematologiczne, bradykardia, choroba Parkinsona, hipertermia, hipokaliemia, lek przeciwpsychotyczny, leukopenia, neuroleptyk, neutropenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, otępienie, padaczka, próg drgawkowy, prolaktyna, psychoza, rak piersi, śpiączka, sztywność mięśni, tiapryd, torsades de pointes, udar mózgu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia równowagi elektrolitowej, zaburzenia rytmu serca, zapalenie płuc, ŻChZZ, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa