przeciwwskazanie do karmienia piersią
Przeciwwskazania do karmienia piersią to okoliczności medyczne, w których zaleca się ograniczenie lub całkowite zaprzestanie karmienia naturalnego ze względu na potencjalne zagrożenie dla zdrowia matki lub dziecka. Przeciwwskazania dzielą się na bezwzględne (całkowicie wykluczające karmienie piersią) oraz względne (czasowe ograniczenie lub karmienie pod ścisłą kontrolą medyczną).
Do bezwzględnych przeciwwskazań zalicza się zakażenie matki wirusem HIV (w krajach rozwiniętych), zakażenie HTLV-1 i HTLV-2, czynną, nieleczoną gruźlicę, przyjmowanie przez matkę leków przeciwnowotworowych, radioizotopów oraz niektórych leków psychotropowych. Również galaktozemia u dziecka stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do karmienia piersią.
Przeciwwskazania względne obejmują m.in. ostre choroby infekcyjne matki, niektóre choroby metaboliczne u dziecka (np. fenyloketonurię), przyjmowanie przez matkę niektórych leków, które przenikają do mleka i mogą być szkodliwe dla dziecka. W tych przypadkach decyzja o karmieniu piersią podejmowana jest indywidualnie, po konsultacji z lekarzem, często z zastosowaniem odpowiednich modyfikacji (np. czasowe odstawienie dziecka od piersi).
Warto podkreślić, że lista przeciwwskazań do karmienia piersią ulega zmianom wraz z postępem wiedzy medycznej. Obecnie WHO i inne organizacje zdrowotne promują karmienie piersią jako optymalny sposób żywienia niemowląt, a rzeczywiste przeciwwskazania do naturalnego karmienia występują stosunkowo rzadko.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Promazine Hasco 100 mg
Promazyna, jako pochodna fenotiazyny, niesie istotne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu oraz noworodka, co wymaga szczegółowego omówienia z pacjentkami w wieku rozrodczym. Dane przedkliniczne wskazują na potencjalne zagrożenia, takie jak spadek ciśnienia tętniczego u matki prowadzący do niedotlenienia płodu oraz powikłania neurologiczne u noworodków, w tym przedłużającą się żółtaczkę, objawy pozapiramidowe i zanik odruchów. Stosowanie promazyny w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, jest przeciwwskazane, chyba że korzyści terapeutyczne zdecydowanie przewyższają ryzyko. W takich przypadkach konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu zdrowia matki i płodu.
czynnik teratogenny, niedotlenienie płodu, objawy pozapiramidowe, pierwszy trymestr ciąży, pochodna fenotiazyny, promazyna, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie do mleka kobiecego, senność, spadek ciśnienia tętniczego, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zanik odruchów - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oxaliplatinum Accord 5 mg/ml
Oksaliplatyna, stosowana w terapii onkologicznej, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych oraz toksyczne działanie na procesy reprodukcyjne wykazane w badaniach na zwierzętach, oksaliplatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz u tych, które nie stosują skutecznej antykoncepcji. Kobiety powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji nie tylko podczas terapii, ale także przez 4 miesiące po jej zakończeniu. Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia z powodu braku danych o wydzielaniu oksaliplatyny do mleka i potencjalnego ryzyka dla dziecka. Lekarze powinni przeprowadzić test ciążowy przed rozpoczęciem terapii oraz szczegółowo omówić z pacjentką ryzyko i konieczność stosowania antykoncepcji.
działanie toksyczne, komórka rozrodcza, krioprezerwacja nasienia, krioprezerwacja oocytów, leczenie onkologiczne, metoda antykoncepcyjna, Oxaliplatinum Accord, proces reprodukcyjny, przeciwwskazanie do karmienia piersią, ryzyko terapii, substancja cytotoksyczna, terapia oksaliplatyną, test ciążowy, uszkodzenie materiału genetycznego, właściwość genotoksyczna, zaburzenie płodności, zachowanie płodności - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Idarubicin Accord 10 mg/10 ml
Idarubicyna Accord, antracyklinowy lek przeciwnowotworowy dostępny w roztworach do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/5 ml, 10 mg/10 ml oraz 20 mg/20 ml, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na idarubicynę lub inne antracykliny, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także u osób z ciężką kardiomiopatią, niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego, ciężką arytmią oraz niekontrolowanymi zakażeniami. Ze względu na ryzyko kumulacyjnej kardiotoksyczności, nie należy stosować leku u pacjentów po przekroczeniu maksymalnych dawek antracyklin lub antrachinonów. Ponadto, idarubicyna jest przeciwwskazana podczas karmienia piersią ze względu na przenikanie do mleka matki i potencjalne poważne działania niepożądane u dziecka.
antrachinon, antracyklina, arytmia, arytmia serca, choroba serca, cytopenia, cytostatyk, działanie kardiotoksyczne, idarubicyna chlorowodorek, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, lek hepatotoksyczny, lek kardiotoksyczny, mielosupresja, nadwrażliwość na substancję czynną, niekontrolowane zakażenie, powikłanie infekcyjne, przeciwwskazanie do karmienia piersią, radioterapia śródpiersia, rezerwa szpikowa, ryzyko infekcji, skumulowana dawka, wyniszczenie organizmu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – AuroMemo 10 mg
Memantyna (AuroMemo) powinna być stosowana u kobiet w wieku reprodukcyjnym, ciężarnych oraz karmiących piersią z dużą ostrożnością, ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa w ciąży. Badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały potencjalne ryzyko zahamowania wewnątrzmacicznego wzrostu płodu przy ekspozycji na poziomach zbliżonych do stosowanych u ludzi, co wskazuje na konieczność restrykcyjnego stosowania leku wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Memantyna nie powinna być stosowana w okresie ciąży bez bezwzględnych wskazań medycznych. W przypadku laktacji brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania memantyny do mleka matki, jednak ze względu na jej lipofilne właściwości zaleca się unikanie karmienia piersią podczas terapii. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności wyboru między kontynuacją karmienia a leczeniem memantyną.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, ciąża, funkcja reprodukcyjna, gruczoł piersiowy, laktacja, memantyna, poziom ekspozycji, profil bezpieczeństwa w ciąży, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie do mleka matki, stosunek korzyści do ryzyka, tkanki bogate w lipidy, wiek reprodukcyjny, właściwości lipofilne, zahamowanie wewnątrzmacicznego wzrostu płodu - Leksykon substancji czynnych
Topotekan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Topotekan, jako lek cytotoksyczny o udowodnionym działaniu genotoksycznym, wykazuje letalne działanie na zarodek i płód oraz powoduje wady rozwojowe, co potwierdzają badania niekliniczne. W związku z tym stosowanie topotekanu jest przeciwwskazane w ciąży oraz w okresie karmienia piersią, a pacjentki muszą być poinformowane o konieczności przerwania laktacji przed rozpoczęciem terapii. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia oraz przez minimum 6 miesięcy po zakończeniu terapii, natomiast mężczyźni powinni stosować antykoncepcję w trakcie leczenia i przez co najmniej 3 miesiące po jego zakończeniu, unikając próby spłodzenia dziecka w tym okresie. Lekarz ma obowiązek przekazać pacjentom kompleksowe informacje dotyczące ryzyka oraz zasad planowania rodziny przy stosowaniu preparatów zawierających topotekan, takich jak Topotecan medac czy Topotecanum Accord.
antykoncepcja, badania niekliniczne, działanie cytotoksyczne, działanie genotoksyczne, konsultacja genetyczna, kriokonserwacja nasienia, lek cytotoksyczny, metody antykoncepcyjne, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie do mleka, toksyczność reprodukcyjna, topotekan, wady rozwojowe płodu, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dabigatran Eteksylan Stada 150 mg
Dabigatran Eteksylan Stada jest przeciwzakrzepowym lekiem, którego stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Kobietom w wieku rozrodczym należy jednoznacznie zalecić unikanie ciąży podczas terapii oraz omówić metody antykoncepcji. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania dabigatranu w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach wykazały toksyczność rozwojową przy dawkach 5-10-krotnie wyższych niż całkowity wpływ leku w osoczu u pacjentów, obejmującą zmniejszenie masy ciała płodów, obniżenie ich przeżywalności oraz wzrost wad rozwojowych. W badaniach na zwierzętach dawka 70 mg/kg (5-krotnie wyższa niż u ludzi) powodowała zmniejszenie liczby zagnieżdżeń i zwiększenie utraty zapłodnionego jaja, co wskazuje na potencjalny wpływ na płodność samic. Nie stwierdzono wpływu na płodność samców. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko, a pacjentka jest pod ścisłą kontrolą lekarską.
alternatywne opcje terapeutyczne, antykoncepcja, badania na modelach zwierzęcych, badania prenatalne i postnatalne, dabigatran eteksylat, dawka toksyczna, ekspozycja noworodka, lek przeciwzakrzepowy, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie leku do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność rozwojowa, umieralność płodów, utrata zapłodnionego jaja, wady rozwojowe płodu, wpływ dabigatranu na reprodukcję, zagnieżdżenie zarodka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nintedanib STADA 150 mg
Podczas terapii nintedanibem u kobiet w wieku rozrodczym kluczowe jest stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia oraz minimum 3 miesiące po zakończeniu terapii, ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Nintedanib nie wpływa istotnie na farmakokinetykę etynyloestradiolu i lewonorgestrelu, jednak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka) mogą obniżać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, co wymaga zastosowania alternatywnych metod antykoncepcji. Zaleca się wykonywanie testów ciążowych przed i w trakcie leczenia zgodnie z potrzebami klinicznymi. W przypadku nieplanowanej ciąży podczas terapii należy natychmiast przerwać podawanie nintedanibu i poinformować pacjentkę o ryzyku dla płodu, gdyż lek jest przeciwwskazany w ciąży na podstawie danych przedklinicznych wskazujących na działanie teratogenne.
doustny środek antykoncepcyjny, działanie teratogenne, etynyloestradiol i lewonorgestrel, hormonalny preparat antykoncepcyjny, metoda antykoncepcji, nintedanib, potencjał teratogenny, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przeciwwskazanie w ciąży, test ciążowy, toksyczność przewlekła, wiek rozrodczy, wpływ na reprodukcję, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zalecana dawka leku - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amisulpryd Holsten 200 mg
Amisulpryd, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, może wpływać na płodność poprzez mechanizm podwyższonego wydzielania prolaktyny, co zaburza funkcję jajników. W ciąży jego stosowanie nie jest zalecane ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególnie istotne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii amisulprydem, aby uniknąć nieplanowanej ciąży. W przypadku ekspozycji płodowej w trzecim trymestrze, noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne, pobudzenie, zaburzenia napięcia mięśniowego (hipertonia lub hipotonia), drżenia, senność, zaburzenia oddechowe oraz trudności w karmieniu, co wymaga ścisłego monitorowania po porodzie.
amisulpryd, drżenie, działanie niepożądane, funkcja jajników, hipertonia, hipotonia, leczenie przeciwpsychotyczne, lek przeciwpsychotyczny, objaw odstawienny, objaw pozapiramidowy, obniżona płodność, podwyższony poziom hormonu, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie leku do mleka kobiecego, trzeci trymestr ciąży, wydzielanie prolaktyny, zaburzenie karmienia, zaburzenie napięcia mięśniowego, zaburzenie oddechowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cytarabina Accord 20 mg/ml
Cytarabina Accord (20 mg/ml) wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz możliwość karmienia piersią, co wymaga szczegółowego informowania pacjentów. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez minimum 6 miesięcy po jej zakończeniu, natomiast mężczyźni i ich partnerki przez co najmniej 3 miesiące po terapii, ze względu na mutagenne i teratogenne właściwości leku. Terapia u kobiet w ciąży jest przeciwwskazana, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, z uwagi na wysokie ryzyko wad rozwojowych, choć znane są przypadki urodzenia zdrowych dzieci. Zaleca się ścisłą obserwację noworodków po ekspozycji prenatalnej na cytarabinę. Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia ze względu na potencjalne poważne działania niepożądane u niemowląt.
amenorrhea, azoospermia, cytarabina, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, funkcja reprodukcyjna, lek alkilujący, lek przeciwnowotworowy, metoda antykoncepcji, pierwszy trymestr ciąży, przeciwwskazanie do karmienia piersią, roztwór do infuzji, wada rozwojowa, zahamowanie gruczołów płciowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Okteva 30 mg
Produkt leczniczy Okteva zawiera oktreotyd w dawkach 10 mg, 20 mg i 30 mg, a jego stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne dotyczące ekspozycji na oktreotyd w ciąży są ograniczone i obejmują mniej niż 300 przypadków, z których około 4% zakończyło się wadami wrodzonymi, jednak bez potwierdzonego związku przyczynowego z lekiem. Dawkowanie w badanych przypadkach wahało się od 100 do 1200 µg podskórnie lub 10-40 mg miesięcznie w formie o przedłużonym uwalnianiu. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały toksycznego wpływu na reprodukcję, jednak ze względu na brak jednoznacznych dowodów na bezpieczeństwo, stosowanie Okteva w ciąży nie jest zalecane i powinno być unikane, zwłaszcza w pierwszym trymestrze.
akromegalia, antykoncepcja, działanie teratogenne, kontrola choroby, lek o przedłużonym uwalnianiu, oktreotyd octan, pierwszy trymestr ciąży, proces reprodukcyjny, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie leku do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność oktreotydu, wada wrodzona, zaburzenie płodności, zstąpienie jąder - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clozapine Hasco 100 mg
Klozapina, stosowana w postaci produktu leczniczego Clozapine Hasco, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące jej bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego wpływu, jednak u noworodków matek przyjmujących klozapinę w III trymestrze obserwuje się ryzyko objawów pozapiramidowych (wzmożone napięcie mięśniowe, drżenia) oraz zespołu odstawienia (pobudzenie, senność), które mogą wymagać intensywnej opieki medycznej. Ponadto, klozapina przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii. Warto podkreślić, że nasilenie objawów u noworodków może być zmienne, od łagodnych po ciężkie, włączając niewydolność oddechową i zaburzenia odżywiania.
drżenie kończyn, klozapina, lek przeciwpsychotyczny, niewydolność oddechowa, objawy pozapiramidowe, obniżone napięcie mięśniowe, opieka neonatologiczna, pobudzenie psychoruchowe, przeciwwskazanie do karmienia piersią, senność patologiczna, trzeci trymestr ciąży, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia odżywiania, zespół odstawienia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aderolio 0,75 mg
Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania ewerolimusu u kobiet w ciąży, jednak badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ na rozwój zarodków i płodów. Produkt leczniczy Aderolio jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu i nie ma bezpieczniejszych alternatyw. Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii oraz przez 8 tygodni po jej zakończeniu, ze względu na przedłużony czas eliminacji leku. Karmienie piersią podczas terapii jest przeciwwskazane, gdyż ewerolimus i jego metabolity przenikają do mleka, co może negatywnie wpływać na noworodka.
amenorrhea, azoospermia, działania niepożądane leku, ewerolimus, inhibitor mTOR, metoda antykoncepcyjna, niepłodność męska, oligospermia, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie do mleka, stan kliniczny, stosunek korzyści do ryzyka, test ciążowy, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Masultab 100 mg
Amisulpryd, substancja czynna leku Masultab dostępnego w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego ani bezpośredniego wpływu na rozwój płodu, jednak zaobserwowano zmniejszenie płodności związane z podwyższonym poziomem prolaktyny. Dane kliniczne dotyczące stosowania amisulprydu w ciąży są ograniczone, dlatego lek nie jest zalecany w okresie ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko. Szczególną uwagę należy zwrócić na noworodki narażone na lek w trzecim trymestrze, u których mogą wystąpić objawy pozapiramidowe, odstawienne, zaburzenia napięcia mięśniowego, drżenia, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu.
amisulpryd, antykoncepcja, drżenie mięśniowe, działanie teratogenne, ekspozycja na amisulpryd, hipertonia mięśniowa, hipotonia mięśniowa, Masultab, objawy pozapiramidowe, pobudzenie psychoruchowe, prolaktyna, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie leku do mleka, trzeci trymestr ciąży, zaburzenia pobierania pokarmu, zespół odstawienia, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Megestrolu octan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Megestrol octan, zawarty w zawiesinie doustnej Cachexan o stężeniu 40 mg/ml, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko teratogenne, szczególnie w pierwszym trymestrze. Mechanizm działania gestagenów, do których należy megestrol octan, może zaburzać prawidłowy rozwój płodu, co potwierdzają liczne dane kliniczne. W związku z tym, u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres terapii, a w przypadku podejrzenia ciąży terapia powinna zostać natychmiast przerwana.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml
Oksaliplatyna (Oxaliplatin Eugia, 5 mg/mL) wykazuje potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na płodność, ciążę oraz laktację, co wymaga szczegółowego omówienia z pacjentkami w wieku rozrodczym, ciężarnymi oraz karmiącymi piersią. Brak jest odpowiednich danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania oksaliplatyny w ciąży, a badania przedkliniczne wskazują na jej toksyczność reprodukcyjną. Stosowanie leku u kobiet ciężarnych jest dopuszczalne jedynie w wyjątkowych sytuacjach, po uzyskaniu świadomej zgody pacjentki. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez co najmniej 4 miesiące po jej zakończeniu, ze względu na genotoksyczne działanie oksaliplatyny i ryzyko uszkodzenia płodu. Karmienie piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane podczas leczenia z powodu braku danych o przenikaniu leku do mleka i potencjalnego ryzyka dla dziecka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
Stosowanie bisoprololu w ciąży wiąże się z istotnym ryzykiem dla matki i płodu, wynikającym z mechanizmu blokowania receptorów beta-adrenergicznych, co prowadzi do zmniejszenia przepływu krwi przez łożysko. Skutkiem tego mogą być poważne komplikacje, takie jak opóźnienie wzrostu płodu, śmierć wewnątrzmaciczna, poronienie oraz przedwczesny poród. U noworodków narażonych na bisoprolol obserwuje się hipoglikemię oraz bradykardię, które manifestują się zwykle w ciągu pierwszych 3 dni życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Zaleca się unikanie stosowania bisoprololu w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, a w przypadku konieczności terapii – ścisłe monitorowanie przepływu maciczno-łożyskowego oraz wzrostu płodu za pomocą badań ultrasonograficznych i dopplerowskich.
badanie USG, beta-adrenolityk, biometria płodu, bradykardia, hipoglikemia, mechanizm działania farmakologicznego, opóźnienie wzrostu płodu, poronienie, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przedwczesny poród, przenikanie do mleka kobiecego, przepływ doplerowski, przepływ łożyskowy, przepływ maciczno-łożyskowy, receptor beta-adrenergiczny, selektywny beta-1-adrenolityk, śmierć wewnątrzmaciczna, stężenie glukozy, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Zentiva 2,5 mg
Lenalidomid, będący pochodną talidomidu, wykazuje silne działanie teratogenne, co wymaga ścisłego przestrzegania Programu Zapobiegania Ciąży podczas terapii. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia, a w przypadku zajścia w ciążę terapia powinna zostać natychmiast przerwana i pacjentka skierowana do specjalisty z zakresu teratologii. U mężczyzn lenalidomid obecny jest w nasieniu w niskim stężeniu, stając się niewykrywalny po 3 dniach od zakończenia leczenia; mimo to zaleca się stosowanie prezerwatyw przez cały okres terapii oraz przez 1 tydzień po jej zakończeniu, zwłaszcza gdy partnerka może zajść w ciążę. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży, a karmienie piersią podczas terapii jest niewskazane z powodu braku danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego.
antykoncepcja, działanie teratogenne, kapsułka twarda, lenalidomid, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie do mleka kobiecego, talidomid, teratogenność, teratologia, toksyczność rozrodcza, wada rozwojowa, wada wrodzona, właściwości teratogenne, wpływ na płodność, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dabigatran etexilate Orion 75 mg
Dabigatran eteksylan (Dabigatran etexilate Orion, 75 mg) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji. Kobiety leczone tym lekiem powinny stosować skuteczną antykoncepcję i być poinformowane o ryzyku dla płodu, gdyż dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach wykazały toksyczność rozrodczą, w tym zmniejszenie liczby zagnieżdżeń zapłodnionych jaj przy dawce 70 mg/kg (5-krotnie wyższej niż ekspozycja u ludzi), zwiększoną śmiertelność płodów oraz wady rozwojowe przy dawkach 5-10-krotnie wyższych niż u pacjentów. Nie stwierdzono wpływu na płodność samców, natomiast brak jest danych dotyczących wpływu na płodność u ludzi. Dabigatran nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko, a decyzja powinna być indywidualna i dobrze udokumentowana.
antykoncepcja, dabigatran eteksylan, ekspozycja płodu, karmienie piersią, lek przeciwzakrzepowy, model zwierzęcy, płodność, płodność samic, przeciwwskazanie do karmienia piersią, terapia dabigatranem, toksyczność matczyna, toksyczność rozrodcza, umieralność płodów, utrata zygoty, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, zagnieżdżenie zygoty - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valcyte 50 mg/ml
Walgancyklowir (Valcyte), jako prolek gancyklowiru, wykazuje potencjalne działanie teratogenne i toksyczne na układ rozrodczy, co wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Kobiety powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez minimum 30 dni po jej zakończeniu, natomiast mężczyźni – mechaniczne metody antykoncepcji przez co najmniej 90 dni po terapii. Lek jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że korzyść terapeutyczna przewyższa ryzyko uszkodzenia płodu, a karmienie piersią należy przerwać na czas leczenia ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt. Gancyklowir przenika przez łożysko oraz do mleka zwierząt karmiących, co potwierdza konieczność zachowania ostrożności.
atrofia jąder, ciężka reakcja niepożądana, działanie teratogenne, gancyklowir, gęstość nasienia, hamowanie spermatogenezy, lek przeciwwirusowy, mechaniczna antykoncepcja, metoda antykoncepcji, płodność męska, profilaktyka CMV, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie do mleka, przenikanie przez łożysko, ruchliwość plemników, toksyczność reprodukcyjna, walgancyklowir, zahamowanie spermatogenezy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sandostatin 100 mcg/ml
Oktreotyd (Sandostatin) stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne obejmujące mniej niż 300 przypadków wskazują, że większość ekspozycji miała miejsce w pierwszym trymestrze, przy dawkach od 100 do 1200 µg/dobę (podskórnie) lub 10-40 mg/miesiąc (Sandostatin LAR). Wady wrodzone wystąpiły w około 4% przypadków, jednak bez dowodów na związek przyczynowy z lekiem. Badania przedkliniczne nie wykazały toksycznego wpływu na reprodukcję, ale ze względu na brak jednoznacznych danych oraz zasadę ostrożności, stosowanie oktreotydu w ciąży jest przeciwwskazane. Brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach potwierdziły jego obecność w mleku, co skutkuje przeciwwskazaniem do karmienia piersią podczas terapii.
akromegalia, antykoncepcja, badanie przedkliniczne, działanie teratogenne, mleko kobiece, monitorowanie ciąży, oktreotyd, podanie podskórne, przeciwwskazanie do karmienia piersią, Sandostatin, Sandostatin LAR, toksyczność reprodukcyjna, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności, zstąpienie jąder - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Medical Valley 25 mg
Lenalidomid, będący pochodną talidomidu, wykazuje silne działanie teratogenne, co wymaga ścisłego przestrzegania zasad antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym oraz u mężczyzn, których partnerki mogą zajść w ciążę. Lek dostępny jest w kapsułkach o dawkach od 2,5 mg do 25 mg. Kobiety potencjalnie zdolne do zajścia w ciążę muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty w zakresie teratologii. Mężczyźni powinni używać prezerwatyw podczas leczenia, przerw w podawaniu leku oraz przez 7 dni po zakończeniu terapii, zwłaszcza jeśli ich partnerki mogą zajść w ciążę lub są w ciąży. W przypadku niewydolności nerek, ze względu na wydłużony czas eliminacji lenalidomidu, zalecenia dotyczące antykoncepcji są bardziej rygorystyczne.
antykoncepcja, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, kapsułka twarda, leczenie lenalidomidem, lenalidomid, metoda antykoncepcji, mleko ludzkie, niewydolność nerek, podawanie leku, prezerwatywa, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazanie do karmienia piersią, sperma ludzka, talidomid, teratologia, wada wrodzona, wpływ na płodność, wydalanie przez nerki - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Entecavir Aurovitas 1 mg
Entekawir, stosowany w dawkach 0,5 mg lub 1 mg w terapii zakażeń HBV, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania entekawiru w ciąży, zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii. Badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ dużych dawek entekawiru na reprodukcję, jednak ryzyko dla ludzi nie jest jednoznacznie określone. Entekawir nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczna jest indywidualna ocena ryzyka i korzyści. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu entekawiru na przenoszenie HBV z matki na noworodka, dlatego należy stosować standardowe procedury zapobiegające zakażeniu noworodka.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, dawka entekawiru, entekawir, metody antykoncepcyjne, profil bezpieczeństwa leku, przeciwwskazanie do karmienia piersią, terapia entekawirem, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zaburzenia reprodukcyjne, zakażenie HBV, zakażenie noworodka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Eugia 25 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Eugia) wykazuje silne działanie teratogenne, co wymaga rygorystycznego przestrzegania programu zapobiegania ciąży u pacjentek w wieku rozrodczym. Kobiety zdolne do zajścia w ciążę muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty w dziedzinie teratologii. U pacjentów płci męskiej zaleca się stosowanie prezerwatyw podczas leczenia, przerw w podawaniu leku oraz przez co najmniej 1 tydzień po zakończeniu terapii, zwłaszcza jeśli partnerka jest w ciąży lub może zajść w ciążę bez stosowania antykoncepcji. Lenalidomid jest wykrywalny w spermie do 3 dni po zakończeniu terapii, jednak ze względu na możliwe wydłużone wydalanie u pacjentów z niewydolnością nerek, zalecenia dotyczące antykoncepcji mechanicznej muszą być bezwzględnie przestrzegane.
antykoncepcja mechaniczna, badania przedkliniczne, działanie teratogenne, lenalidomid w spermie, Lenalidomide Eugia, niewydolność nerek, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie do mleka, skutki teratogenne, talidomid, teratologia, wady wrodzone, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dasatinib Krka 20 mg
Dasatinib Krka, dostępny w dawkach 20-140 mg w postaci tabletek powlekanych, wymaga szczególnej uwagi u pacjentek w wieku rozrodczym ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, w tym wady cewy nerwowej oraz szkodliwe działanie na rozwijający się płód. Stosowanie leku w ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu. Zarówno kobiety, jak i mężczyźni poddawani terapii muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji, a w przypadku podejrzenia ciąży konieczne jest natychmiastowe zgłoszenie. Dane dotyczące przenikania dazatynibu do mleka kobiecego wskazują na potencjalne ryzyko dla niemowląt, dlatego karmienie piersią podczas leczenia jest przeciwwskazane i powinno zostać przerwane.
badanie na szczurach, bank nasienia, cewa nerwowa, dane farmakodynamiczne, dane toksykologiczne, dazatynib, metoda antykoncepcyjna, monitorowanie ciąży, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie leku do mleka, ryzyko dla płodu, tabletka powlekana, wada wrodzona płodu, właściwości fizykochemiczne leku, wpływ na płodność, zabezpieczenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vimetso 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Vimetso, zawierający wildagliptynę oraz metforminę chlorowodorek, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne wykazały, że wildagliptyna może mieć szkodliwy wpływ na reprodukcję przy wysokich dawkach, podczas gdy metformina nie wykazała takiego działania. Jednoczesne podawanie obu substancji nie ujawniło teratogenności, jednak obserwowano toksyczność płodową przy dawkach toksycznych dla matki. W związku z tym Vimetso jest przeciwwskazany w okresie ciąży. Ponadto, ze względu na przenikanie metforminy do mleka kobiecego i brak danych dotyczących wildagliptyny, stosowanie leku w okresie laktacji jest również przeciwwskazane, zwłaszcza z uwagi na ryzyko hipoglikemii u noworodka.
badania przedkliniczne, ciąża, hipoglikemia noworodkowa, kontrola glikemii, laktacja, metformina, metody kontroli glikemii, płodność, potencjał teratogenny, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie substancji do mleka, ryzyko hipoglikemii, stosunek korzyści do ryzyka, teratogenny, toksyczność płodowa, Vimetso, wildagliptyna, wildagliptyna metforminy chlorowodorek, wpływ na reprodukcję, zdolności reprodukcyjne - Leksykon substancji czynnych
Bisoprolol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Obecne dane kliniczne nie dostarczają wystarczających informacji na temat wpływu bisoprololu na płodność u ludzi, jednak badania na zwierzętach nie wykazały istotnych negatywnych efektów na zdolności reprodukcyjne. Preparaty złożone zawierające bisoprolol, takie jak Concoram czy Alotendin (bisoprolol + amlodypina), mogą potencjalnie wpływać na płodność, zwłaszcza ze względu na obecność amlodypiny, która u niektórych pacjentów wywoływała odwracalne zmiany biochemiczne w plemnikach. Bisoprolol, jako beta-adrenolityk, może negatywnie oddziaływać na przebieg ciąży i rozwój płodu poprzez zmniejszenie przepływu krwi przez łożysko, co wiąże się z ryzykiem opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego, śmierci wewnątrzmacicznej, poronienia, przedwczesnego porodu oraz hipoglikemii i bradykardii u płodu i noworodka.
amlodypina, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, beta₁-adrenolityk, bradykardia płodowa, ciśnienie tętnicze, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktacja, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, poród przedwczesny, poronienie, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie do mleka, przepływ łożyskowy, przepływ maciczno-łożyskowy, ramipryl, śmierć wewnątrzmaciczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vortemyel 1 mg
Bortezomib, inhibitor proteasomu stosowany w leczeniu onkologicznym (produkt leczniczy Vortemyel), wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, pacjenci obu płci muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez co najmniej 3 miesiące po jej zakończeniu. Dane kliniczne dotyczące ekspozycji na bortezomib w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach (szczury, króliki) nie wykazały negatywnego wpływu na rozwój zarodka i płodu przy maksymalnych tolerowanych dawkach, jednak brak jest danych dotyczących wpływu na przebieg porodu i rozwój pourodzeniowy potomstwa. Stosowanie bortezomibu w ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyści kliniczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, a pacjentka musi być poinformowana o potencjalnym zagrożeniu. Karmienie piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane podczas terapii z powodu braku danych o przenikaniu leku do mleka i ryzyka działań niepożądanych u niemowląt.
badanie teratogenne, bortezomib, działanie niepożądane, działanie teratogenne, inhibitor proteasomu, leczenie onkologiczne, maksymalna tolerowana dawka, metoda antykoncepcji, mleko kobiece, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazanie do karmienia piersią, rozwój zarodka, talidomid, terapia skojarzona, Vortemyel, wada wrodzona, zachowanie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Ranbaxy 2,5 mg
Lenalidomid, ze względu na swoje właściwości teratogenne, wymaga stosowania w ramach rygorystycznego programu zapobiegania ciąży u kobiet w wieku rozrodczym. Kobiety potencjalnie zdolne do zajścia w ciążę muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty z zakresu teratologii. U mężczyzn lek jest obecny w spermie w bardzo niskim stężeniu i staje się niewykrywalny po 3 dniach od zakończenia terapii, jednak z uwagi na ryzyko ekspozycji partnerki na lek, zaleca się stosowanie prezerwatyw przez cały czas leczenia, podczas przerw oraz przez 1 tydzień po zakończeniu terapii, zwłaszcza gdy partnerka jest w ciąży lub może zajść w ciążę. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek, gdzie eliminacja leku może być wydłużona.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Arsenic trioxide Sandoz 1 mg/ml
Trójtlenek arsenu (Arsenic trioxide Sandoz, 1 mg/ml) wykazuje działanie embriotoksyczne i teratogenne potwierdzone w badaniach przedklinicznych na modelach zwierzęcych, co wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży oraz w wieku rozrodczym. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży, dlatego terapia powinna być rozważana jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Konieczne jest przeprowadzenie testu ciążowego przed rozpoczęciem leczenia oraz szczegółowa edukacja pacjentek i pacjentów na temat stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii, niezależnie od płci. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia, lekarz powinien niezwłocznie poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne.
antykoncepcja podczas leczenia, działanie embriotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie arsenu do mleka, roztwór do infuzji, ryzyko dla płodu, szkodliwe działanie leku, test ciążowy, trójtlenek arsenu, wiek rozrodczy, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polprazol PPH 40 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Polprazol PPH (40 mg, kapsułki dojelitowe), jest bezpieczny do stosowania u kobiet w ciąży, co potwierdzają trzy prospektywne badania epidemiologiczne obejmujące ponad 1000 przypadków ekspozycji. Nie wykazano zwiększonego ryzyka wad wrodzonych, poronień samoistnych ani innych niekorzystnych skutków dla płodu i przebiegu ciąży. Wskazania kliniczne stanowią podstawę do zastosowania omeprazolu w tym okresie, a terapia powinna być prowadzona z uwzględnieniem indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Ponadto, badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu omeprazolu na płodność, co pozwala zapewnić pacjentki w wieku rozrodczym o braku wpływu leku na zdolność reprodukcyjną.
badanie epidemiologiczne, dawka terapeutyczna, ekspozycja na omeprazol, funkcja rozrodcza, kapsułki dojelitowe, karmienie piersią, mieszanina racemiczna omeprazolu, monitorowanie pacjenta, omeprazol na płodność, omeprazol w ciąży, Polprazol PPH, poronienie samoistne, przeciwwskazanie do karmienia piersią, stosunek korzyści do ryzyka, wada wrodzona - Leksykon substancji czynnych
Amsakryna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Amsakryna (Amsidyl, 75 mg/1,5 ml) wykazuje działanie teratogenne i toksyczne na układ rozrodczy, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych. Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, preparat jest przeciwwskazany w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. W przypadku konieczności terapii u kobiet ciężarnych należy przeprowadzić szczegółową analizę korzyści i ryzyka, uwzględniając stan kliniczny oraz dostępność alternatywnych metod leczenia. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia oraz przez 3 miesiące po jego zakończeniu, natomiast mężczyźni – podczas terapii i przez 6 miesięcy po jej zakończeniu. Karmienie piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, a pacjentki należy poinformować o konieczności przerwania laktacji przed rozpoczęciem terapii.
alternatywne metody terapeutyczne, amsakryna, azoospermia odwracalna, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, krioprezerwacja nasienia, pierwszy trymestr ciąży, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie do mleka kobiecego, skuteczna antykoncepcja, toksyczność reprodukcyjna, upośledzenie płodności