neurogenny ubytek słuchu

Neurogenny ubytek słuchu, określany również jako czuciowo-nerwowy lub odbiorczy, charakteryzuje się uszkodzeniem struktur drogi słuchowej od komórek słuchowych ucha wewnętrznego, przez nerw słuchowy, aż do ośrodków słuchowych w mózgu. Jest to najczęstszy typ niedosłuchu, odpowiadający za około 90% wszystkich przypadków uszkodzeń słuchu.

Przyczyny neurogennego ubytku słuchu są zróżnicowane i obejmują czynniki genetyczne, starzenie się (prezbiacuzis), narażenie na hałas, urazy głowy, infekcje (np. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), choroby autoimmunologiczne oraz działanie leków ototoksycznych. Szczególnie niebezpieczne są aminoglikozydy, leki przeciwnowotworowe z grupy pochodnych platyny oraz niektóre diuretyki pętlowe, które mogą nieodwracalnie uszkadzać komórki słuchowe.

Diagnostyka neurogennego ubytku słuchu opiera się na badaniach audiometrycznych (audiometria tonalna, słowna), badaniach obiektywnych (otoemisje akustyczne, potencjały wywołane pnia mózgu), a także obrazowaniu (MRI) w celu wykluczenia zmian strukturalnych. Istotne jest różnicowanie z ubytkiem przewodzeniowym, który dotyczy ucha zewnętrznego lub środkowego i często poddaje się leczeniu przyczynowemu.

Leczenie neurogennego ubytku słuchu jest głównie objawowe i obejmuje aparaty słuchowe, implanty ślimakowe lub pniowe w przypadkach głębokiego niedosłuchu. W wybranych przypadkach, takich jak autoimmunologiczne zapalenie ucha wewnętrznego czy nagła głuchota, stosuje się glikokortykosteroidy. Profilaktyka polega na ochronie przed hałasem, monitorowaniu leczenia lekami ototoksycznymi oraz wczesnym wykrywaniu i interwencji, szczególnie u noworodków i dzieci.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl