trifluoperazyna
Trifluoperazyna to lek przeciwpsychotyczny z grupy pochodnych fenotiazyny, stosowany głównie w leczeniu schizofrenii i innych zaburzeń psychotycznych. Mechanizm działania opiera się na blokowaniu receptorów dopaminergicznych D2 w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia objawów wytwórczych psychozy, takich jak urojenia i halucynacje.
Lek charakteryzuje się silnym działaniem przeciwpsychotycznym przy stosunkowo niskich dawkach, co jest korzystne z punktu widzenia minimalizacji działań niepożądanych. Trifluoperazyna wykazuje również działanie przeciwwymiotne, uspokajające i przeciwlękowe, co rozszerza zakres jej zastosowań klinicznych. Stosowana jest zazwyczaj w dawkach od 2 do 20 mg na dobę, w zależności od nasilenia objawów i indywidualnej reakcji pacjenta.
Wśród działań niepożądanych trifluoperazyny wymienia się objawy pozapiramidowe (parkinsonizm polekowy, akatyzja, dystonia), które są charakterystyczne dla klasycznych neuroleptyków. Lek może również powodować hipotensję ortostatyczną, suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia oraz wydłużenie odstępu QT, co wymaga monitorowania pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Długotrwałe stosowanie wiąże się z ryzykiem rozwoju późnych dyskinez, które mogą być nieodwracalne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Co-Amlessa, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE), amlodypinę oraz indapamid, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne istotne dla bezpieczeństwa terapii. Szczególnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z sakubitrylem/walsartanem ze względu na ryzyko obrzęku naczynioruchowego – konieczne jest zachowanie 36-godzinnego odstępu między terapiami. Podwójna blokada układu RAA (inhibitory ACE z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem) zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz ostrej niewydolności nerek i jest przeciwwskazana u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek. Hiperkaliemia może wystąpić także przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych oszczędzających potas, soli potasu, NLPZ, heparyn, leków immunosupresyjnych (np. cyklosporyna, takrolimus) oraz trimetoprimu/kotrimoksazolu, co wymaga ścisłego monitorowania stężenia potasu w surowicy.
afereza lipoprotein, allopurynol, amiloryd, amiodaron, amisulpryd, antagonista receptora angiotensyny II, aurotiojabłczan sodu, bretylium, chinidyna, chloropromazyna, cukrzyca typu 2, cyjamemazyna, cyklosporyna, dantrolen, dializa, dofetylid, droperydol, dyzopiramid, estramustyna, ewerolimus, gliptyna, haloperydol, hemofiltracja, heparyna, hiperkaliemia, hipokaliemia, hydrochinidyna, ibutylid, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, klarytromycyna, kortykosteroid, kotrimoksazol, lek cytostatyczny, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek znieczulający, leukopenia, lewomepromazyna, linagliptyna, migotanie komór, neuroleptyk, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pimozyd, prokainamid, racekadotryl, ryfampicyna, saksagliptyna, sakubitryl walsartan, sitagliptyna, sotalol, spironolakton, sulpiryd, sympatykomimetyk, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, tiapryd, tiorydazyna, torsade de pointes, triamteren, trifluoperazyna, trimetoprim, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna