dyfuzja krążkowa
Dyfuzja krążkowa (ang. disk diffusion) to powszechnie stosowana metoda diagnostyczna w mikrobiologii klinicznej, służąca do określania wrażliwości drobnoustrojów na antybiotyki. Polega na umieszczeniu krążków nasączonych odpowiednimi stężeniami antybiotyków na powierzchni podłoża z posianym szczepem bakteryjnym i obserwacji stref zahamowania wzrostu drobnoustrojów wokół krążków.
Metoda ta została opracowana w latach 50. XX wieku i znormalizowana przez organizacje takie jak EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) oraz CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute). Wyniki interpretuje się poprzez pomiar średnicy stref zahamowania wzrostu i porównanie ich z wartościami granicznymi, co pozwala na sklasyfikowanie mikroorganizmu jako wrażliwego, średnio wrażliwego lub opornego na dany antybiotyk.
Zaletami dyfuzji krążkowej są prostota wykonania, niski koszt, brak konieczności stosowania specjalistycznego sprzętu oraz możliwość jednoczesnego badania wielu antybiotyków. Ograniczenia metody obejmują konieczność standaryzacji warunków badania, czas oczekiwania na wyniki (zwykle 16-24 godziny) oraz trudności w interpretacji wyników dla niektórych kombinacji drobnoustrój-antybiotyk.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amylan 875 mg + 125 mg
Amylan to preparat zawierający 875 mg amoksycyliny trójwodnej oraz 125 mg potasu klawulanianu, należący do grupy leków przeciwbakteryjnych – połączeń penicylin z inhibitorami beta-laktamaz (kod ATC: J01CR02). Amoksycylina działa poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy komórki bakteryjnej. Kwas klawulanowy, będący beta-laktamem, nie wykazuje samodzielnego działania przeciwbakteryjnego, lecz unieczynnia beta-laktamazy bakteryjne, chroniąc amoksycylinę przed rozkładem enzymatycznym i rozszerzając jej spektrum działania. Kluczowym parametrem farmakodynamicznym jest czas utrzymywania stężenia amoksycyliny powyżej MIC (T>MIC). Oporność bakterii może wynikać z produkcji beta-laktamaz niewrażliwych na kwas klawulanowy (klasy B, C, D) lub modyfikacji PBP, a także mechanizmów ograniczających penetrację leku, zwłaszcza u bakterii Gram-ujemnych.
Acinetobacter, amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, Burkholderia pseudomallei, Capnocytophaga, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Citrobacter freundii, Clostridioides difficile, Coxiella burnetti, dyfuzja krążkowa, Eikenella corrodens, Enterobacter, Enterobacterales, Enterococcus, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości, Fusobacterium nucleatum, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, inhibitor beta-laktamazy, klawulanian potasu, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, kwas klawulanowy, Legionella pneumophila, lek przeciwbakteryjny, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, mycoplasma pneumoniae, oporność na metycylinę, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec z grupy viridans, Pasteurella multocida, penicylina benzylowa, penicylinaza, peptydoglikan, Prevotella, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, ściana komórki bakteryjnej, Serratia, Staphylococcus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Stenotrophomonas maltophilia, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, zakażenie układu moczowego, zapalenie opon mózgowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 1 g + 0,5 g
Ampicillin+Sulbactam AptaPharma to połączenie ampicyliny (1 g lub 2 g) z inhibitorem beta-laktamazy sulbaktamem (0,5 g lub 1 g) w formie proszku do roztworu do wstrzykiwań/infuzji, wykazujące szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Sulbaktam działa jako nieodwracalny inhibitor beta-laktamaz, co zapobiega rozkładowi ampicyliny przez bakterie oporne, zwiększając skuteczność terapii. Ampicylina hamuje biosyntezę ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci. Preparat jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich (m.in. MSSA, Streptococcus pneumoniae), Gram-ujemnych (m.in. Haemophilus influenzae, Escherichia coli) oraz beztlenowych (np. Bacteroides fragilis). Nie jest skuteczny wobec Chlamydia i Mycoplasma. Wartości graniczne MIC według EUCAST 2021 wskazują na wrażliwość Enterobacteriaceae przy MIC ≤ 8 mg/L, Haemophilus influenzae i Moraxella catarrhalis przy MIC ≤ 1 mg/L, a bakterii beztlenowych przy MIC ≤ 4 mg/L.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, bakterie beztlenowe, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, dyfuzja krążkowa, działanie synergiczne, gronkowiec koagulazo-ujemny, inhibitor beta-laktamaz, inhibitor beta-laktamazy, lekowrażliwość, minimalne stężenie hamujące, mukopeptyd ściany komórkowej, oporność na metycylinę, oporność na penicylinę, oporność na penicyliny, oporność nabyta, penicylina z inhibitorem beta-laktamazy, sulbaktam sodowy, test krążkowy, wrażliwość na metycylinę, wytwarzanie beta-laktamazy, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych