Skład i postać leku
Vascotazin 35 mg
Vascotazin 35 mg to lek w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku, co odpowiada 27,5 mg trimetazydyny jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, powlekane, o wymiarach 7,6 mm × 3,0 mm, z laserowo wyciętym otworem po jednej stronie. Istotne dla klinicystów jest, że każda tabletka zawiera 54,5 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze w rdzeniu to chlorek sodu, powidon K 30 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera celulozę octanową i hypromelozę 6 cps.
Pełen skład leku Vascotazin 35 mg i jego postać farmaceutyczna
Vascotazin 35 mg występuje w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Każda tabletka zawiera 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku, co odpowiada 27,5 mg trimetazydyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są białe do prawie białych, okrągłe, obustronnie wypukłe, powlekane, gładkie z obu stron, o wymiarach 7,6 mm × 3,0 mm, z laserowo wyciętym otworem po jednej stronie.1
Substancje pomocnicze w składzie leku
Istotną informacją dla klinicystów jest zawartość substancji pomocniczych o znanym działaniu. W przypadku Vascotazin 35 mg, każda tabletka zawiera 54,5 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów stosujących dietę o kontrolowanej zawartości sodu.2
Skład leku można podzielić na dwie części: rdzeń tabletki oraz otoczkę, które zawierają następujące substancje pomocnicze:3
| Część tabletki | Substancje pomocnicze |
|---|---|
| Rdzeń tabletki |
|
| Otoczka |
|
Opakowanie i przechowywanie leku
Vascotazin 35 mg jest dostępny w przezroczystych blistrach wykonanych z folii PVC/PVDC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Standardowa wielkość opakowania zawiera 60 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu.4
Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w różnych warunkach.5
Okres trwałości i niezgodności farmaceutyczne
Okres trwałości leku Vascotazin 35 mg wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość lub skuteczność produktu.6
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Lek nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas usuwania, co oznacza, że może być utylizowany zgodnie ze standardowymi procedurami dla produktów leczniczych.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania