Good Laboratory Practice

Good Laboratory Practice (GLP) to zbiór zasad i standardów regulujących sposób planowania, przeprowadzania, monitorowania, rejestrowania, archiwizowania i raportowania badań laboratoryjnych. System ten został opracowany, aby zapewnić wysoką jakość i wiarygodność wyników badań nieklinicznych w obszarze bezpieczeństwa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, substancji chemicznych, środków ochrony roślin, dodatków do żywności oraz kosmetyków.

Podstawowym celem GLP jest gwarancja, że dane uzyskane w badaniach laboratoryjnych są wiarygodne, powtarzalne i mogą być wykorzystane przez organy regulacyjne do oceny bezpieczeństwa produktów. GLP obejmuje szereg wymagań dotyczących infrastruktury laboratoryjnej, kwalifikacji personelu, kontroli jakości odczynników i materiałów, walidacji metod badawczych, a także szczegółowej dokumentacji procedur i wyników.

W praktyce medycznej przestrzeganie zasad GLP jest kluczowe dla zapewnienia wysokiej jakości wyników badań diagnostycznych i laboratoryjnych. Pozwala to na uniknięcie błędów przedanalitycznych, analitycznych i poanalitycznych, które mogłyby prowadzić do nieprawidłowych diagnoz i decyzji terapeutycznych. Implementacja systemu GLP wymaga systematycznego podejścia do zarządzania jakością w laboratorium, regularnych szkoleń personelu oraz ciągłego monitorowania i audytowania procesów laboratoryjnych.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl