etanol 60%
Etanol 60% to roztwór alkoholu etylowego o stężeniu 60% v/v (objętościowo), stosowany powszechnie jako środek dezynfekcyjny w praktyce medycznej. Wykazuje działanie bakteriobójcze, grzybobójcze oraz wirusobójcze wobec wirusów osłonkowych, poprzez denaturację białek drobnoustrojów i uszkodzenie ich błon komórkowych.
W praktyce klinicznej etanol 60% jest stosowany do dezynfekcji skóry przed zabiegami inwazyjnymi, dezynfekcji rąk personelu medycznego oraz do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego. Jest skuteczny wobec szerokiego spektrum drobnoustrojów, jednak nie działa na formy przetrwalnikowe bakterii.
Warto podkreślić, że według aktualnych wytycznych, optymalny zakres stężenia etanolu do dezynfekcji wynosi 60-90%, przy czym 60% stanowi dolną granicę skuteczności przeciwdrobnoustrojowej. Roztwory o wyższym stężeniu (70-80%) wykazują lepszą skuteczność wobec wirusów bezosłonkowych. Etanol 60% jest jednak odpowiednim wyborem w wielu sytuacjach klinicznych i stanowi istotny element profilaktyki zakażeń w placówkach ochrony zdrowia.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Lawenda – Właściwości farmakodynamiczne
Lawenda (Lavandula angustifolia Mill.) jest kluczowym składnikiem tradycyjnych preparatów roślinnych takich jak Nervosol, Nervosol-K oraz Stresolek, stosowanych w łagodzeniu objawów napięcia nerwowego i trudności z zasypianiem. W preparatach tych lawenda występuje w formie kwiatu (flos Lavandulae) lub wyciągu z kwiatów, stanowiąc 15% masy wyciągu złożonego lub całkowitego składu. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu etanolu o stężeniu 40-60% (V/V), a stosunek ekstraktu do surowca wynosi od 1:1 do 1:2. W preparatach Nervosol i Nervosol-K lawenda jest częścią wyciągów złożonych o proporcjach odpowiednio 25/25/20/15/15 oraz 5/5/4/3/3, gdzie pozostałe składniki to korzeń kozłka, ziele melisy, korzeń arcydzięgla i szyszka chmielu. Zawartość etanolu w finalnych preparatach wynosi około 50-57% (V/V), co wpływa na stabilność i ekstrakcję substancji czynnych.
badanie farmakodynamiczne, bezsenność, efekt synergistyczny, ekstrahent, etanol 40%, etanol 60%, klasyfikacja ATC, kod ATC, korzeń arcydzięgla, korzeń kozłka, kwiat lawendy, lawenda lekarska, lawenda wąskolistna, lecznictwo tradycyjne, napięcie nerwowe, Nervosol, Nervosol K, preparat złożony, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Stresolek, szyszka chmielu, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość farmakodynamiczna, wyciąg złożony, ziele melisy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego – Przedawkowanie
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L.) stosowany w preparacie Prefemin PMS w dawce 20 mg suchego wyciągu z owocu (DER 6-12:1, ekstrakcja 60% etanolem) charakteryzuje się relatywnie wysokim profilem bezpieczeństwa. Do tej pory nie odnotowano udokumentowanych przypadków ani objawów przedawkowania tej substancji, co potwierdza brak specyficznych symptomów klinicznych związanych z jej nadmiernym spożyciem. Niemniej jednak, ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek, konieczne jest zachowanie ostrożności podczas przepisywania oraz edukacja pacjentów w zakresie przestrzegania dawkowania.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, efekty niepożądane, etanol 60%, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, niepokalaniek zwyczajny, nietolerancja laktozy, parametry życiowe, Prefemin PMS, profil bezpieczeństwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, Vitex agnus-castus, wyciąg z owocu niepokalanka - Leksykon substancji czynnych
Arcydzięgiel – Właściwości farmakodynamiczne
Arcydzięgiel (Angelica archangelica L.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, głównie o działaniu uspokajającym, stosowanych tradycyjnie, bez dedykowanych badań farmakologicznych potwierdzających mechanizmy jego działania. Korzeń arcydzięgla występuje w różnych proporcjach w preparatach takich jak Melis-Tonic (2/20 części wyciągu, DER 1:5, etanol 40% V/V, płyn doustny), Melisal forte (8/100 części wyciągu, DER 1:1, etanol 60% V/V, syrop), Nervosol (20/100 części wyciągu, DER 1:2, etanol 60% V/V, płyn doustny) oraz Nervosol-K (4/20 części wyciągu, DER 1:2, etanol 60% V/V, płyn doustny). Preparaty te zawierają również inne surowce roślinne, co może wskazywać na potencjalne działanie synergistyczne.
Angelica archangelica, DER, działanie uspokajające, etanol 40%, etanol 60%, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, korzeń arcydzięgla, koszyczek rumianku, kwiatostan głogu, liść melisy, Melis-Tonic, Melisal forte, Nervosol, Nervosol K, owoc kminku, płyn doustny, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, środek uspokajający, stosunek surowca do ekstraktu, syrop, wyciąg złożony - Leksykon leków
Działania niepożądane – Convafort 15,7 mg
Convafort w postaci tabletek drażowanych zawiera 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii (Convallaria maialis L.), odpowiadającego 0,53-0,79 jednostek gołębich, uzyskanego ekstrakcją etanolem 60% (V/V) w stosunku surowiec:ekstrahent 10-11:1. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku nie zaobserwowano i nie raportowano żadnych działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem. Należy jednak zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (167,85 mg/tabletkę) oraz laktoza jednowodna (94,20 mg/tabletkę), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją laktozy.
Convallaria maialis, cukrzyca, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, etanol 60%, fachowy personel medyczny, jednostka gołębia, laktoza jednowodna, monitorowanie bezpieczeństwa, nietolerancja cukru, nietolerancja laktozy, podejrzewane działanie niepożądane, proces ekstrakcji, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg suchy z ziela konwalii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja 952 mg/5 ml
Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z kwiatów dziewanny (Verbascum spp., flos) w stężeniu 952 mg/5 ml, co odpowiada 15 g wyciągu płynnego w stosunku 1:5 na 100 g syropu. Substancją rozpuszczającą jest etanol 60% (V/V), a zawartość etanolu w produkcie wynosi do 7,9% wag., czyli do 0,5 g w 5 ml syropu. Syrop zawiera również sacharozę w ilości 3,7 g/5 ml oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Preparat ma postać przezroczystego, brunatnego płynu o aromatycznym zapachu, z dopuszczalną opalizacją. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 100 ml (125 g syropu) i wyposażony w miarkę do precyzyjnego dawkowania. Okres ważności syropu wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu, z ochroną przed światłem.
etanol, etanol 60%, kwiat dziewanny, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura przechowywania, Verbascum, wyciąg płynny, wyciąg z dziewanny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kwiatu dziewanny – Przedawkowanie
Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja zawiera 15 g wyciągu płynnego (1:5) z kwiatu dziewanny na 100 g syropu, uzyskiwanego przy użyciu 60% etanolu (V/V). Preparat zawiera do 7,9% (wag.) etanolu, co odpowiada maksymalnie 0,5 g etanolu na 5 ml syropu, oraz 3,7 g sacharozy na 5 ml. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania wyciągu z dziewanny, co sugeruje niskie ryzyko poważnych objawów niepożądanych przy dawkach wyższych niż zalecane. Niemniej jednak, potencjalne zagrożenia mogą wynikać z obecności etanolu i sacharozy, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, cukrzycą lub przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem. Objawy przedawkowania mogą obejmować zatrucie etanolem (zaburzenia świadomości, koordynacji, nudności, wymioty), nagły wzrost glikemii, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego oraz reakcje alergiczne.
choroba wątroby, duszność, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, etanol 60%, interakcje lekowe, kwiat dziewanny, leczenie objawowe, monitorowanie parametrów życiowych, objawy alergiczne, objawy niepożądane, parametry życiowe, płukanie żołądka, poziom glikemii, poziom glukozy, reakcja alergiczna, wyciąg płynny z kwiatu dziewanny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie świadomości, zatrucie alkoholowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Castagnus 45 mg
Castagnus to preparat zawierający 4,5 mg wyciągu suchego z owoców niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus castus L. fructus) w dawce 45 mg świeżego owocu, ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu 60% etanolu. Lek przeznaczony jest wyłącznie dla dorosłych kobiet, z zalecaną dawką 1 tabletki (45 mg wyciągu) przyjmowaną doustnie raz dziennie, najlepiej rano, w celu utrzymania stałego stężenia substancji czynnej i optymalizacji efektu terapeutycznego. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Tabletki zawierają 98,8 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
bezpieczeństwo i skuteczność, dane kliniczne, diagnoza, efekt terapeutyczny, etanol 60%, laktoza jednowodna, modyfikacja leczenia, niepokalanek zwyczajny, nietolerancja laktozy, objaw niepożądany, owoc niepokalanka zwyczajnego, podanie doustne, pogorszenie stanu zdrowia, poprawa kliniczna, skuteczność terapii, stężenie substancji czynnej, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L., fructus) jest stosowany w terapii zaburzeń ginekologicznych i klasyfikowany pod kodem ATC G02CX03. W badaniach przedklinicznych wykazano jego działanie hamujące uwalnianie prolaktyny oraz agonistyczne wobec receptorów dopaminowych, jednak badania kliniczne u ludzi nie potwierdziły jednoznacznie skuteczności w obniżaniu podwyższonego poziomu prolaktyny. Wyniki dotyczące interakcji z receptorami estrogenowymi są sprzeczne, nie ustalono jednoznacznie powinowactwa do receptorów α lub β. Ponadto, wyciąg może wykazywać aktywność podobną do β-endorfiny, prawdopodobnie poprzez wiązanie z receptorami μ-opioidowymi, co może tłumaczyć niektóre obserwowane efekty kliniczne.
agonista dopaminy, agonista receptorów dopaminowych, beta-endorfina, dysfagia, działanie dopaminergiczne, etanol 60%, grupa farmakoterapeutyczna, hamowanie prolaktyny, hamowanie wydzielania prolaktyny, kod ATC, poziom prolaktyny, receptory estrogenowe, suchy wyciąg z niepokalanka, Vitex agnus-castus, współczynnik DER, wyciąg z niepokalanka zwyczajnego, zaburzenia ginekologiczne - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z męczennicy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg z męczennicy (Passiflora incarnata L.) jest stosowany w lecznictwie ze względu na właściwości uspokajające, a preparat Sedistress zawiera 200 mg wyciągu z ziela męczennicy, co odpowiada 700-1000 mg kwiatów rośliny. Lek ten jest dostępny w formie tabletek powlekanych o wymiarach 18 x 7 mm, zawierających minimalne ilości etanolu (60% V/V używany do ekstrakcji) oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) jonów sodu na dawkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Stosowanie u dzieci poniżej 12 roku życia nie jest zalecane z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i dawkowania w tej grupie wiekowej.
Personel medyczny powinien monitorować skuteczność terapii i informować pacjentów o konieczności zgłaszania pogorszenia objawów, które mogą wskazywać na nieodpowiednie dopasowanie leczenia, interakcje lekowe lub rozwój choroby podstawowej. Przed przepisaniem preparatu należy uwzględnić wiek pacjenta, współistniejące schorzenia oraz stosowane leki, a także potencjalne alergeny zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na konieczność kontaktu z lekarzem w przypadku nasilenia objawów oraz na ograniczenia wiekowe, aby zapewnić bezpieczeństwo i maksymalną skuteczność terapii.
alergen, choroby układu sercowo-naczyniowego, choroby współistniejące, dawkowanie, etanol 60%, interakcje lekowe, monitoring skuteczności leczenia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja alkoholu etylowego, ograniczenia dietetyczne, Passiflora incarnata, preparat z męczennicy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, spożycie sodu, tabletki powlekane, właściwości uspokajające, wyciąg suchy z ziela męczennicy, wyciąg z męczennicy, ziele męczennicy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) stanowi aktywny składnik produktu Passminum MED LUNIS, występujący w stężeniu 3,66 g na 100 ml syropu, co odpowiada 183 mg ekstraktu (366 mg surowca roślinnego) w 5 ml preparatu. Ekstrakt jest otrzymywany w stosunku 2:1 z użyciem 60% etanolu jako rozpuszczalnika. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych i farmakodynamicznych dotyczących tego produktu, jego skuteczność terapeutyczna opiera się na wieloletniej tradycji stosowania oraz empirycznych danych klinicznych, typowych dla wielu surowców roślinnych w medycynie tradycyjnej.
badanie farmakodynamiczne, doświadczenie kliniczne, działanie farmakologiczne, efekt terapeutyczny, ekstrakt roślinny, etanol 60%, mechanizm działania leku, mechanizm molekularny, medycyna roślinna, medycyna tradycyjna, Passiflora incarnata, praktyka medyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skuteczność kliniczna, skuteczność terapeutyczna, standaryzacja surowca, substancja roślinna, surowiec roślinny, właściwość farmakodynamiczna, wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervosol K 1 ml/ml
Preparat NERVOSOL-K to płyn doustny o stężeniu 1 ml/ml, zawierający 1 ml (970 mg) złożonego wyciągu roślinnego (1:2) z korzenia kozłka (Valeriana officinalis L.), ziela melisy (Melissa officinalis L.), korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.), szyszki chmielu (Humulus lupulus L.) oraz kwiatów lawendy (Lavandula angustifolia Miller) w proporcjach 5:5:4:3:3. Ekstrakcja odbywa się w 60% etanolu, a finalny produkt zawiera 50-57% (V/V) etanolu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Standardowa dawka 5 ml dostarcza 0,375 g szyszki chmielu i 0,625 g korzenia kozłka, co pozwala na precyzyjne przeliczenie ekwiwalentów terapeutycznych. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych, a preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co umożliwia bezpieczne stosowanie bez specjalnych środków ostrożności dotyczących interakcji lekowych.
degradacja substancji czynnej, etanol 60%, interakcja lekowa, korzeń arcydzięgla, korzeń kozłka, kwiat lawendy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zamknięte, płyn doustny, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, szkło brunatne, szyszka chmielu, wyciąg roślinny, wyciąg roślinny złożony, ziele melisy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melisal Forte 2,0 g/15 ml
Melisal forte to syrop o stężeniu 2,0 g/15 ml, zawierający wyciąg płynny złożony (0,14 ml/ml) z liścia melisy (Melissa officinalis L.), kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacq., C. leavigata), oraz korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L.) w proporcji 77/15/8. Ekstrakcja surowców odbywa się przy użyciu 60% etanolu, jednak w gotowym produkcie zawartość etanolu nie przekracza 0,4% (m/m), co jest istotne klinicznie u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop ma charakterystyczne czerwonobrunatne zabarwienie, może wykazywać zmętnienie i osad, co jest naturalne dla preparatów roślinnych. Produkt zawiera znaczną ilość sacharozy – 60 g na 100 g syropu, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na dietach niskocukrowych.
ekstrakt surowca roślinnego, etanol 60%, korzeń arcydzięgla, kwiatostan głogu, liść melisy, Melisal forte, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytronelowy, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, syrop, utylizacja produktu leczniczego, woda oczyszczona, wyciąg płynny złożony - Leksykon substancji czynnych
Nawłoć – Właściwości farmakokinetyczne
Nawłoć (Solidago virgaurea L.) jest jednym z trzech głównych składników preparatu Phytodolor, stanowiąc 20% jego składu w postaci wyciągu z ziela (20 ml wyciągu na 100 ml kropli doustnych). Wyciąg ten otrzymywany jest w stosunku 1:1,5-2,5 przy użyciu 60% etanolu jako rozpuszczalnika. Dostępne dane farmakokinetyczne dotyczą głównie pojedynczych składników, zwłaszcza flawonoidów, które ulegają częściowej absorpcji w przewodzie pokarmowym i są kluczowe dla efektu terapeutycznego. Postać kropli doustnych, zawierająca 43,3-47,9% etanolu, sprzyja zwiększonej rozpuszczalności i biodostępności tych związków.
