chondromięsak mezenchymalny

Chondromięsak mezenchymalny to rzadki, wysoce złośliwy nowotwór pochodzenia chrzęstnego, stanowiący około 2-10% wszystkich chondromięsaków. Charakteryzuje się unikalną histopatologią, łącząc cechy chrzęstnego różnicowania z małymi, niezróżnicowanymi komórkami mezenchymalnymi. Guz ten wykazuje dwufazowy wzorzec wzrostu, gdzie obszary chrzęstnego różnicowania sąsiadują z regionami gęsto upakowanych, niedojrzałych komórek mezenchymalnych.

Chondromięsak mezenchymalny najczęściej występuje u młodych dorosłych w wieku 20-40 lat, co odróżnia go od klasycznych chondromięsaków rozwijających się zwykle u starszych pacjentów. Predylekcyjne lokalizacje obejmują kości czaszki, żebra, kręgosłup oraz miednicę, choć może rozwinąć się również w tkankach miękkich. Charakterystyczną cechą molekularną tego nowotworu jest translokacja HEY1-NCOA2, obecna w większości przypadków.

Diagnostyka chondromięsaka mezenchymalnego opiera się na badaniach obrazowych (RTG, MRI, CT) oraz ocenie histopatologicznej z badaniami immunohistochemicznymi. Leczenie wymaga agresywnego podejścia chirurgicznego z szerokim marginesem resekcji. Nowotwór ten cechuje się wysokim ryzykiem wznowy miejscowej oraz przerzutów odległych, szczególnie do płuc. Rokowanie jest niepomyślne, z pięcioletnim przeżyciem na poziomie 40-60%. Ze względu na rzadkość występowania, optymalne schematy leczenia adjuwantowego (chemioterapia, radioterapia) pozostają przedmiotem badań klinicznych.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl