ester kwasu aminobenzoesowego
Estry kwasu aminobenzoesowego to związki chemiczne powstałe w wyniku reakcji kwasu aminobenzoesowego z alkoholami. Najbardziej znanym przedstawicielem tej grupy jest benzokaina (ester etylowy kwasu p-aminobenzoesowego), która znalazła szerokie zastosowanie jako miejscowy środek znieczulający.
Benzokaina działa poprzez blokowanie kanałów sodowych w błonach komórkowych neuronów, co hamuje przewodzenie impulsów nerwowych. W przeciwieństwie do innych anestetyków miejscowych, benzokaina nie posiada grupy aminowej w łańcuchu bocznym, co ogranicza jej rozpuszczalność w tkankach i zapobiega działaniu ogólnoustrojowemu.
Estry kwasu aminobenzoesowego znajdują zastosowanie w preparatach do miejscowego znieczulania stosowanych w stomatologii, dermatologii oraz laryngologii. Są składnikami maści, żeli i aerozoli łagodzących ból, świąd i dyskomfort związany z drobnymi urazami, oparzeniami, ukąszeniami owadów czy hemoroidami. W praktyce klinicznej należy pamiętać o możliwości wystąpienia reakcji alergicznych na te związki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ampres 10 mg/ml
Chloroprokaina, substancja czynna leku Ampres, jest środkiem do znieczulenia miejscowego z grupy estrów kwasu aminobenzoesowego (ATC: N01BA04). Charakteryzuje się szybkim początkiem działania oraz umiarkowanie długim czasem trwania efektu znieczulającego, co czyni ją użyteczną w anestezjologii, zwłaszcza w znieczuleniu rdzeniowym. Mechanizm działania polega na blokowaniu przewodzenia impulsów nerwowych poprzez podwyższenie progu pobudzenia elektrycznego, spowolnienie rozprzestrzeniania impulsu oraz zmniejszenie częstości wzrostu potencjału czynnościowego. W badaniach klinicznych średni czas do początku znieczulenia wynosił 9,6 ± 7,3 min przy dawce 40 mg oraz 7,9 ± 6,0 min przy dawce 50 mg, a maksymalny czas trwania znieczulenia sięgał do 100 minut, co pozwala na przeprowadzenie wielu procedur chirurgicznych o umiarkowanym czasie trwania.
blokowanie impulsów nerwowych, błona komórkowa neuronu, chloroprokaina, depolaryzacja, dieta niskosodowa, ester kwasu aminobenzoesowego, esteraza osoczowa, impuls nerwowy, neurotoksyczność, osmolalność, potencjał czynnościowy, praktyka anestezjologiczna, próg pobudzenia elektrycznego, przenikanie przez błony komórkowe, przewodnictwo nerwowe, reakcja alergiczna, znieczulenie miejscowe, znieczulenie rdzeniowe - Leksykon substancji czynnych
Chloroprokaina – Właściwości farmakodynamiczne
Chloroprokaina, będąca estrami kwasu aminobenzoesowego i sklasyfikowana w ATC pod kodem N01BA04, jest stosowana jako środek do znieczulenia miejscowego. W preparacie Ampres dostępna jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml. Mechanizm działania chloroprokainy opiera się na blokowaniu generacji i przewodzenia impulsów nerwowych poprzez podwyższenie progu pobudzenia elektrycznego, spowolnienie rozprzestrzeniania się impulsu oraz zmniejszenie częstości wzrostu potencjału czynnościowego. Po podaniu do przestrzeni podpajęczynówkowej wykazuje szybki początek działania, z czasem do początku znieczulenia wynoszącym średnio 9,6 ± 7,3 min przy dawce 40 mg oraz 7,9 ± 6,0 min przy dawce 50 mg. Czas trwania znieczulenia rdzeniowego może sięgać do 100 minut, co czyni chloroprokainę odpowiednią do krótkotrwałych procedur medycznych.
chloroprokaina, chloroprokaina chlorowodorek, ester kwasu aminobenzoesowego, impuls nerwowy, osmolalność, podrażnienie tkanek, potencjał czynnościowy, procedura medyczna, próg pobudzenia elektrycznego, przestrzeń podpajęczynówkowa, przewodzenie impulsów nerwowych, roztwór do wstrzykiwań, znieczulenie miejscowe, znieczulenie rdzeniowe