ADME, biodostępność składników czynnych, efekt terapeutyczny, etanol 60%, fenologlikozyd, interakcja farmakokinetyczna, kora i liście osiki, kora jesionu, krople doustne, lejokarpozyd, nawłoć pospolita, Phytodolor, postać farmaceutyczna, proces absorpcji, przewód pokarmowy, salicyna, substancje biologicznie czynne, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg z nawłoci, ziele nawłoci, związki flawonoidowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Normosan caps 15 mg glukofrangulin w przeliczeniu na glukofrangulinę A
Produkt leczniczy NORMOSAN caps zawiera 78,95 mg wyciągu suchego z kory kruszyny (Rhamnus frangula L. lub Frangula alnus Miller) w stosunku ekstrakcji 5-7:1, co odpowiada 15 mg glikozydów antracenowych przeliczonych na glukofrangulinę A. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 60% etanolu (m/m). Lek występuje w formie twardych kapsułek doustnych, których wypełnienie stanowi mieszanka pektyny jabłkowej, skrobi żelowanej kukurydzianej, celulozy mikrokrystalicznej, talku, stearynianu magnezu oraz dwutlenku tytanu (E 171). Osłonka kapsułki wykonana jest z żelatyny wołowej, barwiona tlenkiem żelaza żółtym i indygotyną, co nadaje charakterystyczną kolorystykę produktu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, etanol 60%, glikozydy antracenowe, glukofranguina A, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kora kruszyny, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, Rhamnus frangula, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skrobia żelowana kukurydziana, tytanu dwutlenek, wyciąg z kory kruszyny, żelatyna wołowa, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego – Właściwości farmakokinetyczne
Suchy wyciąg z Vitex agnus-castus L., fructus, będący głównym składnikiem aktywnym produktu leczniczego Prefemin PMS w dawce 20 mg na tabletkę powlekaną, nie posiada dostępnych danych farmakokinetycznych. Wyciąg ten jest otrzymywany przy użyciu 60% etanolu (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, z współczynnikiem przetwarzania surowca (DER pierwotny) wynoszącym 6-12:1. Pomimo klinicznego znaczenia preparatu, procesy farmakokinetyczne takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm oraz wydalanie aktywnych składników nie zostały dotychczas szczegółowo opisane w literaturze ani dokumentacji produktu.
charakterystyka produktu leczniczego, DER pierwotny, etanol 60%, farmakokinetyka, interakcja lekowa, niepokalanek zwyczajny, owoc niepokalanka zwyczajnego, parametry farmakokinetyczne, proces farmakokinetyczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, standaryzowany wyciąg, suchy wyciąg z niepokalanka, Vitex agnus-castus, współczynnik przetwarzania surowca, wyciąg roślinny, wydalanie substancji czynnej, związek czynny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja –
Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja jest preparatem doustnym zawierającym wyciąg płynny (1:1,46) z kompozycji ziołowej: kwiat dziewanny (2,5 części), kwiat lipy (3,0 części), korę wierzby (1,5 części) oraz kwiat bzu czarnego (3,0 części). Ekstrakcja surowców roślinnych odbywa się przy użyciu 60% etanolu, co wpływa na farmakologiczne właściwości leku. Syrop zawiera do 5,1% etanolu (m/m) oraz 3,9 g sacharozy w 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub chorobami wątroby. Produkt nie jest zalecany dla dzieci poniżej 3. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Dawkowanie jest dostosowane do wieku: dzieci 3-6 lat 2,5 ml 3-4 razy/dobę (max 10 ml/dobę), dzieci powyżej 6 lat, młodzież i dorośli 5 ml 3-4 razy/dobę (max 20 ml/dobę), z zachowaniem co najmniej 4-godzinnych odstępów między dawkami.
choroba wątroby, cukrzyca, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, ekstrahent, etanol, etanol 60%, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat dziewanny, kwiat lipy, podanie doustne, sacharoza, Sambucus nigra, substancja lecznicza, syrop ziołowy, Tilia, Verbascum, właściwość farmakologiczna, wyciąg płynny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Valdix Forte 355 mg
Valdix Forte zawiera 355 mg suchego wyciągu wodno-alkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix), przygotowanego w stosunku ekstrakcji 3-4:1 przy użyciu 60% etanolu (V/V). Preparat klasyfikowany jest jako lek nasenny i uspokajający (kod ATC: N05CM09). Liczne badania przedkliniczne i kliniczne potwierdzają jego skuteczność w skracaniu czasu zasypiania oraz poprawie jakości snu, w tym głębokości i ciągłości snu. Działanie to jest wynikiem synergii wielu związków aktywnych, w tym seskwiterpenów, lignanów oraz flawonoidów, które wykazują właściwości farmakologiczne wpływające na ośrodkowy układ nerwowy.
działanie przeciwlękowe, działanie uspokajające, działanie uspokajające i nasenne, etanol 60%, flawonoid, jakość snu, korzeń kozłka, kwas gamma-aminomasłowy, lek nasenny i uspokajający, lignan, napięcie nerwowe, neuroprzekaźnik hamujący, ośrodkowy układ nerwowy, receptor adenozynowy A1, receptor serotoninergiczny 5-HT1A, seskwiterpen, układ GABA, układ neuroprzekaźnikowy, ułatwienie zasypiania, Valeriana officinalis, wyciąg z korzenia kozłka, zaburzenie snu, związek fenolowy, związek polifenolowy, związek terpenowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – CYSTINOL 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę
Lek Cystinol w formie tabletek powlekanych zawiera 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu (w przeliczeniu na bezwodną arbutynę) na tabletkę. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych kobiet, z zalecaną dawką 2 tabletki 3 razy na dobę, co daje dawkę dobową 6 tabletek i łączną zawartość pochodnych hydrochinonu w zakresie 373,8-466,2 mg. Tabletki należy przyjmować doustnie po posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej wody. Maksymalny czas stosowania wynosi 1 tydzień, a w przypadku utrzymywania się lub nasilenia objawów po 4 dniach konieczna jest konsultacja lekarska.
- Leksykon substancji czynnych
Liść podbiału – Właściwości farmakodynamiczne
Liść podbiału (Tussilago farfara L. folium) stanowi 25% ekstraktu złożonego w preparacie Pyrosal, który jest syropem zawierającym 10% tego ekstraktu w całkowitej masie produktu. Kompozycja ziołowa obejmuje również kwiat bzu czarnego (30%), kwiat lipy (30%) oraz korę wierzby (15%), ekstrakt płynowy (1:1) w 60% etanolu (V/V). Preparat klasyfikowany jest w grupie farmakoterapeutycznej „Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe”, choć nie posiada przypisanego kodu ATC przez WHO. Liść podbiału, mimo braku szczegółowych danych dotyczących jego indywidualnych właściwości farmakodynamicznych, współdziała synergistycznie z pozostałymi składnikami, przyczyniając się do wielokierunkowego działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego preparatu.
działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, ekstrakt płynny, etanol 60%, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kod ATC, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat lipy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, liść podbiału, mechanizm działania, mechanizm molekularny, oddziaływanie synergistyczne, preparat Pyrosal, Światowa Organizacja Zdrowia, synergia farmakodynamiczna, wyciąg złożony - Leksykon leków
Przedawkowanie – Melissed –
Melissed to syrop zawierający wyciągi płynne z ziela melisy, kwiatostanu głogu, kwiatu lipy oraz kwiatu rumianku w proporcjach 2/2/2/1,5, z ekstrahentem etanolowym 60% (V/V). Produkt zawiera do 4,2% (m/m) etanolu oraz sacharozę w ilości 4,05 g na 5 ml syropu. Aktualnie brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących objawów i konsekwencji przedawkowania Melissed, co uniemożliwia opracowanie standardowego schematu postępowania w takich przypadkach. W związku z tym, w sytuacji podejrzenia przedawkowania zaleca się monitorowanie funkcji życiowych pacjenta oraz leczenie objawowe, ze szczególnym uwzględnieniem potencjalnego wpływu składników ziołowych zawartych w preparacie.
ekstrahent etanolowy, etanol 60%, funkcje życiowe, kwiat lipy, kwiat rumianku, kwiatostan głogu, leczenie objawowe, ośrodek toksykologiczny, postępowanie objawowe, przedawkowanie preparatów ziołowych, sacharoza, standardowe procedury medyczne, syrop leczniczy, wyciąg z ziela melisy, zagrożenie dla zdrowia, ziele melisy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervosol –
Nervosol to płyn doustny o brunatno-zielonym zabarwieniu, zawierający 1 ml wyciągu złożonego (extractum compositum) w stosunku 1:2 na każdy mililitr produktu (0,945 g). Wyciąg składa się z pięciu składników roślinnych: korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L. s.l., 25%), ziela melisy lekarskiej (Melissa officinalis L., 25%), korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica L., 20%), szyszki chmielu zwyczajnego (Humulus lupulus L., 15%) oraz kwiatu lawendy wąskolistnej (Lavandula angustifolia Mill., 15%). Ekstrakcja odbywa się przy użyciu 60% etanolu (V/V), a gotowy preparat zawiera 50-57% etanolu (V/V), co ma istotne znaczenie dla bezpieczeństwa stosowania, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest nietypowe i wskazuje na obecność wyłącznie składników aktywnych oraz rozpuszczalnika ekstrakcyjnego.
Angelica archangelica, arcydzięgiel, badanie kompatybilności, chmiel zwyczajny, degradacja substancji aktywnej, etanol 60%, Humulus lupulus, kozłek lekarski, Lavandula angustifolia, Lavandula officinalis, lawenda wąskolistna, melisa lekarska, Melissa officinalis, niezgodność farmaceutyczna, płyn doustny, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa leku, Valeriana officinalis, właściwość farmakologiczna, wyciąg złożony, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Kwiat lipy – Właściwości farmakodynamiczne
Kwiat lipy (Tilia cordata Miller i/lub Tilia platyphyllos Scop., flos) jest składnikiem kilku preparatów leczniczych dostępnych na rynku, zarówno jednoskładnikowych (np. Kwiatostan lipy – 2 g/saszetkę lub 1 g/g produktu), jak i złożonych syropów (Pyrosal oraz Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja). W preparacie Pyrosal 100 g syropu zawiera 10 g wyciągu płynnego (1:1) z 30% udziałem kwiatu lipy, pozostałe składniki to liść podbiału (25%), kwiat bzu czarnego (30%) i kora wierzby (15%), z ekstrahentem etanol 60% (V/V). W syropie Ziołowa Tradycja 100 g zawiera 10 g wyciągu (1:1,46) z 3,0 części kwiatu lipy, 3,0 części kwiatu bzu czarnego, 2,5 części kwiatu dziewanny i 1,5 części kory wierzby, również z etanolem 60% (V/V). Dane farmakodynamiczne dla tych produktów są ograniczone lub nie wymagane, co jest zgodne z regulacjami dotyczącymi tradycyjnych leków roślinnych.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, efekt przeciwbólowy, efekt przeciwgorączkowy, ekstrahent, etanol 60%, kod ATC, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat dziewanny, kwiat lipy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, liść podbiału, mechanizm działania, postać farmaceutyczna, preparat jednoskładnikowy, preparat złożony, produkt leczniczy, substancja roślinna, Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop, tradycyjny lek roślinny, właściwość farmakodynamiczna, właściwość farmakologiczna, wyciąg płynny złożony - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pyrosal
Preparat Pyrosal jest syropem zawierającym wyciąg płynny z liścia podbiału (Tussilago farfara L. folium), kwiatu bzu czarnego (Sambucus nigra L. flos), kwiatu lipy (Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop, Tilia vulgaris Heyne) oraz kory wierzby (Salix purpurea L., Salix daphnoides Vill., Salix fragilis L.) w proporcjach 25/30/30/15, ekstrahowanym 60% etanolem (V/V). W preparacie znajduje się do 1% (m/m) etanolu oraz 60 g sacharozy na 100 g syropu. Nie przeprowadzono standardowych badań toksykologicznych, w tym oceny ostrej i przewlekłej toksyczności, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego ani wpływu na reprodukcję i rozwój, co ogranicza dostępność danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego produktu.
badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działania niepożądane, działanie rakotwórcze, ekstrahent, etanol 60%, genotoksyczność, grupa podwyższonego ryzyka, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat lipy, profil bezpieczeństwa, sacharoza, Sambucus nigra, surowiec roślinny, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, Tussilago farfara