nowotwór endokrynny

Nowotwory endokrynne to grupa nowotworów wywodzących się z tkanek gruczołów wydzielania wewnętrznego (endokrynnych). Charakteryzują się zdolnością do produkcji i wydzielania hormonów lub ich prekursorów, co często prowadzi do specyficznych zespołów objawów klinicznych związanych z nadmiernym wydzielaniem tych substancji.

Do najczęstszych nowotworów endokrynnych należą guzy przysadki mózgowej, tarczycy (w tym rak brodawkowaty, pęcherzykowy, rdzeniasty i anaplastyczny), przytarczyc, nadnerczy (w tym pheochromocytoma, aldosteronoma, guz kory nadnerczy), trzustki (guzy neuroendokrynne trzustki, w tym insulinoma, gastrinoma, glukagonoma) oraz guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego i płuc.

Diagnostyka nowotworów endokrynnych opiera się na badaniach laboratoryjnych poziomów hormonów i ich metabolitów, badaniach obrazowych (USG, TK, MRI, scyntygrafia, PET), a ostateczne rozpoznanie wymaga badania histopatologicznego. Istotnym elementem jest też diagnostyka molekularna, szczególnie w przypadkach podejrzenia zespołów dziedzicznych, takich jak MEN1, MEN2, czy zespół von Hippla-Lindaua.

Leczenie nowotworów endokrynnych jest wielokierunkowe i obejmuje chirurgiczne usunięcie guza, farmakoterapię (w tym analogi somatostatyny, inhibitory kinaz tyrozynowych), radioterapię oraz leczenie izotopowe (np. terapia radioizotopowa z użyciem znakowanych analogów somatostatyny). Kluczowe znaczenie ma także kontrola objawów związanych z nadmiernym wydzielaniem hormonów.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Klertis 25 mg

Sunitynib, inhibitor kinazy białkowej (ATC: L01EX01), wykazuje wielokierunkowe działanie przeciwnowotworowe poprzez hamowanie receptorów kinazy tyrozynowej, takich jak PDGFRα/β, VEGFR1-3, KIT, FLT3, CSF-1R oraz RET. Mechanizm ten wpływa na proliferację komórek nowotworowych, angiogenezę oraz przerzuty. Główny metabolit sunitynibu zachowuje aktywność farmakologiczną, co zwiększa skuteczność terapii. Lek jest stosowany w leczeniu opornych na imatynib nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) oraz nieoperacyjnych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET). W badaniach klinicznych oceniano parametry takie jak czas do progresji (TTP), przeżycie bez progresji (PFS) oraz całkowity czas przeżycia (OS), potwierdzając skuteczność i bezpieczeństwo terapii.
angiogeneza nowotworowa, badanie randomizowane, czas do progresji nowotworu, imatynib, inhibitor kinazy białkowej, kinaza tyrozynowa podobna do Fms-3, lek przeciwnowotworowy, metabolit, neoangiogeneza, nietolerancja leku, nowotwór endokrynny, nowotwór hematologiczny, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, nowotwór tarczycy, placebo, przeżycie bez progresji choroby, rak nerkowokomórkowy, receptor czynnika komórek pnia, receptor czynnika stymulującego powstawanie kolonii, receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego, receptor glejopochodnego czynnika neurotroficznego, receptor kinazy tyrozynowej, receptor płytkowego czynnika wzrostu, sunitynib, toksyczność leku, wskaźnik obiektywnej odpowiedzi, współczynnik ryzyka
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sunitinib Medical Valley 50 mg

Sunitynib, dostępny w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg w postaci kapsułek twardych, jest wielokierunkowym inhibitorem kinaz tyrozynowych, hamującym receptory PDGFRα/β, VEGFR1-3, KIT, FLT3, CSF-1R oraz RET. Mechanizm działania obejmuje zahamowanie proliferacji komórek nowotworowych, neoangiogenezy oraz migracji i inwazji komórek nowotworowych, co przekłada się na ograniczenie wzrostu guza i jego rozsiewu. Główny metabolit sunitynibu wykazuje podobną aktywność farmakologiczną, co wzmacnia i wydłuża efekt terapeutyczny leku.
angiogeneza nowotworowa, całkowity czas przeżycia, choroba nowotworowa z przerzutami, czas do progresji nowotworu, czas przeżycia wolny od progresji, guz neuroendokrynny trzustki, inhibitor kinaz tyrozynowych, inhibitor kinazy białkowej, kinaza tyrozynowa FLT3, metabolit sunitynibu, neoangiogeneza, nietolerancja imatynibu, nowotwór endokrynny, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, oporność na imatynib, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, rak tarczycy, receptor czynnika komórek pnia, receptor czynnika stymulującego kolonię, receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego, receptor glejopochodnego czynnika neurotroficznego, receptor kinazy tyrozynowej, receptor płytkowego czynnika wzrostu, sunitynib jabłczan, wskaźnik obiektywnej odpowiedzi

nowotwór endokrynny

Powiązane wpisy

Właściwości farmakodynamiczne – Klertis 25 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Sunitinib Medical Valley 50 mg