interakcja sytagliptyny

Sytagliptyna jest inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4) stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2. Hamuje ona rozkład inkretyn, co prowadzi do zwiększenia stężenia insuliny i zmniejszenia stężenia glukagonu we krwi, pomagając w kontroli glikemii.

Interakcje sytagliptyny z innymi lekami są stosunkowo nieliczne, co czyni ją bezpieczną opcją terapeutyczną. Należy jednak zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z sulfonylomocznikiem lub insuliną ze względu na zwiększone ryzyko hipoglikemii. Sytagliptyna jest wydalana głównie przez nerki, dlatego dawkowanie wymaga modyfikacji u pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek.

Najczęstsze działania niepożądane obejmują infekcje górnych dróg oddechowych, bóle głowy i sporadycznie reakcje nadwrażliwości. W rzadkich przypadkach zgłaszano przypadki ostrego zapalenia trzustki. Sytagliptyna nie wchodzi w istotne interakcje z lekami metabolizowanymi przez układ cytochromu P450, co zmniejsza ryzyko interakcji farmakokinetycznych.

Ze względu na niewielką liczbę interakcji lekowych, sytagliptyna jest często wybierana dla pacjentów stosujących politerapię, szczególnie u osób starszych. Monitorowanie funkcji nerek jest zalecane podczas terapii, zwłaszcza u pacjentów z już istniejącą niewydolnością nerek lub stosujących jednocześnie leki nefrotoksyczne.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Interakcje leku – Sytena 25 mg

Sytagliptyna, substancja czynna preparatu Sytena, wykazuje niski potencjał interakcji lekowych, co potwierdzają badania kliniczne wskazujące na ograniczone ryzyko istotnych klinicznie interakcji. Metabolizm sytagliptyny odbywa się głównie przez enzymy CYP3A4 i CYP2C8, jednak u pacjentów z prawidłową funkcją nerek ich rola w eliminacji leku jest minimalna. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek lub schyłkowej niewydolności nerek (ESRD) metabolizm ten zyskuje na znaczeniu, co może powodować potencjalne zmiany farmakokinetyczne przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4 (ketokonazol, itrakonazol, rytonawir, klarytromycyna). Sytagliptyna jest również substratem glikoproteiny p oraz transportera OAT3, jednak kliniczne znaczenie interakcji z inhibitorami tych transporterów, takimi jak probenecyd, jest oceniane jako niewielkie. W badaniach nie stwierdzono istotnych zmian farmakokinetycznych przy jednoczesnym stosowaniu metforminy (1000 mg x 2/dobę) oraz cyklosporyny (600 mg jednorazowo), mimo że cyklosporyna zwiększała AUC sytagliptyny o 29% i Cmax o 68%, co nie miało znaczenia klinicznego.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, cukrzyca typu 2, cyklosporyna, digoksyna, enzym CYP2C8, enzym CYP3A4, farmakokinetyka sytagliptyny, gliburyd, glikoproteina p, hiperglikemia, hipoglikemia, inhibitor CYP3A4, inhibitor glikoproteiny p, interakcja lekowa, interakcja sytagliptyny, itrakonazol, izoenzym CYP450, ketokonazol, klarytromycyna, kontrola glikemii, metabolizm sytagliptyny, metformina, pochodna sulfonylomocznika, rozyglitazon, rytonawir, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie digoksyny, substrat CYP2C8, substrat CYP2C9, substrat CYP3A4, symwastatyna, toksyczność digoksyny, transporter anionów organicznych-3, transporter kationów organicznych, warfaryna
Leksykon leków
Interakcje leku – Symgliptin 50 mg

Symgliptin wykazuje niski potencjał klinicznie istotnych interakcji lekowych, co czyni go bezpiecznym w politerapii. Metabolizm sytagliptyny odbywa się głównie przez CYP3A4 i CYP2C8, przy czym u pacjentów z prawidłową funkcją nerek wpływ CYP3A4 na klirens jest minimalny, natomiast u chorych z ciężką niewydolnością nerek metabolizm wątrobowy zyskuje na znaczeniu. Sytagliptyna jest substratem glikoproteiny p oraz transportera OAT3, a jej transport może być hamowany przez probenecyd, choć ryzyko interakcji jest niskie. Inhibitory CYP3A4 (ketokonazol, itrakonazol, rytonawir, klarytromycyna) mogą zwiększać stężenia sytagliptyny, zwłaszcza u pacjentów z ESRD, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających ten efekt. W badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnych zmian farmakokinetyki sytagliptyny podczas jednoczesnego stosowania z metforminą (1000 mg BID), gliburydem, symwastatyną, rozyglitazonem, warfaryną czy doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
cukrzyca typu 2, cyklosporyna, CYP2C8, CYP3A4, digoksyna, doustny środek antykoncepcyjny, gliburyd, glikoproteina p, hipoglikemia, inhibitor CYP3A4, inhibitor glikoproteiny p, interakcja sytagliptyny, itrakonazol, izoenzym CYP450, ketokonazol, klarytromycyna, lek przeciwcukrzycowy, metabolizm sytagliptyny, metformina, politerapia, probenecyd, rozyglitazon, rytonawir, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie glukozy we krwi, substrat CYP3A4, symwastatyna, terapia sytagliptyną, transporter anionów organicznych, transporter kationów organicznych, warfaryna, zaburzenie czynności nerek, zatrucie digoksyną

interakcja sytagliptyny

Powiązane wpisy

Interakcje leku – Sytena 25 mg

Interakcje leku – Symgliptin 50 mg