kamień moczowy
Kamienie moczowe (nefrolitiaza) to twarde złogi mineralne powstające w układzie moczowym. Najczęściej tworzą się w nerkach, ale mogą przemieszczać się do moczowodów, pęcherza moczowego lub cewki moczowej. Skład kamieni jest zróżnicowany – najczęściej występują kamienie szczawianowo-wapniowe (ok. 80%), fosforanowo-wapniowe, struwitowe, moczanowe oraz cystynowe.
Czynniki ryzyka obejmują odwodnienie, dietę bogatą w szczawiany, sól i białko zwierzęce, predyspozycje genetyczne, niektóre schorzenia metaboliczne oraz infekcje układu moczowego. Kamienie małych rozmiarów (poniżej 5 mm) często są wydalane samoistnie, natomiast większe złogi mogą wymagać interwencji medycznej.
Objawami kamicy moczowej są przede wszystkim silny, napadowy ból w okolicy lędźwiowej (kolka nerkowa), promieniujący do podbrzusza i pachwiny, któremu towarzyszyć mogą nudności, wymioty, krwiomocz, częstomocz oraz ból przy oddawaniu moczu. Diagnostyka obejmuje badanie ogólne moczu, badania obrazowe (USG, tomografia komputerowa bez kontrastu) oraz badania biochemiczne krwi i moczu.
Leczenie kamicy moczowej zależy od wielkości, lokalizacji i składu kamienia. Obejmuje zwiększenie podaży płynów, farmakoterapię przeciwbólową, leki ułatwiające wydalanie kamieni (np. tamsulozynę), litotrypsję zewnątrzustrojową falą uderzeniową (ESWL), ureterorenoskopię (URS), przezskórną nefrolitotrypsję (PCNL) lub operację otwartą w wybranych przypadkach. Profilaktyka opiera się na modyfikacji diety, odpowiednim nawodnieniu oraz leczeniu chorób współistniejących.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Groprinosin Forte 1000 mg
Groprinosin Forte (inozyna pranobeks 1000 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najistotniejszym jest bardzo częste (≥ 1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, co może prowadzić do hiperurykemii i zwiększonego ryzyka kamicy nerkowej u pacjentów predysponowanych. W badaniach klinicznych obserwowano często (>1%) bóle głowy, zawroty głowy, nudności, bóle w nadbrzuszu, świąd, wysypkę, bóle stawów, zmęczenie oraz złe samopoczucie. Dodatkowo często stwierdzano podwyższone wartości mocznika, aminotransferaz (AspAT, AlAT) oraz fosfatazy zasadowej, co może wskazywać na przejściowe zaburzenia funkcji nerek, wątroby lub układu kostnego. Rzadziej (<1%) występowały zaburzenia snu, biegunka, zaparcia, wielomocz oraz nerwowość.
bezsenność, biegunka, ból głowy, ból stawu, ból w nadbrzuszu, dna moczanowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamień moczowy, nadwrażliwość, nudności z wymiotami, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wielomocz, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaparcie, zawroty głowy, zwiększona aktywność aminotransferaz, zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej, zwiększone stężenie kwasu moczowego, zwiększone stężenie mocznika - Leksykon chorób i schorzeń
Niekontrolowane oddawanie moczu podczas snu, inaczej enureza nocna – Etiologia i przyczyny
Enureza nocna to mimowolne oddawanie moczu podczas snu u dzieci i dorosłych, z etiologią wieloczynnikową obejmującą czynniki fizjologiczne (np. mała pojemność pęcherza, nadpobudliwość wypieracza, zaburzenia wybudzania), hormonalne (niedobór ADH, zaburzenia kortyzolu) oraz genetyczne (ryzyko dziedziczenia sięga 44-77%, loci na chromosomach 12, 13, 21). Wśród przyczyn wtórnych wymienia się zakażenia układu moczowego, cukrzycę, zaparcia, obturacyjny bezdech senny (OSA), a także rzadziej anomalie układu moczowego i zaburzenia neurologiczne. W diagnostyce ważne jest rozróżnienie pierwotnej enurezy (brak okresu suchości ≥6 miesięcy) od wtórnej (powrót moczenia po okresie suchości), co determinuje dalsze postępowanie. U dorosłych moczenie nocne często wskazuje na poważniejsze schorzenia, takie jak nowotwory, choroby neurologiczne czy przerost gruczołu krokowego.
choroba Parkinsona, CPAP, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, desmopresyna, ektopowy moczowód, enureza nocna, hormon antydiuretyczny, imipramina, kamień moczowy, lek antycholinergiczny, mała pojemność pęcherza, moczenie nocne, niedobór wazopresyny, nocturna poliuria, obturacyjny bezdech senny, oksybutynina, pęcherz neurogenny, pierwotna enureza nocna, poliuria, przerost prostaty, rak pęcherza moczowego, rak prostaty, stwardnienie rozsiane, wtórna enureza nocna, wypadanie narządów miednicy, zaburzenie neurologiczne, zakażenie układu moczowego, zespół stresu pourazowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitamina C Synteza 500 mg
Produkt leczniczy Vitamina C Synteza zawierający kwas askorbowy w dawce 500 mg jest generalnie dobrze tolerowany, jednak długotrwałe stosowanie dawek przekraczających 1 g/dobę zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane efekty uboczne dotyczą układu pokarmowego i moczowego, w tym biegunki oraz zgagi, które wynikają z osmotycznego działania niewchłoniętego kwasu askorbowego oraz jego kwaśnego charakteru nasilającego refluks żołądkowo-przełykowy. Ponadto, stosowanie wysokich dawek witaminy C może predysponować do powstawania kamieni nerkowych, zwłaszcza moczanowych, cystynowych i szczawianowych, co jest szczególnie istotne u pacjentów z predyspozycjami do urolitiazy.
biegunka, cystynuria, dyskomfort przewodu pokarmowego, kamień cystynowy, kamień moczanowy, kamień moczowy, kamień szczawianowy, kolka nerkowa, kwas askorbowy, luźne stolce, monitorowanie działań niepożądanych, perystaltyka jelit, pieczenie w przełyku, produkt leczniczy, refluks żołądkowo-przełykowy, urolitiaza, witamina C, zaburzenia układu moczowego, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenie wchłaniania, zgaga - Leksykon chorób i schorzeń
Nadczynność pęcherza – Diagnostyka i diagnoza
Nadczynność pęcherza (OAB) definiowana jest jako zespół objawów obejmujących parcie naglące, częstomocz dzienny i nokturie, z lub bez nietrzymania moczu z parcia, przy braku infekcji dróg moczowych lub innych patologii. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie medycznym (ocena częstotliwości, nasilenia objawów, historii chorób neurologicznych i urologicznych, przyjmowanych leków) oraz badaniu fizykalnym, w tym neurologicznym, per rectum u mężczyzn i ginekologicznym u kobiet. Podstawowe badania obejmują ogólne badanie moczu z posiewem, dzienniczek mikcyjny, pomiar objętości moczu zalegającego po mikcji (PVR) z normą do 30 ml, oraz kwestionariusze oceniające nasilenie objawów i wpływ na jakość życia (OAB-q, ICIQ-OAB). W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć infekcje, kamienie, guzy pęcherza, przerost prostaty, zaburzenia statyki narządu rodnego, cukrzycę, schorzenia neurologiczne oraz działania niepożądane leków.
badanie ciśnieniowo-przepływowe, badanie fizykalne, badanie ginekologiczne, badanie neurologiczne, badanie ogólne moczu, badanie per rectum, badanie urodynamiczne, białkomocz, cewnikowanie pęcherza, cystometria, cystoskopia, częstomocz dzienny, dysfunkcja neurogenna pęcherza, dzienniczek mikcyjny, elektromiografia, guz pęcherza, hemoglobina glikowana, infekcja dróg moczowych, kamień moczowy, krwiomocz, lek antymuskarynowy, nadczynność pęcherza, nietrzymanie moczu z parcia, nokturia, parcie naglące, poliuria, posiew moczu, przerost prostaty, rak urotelialny, uroflowmetria, wideourodynamika, wywiad medyczny, zaleganie moczu po mikcji - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pangrol 10 000 10 000 j. Ph. Eur. lipazy
Lek Pangrol 10 000 zawiera pankreatynę wieprzową o aktywności enzymatycznej: lipazy 10 000 j. Ph. Eur., amylazy 9 000 j. Ph. Eur. oraz proteaz 500 j. Ph. Eur. Stosowanie leku może wiązać się z występowaniem działań niepożądanych, które klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Do bardzo rzadkich działań niepożądanych należą reakcje alergiczne typu natychmiastowego (wysypka, pokrzywka, skurcz oskrzeli, duszność) oraz reakcje nadwrażliwości ze strony przewodu pokarmowego. Ponadto, bardzo rzadko obserwuje się dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, ból brzucha, nudności i wymioty.
amylaza, biegunka, ból brzucha, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, duszność, enzym trzustkowy, kamień moczowy, kichanie, kwas moczowy, lipaza, łzawienie oczu, mukowiscydoza, nudność, pankreatyna wieprzowa, pokrzywka, proteaza, reakcja alergiczna typu natychmiastowego, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie nerek i dróg moczowych, zaburzenie układu immunologicznego, zwężenie krętniczo-kątnicze, zwężenie przewodu pokarmowego - Leksykon substancji czynnych
Anetol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Anetol (Anetholum USP), będący kluczowym składnikiem preparatu Rowatinex, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony zarówno długoletnim doświadczeniem klinicznym, jak i badaniami przedklinicznymi. Substancja ta, należąca do grupy terpenów, jest dobrze tolerowana przez pacjentów, a jej stosowanie praktycznie nie wiąże się z występowaniem działań niepożądanych. Rowatinex, zawierający anetol, jest szeroko stosowany w terapii kamicy moczowej i nerkowej, co dodatkowo potwierdza bezpieczeństwo i skuteczność tego związku w praktyce klinicznej.
- Leksykon substancji czynnych
Borneol – Właściwości farmakodynamiczne
Borneol, będący monoterpenowym alkoholem bicyklicznym, jest kluczowym składnikiem preparatów Rowatinex i Rowachol, wykazującym wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne. W układzie moczowym borneol zwiększa rozpuszczalność soli wapnia, co sprzyja rozpuszczaniu i eliminacji kamieni nerkowych oraz moczowych, a także wykazuje efekt spazmolityczny ułatwiający pasaż złogów i łagodzący ból kolki nerkowej. Metabolizowany głównie przez sprzęganie z kwasem glukuronowym, jego metabolity ułatwiają wydalanie z moczem. Ponadto, borneol wykazuje właściwości przeciwbakteryjne wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, co jest istotne w kontekście zakażeń towarzyszących kamicy moczowej. Działanie to jest synergistyczne z innymi terpenami obecnymi w preparatach, takimi jak α-pinen, β-pinen, kamfen, cineol, mentol czy anetol, co zwiększa skuteczność terapii.
alfa-pinen, anetol, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, beta-pinen, choroba dróg żółciowych, cineol, działanie choleretyczne, fenchon, glukuronid, indeks nasycenia żółci, kamfen, kamica dróg żółciowych, kamica moczowa, kamica układu moczowego, kamica żółciowa, kamień cholesterolowy, kamień moczowy, kamień nerkowy, kolka moczowodowa, kolka nerkowa, kwas glukuronowy, mentol, menton, reduktaza HMG-CoA, Rowachol, Rowatinex, układ żółciowy, właściwości litolityczne, właściwości przeciwbakteryjne, wydzielanie żółci, zakażenie układu moczowego, zastój żółci, złogi układu moczowego, związek terpenowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Scorbolamid EXTRA Hot 300 mg + 300 mg + 50 mg + 5 mg
Preparat Scorbolamid EXTRA Hot, zawierający 300 mg salicylamidu, 300 mg kwasu askorbowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, astmę oskrzelową z polipami nosa wywołaną lub zaostrzoną przez kwas acetylosalicylowy, czynną chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (np. w przebiegu cukrzycy, mocznicy, tężyczki), niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, kamicę nerkową, hemochromatozę, niedokrwistość syderoblastyczną, zaburzenia krzepliwości krwi (hemofilia, trombocytopenia), ciężką niewydolność serca, a także stosowanie u dzieci poniżej 16. roku życia (z wyjątkiem wyjątkowych wskazań, np. choroby Kawasaki), w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Ponadto, jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych interakcji.
Wskazane jest również zachowanie ostrożności i unikanie stosowania preparatu u pacjentów z wywiadem choroby wrzodowej, zaburzeniami czynności nerek i wątroby, skłonnością do krwawień oraz u osób przyjmujących inne leki przeciwzapalne, przeciwgorączkowe lub zawierające pochodne kwasu acetylosalicylowego. Zawartość salicylamidu może nasilać ryzyko krwawień, a kwas askorbowy zwiększa ryzyko kamicy nerkowej u predysponowanych pacjentów oraz hemolizy u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Znajomość pełnego profilu przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego prowadzenia farmakoterapii preparatem Scorbolamid EXTRA Hot i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych. W przypadku wątpliwości co do możliwości zastosowania leku u konkretnego pacjenta, należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
astma oskrzelowa, choroba Kawasaki, choroba wrzodowa żołądka, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, działanie niepożądane, hemochromatoza, hemofilia, hemoliza, interakcja lekowa, kamica nerkowa, kamień moczowy, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas moczowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, metotreksat, niedokrwistość syderoblastyczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, równowaga kwasowo-zasadowa, rutozyd, salicylamid, szczawiany w moczu, zaburzenie krzepliwości krwi, zapalenie przewodu pokarmowego, zespół Reye’a - Leksykon chorób i schorzeń
Zwężenie cewki moczowej – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zwężenie cewki moczowej to schorzenie urologiczne charakteryzujące się zwężeniem światła cewki moczowej, prowadzącym do utrudnionego odpływu moczu i powikłań takich jak uszkodzenie pęcherza, infekcje układu moczowego, kamienie moczowe czy niewydolność nerek. Najczęściej dotyczy mężczyzn powyżej 55. roku życia, a etiologia obejmuje urazy, infekcje, czynniki jatrogenne, nowotwory oraz wady wrodzone. Diagnostyka opiera się na wywiadzie, badaniu fizykalnym, badaniach moczu, uroflowmetrii (przepływ moczu <12 ml/s przy normie >15 ml/s), pomiarze zalegania moczu, cystoskopii, uretrografii wstecznej oraz ultrasonografii. Objawy kliniczne to osłabiony i spowolniony strumień moczu, parcie, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza, ból i krwawienie podczas mikcji oraz nawracające infekcje. W ciężkich przypadkach może dojść do całkowitego zatrzymania moczu.
antybiotyk doustny, bakteria Gram-ujemna, cewnik moczowy, cofanie się moczu, ćwiczenia Kegla, cystoskopia, dyskomfort psychiczny, fizjoterapeuta, jatrogenny, kamień moczowy, lek przeciwmuskarynowy, naglące oddawanie moczu, nawrót zwężenia, niewydolność nerek, opieka przedoperacyjna, osłabiony strumień moczu, posiew moczu, procedura medyczna, profilaktyka antybiotykowa, rekonwalescencja, rozszerzanie cewki moczowej, samocewnikowanie, uretrografia wsteczna, uretroplastyka, uretroplastyka substytucyjna, uretroplastyka zespoleniowa, uretrotomia wewnętrzna, uroflowmetria, uszkodzenie pęcherza moczowego, zatrzymanie moczu, zespół interdyscyplinarny, zwężenie cewki moczowej - Leksykon substancji czynnych
Kamfen – Właściwości farmakodynamiczne
Kamfen, będący składnikiem leków Rowachol i Rowatinex, jest terpenem wykazującym wielokierunkowe działanie farmakologiczne na układ żółciowy i moczowy. W preparacie Rowachol, w połączeniu z α-pinenem, β-pinenem, cineolem, mentonem, mentolem i borneolem, kamfen wykazuje działanie spazmolityczne, choleretyczne oraz hamujące reduktazę HMG-CoA, co skutkuje zmniejszeniem produkcji endogennego cholesterolu i obniżeniem indeksu nasycenia żółci. Efekty te przyczyniają się do redukcji dolegliwości bólowych kolki żółciowej, poprawy przepływu żółci oraz zapobiegania tworzeniu się złogów cholesterolowych w drogach żółciowych.
drobnoustrój Gram-dodatni, drobnoustrój Gram-ujemny, drogi moczowe, drogi żółciowe, działanie choleretyczne, działanie litolityczne, działanie spazmolityczne, glukuronid, infekcja układu moczowego, kamfen, kamica dróg żółciowych, kamica moczowa, kamień cholesterolowy, kamień moczowy, kamień nerkowy, kolka moczowodowa, kolka nerkowa, kolka żółciowa, reduktaza HMGCoA, sól wapnia, terpen, układ moczowy, układ żółciowy, wydzielanie żółci, złogi w drogach żółciowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Scorbolamid 100 mg + 5 mg + 300 mg
Scorbolamid, zawierający 300 mg salicylamidu, 100 mg kwasu askorbowego oraz 5 mg rutozydu w formie tabletek drażowanych, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym na salicylamid, kwas askorbowy, rutozyd oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza i żółcień chinolinowa (E104). Nie powinien być stosowany u osób z astmą z polipami nosa, chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, stanami zapalnymi przewodu pokarmowego, zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej (np. cukrzyca, mocznica, tężyczka), hemochromatozą, niedokrwistością syderoblastyczną, hiperurykemią oraz zwiększoną ilością szczawianów w moczu. Ponadto, przeciwwskazaniem są zaburzenia krzepliwości krwi, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, kamica nerkowa, ciąża, okres karmienia piersią oraz wiek poniżej 16 lat (z wyjątkiem specyficznych wskazań jak choroba Kawasaki).
astma z polipami nosa, choroba autoimmunologiczna, choroba Kawasaki, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, encefalopatia, hemochromatoza, hemofilia, hemoliza, hiperurykemia, kamica nerkowa, kamień moczowy, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość syderoblastyczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, reakcja alergiczna, rutozyd, salicylamid, salicylan, stłuszczenie wątroby, szczawiany w moczu, tabletka drażowana, trombocytopenia, zaburzenie krzepliwości krwi, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zespół Reye’a, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Rowatinex –
Rowatinex to preparat zawierający kombinację terpenów, takich jak α-pinen, β-pinen, kamfen, cyneol BPC 1973, fenchon, borneol oraz anetol USP, które wykazują działanie przeciwzapalne, spazmolityczne, przeciwbakteryjne, moczopędne, przeciwbólowe i rozkurczowe. Lek jest stosowany w terapii kamicy moczowej i nerkowej, gdzie jego mechanizm działania opiera się na tworzeniu środowiska sprzyjającego rozpuszczaniu i eliminacji złogów z układu moczowego, jednocześnie łagodząc objawy choroby. Preparat dostępny jest w formie kropli (roztwór olejowy) oraz kapsułek miękkich, a jego składniki charakteryzują się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa i wysoką skutecznością terapeutyczną potwierdzoną licznymi badaniami klinicznymi oraz wieloletnim doświadczeniem klinicznym.
alfa-pinen, anetol, beta-pinen, borneol, cyneol, działanie moczopędne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, fenchon, homeostaza organizmu, kamfen, kamica moczowa, kamica nerkowa, kamica układu moczowego, kamień moczowy, terpen, złogi układu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Owoc jarzębiny – Wskazania do stosowania
Owoc jarzębiny (Sorbus aucuparia L., fructus) stanowi 1/9 składu preparatu Krople złożone Solidaginis, który jest nalewką złożoną (Tincturae compositae) o stosunku ekstrakcji 1:3,5-4,5, z użyciem 70% etanolu (V/V) jako rozpuszczalnika. Produkt końcowy ma klarowną zielonobrunatną barwę, aromatyczny zapach oraz zawartość etanolu 66-72% (V/V). Preparat klasyfikowany jest jako tradycyjny produkt leczniczy roślinny, a jego wskazania opierają się na długotrwałym stosowaniu w medycynie tradycyjnej. Owoc jarzębiny, w połączeniu z innymi składnikami (ziele nawłoci, kwiat nagietka, ziele drapacza lekarskiego, liść pokrzywy), wykazuje działanie moczopędne, łagodnie odkażające oraz wspomagające w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych.
działanie diuretyczne, infekcja dróg moczowych, kamica dróg moczowych, kamica układu moczowego, kamień moczowy, Krople złożone Solidaginis, kwiat nagietka, liść pokrzywy, nalewka złożona, owoc jarzębiny, środek moczopędny, substancja odkażająca, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, zapalenie dróg moczowych, ziele drapacza lekarskiego, ziele nawłoci pospolitej - Leksykon substancji czynnych
Pioglitazon – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Pioglitazon, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, wykazuje w badaniach przedklinicznych na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, psy, małpy) szereg efektów toksykologicznych, takich jak zwiększenie objętości osocza z hemodylucją, niedokrwistość oraz odwracalny przerost odśrodkowy serca. Zmiany te obserwowano przy stężeniach leku do 4-krotnie niższych lub równych stężeniom terapeutycznym u ludzi, co wskazuje na potencjalne ryzyko podobnych działań niepożądanych u pacjentów. Ponadto, u szczurów samców i samic po długotrwałym podawaniu (do 2 lat) stwierdzono rozrost nabłonka pęcherza moczowego oraz u samców nowotwory tego narządu, co może być związane z obecnością kamieni moczowych i podrażnieniem ściany pęcherza. W badaniach mechanistycznych wykazano, że zakwaszenie moczu zmniejszało częstość występowania guzów, jednak ryzyko nowotworowe u ludzi nie zostało jednoznacznie wykluczone. W przeciwieństwie do szczurów, myszy, psy i małpy nie wykazywały rozrostu pęcherza ani indukcji guzów przy stosowaniu pioglitazonu.
badanie genotoksyczności, badanie mechanistyczne, badanie toksykologiczne, cukrzyca typu 2, działanie rakotwórcze, FAP, hemodylucja, hiperinsulinemia, in vitro, in vivo, kamień moczowy, naciek tłuszczowy, niedokrwistość, odkładanie tłuszczu, oporność na insulinę, pioglitazon, potencjał mutagenny, przerost odśrodkowy serca, rodzinna polipowatość gruczolakowata, rozrost nabłonka pęcherza moczowego, stężenie terapeutyczne, tiazolidynodion, zahamowanie wzrostu płodu, zakwaszenie moczu, zwiększenie objętości osocza