sacharaza
Sacharaza, zwana również inwertazą, to enzym z grupy hydrolaz, który katalizuje hydrolizę sacharozy na glukozę i fruktozę. Proces ten nazywany jest inwersją cukru, a powstała mieszanina glukozy i fruktozy to cukier inwertowany.
W organizmie człowieka sacharaza jest produkowana głównie przez komórki nabłonka jelita cienkiego, gdzie pełni kluczową rolę w trawieniu sacharozy obecnej w diecie. Niedobór tego enzymu prowadzi do nietolerancji sacharozy, objawiającej się bólami brzucha, wzdęciami i biegunką po spożyciu produktów zawierających sacharozę.
Diagnostyka niedoboru sacharazy obejmuje testy oddechowe, pomiar aktywności enzymatycznej w bioptatach jelitowych oraz próby eliminacyjne. Leczenie polega głównie na modyfikacji diety poprzez ograniczenie spożycia sacharozy lub suplementację egzogennych preparatów enzymatycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lakcid ENTERO 250 mg
Lakcid ENTERO, zawierający 250 mg liofilizowanych drożdżaków Saccharomyces cerevisiae var. boulardii (minimum 10^10 żywych komórek/g liofilizatu), działa jako probiotyk przywracający prawidłową florę jelitową i przeciwdziałający biegunkom. Mechanizmy jego działania obejmują wiązanie i hamowanie wzrostu licznych patogenów (Proteus spp., Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Shigella spp., Candida albicans), a także hamowanie Clostridium difficile poprzez blokowanie wiązania toksyna-receptor, co jest kluczowe w profilaktyce i leczeniu biegunek poantybiotykowych. Dodatkowo, drożdżaki redukują napływ sodu i wody do światła jelita o 40% w modelu indukowanym toksyną cholery, odwracają transport chlorków indukowany przez prostaglandyny E2 i I2, co przyczynia się do normalizacji gospodarki wodno-elektrolitowej i przeciwdziałania biegunkom sekrecyjnym.
biegunka o różnej etiologii, biegunka poantybiotykowa, biegunka sekrecyjna, Candida albicans, Clostridium difficile, disacharydaza, działanie niepożądane, enzym trawienny, Escherichia coli, flora jelitowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, immunoglobulina wydzielnicza, laktaza, lek przeciwbiegunkowy, liofilizowane drożdżaki, lokalna odpowiedź immunologiczna, mechanizm działania, prostaglandyna E2, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Saccharomyces cerevisiae var. boulardii, sacharaza, Salmonella typhi, shigella, Staphylococcus aureus, terapia eradykacyjna Helicobacter pylori, terapia przeciwbakteryjna, transport jonów chlorkowych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Adeksa 50 mg
Przedkliniczne badania akarbozy, substancji czynnej leku Adeksa, wykazały jej bardzo niski profil toksyczności. W badaniach ostrej toksyczności po podaniu doustnym u myszy, szczurów i psów nie udało się określić LD50 nawet przy dawkach przekraczających 10 g/kg masy ciała (np. LD50 > 1 000 000 SIU/kg u myszy i szczurów, gdzie 65 000 SIU odpowiada około 1 g produktu). Po podaniu dożylnym LD50 wynosiła od 359 000 do 478 000 SIU/kg u szczurów, a u psów przekraczała 250 000 SIU/kg. Brak było objawów zatrucia w testowanych dawkach. Trzymiesięczne badania tolerancji u szczurów i psów przy dawkach 50-450 mg/kg nie wykazały istotnych zmian hematologicznych, biochemicznych ani histopatologicznych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania akarbozy w dawkach terapeutycznych i wyższych.