diuretyki pętlowe i tiazydowe

Diuretyki pętlowe i tiazydowe to dwie główne grupy leków moczopędnych o odmiennych mechanizmach działania i zastosowaniach klinicznych. Diuretyki pętlowe (furosemid, torasemid, bumetanid) działają poprzez hamowanie kotransportera Na+/K+/2Cl- w grubej części ramienia wstępującego pętli Henlego, powodując intensywny diuretyczny efekt z wydalaniem do 25% przesączonego sodu. Są lekami z wyboru w ciężkiej niewydolności serca, obrzęku płuc oraz przy znacznie obniżonej filtracji kłębuszkowej.

Diuretyki tiazydowe (hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid) blokują kotransporter Na+/Cl- w początkowym odcinku kanalika dystalnego, prowadząc do umiarkowanego efektu diuretycznego z wydalaniem 5-8% przesączonego sodu. Są szczególnie skuteczne w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz łagodnej niewydolności serca. Długotrwałe działanie hipotensyjne tiazydów wynika zarówno z efektu diuretycznego, jak i bezpośredniego wpływu na naczynia obwodowe.

Kluczową różnicą kliniczną jest skuteczność diuretyków tiazydowych przy GFR >30 ml/min, podczas gdy diuretyki pętlowe zachowują efektywność nawet przy znacznym upośledzeniu funkcji nerek. Terapia skojarzona obydwoma typami diuretyków jest stosowana w opornych obrzękach, gdzie pozwala przełamać zjawisko oporności na diuretyki poprzez blokadę reabsorpcji sodu w różnych odcinkach nefronu. Należy jednak pamiętać o zwiększonym ryzyku działań niepożądanych, zwłaszcza zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia przy terapii łączonej.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl