obieg jelitowo-wątrobowy

Obieg jelitowo-wątrobowy to proces fizjologiczny, w którym substancje wydzielane z wątroby do żółci (np. kwasy żółciowe, bilirubina, cholesterol) są transportowane do przewodu pokarmowego, a następnie wchłaniane z powrotem do krwi w jelicie cienkim i transportowane żyłą wrotną z powrotem do wątroby.

W obiegu jelitowo-wątrobowym kluczową rolę odgrywają kwasy żółciowe, które są syntetyzowane w hepatocytach z cholesterolu, sprzęgane z glicyną lub tauryną, a następnie wydzielane do żółci. W jelicie cienkim kwasy żółciowe uczestniczą w trawieniu i wchłanianiu tłuszczów, po czym około 95% z nich jest ponownie absorbowanych głównie w jelicie krętym i transportowanych do wątroby.

Zaburzenia obiegu jelitowo-wątrobowego mogą prowadzić do różnych stanów patologicznych, takich jak cholestaza, kamica żółciowa czy biegunki tłuszczowe. Niektóre leki również wykorzystują ten obieg, co może wpływać na ich farmakokinetykę, zwiększając ich biodostępność lub przedłużając czas działania w organizmie.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Calcium dobesilate Hasco 500 mg

Wapnia dobezylan, substancja czynna preparatu Calcium Dobesilate Hasco w dawce 500 mg, charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym. Po doustnym podaniu osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) około 8 µg/ml po 6 godzinach (Tmax), a stężenie utrzymuje się na poziomie około 6 µg/ml w okresie 3-10 godzin. Po 24 godzinach stężenie spada do 3 µg/ml. Substancja wykazuje niski stopień wiązania z białkami osocza (20-25%), co wpływa na jej biodostępność i dystrybucję. Wapnia dobezylan nie podlega obiegowi jelitowo-wątrobowemu, co zmniejsza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Metabolizm obejmuje jedynie około 10% dawki, podczas gdy 90% pozostaje w formie niezmienionej.
dawka doustna, dawka leku, dostępność biologiczna, eliminacja leku, farmakokinetyka, metabolizm leku, obieg jelitowo-wątrobowy, okres półtrwania, przewód pokarmowy, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, wapnia dobezylan, wapnia dobezylan jednowodny, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe, wydalanie z kałem
Leksykon substancji czynnych
Wapń – Właściwości farmakokinetyczne

Wapń, kluczowy pierwiastek mineralny, jest wchłaniany głównie w jelicie cienkim na drodze transportu aktywnego i biernego, z efektywnością 20-33% dla węglanu wapnia oraz 30-40% dla laktoglukonianu i chlorku wapnia. Wchłanianie jest modulowane przez kalcytriol (1,25-dihydroksycholekalcyferol), pH przewodu pokarmowego, skład diety oraz postać chemiczną soli wapnia. Transport aktywny obejmuje wiązanie jonów Ca przez białko CaBP, ich przenikanie do cytoplazmy z udziałem ATP-azy oraz uwalnianie do krwi przez Ca/Mg-ATP-azę. Fizjologicznie, u dzieci i kobiet w ciąży (zwłaszcza w III trymestrze) wchłanianie wapnia wzrasta o około 150-200 mg/dobę, natomiast u osób starszych, szczególnie kobiet pomenopauzalnych, obserwuje się zmniejszenie wchłaniania i zwiększone wydalanie z moczem, co sprzyja osteoporozie. Całkowite stężenie wapnia w surowicy wynosi 2,15-2,60 mmol/l, z czego około 50% stanowi wapń zjonizowany, 5-10% związany jest kompleksowo, a 40-45% z białkami osocza. Wapń jest wydalany głównie z moczem (przesączanie kłębuszkowe i reabsorpcja 97-98%), kałem (około 800 mg/dobę) oraz w niewielkim stopniu przez skórę (około 15 mg/dobę). W dializie otrzewnowej transport wapnia zależy od stężenia glukozy, objętości wlewu i stężenia wapnia w dializacie, z usunięciem do 160 mg wapnia/dobę w typowym schemacie CADO z roztworami glukozy 1,5% i 4,25% z wapniem 1,25 mmol/l.
25-hydroksycholekalcyferol, albuminy osocza, alkalizacja moczu, ATP-aza, białko CaBP, chlorek wapnia, cholekalcyferol, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, cytrynian wapnia, demineralizacja kości, dializa otrzewnowa, dysfagia, hiperkalcemia, homeostaza wapniowo-fosforanowa, kalcemia, kalcytonina, kalcytriol, kwas acetylosalicylowy, laktoglukonian wapnia, niewydolność nerek, obieg jelitowo-wątrobowy, okres półtrwania, okres pomenopauzalny, osteoporoza, parathormon, pH przewodu pokarmowego, przesączanie kłębuszkowe, sól jodowo-bromowa, środek alkalizujący, transkalcyferyna, układ kostno-szkieletowy, wapń, wapń zjonizowany, wchłanianie wapnia, węglan wapnia, witamina D3
Leksykon substancji czynnych
Wapń dobezylan – Właściwości farmakokinetyczne

Wapnia dobezylan (Calcii dobesilas) wykazuje szybkie wchłanianie po podaniu doustnym, z początkiem działania już po 1-2 godzinach. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) około 8 µg/ml osiągane jest po 5-6 godzinach (Tmax), a stężenie utrzymuje się na poziomie około 6 µg/ml między 3 a 10 godziną po podaniu. Po 24 godzinach stężenie spada do około 3 µg/ml. Substancja wiąże się umiarkowanie z białkami osocza (20-25%), nie przenika przez barierę krew-mózg ani przez łożysko, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Okres półtrwania wapnia dobezylanu wynosi około 5 godzin.
bariera krew-mózg, calcii dobesilas, Cmax, dystrybucja leku, eliminacja leku, łożysko, metabolizm leku, obieg jelitowo-wątrobowy, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, postać niezmieniona, proces metaboliczny, przewód pokarmowy, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, stężenie we krwi, T½, Tmax, wapnia dobezylan, wapnia dobezylan jednowodny, wiązanie z białkami osocza, właściwość farmakokinetyczna, wydalanie z kałem, wydalanie z moczem
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Soyfem Forte 230,8 mg

Produkt leczniczy Soyfem Forte zawiera 230,8 mg wyciągu suchego z nasion soi, co odpowiada 60 mg izoflawonów w przeliczeniu na genisteinę. Farmakokinetyka izoflawonów sojowych charakteryzuje się dużą zmiennością międzyosobniczą, głównie z powodu różnic w składzie mikrobioty jelitowej, która warunkuje hydrolizę glikozydów do aktywnych aglikonów za pomocą enzymów β-glukozydaz. Po podaniu jednorazowej dawki 51,7 mg izoflawonów (w tym 27 mg genistyny i 21 mg daidzyny) maksymalne stężenia w osoczu (Cmax) wynosiły odpowiednio 0,569 ± 0,294 μmol/L dla genistyny i 0,396 ± 0,104 μmol/L dla daidzyny, osiągane w czasie Tmax 5-9 h i 4-7 h. Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC) dla genistyny wyniosło 8,9 ± 4,7 μmol·48h/L, a dla daidzyny 6,2 ± 1,7 μmol·48h/L, z uwzględnieniem BMI odpowiednio 217 ± 103 i 152 ± 34 μmol·48h/L × BMI.
aglikon, AUC, daidzeina, daidzyna, equol, flora bakteryjna jelit, genisteina, genistyna, glikozyd, hydroliza glikozydu, izoflawon sojowy, jelito cienkie, jelito grube, kwas glukuronowy, mikrobiota jelitowa, obieg jelitowo-wątrobowy, Soyfem Forte, sprzęganie metaboliczne, stężenie w osoczu, wyciąg z nasion soi, β-glukozydaza
Leksykon substancji czynnych
Dobezylan wapnia – Właściwości farmakokinetyczne

Dobezylan wapnia wykazuje specyficzny profil farmakokinetyczny, który wpływa na jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Po podaniu doustnym dawki 500 mg, maksymalne stężenie we krwi (Cmax) wynosi około 8 μg/ml i osiągane jest po 6 godzinach (Tmax). Stężenie utrzymuje się powyżej 6 μg/ml między 3 a 10 godziną od podania, a po 24 godzinach spada do 3 μg/ml. Substancja charakteryzuje się umiarkowanym wiązaniem z białkami osocza na poziomie 20-25%, co wpływa na jej biodostępność i dystrybucję. Okres półtrwania (T1/2) dobezylanu wapnia wynosi około 5 godzin, co determinuje schemat dawkowania preparatu Calcium Dobesilate Hasco.
biodostępność, Cmax, dobezylan wapnia, dystrybucja w organizmie, farmakokinetyka, metabolity, metabolizm leku, metabolizm pierwszego przejścia, obieg jelitowo-wątrobowy, okres półtrwania, profil farmakokinetyczny, stężenie maksymalne, stężenie we krwi, Tmax, wiązanie z białkami osocza, wydalanie w formie niezmienionej, wydalanie z kałem, wydalanie z moczem

obieg jelitowo-wątrobowy

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Calcium dobesilate Hasco 500 mg

Wapń – Właściwości farmakokinetyczne

Wapń dobezylan – Właściwości farmakokinetyczne

Właściwości farmakokinetyczne – Soyfem Forte 230,8 mg

Dobezylan wapnia – Właściwości farmakokinetyczne