olej metylosilikonowy
Olej metylosilikonowy (polidimetylosiloksan, PDMS) to związek chemiczny z grupy polimerów silikonowych, charakteryzujący się łańcuchem zbudowanym z naprzemiennie ułożonych atomów krzemu i tlenu z grupami metylowymi przyłączonymi do atomów krzemu. W medycynie znajduje szerokie zastosowanie ze względu na swoje unikalne właściwości fizykochemiczne.
W okulistyce olej metylosilikonowy stosowany jest jako substancja do długotrwałej tamponady wewnątrzgałkowej w przypadku złożonych odwarstwień siatkówki, szczególnie w retinopatii cukrzycowej proliferacyjnej czy powikłaniach urazowych. Ze względu na wysoką lepkość i niską toksyczność, stanowi wartościową alternatywę dla gazu w zabiegach witreoretinalnych.
W gastroenterologii preparat znajduje zastosowanie jako środek przeciwpieniący w leczeniu wzdęć, nadmiernego gromadzenia gazów w przewodzie pokarmowym oraz przed badaniami endoskopowymi. Działa poprzez zmniejszanie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu, ułatwiając ich łączenie się i eliminację.
Olej metylosilikonowy wykorzystywany jest również w preparatach dermatologicznych jako składnik emolientów, produktów ochronnych oraz preparatów barierowych. Ze względu na hydrofobowy charakter tworzy na skórze ochronną warstwę zabezpieczającą przed utratą wody i działaniem czynników zewnętrznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 20 20 mg
Produkt leczniczy Mononit dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających izosorbid monoazotan w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Substancja czynna jest uwalniana kontrolowanie dzięki zastosowaniu otoczki z polimeru akrylowego Eudragit RL 30D. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wyrytym oznaczeniem dawki („M10”, „M20” lub „M40”). Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera dodatkowo makrogol 6000, tytanu dwutlenek i olej metylosilikonowy, co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu. Mononit jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach blisterowych Al/PVC, z różną liczbą tabletek w zależności od dawki (np. 60 tabletek dla dawki 10 mg i 30 lub 60 tabletek dla dawki 20 mg).
Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu niewykorzystanych tabletek lub odpadów. Zaleca się usuwanie resztek zgodnie z lokalnymi przepisami. Mononit, dzięki precyzyjnej formulacji i stabilnej postaci farmaceutycznej, stanowi wygodną i bezpieczną formę podania izosorbidu monoazotanu, stosowanego w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego.
celuloza mikrokrystaliczna, Eudragit, izosorbidu monoazotan, karboksymetyloskrobia sodowa, kontrolowane uwalnianie, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej metylosilikonowy, podanie doustne, polimer akrylowy, środek plastyfikujący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 10 10 mg
Produkt leczniczy Mononit zawiera izosorbidu monoazotan jako substancję czynną w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z oznaczeniami „M10”, „M20” lub „M40” odpowiednio do dawki. Tabletki zawierają składniki pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Eudragit RL 30D, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 6000, olej metylosilikonowy), które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Mononit jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 60 tabletek, w blistrach z folii Al/PVC, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, Eudragit, interakcja lekowa, izosorbidu monoazotan, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olej metylosilikonowy, polimer akrylowy, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 40 40 mg
Produkt leczniczy MONONIT zawiera izosorbidu monoazotan w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie. Każda tabletka posiada odpowiednie oznaczenie (M10, M20, M40) ułatwiające identyfikację dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk oraz magnezu stearynian, zapewniają właściwą strukturę, rozpad i proces produkcji tabletek. Otoczka zawiera polimer akrylowy Eudragit RL 30D, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 6000 oraz olej metylosilikonowy, co gwarantuje stabilność i estetykę powłoki.