hydroksychlorochiny siarczan
Hydroksychlorochiny siarczan to syntetyczny środek przeciwmalaryczny i lek immunomodulujący, który jest pochodną chlorochiny. Jest szeroko stosowany w leczeniu chorób autoimmunologicznych, takich jak toczeń rumieniowaty układowy (SLE) i reumatoidalne zapalenie stawów (RZS), gdzie wykazuje działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne.
Mechanizm działania hydroksychlorochiny polega na hamowaniu aktywności lizosomów, interferowaniu z przetwarzaniem antygenów oraz blokowaniu produkcji cytokin prozapalnych. Lek ten gromadzi się w lizosomach, podwyższając ich pH, co prowadzi do zaburzenia funkcji komórek prezentujących antygen i zmniejszenia produkcji cytokin prozapalnych, takich jak IL-1, IL-6 i TNF-α.
W praktyce klinicznej hydroksychlorochiny siarczan jest stosowany w dawkach 200-400 mg dziennie, przy czym należy regularnie monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, w szczególności retinopatii. Inne możliwe działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmiany skórne, zaburzenia neurologiczne oraz, rzadziej, kardiotoksyczność.
W kontekście badań klinicznych, hydroksychlorochina była intensywnie badana podczas pandemii COVID-19 jako potencjalny lek przeciwwirusowy, jednak późniejsze badania nie potwierdziły jej skuteczności w tym wskazaniu. Obecnie lek pozostaje istotnym elementem terapii chorób reumatologicznych, gdzie jest często stosowany jako lek pierwszego rzutu lub jako część terapii skojarzonej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroquenin 200 mg
Hydroquenin to preparat zawierający 200 mg hydroksychlorochiny siarczanu w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: okrągłe, dwuwypukłe, białe, o średnicy 9,5 mm, z wytłoczonym napisem „200” na jednej stronie. Substancja czynna jest wsparta szeregiem substancji pomocniczych, które dzielą się na składniki rdzenia (m.in. skrobia kukurydziana, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krzemionka koloidalna, polisorbat 80, talk, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza typ 2910 15 cps, talk, tytanu dwutlenek E171, makrogol 6000). Tabletki są pakowane w blistry Aluminium/PVC po 30 sztuk w opakowaniu tekturowym.
blister aluminium/PVC, hydroksychlorochiny siarczan, Hydroquenin, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Autokila 200 mg
Hydroxychloroquine TZF jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 200 mg hydroksychlorochiny siarczanu, co odpowiada 154,80 mg hydroksychlorochiny w formie zasady. Tabletki mają wypukły, okrągły kształt, średnicę 9 mm i jasnożółty kolor, uzyskany dzięki pigmentom takim jak tlenek żelaza (E172) i dwutlenek tytanu (E171). Substancje pomocnicze rdzenia to skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (36,0 mg na tabletkę) oraz magnezu stearynian, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę (6 mPa) i makrogol 6000, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hydroksychlorochina, hydroksychlorochiny siarczan, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia kukurydziana, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxychloroquine sulfate Edest 200 mg
Hydroksychlorochina siarczan, substancja czynna tabletek Hydroxychloroquine sulfate Edest, należy do grupy leków przeciwmalarycznych z pochodnych aminochinoliny (kod ATC: P01BA02). Jej mechanizm działania w chorobach reumatycznych jest wielokierunkowy i obejmuje interakcję z grupami sulfidrylowymi białek, modulację aktywności enzymatycznej (fosfolipazy, reduktazy NADH-cytochromu C, cholinesterazy, proteazy, hydrolazy), oddziaływanie na DNA, stabilizację błon lizosomalnych oraz hamowanie syntezy prostaglandyn. Ponadto lek wpływa na funkcje neutrofili, hamując ich chemotaksję i fagocytozę, ogranicza produkcję wolnych rodników oraz moduluje odpowiedź immunologiczną poprzez zakłócanie wytwarzania interleukiny 1 z monocytów.
alkalizacja, błona lizosomalna, chemotaksja neutrofili, cholinesteraza, choroba autoimmunologiczna, choroba reumatyczna, degradacja białek, działanie przeciwpierwotniakowe, działanie przeciwreumatyczne, efekt immunomodulujący, efekt przeciwzapalny, enzym lizosomalny, enzym proteolityczny, fagocytoza, fosfolipaza, grupa sulfidrylowa, hydroksychlorochiny siarczan, hydrolaza, interleukina-1, kwas nukleinowy, lek przeciwmalaryczny, malaria, materiał genetyczny, mediator stanu zapalnego, monocyt, neutrofil, odpowiedź immunologiczna, pęcherzyk wewnątrzkomórkowy, pochodna aminochinoliny, prezentacja antygenów, proteaza, reduktaza NADH-cytochromu C, środowisko wewnątrzkomórkowe, stres oksydacyjny, synteza prostaglandyn, wolny rodnik - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydroxychloroquine sulfate Accord 200 mg
Hydroksychlorochiny siarczan w dawce 200 mg (Hydroxychloroquine sulfate Accord) może powodować zaburzenia akomodacji oka, szczególnie w początkowym okresie terapii, co wpływa na ostrość widzenia i zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Objawy te są często przejściowe i ustępują samoistnie, jednak utrzymujące się zaburzenia widzenia wymagają modyfikacji leczenia, w tym redukcji dawki lub przerwania terapii. Lekarz powinien poinformować pacjenta o ryzyku oraz konieczności zachowania ostrożności, zwłaszcza w pierwszych tygodniach stosowania leku, a także o potrzebie regularnych kontroli okulistycznych ze względu na ryzyko retinopatii. Preparat zawiera 35,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
długotrwała terapia, hydroksychlorochiny siarczan, Hydroxychloroquine sulfate Accord, konsultacja okulistyczna, kontrola okulistyczna, laktoza jednowodna, nasilenie objawów, przerwanie terapii, redukcja dawki, retinopatia, tabletka powlekana, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie widzenia, zmiany w siatkówce