wada sinicza
Wada sinicza to wrodzona wada serca charakteryzująca się przeciekiem prawo-lewym (z prawej do lewej części serca), który prowadzi do mieszania się krwi żylnej z tętniczą. W wyniku tego procesu dochodzi do obniżenia saturacji krwi tętniczej i pojawienia się sinicy – niebieskawego zabarwienia skóry i błon śluzowych.
Do najczęstszych wad siniczych należą: tetralogia Fallota, przełożenie wielkich pni tętniczych, zespół hipoplazji lewego serca, atrezja zastawki trójdzielnej oraz wspólny pień tętniczy. Klinicznie wady sinicze objawiają się przede wszystkim sinicą, która może być widoczna od urodzenia lub pojawić się w późniejszym okresie życia, dusznością, zmniejszoną tolerancją wysiłku oraz opóźnieniem rozwoju fizycznego.
Diagnostyka wad siniczych obejmuje badanie echokardiograficzne, cewnikowanie serca, tomografię komputerową oraz rezonans magnetyczny. Leczenie wad siniczych jest zazwyczaj operacyjne, a jego zakres zależy od typu i stopnia zaawansowania wady. W niektórych przypadkach konieczne jest wieloetapowe postępowanie chirurgiczne, rozpoczynające się od zabiegów paliatywnych we wczesnym dzieciństwie, a kończące korekcją całkowitą.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Wrodzone wady serca – Zapobieganie i profilaktyka
Wrodzone wady serca (WS) występują u około 1 na 110 dzieci i stanowią najczęstszą grupę wad wrodzonych o istotnym wpływie na zdrowie i jakość życia. Profilaktyka obejmuje działania prewencyjne przed i w trakcie ciąży, takie jak suplementacja kwasu foliowego w dawce 400 µg/dzień w pierwszym trymestrze, szczepienia przeciwko różyczce, konsultacje genetyczne oraz unikanie czynników ryzyka (alkohol, tytoń, rozpuszczalniki organiczne, niektóre leki, metale ciężkie, pestycydy). Kontrola chorób matki, w tym cukrzycy, fenyloketonurii, tocznia i nadciśnienia tętniczego, jest kluczowa dla zmniejszenia ryzyka wystąpienia WS. Wczesne wykrywanie wad serca poprzez prenatalne badania ultrasonograficzne oraz neonatalne badania przesiewowe umożliwia szybkie wdrożenie leczenia i monitorowanie rozwoju dziecka.
amoksycylina, antybiotykoterapia profilaktyczna, automatyczny defibrylator zewnętrzny, badanie prenatalne, cukrzyca, edukacja pacjenta, fenyloketonuria, higiena jamy ustnej, infekcyjne zapalenie wsierdzia, klindamycyna, konsultacja genetyczna, kwas foliowy, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, opieka prenatalna, paliwizumab, przeszczep serca, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, rozpuszczalnik organiczny, sinica, szczepienie ochronne, toczeń, wada sinicza, wirus RSV, wrodzona wada serca - Leksykon chorób i schorzeń
Wrodzone wady serca – Epidemiologia
Wrodzone wady serca (CHD) stanowią najczęstszy typ wad wrodzonych, dotykając około 1% żywych urodzeń globalnie, z regionalnymi różnicami w częstości występowania: w Europie 8,2/1000, w USA 6,9/1000, a w Azji nawet 9,3/1000 żywych urodzeń. Najczęstsze wady to ubytek przegrody międzykomorowej (VSD, ~32%), ubytek przegrody międzyprzedsionkowej (ASD, ~30%) oraz przetrwały przewód tętniczy (PDA, ~10%). W USA żyje około 2,4 mln osób z CHD, z czego 1,4 mln to dorośli, a 1 mln dzieci; 300 000 cierpi na ciężkie wady. Przeżywalność dzieci z niekrytycznymi wadami wynosi około 95% do 18 roku życia, a z krytycznymi 69%. Czynniki ryzyka śmiertelności obejmują płeć męską, obecność zespołów genetycznych, nadciśnienie płucne, diagnozę prenatalną oraz brak interwencji chirurgicznej. W ostatnich dekadach obserwuje się 40% wzrost liczby osób żyjących z CHD w USA, głównie w populacji dorosłych (60%).
ADHD, aneuploidia, autyzm, chorobowość, cukrzyca, dwupłatkowa zastawka aortalna, heterotaksja, mutacja autosomalnie dominująca, mutacja de novo, nadciśnienie, nadciśnienie płucne, nagłe zatrzymanie krążenia, niepełnosprawność, nieprawidłowość chromosomowa, nieprawidłowość genetyczna, nietolerancja wysiłku, niewydolność serca, opóźnienie rozwojowe, przetrwały przewód tętniczy, specjalistyczna opieka zdrowotna, tetralogia Fallota, trisomia 13, trisomia 18, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, udar, wada sinicza, wrodzona wada serca, wspólny pień tętniczy, zaburzenie poznawcze, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie uczenia się, zespół Downa, zespół hipoplazji lewego serca, zespół Turnera, złożona wada serca