zakrzepica zatok mózgowych
Zakrzepica zatok mózgowych (cerebral venous sinus thrombosis, CVST) to poważne schorzenie neurologiczne charakteryzujące się powstawaniem zakrzepów krwi w zatokach żylnych mózgu, co prowadzi do zaburzenia odpływu krwi żylnej i wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Częstość występowania szacuje się na 3-4 przypadki na milion osób rocznie, przy czym częściej dotyka kobiet, szczególnie w wieku rozrodczym.
Czynniki ryzyka obejmują: stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych, ciążę i połóg, trombofilie, odwodnienie, infekcje głowy i szyi, choroby zapalne, nowotwory oraz urazy. W ostatnich latach opisano również przypadki zakrzepicy zatok mózgowych jako rzadkie powikłanie po niektórych szczepionkach wektorowych przeciwko COVID-19.
Objawy kliniczne są zróżnicowane i niespecyficzne, co utrudnia wczesną diagnostykę. Najczęściej występują: silny ból głowy (u ponad 90% pacjentów), objawy ogniskowe (niedowłady, zaburzenia czucia, afazja), napady padaczkowe, zaburzenia świadomości oraz objawy wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego. Diagnostyka opiera się głównie na badaniach obrazowych – wenografii rezonansu magnetycznego, angiografii tomografii komputerowej lub klasycznej angiografii mózgowej.
Leczenie zakrzepicy zatok mózgowych obejmuje terapię przeciwzakrzepową (heparyna niefrakcjonowana lub drobnocząsteczkowa, a następnie doustne antykoagulanty przez 3-12 miesięcy), leczenie podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego, terapię przeciwdrgawkową w przypadku wystąpienia napadów padaczkowych oraz leczenie przyczynowe. W ciężkich przypadkach można rozważyć miejscową trombolizę lub trombektomię mechaniczną.
Rokowanie w zakrzepicy zatok mózgowych jest lepsze niż w udarze niedokrwiennym mózgu, jednak śmiertelność wynosi około 5-10%. U około 20% pacjentów występują trwałe deficyty neurologiczne. Wczesne rozpoznanie i rozpoczęcie leczenia ma kluczowe znaczenie dla poprawy rokowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Czynnik von Willebranda – Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatów zawierających czynnik von Willebranda (vWF) jest rzadko dokumentowane, jednak stanowi istotne ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych, zwłaszcza ze względu na obecność w tych produktach także czynnika VIII (FVIII). Produkty takie jak FANHDI, Wilate czy Immunate zawierają oba czynniki w określonych proporcjach, co wymaga precyzyjnego dawkowania. U pacjentów z grupą krwi A, B lub AB istnieje dodatkowe ryzyko hemolizy, wynikające z reakcji preparatu z antygenami grupowymi. W literaturze i charakterystykach leków (np. Emoclot, Octanate LV, Pharmavate, Willfact) nie odnotowano jednoznacznych przypadków objawowego przedawkowania, jednak producent wskazuje na potencjalne zagrożenie zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi przy znacznym przekroczeniu dawki.
czynnik VIII krzepnięcia, czynnik von Willebranda, hemoliza, krzepnięcie krwi, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, preparat czynnika von Willebranda, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przeciwciało, rozpad erytrocytów, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica zatok mózgowych, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego