rozwarcie pochwy
Rozwarcie pochwy (łac. dilatatio vaginae) to poszerzenie kanału pochwowego, które może występować jako zjawisko fizjologiczne lub patologiczne. W kontekście porodu naturalnego, rozwarcie pochwy jest kluczowym elementem pierwszej fazy porodu, umożliwiającym przejście płodu przez kanał rodny.
Fizjologiczne rozwarcie pochwy występuje podczas pobudzenia seksualnego, gdy pod wpływem zwiększonego przepływu krwi i wydzielania śluzu dochodzi do relaksacji mięśni pochwy. W trakcie porodu rozwarcie pochwy następuje po rozwarciu szyjki macicy i jest wynikiem działania skurczów macicy oraz napierającego płodu.
Patologiczne rozwarcie pochwy może być skutkiem urazów mechanicznych, zabiegów ginekologicznych, długotrwałego stosowania tamponów o dużych rozmiarach, a także wad wrodzonych tkanki łącznej. W niektórych przypadkach konieczne jest przeprowadzenie zabiegu chirurgicznego mającego na celu korekcję nadmiernego rozwarcia pochwy, szczególnie gdy powoduje ono dolegliwości lub zaburzenia funkcji seksualnych.
Powiązane wpisy
-
Leksykon substancji czynnych
Mometazonu furoinian, glikokortykosteroid stosowany donosowo, wykazuje profil bezpieczeństwa zgodny z charakterystyką całej grupy leków. Badania przedkliniczne nie wykazały specyficznych efektów toksycznych przy różnych dawkach, w tym wysokich (56 i 280 mg/kg mc./dobę doustnie). Substancja nie wykazuje działania androgennego, przeciwandrogennego, estrogennego ani przeciwestrogennego, choć obserwowano wpływ na macicę i opóźnienie rozwarcia pochwy. W badaniach in vitro wykazano potencjał uszkadzania chromosomów przy dużych stężeniach, jednak dawki terapeutyczne nie niosą ryzyka mutagennego. Podskórne podanie 15 µg/kg mc. wpływało na przebieg ciąży i porodu, wydłużając ciążę i obniżając przeżywalność potomstwa, bez wpływu na płodność. Mometazonu furoinian wykazuje działanie teratogenne u gryzoni i królików, manifestujące się wadami rozwojowymi, takimi jak przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia czy zniekształcenia kończyn, a także zmniejszeniem masy ciała płodów i opóźnionym kostnieniem.
bezpieczeństwo genotoksyczne, bezpieczeństwo onkologiczne, dawka terapeutyczna, działanie androgenne, działanie estrogenne, działanie farmakologiczne, działanie mutagenne, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, glikokortykosteroid, mometazon furoinian, opóźnione kostnienie, pęcherzyk żółciowy, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia, rozwarcie pochwy, uszkodzenie chromosomów, wpływ na rozrodczość -
Leksykon leków
Badania przedkliniczne mometazonu furoinianu, substancji czynnej leku Metmin (50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa), wykazały profil bezpieczeństwa typowy dla glikokortykosteroidów, bez specyficznego działania toksycznego. Wysokie dawki doustne (56 mg/kg i 280 mg/kg masy ciała/dobę) nie wykazały działania androgennego, przeciwandrogennego, estrogennego ani przeciwestrogennego, jednak zaobserwowano wpływ na macicę i opóźnienie rozwarcia pochwy u zwierząt. Mometazon wykazuje zdolność uszkadzania chromosomów in vitro przy dużych stężeniach, lecz nie przewiduje się działania mutagennego przy dawkach terapeutycznych. Podskórne podanie 15 mikrogramów/kg masy ciała powodowało wydłużenie ciąży, trudny poród, zmniejszoną przeżywalność potomstwa oraz zaburzenia masy ciała potomstwa, bez wpływu na płodność zwierząt.
badanie in vitro, brak pęcherzyka żółciowego, działanie androgenne, działanie estrogenne, działanie mutagenne, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, gaz nośny, glikokortykosteroid, mometazon furoinian, opóźnione kostnienie, płodność, przepuklina pępkowa, przeżywalność potomstwa, rozszczep podniebienia, rozwarcie pochwy, substancja czynna, substancja powierzchniowo czynna, toksyczność rozwojowa, układ hormonalny, uszkodzenie chromosomów, wpływ na rozrodczość, wydłużony okres ciąży, zależność dawka-odpowiedź, zgięcie kończyn -
Leksykon leków
Przedkliniczne badania mometazonu furoinianu, substancji czynnej preparatu Aleric Spray, nie wykazały specyficznej toksyczności poza typowymi efektami glikokortykosteroidów. W modelach zwierzęcych podawano doustnie dawki 56-280 mg/kg mc./dobę, nie stwierdzając działania androgenowego, przeciwandrogenowego, estrogenowego ani przeciwestrogenowego, choć zaobserwowano wpływ na macicę i opóźnienie rozwarcia pochwy. Genotoksyczność w warunkach in vitro pojawiła się przy wysokich stężeniach, jednak dawki terapeutyczne nie niosą ryzyka mutagenności. W badaniach reprodukcyjnych podskórne podanie 15 μg/kg mc. skutkowało wydłużeniem ciąży, trudnym porodem, zmniejszoną przeżywalnością potomstwa oraz zaburzeniami masy ciała, bez wpływu na płodność.
badanie reprodukcyjne, działanie androgenowe, działanie estrogenowe, działanie farmakologiczne, działanie mutagenne, działanie przeciwandrogenowe, działanie przeciwestrogenowe, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, freon, genotoksyczność, glikokortykosteroid, kostnienie, mometazon furoinian, pęcherzyk żółciowy, potencjał rakotwórczy, przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia, rozwarcie pochwy, toksyczność, układ hormonalny, uszkodzenie chromosomu, zmiana nienowotworowa
