farmakokinetyka terbinafiny
Terbinafina to lek przeciwgrzybiczy z grupy alliloamin, który działa poprzez hamowanie syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów. Farmakokinetyka terbinafiny charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym (około 70-80%), szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego i osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu po 1-2 godzinach.
Lek wykazuje silne powinowactwo do tkanek bogatych w keratynę, takich jak skóra, włosy i paznokcie, gdzie utrzymuje się w stężeniach terapeutycznych przez długi czas po zakończeniu leczenia. Terbinafina jest wysoce lipofilna, co umożliwia jej dobrą penetrację do warstwy rogowej naskórka, mieszków włosowych i płytki paznokciowej.
Metabolizm terbinafiny odbywa się głównie w wątrobie przy udziale enzymów cytochromu P450, prowadząc do powstania licznych metabolitów, które są wydalane głównie z moczem. Okres półtrwania leku wynosi około 200-400 godzin, co pozwala na jego kumulację w tkankach docelowych. Lek w niewielkim stopniu przenika do ośrodkowego układu nerwowego, co ogranicza jego potencjalne działania niepożądane na tym poziomie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Tersilat 10 mg/g
Produkt leczniczy Tersilat (10 mg/g, aerozol na skórę, roztwór) zawierający chlorowodorek terbinafiny charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co przekłada się na brak udokumentowanych interakcji z lekami stosowanymi ogólnoustrojowo. W praktyce klinicznej nie wymaga to modyfikacji dawkowania innych leków. Ponadto, brak jest danych klinicznych potwierdzających interakcje z alkoholem spożywanym, choć produkt zawiera etanol (235 mg/g) oraz glikol propylenowy (350 mg/g), co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością lub uszkodzoną skórą, potencjalnie zwiększając ryzyko podrażnień.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tersilat 10 mg/g
Terbinafina w kremie Tersilat, zawierającym 10 mg chlorowodorku terbinafiny na gram, charakteryzuje się niskim wchłanianiem ogólnoustrojowym, wynoszącym mniej niż 5% aplikowanej dawki. Ograniczone przenikanie substancji czynnej do krążenia systemowego przekłada się na minimalną ekspozycję organizmu, co istotnie zmniejsza ryzyko działań niepożądanych związanych z ogólnoustrojowym działaniem leku. Bazą kremu są substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (100 mg/g) i alkohol benzylowy (15 mg/g), które wspomagają penetrację terbinafiny do warstw skóry, jednocześnie ograniczając jej przenikanie do krążenia ogólnego.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, biodostępność, biodostępność ogólnoustrojowa, chlorowodorek terbinafiny, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, farmakokinetyka terbinafiny, krążenie ogólnoustrojowe, parametr farmakokinetyczny, profil farmakokinetyczny, stężenie terapeutyczne, terbinafina, wchłanianie przezskórne, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Przedawkowanie – Terbisil 250 mg
Przedawkowanie chlorowodorku terbinafiny, zawartego w tabletkach Terbisil 250 mg, może wystąpić przy dawkach sięgających nawet 5 g i manifestuje się głównie objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz przewodu pokarmowego. Do najczęściej obserwowanych symptomów należą bóle głowy, nudności, bóle w nadbrzuszu oraz zawroty głowy. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, a ich nasilenie może różnić się w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta oraz dawki leku. W przypadku przedawkowania konieczne jest szybkie rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego leczenia, aby zapobiec dalszym powikłaniom.
ból głowy, ból nadbrzusza, chlorowodorek terbinafiny, dolegliwość bólowa, farmakokinetyka terbinafiny, górny odcinek przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, lek przeciwbólowy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwwymiotny, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płynoterapia, przedawkowanie leku, przewód pokarmowy, terbinafina, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie równowagi, zawrót głowy