cysapryd

Cysapryd jest prokinetycznym lekiem, który zwiększa motorykę przewodu pokarmowego poprzez stymulację receptorów serotoninowych 5-HT4. Stosowany był głównie w leczeniu zaburzeń motoryki górnego odcinka przewodu pokarmowego, w tym refluksu żołądkowo-przełykowego (GERD) oraz gastroparezy.

Mechanizm działania cysaprydu polega na zwiększeniu uwalniania acetylocholiny w splocie śródściennym przewodu pokarmowego, co prowadzi do nasilenia kurczliwości mięśni gładkich przełyku, żołądka i jelit. Lek ten zwiększa napięcie dolnego zwieracza przełyku, przyspiesza opróżnianie żołądka oraz poprawia koordynację perystaltyki jelitowej.

Ze względu na poważne działania niepożądane, przede wszystkim wydłużenie odstępu QT i związane z tym ryzyko potencjalnie śmiertelnych arytmii komorowych (torsade de pointes), cysapryd został wycofany z większości rynków światowych lub jego stosowanie zostało znacznie ograniczone. Interakcje z wieloma lekami metabolizowanymi przez cytochrom P450 3A4 dodatkowo zwiększały ryzyko kardiologiczne.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl