Serratia
Serratia to rodzaj Gram-ujemnych bakterii należących do rodziny Enterobacteriaceae. Najczęściej spotykany gatunek to Serratia marcescens, który wyróżnia się zdolnością do produkcji czerwonego pigmentu prodigiozynowego, choć nie wszystkie szczepy go wytwarzają.
W środowisku medycznym Serratia jest uznawana za istotny patogen oportunistyczny, odpowiedzialny za zakażenia szpitalne, szczególnie u pacjentów z obniżoną odpornością. Bakteria ta może powodować szereg infekcji, w tym zakażenia dróg moczowych, zakażenia ran, zapalenie płuc, bakteriemię, zapalenie wsierdzia oraz zakażenia związane ze sprzętem medycznym, jak cewniki czy respiratory.
Serratia charakteryzuje się naturalną opornością na wiele antybiotyków, w tym na ampicylinę i cefalosporyny pierwszej generacji. Coraz częściej obserwuje się szczepy wytwarzające beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum działania (ESBL) oraz karbapenemazy, co znacznie ogranicza opcje terapeutyczne. Leczenie zakażeń Serratia wymaga zwykle zastosowania aminoglikozydów, fluorochinolonów lub karbapenemów, w zależności od wzorca lekowrażliwości.
Zapobieganie zakażeniom Serratia w środowisku szpitalnym obejmuje rygorystyczne przestrzeganie zasad higieny rąk, odpowiednią dezynfekcję sprzętu medycznego oraz racjonalną antybiotykoterapię. Bakteria ta może przetrwać w środowisku szpitalnym przez długi czas, kolonizując różne powierzchnie i roztwory, co zwiększa ryzyko wybuchu ognisk epidemicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – uroFuraginum Max 100 mg
Furazydyna, aktywny składnik leku uroFuraginum Max (100 mg/tabletka), jest pochodną nitrofuranu o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmującym zarówno bakterie Gram-ujemne (m.in. Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.), jak i Gram-dodatnie (Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis). Substancja ta wykazuje najsilniejsze działanie w środowisku kwaśnym (pH około 5,5), co ma kluczowe znaczenie w terapii zakażeń dolnych dróg moczowych, gdzie pH moczu wpływa na skuteczność leczenia. Należy zwrócić uwagę na naturalną oporność niektórych bakterii, takich jak Pseudomonas spp., Proteus spp., Serratia spp. oraz Acinetobacter spp., na pochodne nitrofuranów, w tym furazydynę.
Acinetobacter, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, białko rybosomalne, Citrobacter, Enterobacter, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, flawoproteina bakteryjna, furazydyna, Klebsiella, kwas nukleinowy, lek przeciwbakteryjny, mechanizm przeciwbakteryjny, nietolerancja laktozy, nitrofuryloakrylidyno-amino-hydantoina, oddychanie komórkowe, oporność naturalna, pH, pochodna nitrofuranu, Proteus, Pseudomonas, Serratia, spektrum przeciwbakteryjne, środowisko kwaśne, Staphylococcus, zakażenie dolnych dróg moczowych, zakażenie dróg moczowych, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cefobid 1 g
Cefoperazon, aktywny składnik leku Cefobid, jest półsyntetyczną cefalosporyną III generacji o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, przeznaczoną wyłącznie do podawania pozajelitowego. Mechanizm jego działania opiera się na bakteriobójczym hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do lizy komórek. Cefoperazon wykazuje wysoką oporność na wiele beta-laktamaz, co czyni go skutecznym wobec szczepów produkujących te enzymy. Spektrum aktywności obejmuje liczne patogeny Gram-dodatnie (m.in. Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis) oraz Gram-ujemne (m.in. Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis), a także bakterie beztlenowe, w tym Bacteroides fragilis i Clostridium spp.
Acinetobacter calcoaceticus, antybiotyk beta-laktamowy, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, beta-laktamaza, Bordetella pertussis, cefalosporyna, cefoperazon, Citrobacter, Clostridium, działanie bakteriobójcze, endokardyt, Enterobacter, Enterococcus, Escherichia coli, Eubacterium, Fusobacterium, grupa farmakoterapeutyczna, Haemophilus influenzae, Klebsiella, krztusiec, Lactobacillus, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, paciorkowiec beta-hemolizujący, pałeczka beztlenowa, patogen przewodu pokarmowego, Peptococcus, Peptostreptococcus, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, rzeżączka, Salmonella, Serratia, shigella, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, synteza ściany komórkowej, Veillonella, Yersinia enterocolitica, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie miednicy mniejszej, zakażenie mieszane, zakażenie okołoporodowe, zakażenie oportunistyczne, zakażenie szpitalne, zakażenie tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zakażenie układu oddechowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie płuc, zgorzel gazowa, ziarenkowiec beztlenowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cefazolin AptaPharma 1 g
Cefazolina, będąca cefalosporyną pierwszej generacji (kod ATC: J01DB04), jest antybiotykiem beta-laktamowym o działaniu bakteriobójczym, stosowanym pozajelitowo. Mechanizm jej działania polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii poprzez blokowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zniszczenia komórek bakteryjnych. Kluczowym parametrem farmakokinetyczno-farmakodynamicznym (PK/PD) jest %T>MIC, czyli procent czasu, w którym stężenie wolnej cefazoliny utrzymuje się powyżej minimalnego stężenia hamującego (MIC). Oporność na cefazolinę może wynikać z inaktywacji przez beta-laktamazy (szczególnie ESBL i AmpC), mutacji w PBP, ograniczonego przenikania przez ścianę komórkową bakterii Gram-ujemnych oraz mechanizmów efflux. Istotna jest także oporność krzyżowa z innymi cefalosporynami i penicylinami, co ma znaczenie przy terapii sekwencyjnej i niepowodzeniu leczenia.
antybiotyk bakteriobójczy, beta-hemolizujący paciorkowiec, beta-laktamaza, beta-laktamaza o rozszerzonym spektrum działania, białko wiążące penicylinę, cefalosporyna pierwszej generacji, cefoksytyna, ceftazydym z awibaktamem, ceftibuten, ceftolozan z tazobaktamem, Citrobacter, Enterobacter, Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości Drobnoustrojów, gronkowiec metycylinooporny, gronkowiec oksacylinooporny, Haemophilus influenzae, hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, Klebsiella pneumoniae, minimalne stężenie hamujące, Morganella morganii, MRSA, MSSA, oporność krzyżowa, paciorkowiec, paciorkowiec zieleniący, penicylina benzylowa, penicylinaza, pneumokok, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia, spektrum aktywności przeciwbakteryjnej, Staphylococcus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus oporny na metycylinę, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Biofazolin 1 g
Cefazolina, substancja czynna leku BIOFAZOLIN, jest półsyntetyczną cefalosporyną I generacji (kod ATC: J01DB04) stosowaną do leczenia zakażeń bakteryjnych. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 1 g cefazoliny w formie soli sodowej na fiolkę. Cefazolina wykazuje bakteriobójcze działanie poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich lizy. Podawana jest domięśniowo lub dożylnie i charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwko bakteriom Gram-dodatnim (m.in. MSSA, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae wrażliwe na penicylinę, Streptococcus viridans) oraz wybranym bakteriom Gram-ujemnym (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae).
Acinetobacter calcoaceticus, angina paciorkowcowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, cefalosporyna I generacji, cefazolina, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterococcus, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, mechanizm bakteriobójczy, Morganella morganii, MRSA, MSSA, oporność krzyżowa, pałeczka hemofilna, pałeczka okrężnicy, penicylinaza, pneumokok, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Pseudomonas, Serratia, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, synteza ściany komórkowej bakterii, szczep indolo-dodatni - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ceclor 125 mg/5 ml
Cefaklor, półsyntetyczny antybiotyk cefalosporynowy z grupy J01DA08, stosowany doustnie, wykazuje bakteriobójcze działanie poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. Charakteryzuje się szerokim spektrum aktywności przeciwbakteryjnej wobec bakterii Gram-dodatnich, takich jak paciorkowce α- i β-hemolizujące, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes oraz gronkowce, w tym szczepy produkujące penicylinazę. Ponadto, cefaklor jest skuteczny przeciwko bakteriom Gram-ujemnym, m.in. Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. oraz Haemophilus influenzae, w tym szczepom opornym na ampicylinę. Nie wykazuje jednak aktywności wobec Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., MRSA oraz większości enterokoków, a także ma ograniczoną skuteczność wobec Enterobacter spp., Serratia spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris i Providencia rettgeri.
Acinetobacter, angina paciorkowcowa, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Enterobacter, enterokok, Escherichia coli, gronkowiec metycylinooporny, Haemophilus influenzae, infekcja tkanek miękkich, Klebsiella, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, MRSA, oporność na ampicylinę, paciorkowce alfa-hemolizujące, paciorkowce beta-hemolizujące, patogen oportunistyczny, patogen układu oddechowego, penicylinaza, pneumokok, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas, sacharoza, Serratia, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, synteza ściany komórkowej bakterii, właściwości bakteriobójcze, zakażenie szpitalne, zakażenie układu moczowego, zapalenie płuc, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Auglavin PPH 500 mg + 125 mg
Auglavin PPH to preparat złożony zawierający amoksycylinę trójwodną (500 mg) oraz potasu klawulanian (125 mg), należący do grupy penicylin z inhibitorami beta-laktamaz (kod ATC: J01CR02). Amoksycylina działa bakteriobójczo poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy ściany komórkowej bakterii. Kwas klawulanowy, choć sam nie wykazuje istotnego działania przeciwbakteryjnego, pełni funkcję inhibitora beta-laktamaz, chroniąc amoksycylinę przed degradacją przez enzymy bakteryjne i rozszerzając spektrum działania leku. Skuteczność amoksycyliny zależy od czasu utrzymania stężenia powyżej MIC, a oporność może wynikać z produkcji beta-laktamaz niewrażliwych na klawulanian, modyfikacji PBP, nieprzepuszczalności błony lub działania pomp wyrzutowych. EUCAST określił wartości graniczne MIC dla różnych patogenów, np. Haemophilus influenzae ≤1 µg/ml (wrażliwy), Streptococcus pneumoniae ≤0,5 µg/ml, a oporność definiowana jest dla wartości >8 µg/ml u Enterobacteriaceae.
Acinetobacter, amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, atypowe zapalenie płuc, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, bakteria Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie pochwy, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, biosynteza peptydoglikanu, Capnocytophaga, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Citrobacter freundii, Coxiella burnetti, działanie synergistyczne przeciwbakteryjne, Eikenella corrodens, Enterobacter, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Fusobacterium nucleatum, Gardnerella vaginalis, gorączka Q, gronkowiec koagulazo-ujemny, gronkowiec złocisty, Haemophilus influenzae, inhibitor beta-laktamazy, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, kwas klawulanowy, Legionella pneumophila, legioneloza, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, MRSA, MSSA, mycoplasma pneumoniae, nieprzepuszczalność błony komórkowej, ornitoza, paciorkowiec beta-hemolizujący, pałeczka okrężnicy, Pasteurella multocida, penicylina z inhibitorem beta-laktamazy, pneumokok, półsyntetyczna penicylina, pompa wyrzutowa, potasu klawulanian, Prevotella, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, ściana komórki bakteryjnej, Serratia, Staphylococcus aureus, Stenotrophomonas maltophilia, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, zakażenie okołoporodowe, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amylan 875 mg + 125 mg
Amylan to preparat zawierający 875 mg amoksycyliny trójwodnej oraz 125 mg potasu klawulanianu, należący do grupy leków przeciwbakteryjnych – połączeń penicylin z inhibitorami beta-laktamaz (kod ATC: J01CR02). Amoksycylina działa poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy komórki bakteryjnej. Kwas klawulanowy, będący beta-laktamem, nie wykazuje samodzielnego działania przeciwbakteryjnego, lecz unieczynnia beta-laktamazy bakteryjne, chroniąc amoksycylinę przed rozkładem enzymatycznym i rozszerzając jej spektrum działania. Kluczowym parametrem farmakodynamicznym jest czas utrzymywania stężenia amoksycyliny powyżej MIC (T>MIC). Oporność bakterii może wynikać z produkcji beta-laktamaz niewrażliwych na kwas klawulanowy (klasy B, C, D) lub modyfikacji PBP, a także mechanizmów ograniczających penetrację leku, zwłaszcza u bakterii Gram-ujemnych.
Acinetobacter, amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, Burkholderia pseudomallei, Capnocytophaga, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Citrobacter freundii, Clostridioides difficile, Coxiella burnetti, dyfuzja krążkowa, Eikenella corrodens, Enterobacter, Enterobacterales, Enterococcus, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości, Fusobacterium nucleatum, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, inhibitor beta-laktamazy, klawulanian potasu, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, kwas klawulanowy, Legionella pneumophila, lek przeciwbakteryjny, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, mycoplasma pneumoniae, oporność na metycylinę, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec z grupy viridans, Pasteurella multocida, penicylina benzylowa, penicylinaza, peptydoglikan, Prevotella, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, ściana komórki bakteryjnej, Serratia, Staphylococcus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Stenotrophomonas maltophilia, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, zakażenie układu moczowego, zapalenie opon mózgowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cefotaxim-MIP 1 g 1 g
Cefotaksym, należący do cefalosporyn trzeciej generacji (kod ATC: J01DA10), jest beta-laktamowym antybiotykiem o szerokim spektrum działania, stosowanym pozajelitowo. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich lizy. Cefotaksym charakteryzuje się wysoką opornością na hydrolizę przez większość beta-laktamaz, z wyjątkiem enzymów o poszerzonym spektrum działania produkowanych przez niektóre szczepy, np. Bacteroides fragilis i Proteus vulgaris. Wykazuje aktywność przeciwko szerokiemu spektrum bakterii Gram-dodatnich (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Clostridium spp.) oraz Gram-ujemnych (m.in. Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Pseudomonas spp., Bacteroides spp.).
antybiotyk beta-laktamowy, Bacteroides, Bacteroides fragilis, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, beta-laktamaza bakteryjna, cefotaksym sodowy, Citrobacter, Clostridium, czerwonka bakteryjna, dur brzuszny, Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Neisseria, Neisseria gonorrhoea, oporność na hydrolizę, paciorkowiec beta-hemolizujący, penicylinaza, Proteus, proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, rzeżączka, Salmonella, Salmonella typhi, sepsa, Serratia, shigella, Staphylococcus, Streptococcus, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, synteza ściany komórkowej bakterii, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie szpitalne, zakażenie tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zakażenie wewnątrzbrzuszne, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie płuc - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ceclor 375 mg/5 ml
Cefaklor, substancja czynna leku Ceclor, jest półsyntetycznym antybiotykiem β-laktamowym z grupy cefalosporyn drugiej generacji, stosowanym doustnie w postaci zawiesiny o stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml. Mechanizm działania cefakloru polega na bakteriobójczym hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii poprzez blokowanie enzymów odpowiedzialnych za tworzenie wiązań peptydoglikanu, co prowadzi do lizy komórki bakteryjnej. Cefaklor wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko bakteriom Gram-dodatnim (m.in. paciorkowce α- i β-hemolizujące, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, gronkowce, w tym szczepy wytwarzające penicylinazę) oraz Gram-ujemnym (Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, w tym szczepy oporne na ampicylinę).
