hamowanie PDE III

Hamowanie fosfodiesterazy typu III (PDE III) to mechanizm działania grupy leków stosowanych głównie w kardiologii. Inhibitory PDE III blokują enzym odpowiedzialny za rozkład cyklicznego adenozynomonofosforanu (cAMP), co prowadzi do zwiększenia stężenia tego przekaźnika wewnątrzkomórkowego.

Najważniejszym efektem farmakologicznym hamowania PDE III jest działanie inotropowe dodatnie (zwiększenie siły skurczu mięśnia sercowego) oraz działanie naczyniorozszerzające. Leki z tej grupy powodują również przyspieszenie przewodzenia w węźle przedsionkowo-komorowym, co może mieć znaczenie w leczeniu niektórych zaburzeń rytmu serca.

Do inhibitorów PDE III należą m.in. milrinon, enoxymon i amrinon, stosowane w krótkotrwałym leczeniu ostrej niewydolności serca. Ponadto, cilostazol – inny inhibitor PDE III – jest wykorzystywany w leczeniu chromania przestankowego u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych ze względu na właściwości przeciwpłytkowe i naczyniorozszerzające.

Hamowanie PDE III może wiązać się z działaniami niepożądanymi, takimi jak zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie tętnicze czy nudności. Ze względu na zwiększone ryzyko arytmii, leki te są zazwyczaj stosowane pod ścisłym nadzorem medycznym, często w warunkach intensywnej terapii.

Powiązane wpisy

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl