Eribulin EVER Pharma
Eribulin EVER Pharma to preparat zawierający eribulin, syntetyczny analog halichondryny B, substancji naturalnie występującej w gąbce morskiej Halichondria okadai. Lek należy do grupy inhibitorów mikrotubul, które wykazują unikalne działanie przeciwnowotworowe, odmienne od innych leków z tej grupy, takich jak taksany czy winkrystyna.
Mechanizm działania erabulinu polega na blokowaniu fazy G2/M cyklu komórkowego poprzez wiązanie się z mikrotubulami i hamowanie ich dynamiki, co prowadzi do zatrzymania mitozy i apoptozy komórek nowotworowych. Eribulin blokuje wydłużanie mikrotubul, nie wpływając na ich skracanie, co odróżnia go od innych leków przeciwmikrotubulowych.
Eribulin EVER Pharma jest zarejestrowany do leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, którzy wcześniej otrzymali co najmniej jeden schemat chemioterapii z powodu zaawansowanej choroby. Wcześniejsze leczenie powinno obejmować antracykliny i taksany w kontekście adjuwantowym lub przerzutowym, chyba że pacjenci nie kwalifikowali się do takiego leczenia.
Lek jest również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym tłuszczakomięsakiem pleomorficznym/mięsakiem niezróżnicowanym lub tłuszczakomięsakiem, którzy otrzymali wcześniej terapię zawierającą antracykliny (chyba że nie kwalifikowali się do takiego leczenia).
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Erybulina – Przeciwwskazania stosowania
Erybulina, substancja czynna w preparacie Eribulin EVER Pharma (0,44 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na erybulinę lub składniki pomocnicze, w tym etanol (39,5 mg/ml, 79 mg w fiolce 2 ml, 118,5 mg w fiolce 3 ml), oraz karmienie piersią ze względu na ryzyko przenikania leku do mleka matki i potencjalne poważne działania niepożądane u niemowląt. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na etanol, chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, chorobami OUN, a także u kobiet w ciąży i dzieci, gdzie zawartość alkoholu może stanowić przeciwwskazanie do terapii.
Wskazane jest również rozważenie ryzyka i korzyści u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek, a także u osób przyjmujących leki mogące wchodzić w interakcje z erybuliną. U pacjentów z historią ciężkiej toksyczności hematologicznej konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów morfologicznych krwi. Terapia wymaga systematycznego nadzoru klinicznego i biochemicznego, zwłaszcza u osób z chorobami współistniejącymi układu sercowo-naczyniowego, oddechowego czy nerwowego, gdzie stan kliniczny może stanowić przesłankę do odradzenia stosowania erybuliny lub modyfikacji dawkowania.
choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba układu nerwowego, choroba układu oddechowego, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba współistniejąca, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, Eribulin EVER Pharma, erybulina, etanol jako substancja pomocnicza, karmienie piersią, lek cytotoksyczny, morfologia krwi, nadwrażliwość, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, terapia przeciwnowotworowa, toksyczność hematologiczna