pochodne 4-aminochinoliny

Pochodne 4-aminochinoliny to grupa związków chemicznych, których struktura oparta jest na pierścieniu chinolinowym z grupą aminową w pozycji 4. Do najważniejszych przedstawicieli tej grupy należą chlorochina, hydroksychlorochina i amodiachina, które znalazły zastosowanie w lecznictwie jako leki przeciwmalaryczne.

Mechanizm działania tych związków polega głównie na hamowaniu polimeryzacji hemu do hemozoiny w wakuolach trawiennych zarodźca malarii (Plasmodium), co prowadzi do gromadzenia się toksycznych produktów przemiany hemu i śmierci pasożyta. Ponadto, pochodne 4-aminochinoliny wykazują właściwości immunomodulujące, przeciwzapalne i przeciwwirusowe.

W praktyce klinicznej, oprócz leczenia i profilaktyki malarii, związki te stosowane są w chorobach autoimmunologicznych, takich jak toczeń rumieniowaty układowy czy reumatoidalne zapalenie stawów. W czasie pandemii COVID-19 były również intensywnie badane pod kątem potencjalnej aktywności przeciw SARS-CoV-2, jednak ostatecznie nie potwierdzono ich skuteczności w tym wskazaniu.

Najczęstsze działania niepożądane pochodnych 4-aminochinoliny obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, hepatotoksyczność, reakcje skórne oraz – przy długotrwałym stosowaniu – retinopatię i kardiotoksyczność. Ze względu na wąski indeks terapeutyczny wymagają ścisłego monitorowania podczas terapii.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl