nowotwór rdzenia nadnerczy

Nowotwór rdzenia nadnerczy, znany również jako guz chromochłonny lub pheochromocytoma, jest rzadkim nowotworem wywodzącym się z komórek chromochłonnych rdzenia nadnerczy. Guzy te wydzielają katecholaminy (adrenalinę i noradrenalinę), co prowadzi do charakterystycznych objawów klinicznych.

Typowe objawy guza chromochłonnego obejmują nadciśnienie tętnicze (często napadowe), tachykardię, nadmierne pocenie się, bóle głowy, bladość skóry oraz niepokój. Diagnostyka obejmuje oznaczenie metoksykatecholamin i kwasu wanilinomigdałowego w moczu oraz badania obrazowe (TK, MRI, scyntygrafia z MIBG).

Około 10% guzów chromochłonnych ma charakter złośliwy, a 25% występuje w ramach zespołów genetycznych jak MEN2, zespół von Hippla-Lindaua czy nerwiakowłókniakowatość typu 1. Leczeniem z wyboru jest chirurgiczne usunięcie guza po uprzednim przygotowaniu farmakologicznym z zastosowaniem α-adrenolityków, a następnie β-adrenolityków.

Odpowiednia diagnostyka i wczesne wykrycie nowotworu rdzenia nadnerczy są kluczowe, ponieważ nieleczony guz może prowadzić do poważnych powikłań sercowo-naczyniowych, w tym przełomu nadciśnieniowego, zaburzeń rytmu serca, udaru mózgu czy zawału serca.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl