substancja wiążąca i rozsadzająca
Substancja wiążąca i rozsadzająca to składniki o fundamentalnym znaczeniu w technologii farmaceutycznej, wykorzystywane do formułowania stałych postaci leku, takich jak tabletki i kapsułki. Mimo pozornie przeciwstawnych funkcji, obie substancje są niezbędne do uzyskania produktu leczniczego o odpowiednich właściwościach.
Substancje wiążące (lepiszcza) zapewniają spójność masy tabletkowej poprzez łączenie cząstek substancji leczniczej i pomocniczych. Mogą to być polimery naturalne (skrobia, celuloza), półsyntetyczne (hydroksypropylometyloceluloza) lub syntetyczne (poliwinylopirolidon). Ich dobór wpływa na twardość, odporność mechaniczną oraz stabilność postaci leku.
Substancje rozsadzające (dezintegratory) mają za zadanie przyspieszenie rozpadu tabletki po podaniu, co umożliwia uwolnienie substancji leczniczej i jej wchłanianie. Działają one poprzez pęcznienie w kontakcie z płynami ustrojowymi, wytwarzanie gazu lub kapilarne wnikanie cieczy. Przykładami są skrobia modyfikowana, kroskarmeloza sodowa czy glikolan sodowy skrobi.
Równowaga między właściwościami wiążącymi i rozsadzającymi jest kluczowa dla jakości produktu leczniczego. Zbyt silne wiązanie może opóźnić uwalnianie substancji leczniczej, podczas gdy nadmierne działanie rozsadzające może prowadzić do przedwczesnego rozpadu tabletki. Optymalizacja tych parametrów jest istotnym elementem prac badawczo-rozwojowych w farmacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alugastrin 340 mg
Produkt leczniczy Alugastrin dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia, z każdą tabletką zawierającą 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Dihydroxyaluminii natrii carbonas) jako substancję czynną. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt oraz miętowy smak i zapach, co ułatwia ich aplikację i wpływa na skuteczność działania w przewodzie pokarmowym. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, skrobię ziemniaczaną, karmelozę sodową, magnezu stearynian, substancję aromatyzującą miętową oraz sacharynę sodową. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/Aluminium, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, Dihydroxyaluminii natrii carbonas, karmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, sacharyna sodowa, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca i rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rasagiline Vipharm 1 mg
Produkt leczniczy Rasagiline Vipharm zawiera 1 mg rasagiliny w postaci półwinianu (1,438 mg rasagiliny półwinianu na tabletkę). Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy 8 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „1”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, poprawiającej przepływność oraz poślizgowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (7, 10, 28, 30, 100 lub 112 tabletek) oraz w butelkach HDPE z wieczkiem LDPE (30 tabletek). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, półwinian rasagiliny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rasagilina, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca i rozsadzająca, substancja wypełniająca, właściwości przepływowe