warstwa siatkowata i pasmowata

Warstwa siatkowata (stratum reticulare) i warstwa pasmowata (stratum papillare) stanowią dwie główne warstwy skóry właściwej (dermis), które pełnią istotne funkcje strukturalne i fizjologiczne w organizmie człowieka.

Warstwa brodawkowata (pasmowata) jest położona powierzchownie, bezpośrednio pod naskórkiem. Charakteryzuje się obecnością licznych brodawek skórnych wnikających w naskórek, co zwiększa powierzchnię kontaktu między tymi warstwami. Zawiera cienkie, luźno ułożone włókna kolagenowe typu III, włókna elastyczne, fibroblasty oraz komórki układu immunologicznego. W tej warstwie znajdują się również zakończenia nerwowe i naczynia krwionośne odżywiające naskórek.

Warstwa siatkowata stanowi głębszą, grubszą część skóry właściwej. Zbudowana jest głównie z gęsto upakowanych, grubych włókien kolagenowych typu I, które tworzą sieć zapewniającą skórze wytrzymałość mechaniczną. Włókna te układają się wzdłuż linii napięcia skóry (linii Langera). Warstwa ta zawiera również elastynę odpowiedzialną za elastyczność skóry oraz komórki tkanki łącznej, mieszki włosowe, gruczoły potowe i łojowe.

Zaburzenia struktury i funkcji warstwy siatkowatej i pasmowatej mogą prowadzić do różnych schorzeń dermatologicznych, w tym chorób tkanki łącznej (np. twardzina układowa), zaburzeń gojenia ran oraz zmian związanych ze starzeniem się skóry, takich jak utrata elastyczności i formowanie się zmarszczek.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Itrakonazol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Badania niekliniczne itrakonazolu wykazały szeroki margines bezpieczeństwa w toksyczności ostrej na modelach zwierzęcych (myszy, szczury, świnki morskie, psy). W toksyczności przewlekłej i podprzewlekłej obserwowano odwracalne zmiany w korze nadnerczy (obrzęk, przerost warstw siatkowatej i pasmowatej, zmniejszenie warstwy kłębkowatej), wątrobie (wakuolizacja hepatocytów, zmiany w komórkach zatokowych bez cech zapalenia czy martwicy) oraz układzie fagocytów jednojądrzastych (zwiększenie składników białkowych). U młodych psów stwierdzono zmniejszenie gęstości mineralnej kości, a u szczurów wady układu kostnego, takie jak zmniejszenie aktywności płytek wzrostu, zmniejszenie grubości warstwy zbitej kości i zwiększona łamliwość. Nie wykazano potencjału genotoksycznego ani pierwotnego działania rakotwórczego, choć u samców myszy i szczurów odnotowano zwiększoną zapadalność na mięsaki tkanek miękkich, powiązaną z przewlekłymi reakcjami zapalnymi i odkładaniem cholesterolu.
dawka, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, fagocyty jednojądrzaste, genotoksyczność, gęstość mineralna kości, itrakonazol, komórki piankowe, komórki zatokowe, kora nadnerczy, makroglosja, martwica hepatocytów, metabolizm lipidów, mięsak tkanek miękkich, narządy miąższowe, płytki wzrostu kości, potencjał rakotwórczy, przepuklina mózgowa, przewlekła reakcja zapalna, tkanka łączna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wakuolizacja hepatocytów, warstwa kłębkowata, warstwa siatkowata i pasmowata, warstwa zbita kości
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Orungal 100 mg

Badania przedkliniczne itrakonazolu wykazały brak pierwotnego działania rakotwórczego oraz genotoksycznego, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku pod tym kątem. Testy na szczurach (do 13 mg/kg/dobę u samców i 52 mg/kg/dobę u samic) oraz myszach (do 80 mg/kg/dobę) odpowiadające 1-krotności maksymalnej zalecanej dawki u ludzi (MRHD) w przeliczeniu na mg/m²/dobę, nie wykazały mutagenności. Zaobserwowano jednak u samców myszy zwiększoną zapadalność na mięsaki tkanek miękkich, powiązaną z przewlekłymi reakcjami zapalnymi i odkładaniem cholesterolu w tkance łącznej, a nie bezpośrednim działaniem rakotwórczym. Wysokie dawki (40 i 80 mg/kg/dobę) indukowały odwracalne zmiany histologiczne w korze nadnerczy, wątrobie oraz układzie fagocytów jednojądrzastych, a także zaburzenia metabolizmu lipidów, jednak ich znaczenie kliniczne przy dawkach terapeutycznych jest ograniczone.
działanie mutagenne, działanie teratogenne, embriotoksyczność, gęstość mineralna kości, itrakonazol, kora nadnerczy, łamliwość kości, makroglosja, martwica komórek wątrobowych, metabolizm lipidów, mięsak tkanek miękkich, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, przepuklina mózgowa, przewlekła reakcja zapalna, rozwój zarodkowo-płodowy, teratogenność, toksyczność dla matek, układ fagocytów jednojądrzastych, wada układu kostnego, wakuolizacja hepatocytów, warstwa kłębkowata, warstwa siatkowata i pasmowata, wątroba
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trioxal 100 mg

Przedkliniczne badania toksyczności itrakonazolu wykazały szeroki margines bezpieczeństwa w toksyczności ostrej na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, świnki morskie, psy). W badaniach przewlekłych i podprzewlekłych zaobserwowano odwracalne zmiany patologiczne w korze nadnerczy (obrzęk i przerost komórek warstw siatkowatej i pasmowatej), wątrobie (wakuolizacja hepatocytów bez cech zapalenia lub martwicy) oraz układzie fagocytów jednojądrzastych (zwiększenie ilości składników białkowych). Dodatkowo stwierdzono zaburzenia metabolizmu lipidów manifestujące się obecnością komórek piankowych. Szczególną uwagę zwrócono na wpływ na układ kostny, gdzie u młodych psów i szczurów odnotowano zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zmniejszenie aktywności płytek wzrostu, zmniejszenie grubości warstwy zbitej kości długich oraz zwiększoną łamliwość kości.
działanie teratogenne, embriotoksyczność, gęstość mineralna kości, itrakonazol, komórki piankowe, komórki zatokowe, kora nadnerczy, łamliwość kości, makroglosja, martwica komórek wątrobowych, metabolizm lipidów, mięsak tkanek miękkich, mutagenność, narząd miąższowy, płodność, płytka wzrostu kości, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, przepuklina mózgowa, przerost komórek, teratogenność, toksyczność ostra, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność przewlekła i podprzewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, układ fagocytów jednojądrzastych, układ kostny, wada układu kostnego, wakuolizacja hepatocytów, warstwa kłębkowata, warstwa siatkowata i pasmowata, wątroba, wpływ na reprodukcję

warstwa siatkowata i pasmowata

Powiązane wpisy

Itrakonazol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Orungal 100 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trioxal 100 mg