Acinetobacter, antybiotyk beta-laktamowy, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, Branhamella catarrhalis, cefaklor, cefalosporyna, cefalosporyna drugiej generacji, działanie bakteriobójcze, Enterobacter, enterokok, Escherichia coli, gronkowiec, gronkowiec metycylinooporny, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, MRSA, oporność na ampicylinę, paciorkowiec alfa-hemolizujący, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec beta-hemolizujący grupy A, penicylinaza, peptydoglikan, pneumokok, pozaszpitalne zapalenie płuc, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Providencia rettgeri, przewlekła obturacyjna choroba płuc, Pseudomonas, ściana komórkowa bakterii, Serratia, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Furazek 100 mg
Furazydyna, zawarta w preparacie Furazek w dawce 100 mg, jest pochodną nitrofuranu o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmującym zarówno bakterie Gram-ujemne (m.in. większość szczepów Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.), jak i Gram-dodatnie (Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis). Mechanizm działania polega na bakteryjnej redukcji furazydyny do aktywnych metabolitów, które zakłócają syntezę białek rybosomalnych, syntezę kwasów nukleinowych oraz procesy oddychania komórkowego, co prowadzi do efektu bakteriostatycznego w niższych stężeniach i bakteriobójczego w wyższych. Warto podkreślić, że skuteczność leku jest zależna od pH środowiska – optymalne działanie obserwuje się w kwaśnym pH 5,5, co ma kluczowe znaczenie w terapii zakażeń układu moczowego, gdzie pH moczu może się zmieniać.
Acinetobacter, aktywność przeciwbakteryjna, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, białko rybosomalne, Citrobacter, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, Enterobacter, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, flawoproteina bakteryjna, Klebsiella, nawracające zakażenie układu moczowego, niepowikłane zakażenie dróg moczowych, nitrofuryloakrylidyno-amino-hydantoina, oddychanie komórkowe, oporność bakteryjna, oporność na furazydynę, pochodna nitrofuranu, Proteus, Pseudomonas, Serratia, środowisko kwaśne, Staphylococcus, synteza białek, synteza kwasów nukleinowych, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ceclor MR 500 mg
Cefaklor, substancja czynna leku Ceclor MR, jest półsyntetycznym antybiotykiem cefalosporynowym III generacji o działaniu bakteriobójczym, dostępnym w tabletkach powlekanych o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii. Cefaklor wykazuje aktywność in vitro wobec wybranych patogenów Gram-ujemnych, takich jak Citrobacter diversus i Neisseria gonorrhoeae, oraz bakterii beztlenowych, w tym Propionibacterium acnes, Bacteroides spp. (z wyjątkiem B. fragilis), Peptococcus spp. i Peptostreptococcus spp. Jednakże niektóre drobnoustroje, m.in. Pseudomonas spp., Acinetobacter calcoaceticus, większość szczepów Enterococcus, Enterobacter spp., szczepy indolododatnie Proteus i Serratia spp. oraz MRSA, wykazują naturalną oporność na cefaklor.
Acinetobacter calcoaceticus, antybiotyk cefalosporynowy, Bacteroides, bakterie beztlenowe, bakterie Gram-ujemne, Citrobacter diversus, działanie bakteriobójcze, Enterobacter, Enterococcus, gronkowiec metycylinooporny, leczenie przeciwbakteryjne, metoda dyfuzyjna, metoda rozcieńczeń, MRSA, naturalna oporność, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes, Proteus, Pseudomonas, rzeżączka, Serratia, stężenie graniczne, strefa zahamowania wzrostu, synteza ściany komórkowej bakterii, trądzik pospolity, wrażliwość bakterii, zakażenie szpitalne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ceclor MR 750 mg
Cefaklor, substancja czynna preparatu Ceclor MR, jest półsyntetyczną cefalosporyną o działaniu bakteriobójczym, wynikającym z hamowania syntezy ściany komórkowej bakterii. Dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających 375 mg, 500 mg lub 750 mg cefakloru. Preparat wykazuje szerokie spektrum aktywności in vitro, obejmujące bakterie Gram-ujemne takie jak Citrobacter diversus i Neisseria gonorrhoeae oraz bakterie beztlenowe, w tym Propionibacterium acnes, Bacteroides spp. (z wyjątkiem Bacteroides fragilis), Peptococcus spp. i Peptostreptococcus spp. Należy jednak pamiętać, że skuteczność kliniczna wobec niektórych patogenów nie została w pełni potwierdzona.
Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, cefaklor, cefalosporyna, Citrobacter diversus, działanie bakteriobójcze, Enterobacter, Enterococcus, lek przeciwbakteryjny, minimalne stężenie hamujące, MRSA, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes, Proteus, Pseudomonas, rzeżączka, Serratia, synteza ściany komórkowej bakterii, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trądzik pospolity, zakażenie szpitalne, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Furagina FORTE APTEO MED 100 mg
Furagina FORTE APTEO MED zawiera 100 mg furazydyny (Furazidinum) na tabletkę, będącej pochodną nitrofuranu o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmującym zarówno bakterie Gram-ujemne (m.in. Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.), jak i Gram-dodatnie (Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis). Lek wykazuje skuteczność głównie w zakażeniach dolnych dróg moczowych, osiągając wysokie stężenia w moczu. Mechanizm działania furazydyny opiera się na enzymatycznej redukcji do aktywnych metabolitów, które modyfikują białka rybosomalne, zaburzają syntezę kwasów nukleinowych oraz oddychanie komórkowe bakterii, prowadząc do ich śmierci. Należy uwzględnić naturalną oporność niektórych patogenów, takich jak Pseudomonas spp., Proteus spp., Serratia spp. oraz Acinetobacter spp.
Acinetobacter, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Citrobacter, Enterobacter, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, flawoproteina bakteryjna, furazydyna, Klebsiella, lek przeciwbakteryjny, oporność naturalna, pochodna nitrofuranu, Proteus, Pseudomonas, redukcja enzymatyczna, Serratia, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus, synteza białek komórkowych, synteza kwasów nukleinowych, zakażenie dróg moczowych, zakażenie szpitalne, zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cefotaxim-MIP 2 g 2 g
Cefotaksym, substancja czynna leku Cefotaxim-MIP, jest cefalosporyną trzeciej generacji o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, stosowaną pozajelitowo. Mechanizm działania opiera się na bakteriobójczym hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii. Cefotaksym wykazuje wysoką odporność na hydrolizę przez większość beta-laktamaz, co czyni go skutecznym wobec wielu szczepów opornych, choć może ulegać degradacji przez beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum, obecne m.in. u Bacteroides fragilis i Proteus vulgaris. Spektrum działania obejmuje liczne patogeny Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w tym Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Clostridium spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (w tym szczepy oporne na ampicylinę), Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Neisseria spp., Salmonella spp., Shigella spp., Providencia spp., Serratia spp., Citrobacter spp., a także niektóre szczepy Pseudomonas spp. i Bacteroides spp.
aktywność przeciwbakteryjna, Bacteroides, Bacteroides fragilis, beta-laktamazy bakteryjne, cefalosporyny trzeciej generacji, cefotaksym, Citrobacter, Clostridium, czerwonka bakteryjna, dur brzuszny, dysfagia, działanie bakteriobójcze, Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, hydroliza, Klebsiella, Neisseria, Neisseria gonorrhoea, oporność na ampicylinę, paciorkowce beta-hemolizujące, patogen oportunistyczny, patogen szpitalny, Proteus, proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Salmonella, Salmonella typhi, Serratia, shigella, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus, Streptococcus, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, synteza ściany komórkowej, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie przenoszone drogą płciową, zakażenie szpitalne, zakażenie tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego