tyklopidyna chlorowodorek

Tyklopidyna chlorowodorek to lek przeciwpłytkowy, który hamuje agregację płytek krwi poprzez nieodwracalne blokowanie receptorów płytkowych P2Y12 dla adenozynodifosforanu (ADP). Należy do grupy pochodnych tienopirydyny i działa poprzez zapobieganie łączeniu się płytek krwi, co zmniejsza ryzyko powstawania zakrzepów.

W praktyce klinicznej tyklopidyna stosowana była w profilaktyce powikłań zakrzepowo-zatorowych, szczególnie u pacjentów po udarze niedokrwiennym mózgu, zawale serca oraz po zabiegach angioplastyki wieńcowej. Lek ten wykazuje pełny efekt przeciwpłytkowy po 3-5 dniach stosowania, w przeciwieństwie do kwasu acetylosalicylowego, który działa niemal natychmiast.

Współcześnie tyklopidyna została w dużej mierze zastąpiona przez nowsze leki z tej samej grupy, przede wszystkim klopidogrel, który charakteryzuje się lepszym profilem bezpieczeństwa. Głównym powodem ograniczenia stosowania tyklopidyny jest ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, w tym neutropenii, małopłytkowości oraz rzadkich przypadków zakrzepowej plamicy małopłytkowej, co wymaga regularnego monitorowania morfologii krwi podczas terapii.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl