Skład i postać leku
Mononit 40 40 mg

Produkt leczniczy MONONIT zawiera izosorbidu monoazotan w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie. Każda tabletka posiada odpowiednie oznaczenie (M10, M20, M40) ułatwiające identyfikację dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk oraz magnezu stearynian, zapewniają właściwą strukturę, rozpad i proces produkcji tabletek. Otoczka zawiera polimer akrylowy Eudragit RL 30D, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 6000 oraz olej metylosilikonowy, co gwarantuje stabilność i estetykę powłoki.

Pobierz ChPL PDF Mononit 40 – Tabletki powlekane – 40 mg
  1. Skład leku MONONIT – izosorbidu monoazotan w trzech wariantach dawkowania
    1. Substancje pomocnicze w składzie leku
    2. Skład otoczki tabletki
  2. Postać farmaceutyczna i cechy charakterystyczne
  3. Dostępne opakowania i warunki przechowywania
    1. Przechowywanie leku
    2. Okres ważności produktu
  4. Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie leku
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. dławica piersiowa
Substancja czynna
  1. izosorbidu monoazotan
Kategoria leku
  1. azotany organiczne
  2. leki przeciwdławicowe

Skład leku MONONIT – izosorbidu monoazotan w trzech wariantach dawkowania

Produkt leczniczy MONONIT dostępny jest w trzech różnych dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Substancją czynną każdej tabletki powlekanej jest izosorbidu monoazotan (Isosorbidi mononitras) w odpowiedniej dawce. Każda tabletka powlekana zawiera dokładnie 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej, w zależności od wariantu dawkowania.1

Substancje pomocnicze w składzie leku

MONONIT zawiera precyzyjnie dobrane substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu. W skład tabletki wchodzą następujące substancje pomocnicze:2

  • Celuloza mikrokrystaliczna – zapewnia odpowiednią strukturę tabletki
  • Karboksymetyloskrobia sodowa – substancja ułatwiająca rozpad tabletki
  • Talk – środek poślizgowy zapobiegający przywieraniu
  • Magnezu stearynian – substancja smarująca ułatwiająca prasowanie tabletek

Skład otoczki tabletki

Tabletki MONONIT posiadają specjalną otoczkę, która składa się z następujących komponentów:3

  • Eudragit RL 30D – polimer akrylowy zapewniający odpowiednie właściwości otoczki
  • Talk – środek poślizgowy
  • Tytanu dwutlenek – barwnik nadający białą barwę
  • Makrogol 6000 – substancja ułatwiająca tworzenie filmu otoczki
  • Olej metylosilikonowy – stabilizator powłoki

Postać farmaceutyczna i cechy charakterystyczne

MONONIT występuje w postaci tabletek powlekanych. Wszystkie tabletki, niezależnie od dawki, charakteryzują się białą barwą oraz okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem. W celu łatwej identyfikacji, każda tabletka posiada specjalne oznaczenie wytłoczone po obu stronach:4

Wariant leku Dawka Oznaczenie na tabletce Wygląd
MONONIT 10 10 mg M10 Biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana
MONONIT 20 20 mg M20 Biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana
MONONIT 40 40 mg M40 Biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana

Dostępne opakowania i warunki przechowywania

Produkt leczniczy MONONIT jest dostępny w różnych wariantach opakowaniowych, w zależności od dawki:5

  • MONONIT 10 mg: opakowanie zawiera 60 tabletek powlekanych (6 blistrów z folii Al/PVC po 10 tabletek) w tekturowym pudełku
  • MONONIT 20 mg: dostępny w dwóch wariantach opakowaniowych:
    • 30 tabletek powlekanych (3 blistry z folii Al/PVC po 10 tabletek)
    • 60 tabletek powlekanych (6 blistrów z folii Al/PVC po 10 tabletek)
  • MONONIT 40 mg: opakowanie zawiera 30 tabletek powlekanych (3 blistry z folii Al/PVC po 10 tabletek) w tekturowym pudełku

Przechowywanie leku

Lek MONONIT nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Należy jednak pamiętać o standardowych zasadach przechowywania produktów leczniczych – w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temperaturze pokojowej.6

Okres ważności produktu

Okres ważności leku MONONIT wynosi 3 lata od daty produkcji, która jest umieszczona na opakowaniu.7 Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie leku

W przypadku leku MONONIT nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.8 Usuwanie niewykorzystanego produktu lub jego odpadów nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl