trimetazydyny dichlorowodorek
Trimetazydyny dichlorowodorek to substancja czynna o działaniu przeciwdławicowym, należąca do grupy metabolicznych leków kardioprotekcyjnych. Mechanizm działania polega na hamowaniu beta-oksydacji kwasów tłuszczowych poprzez blokowanie długołańcuchowej 3-ketoacylo-CoA tiolazy, co prowadzi do zwiększenia metabolizmu glukozy podczas niedokrwienia mięśnia sercowego.
Lek stosowany jest głównie w leczeniu stabilnej choroby wieńcowej jako terapia drugiego rzutu. Poprawia on metabolizm komórek w warunkach niedotlenienia, zwiększając wydajność energetyczną kardiomiocytów bez wpływu na parametry hemodynamiczne, takie jak częstość akcji serca czy ciśnienie tętnicze.
W praktyce klinicznej trimetazydyny dichlorowodorek wykazuje skuteczność w zmniejszaniu częstości napadów dławicy piersiowej oraz poprawie tolerancji wysiłku. Stosowany jest również we wspomagającym leczeniu zawrotów głowy i szumów usznych o podłożu naczyniowym, choć ta wskazania zostały ograniczone przez EMA w 2012 roku ze względu na ryzyko wystąpienia objawów parkinsonizmu.
Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy i bóle głowy. W rzadkich przypadkach obserwowano objawy pozapiramidowe, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. Przeciwwskazaniami do stosowania są ciężka niewydolność nerek, choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe oraz ciąża i okres karmienia piersią.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Preductal MR (trimetazydyny dichlorowodorek) w dawce 35 mg w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu nie wykazuje interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych z innymi produktami leczniczymi ani pokarmami. Trimetazydyna nie wpływa na enzymy cytochromu P450, co minimalizuje ryzyko interakcji metabolicznych. Biodostępność i skuteczność leku nie są modyfikowane przez przyjmowanie z posiłkiem lub na czczo. Chociaż brak jest bezpośrednich danych o interakcjach z alkoholem, zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu ze względu na potencjalny negatywny wpływ na układ sercowo-naczyniowy, zwłaszcza w kontekście kardioprotekcyjnego działania leku.
biodostępność, choroba niedokrwienna serca, cytochrom P450, działanie kardioprotekcyjne, efekt niepożądany, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, interakcja metaboliczna, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, politerapia, schemat terapeutyczny, skuteczność terapeutyczna, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trimetazydyny dichlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy -
Leksykon leków
Vascotazin 35 mg to lek w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku, co odpowiada 27,5 mg trimetazydyny jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, powlekane, o wymiarach 7,6 mm × 3,0 mm, z laserowo wyciętym otworem po jednej stronie. Istotne dla klinicystów jest, że każda tabletka zawiera 54,5 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze w rdzeniu to chlorek sodu, powidon K 30 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera celulozę octanową i hypromelozę 6 cps.
blister, chlorek sodu, dieta o kontrolowanej zawartości sodu, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, octan celulozy, okres trwałości leku, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trimetazydyny dichlorowodorek
