cenicriviroc
Cenicriviroc (CVC) to eksperymentalny lek, który działa jako podwójny antagonista receptorów chemokinowych CCR2 i CCR5. Te receptory odgrywają kluczową rolę w procesach zapalnych i migracji komórek odpornościowych, szczególnie monocytów i makrofagów, do miejsc zapalenia w tkankach.
Głównym obszarem badań nad cenicriviroc jest leczenie niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH), gdzie wykazuje potencjał przeciwzapalny i przeciwzwłóknieniowy. W badaniach klinicznych CVC wykazał zdolność do poprawy histologicznych markerów włóknienia wątroby bez wpływu na stłuszczenie czy stan zapalny hepatocytów.
Cenicriviroc badany był również jako potencjalny lek przeciwko HIV ze względu na blokowanie receptora CCR5, który służy jako koreceptor dla wirusa podczas infekcji komórek. Mechanizm podwójnego blokowania CCR2/CCR5 czyni go interesującym kandydatem w leczeniu chorób, w których procesy zapalne i włóknienie odgrywają kluczową rolę patogenetyczną.
Profil bezpieczeństwa cenicriviroc jest stosunkowo korzystny, z niewielką liczbą działań niepożądanych raportowanych w badaniach klinicznych. Lek jest nadal w fazie badań, a jego ostateczna skuteczność kliniczna i zastosowanie terapeutyczne wymagają potwierdzenia w dużych badaniach III fazy.