wchłanianie bizmutu
Wchłanianie bizmutu to proces, w którym związki bizmutu (Bi) przedostają się do organizmu i są absorbowane przez układ pokarmowy. W postaci nieorganicznej, bizmut wykazuje niską biodostępność – zazwyczaj poniżej 1% podanej dawki ulega wchłonięciu. Większość bizmutu pozostaje w świetle przewodu pokarmowego i jest wydalana z kałem.
Wchłonięty bizmut wiąże się głównie z erytrocytami i białkami osocza, a następnie jest dystrybuowany do różnych narządów, w tym nerek, wątroby i mózgu. Eliminacja wchłoniętej frakcji zachodzi głównie przez nerki, z okresem półtrwania wynoszącym od kilku dni do kilku tygodni. Długotrwałe stosowanie preparatów bizmutu może prowadzić do jego akumulacji w organizmie.
W praktyce klinicznej związki bizmutu są wykorzystywane w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych, w tym choroby wrzodowej i zakażeń Helicobacter pylori. Substancja wykazuje działanie przeciwbakteryjne, osłaniające śluzówkę oraz zmniejszające wydzielanie kwasu solnego. Pomimo niskiego wchłaniania, należy monitorować długotrwałą terapię ze względu na ryzyko encefalopatii bizmutowej przy kumulacji w organizmie.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Bizmut – Właściwości farmakokinetyczne
Bizmut w postaci bizmutu potasu cytrynianu zasadowego (140 mg, odpowiadające 40 mg bizmutu tlenku) stosowany w leku Pylera wykazuje długi okres półtrwania eliminacji (T½el) w osoczu (21-90 godzin) oraz we krwi (192-605 godzin), co prowadzi do kumulacji substancji przy schemacie dawkowania 4 razy dziennie przez 10 dni w skojarzeniu z omeprazolem 20 mg dwa razy na dobę. Stan równowagi stężeń bizmutu w osoczu i krwi osiągany jest około 4. dnia terapii, a średnie stężenia w 10. dniu utrzymują się poniżej 50 μg/l, choć sporadycznie obserwowano krótkotrwałe przekroczenia 50 μg/l, a u pojedynczych pacjentów nawet powyżej 100 μg/l. Wchłanianie bizmutu jest istotnie zwiększone przez omeprazol (Cmax wzrasta z 8,1 do 25,5 μg/l, a AUC z 48,5 do 140,9 μg·h/l), natomiast pokarm zmniejsza AUC o 60%, co jednak nie ma istotnego znaczenia klinicznego i może wydłużać ekspozycję H. pylori na lek. Zaleca się przyjmowanie Pylera po posiłkach oraz przed snem z przekąską, w połączeniu z omeprazolem dwa razy dziennie.
biodostępność metronidazolu, biodostępność tetracykliny, bizmut potasu cytrynian zasadowy, chlorowodorek tetracykliny, dysfagia, dystrybucja bizmutu, ekspozycja na lek, eradykacja Helicobacter pylori, końcowy okres półtrwania, kumulacja substancji, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, stan równowagi stężeń, stężenie miejscowe, stosowanie omeprazolu, wchłanianie bizmutu, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ulcamed 120 mg
Bizmutu potasu amonowego cytrynian, substancja czynna leku Ulcamed, wykazuje głównie miejscowe działanie terapeutyczne w przewodzie pokarmowym, przy minimalnym wchłanianiu ogólnoustrojowym – poniżej 0,2% podanej dawki. Po absorpcji bizmut kumuluje się przede wszystkim w nerkach, a jego eliminacja odbywa się dwutorowo: niewchłonięta frakcja jest wydalana z kałem, natomiast wchłonięty bizmut jest usuwany przez nerki z klirensem około 50 ml/min. Farmakokinetyka bizmutu charakteryzuje się złożonym, co najmniej trójkompartmentowym modelem eliminacji, z okresem półtrwania wynoszącym 5-11 dni, co wskazuje na ryzyko kumulacji przy długotrwałej terapii.
bizmut, bizmutu potasu amonowego cytrynian, błona śluzowa przewodu pokarmowego, cytrynian bizmutu, dystrybucja tkankowa, klirens nerkowy, kumulacja substancji, kwas solny, model farmakokinetyczny, okres półtrwania, przewód pokarmowy, sok żołądkowy, tlenochlorek bizmutu, wchłanianie bizmutu, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia gospodarki elektrolitowej