synteza kwasów nukleinowych
Synteza kwasów nukleinowych to fundamentalny proces biochemiczny zachodzący w komórkach wszystkich organizmów żywych. Obejmuje on tworzenie kwasów deoksyrybonukleinowych (DNA) i rybonukleinowych (RNA) z nukleotydów, które są podstawowymi jednostkami budulcowymi tych kwasów. Proces ten jest kluczowy dla replikacji DNA, transkrypcji genów oraz translacji informacji genetycznej na białka.
W syntezie DNA główną rolę odgrywa enzym polimeraza DNA, który katalizuje łączenie nukleotydów zgodnie z zasadą komplementarności zasad (A-T, G-C). Proces przebiega zawsze w kierunku 5′ do 3′ i wymaga matrycy DNA, startera RNA (primera) oraz deoksyrybonukleotydów (dNTP). W organizmie ludzkim synteza DNA zachodzi głównie podczas fazy S cyklu komórkowego.
Synteza RNA (transkrypcja) jest katalizowana przez polimerazę RNA, która również łączy nukleotydy w kierunku 5′ do 3′, używając jednej nici DNA jako matrycy. W przeciwieństwie do syntezy DNA, transkrypcja nie wymaga startera. Różne typy RNA (mRNA, tRNA, rRNA) pełnią odmienne funkcje w procesie ekspresji genów i biosyntezie białek.
Zaburzenia syntezy kwasów nukleinowych mogą prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych, w tym chorób genetycznych, nowotworów i zaburzeń metabolicznych. Zrozumienie mechanizmów tego procesu ma kluczowe znaczenie dla opracowywania leków przeciwnowotworowych, przeciwwirusowych oraz terapii genowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metronidazol Chema 100 mg/g
Metronidazol, aktywny składnik preparatu METRONIDAZOL 100 mg/g maść, jest pochodną 5-nitroimidazolu o silnym działaniu bakteriobójczym i przeciwzapalnym, stosowanym miejscowo w stomatologii (kod ATC: A01AD11). Jego spektrum działania obejmuje szeroką grupę bakterii beztlenowych, w tym pałeczki Gram-ujemne (Bacteroides spp., Fusobacterium spp.), pałeczki Gram-dodatnie (Eubacterium spp.), laseczki Gram-dodatnie (Clostridium spp.), a także ziarniaki Gram-dodatnie i Gram-ujemne niezarodnikujące (Peptostreptococcus, Veillonella). Mechanizm działania polega na penetracji do wnętrza komórki bakteryjnej, gdzie następuje redukcja grupy nitrowej metronidazolu, aktywująca lek i prowadząca do uszkodzenia DNA oraz zahamowania syntezy kwasów nukleinowych, co skutkuje śmiercią bakterii.
5-nitroimidazol, bakterie beztlenowe, działanie bakteriobójcze, działanie cytotoksyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, efekt przeciwzapalny, grupa nitrowa, kwas nukleinowy, laseczka Gram-dodatnia, lek chemioterapeutyczny, mechanizm farmakodynamiczny, metronidazol, oporność bakteryjna, pałeczka gram-dodatnia, pałeczka Gram-ujemna, preparat stomatologiczny, selektywność leku, środek przeciwbakteryjny, synteza kwasów nukleinowych, uszkodzenie DNA, zakażenie powierzchniowe, ziarniaki Gram-dodatnie, ziarniaki Gram-ujemne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fludara 10 mg
Fosforan fludarabiny, składnik leku Fludara, jest fluorowanym analogiem purynowym o kodzie ATC L01BB05, wykazującym działanie przeciwnowotworowe i immunomodulujące. Po podaniu ulega defosforylacji do aktywnego metabolitu 2F-ara-A, który wewnątrzkomórkowo jest fosforylowany do trifosforanu 2F-ara-ATP. Ten metabolit hamuje kluczowe enzymy syntezy DNA, takie jak reduktaza rybonukleotydowa, polimerazy DNA (α, δ, ε), prymaza i ligaza DNA, co prowadzi do zahamowania replikacji DNA i proliferacji komórek nowotworowych. Dodatkowo 2F-ara-ATP częściowo hamuje polimerazę II RNA, skutkując zmniejszeniem transkrypcji i syntezy białek, co potęguje efekt cytotoksyczny.
2F-ara-A, analog nukleotydowy, apoptoza, deaminaza adenozynowa, defosforylacja, fosforan fludarabiny, fosforylacja, fragmentacja DNA, kinaza deoksycytydynowa, ligaza DNA, polimeraza DNA, polimeraza RNA, prymaza DNA, przewlekła białaczka limfocytowa, przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa, reduktaza rybonukleotydowa, synteza kwasów nukleinowych, widarabina - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Calciumfolinat-Ebewe 15 mg
Folinian wapnia (calcii folinas), aktywny składnik leku Calciumfolinat-Ebewe, jest solą wapniową kwasu 5-formylo-4-hydroksyfoliowego i pełni rolę kluczowego koenzymu w syntezie kwasów nukleinowych, co jest istotne w terapii przeciwnowotworowej. Jego główne zastosowanie polega na zmniejszeniu toksyczności i neutralizacji antagonistów kwasu foliowego, takich jak metotreksat, poprzez konkurencję o transport błonowy, zabezpieczenie komórek przez wysycenie puli zredukowanego folinianu oraz dostarczanie zredukowanego H-4 folinianu, co przełamuje blokadę enzymatyczną wywołaną przez te antymetabolity. Lek jest dostępny w kapsułkach zawierających 15 mg kwasu folinowego, co odpowiada 19,06 mg pięciowodnego folinianu wapnia, umożliwiając precyzyjne dawkowanie.
5-fluorouracyl, antagonista kwasu foliowego, biosynteza pirymidyny, działanie cytotoksyczne, fluoropirymidyna, folinian wapnia, kwas 5-formylo-4-hydroksyfoliowy, kwas folinowy, metotreksat, niedobór kwasu foliowego, niedokrwistość megaloblastyczna, syntetaza tymidynowa, synteza kwasów nukleinowych, terapia cytotoksyczna, transport błonowy, zaburzenie wchłaniania, zredukowany folinian, żywienie parenteralne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Epirubicyna – Właściwości farmakodynamiczne
Epirubicyna, należąca do grupy antracyklin (kod ATC: L01DB03), jest cytotoksycznym antybiotykiem o szerokim spektrum działania przeciwnowotworowego. Mechanizm jej działania opiera się na interkalacji DNA, hamowaniu syntezy kwasów nukleinowych i białek, a także indukcji uszkodzeń DNA przez topoizomerazę II oraz generowaniu cytotoksycznych wolnych rodników. Epirubicyna wykazuje skuteczność in vitro i in vivo wobec licznych linii nowotworowych, w tym białaczek, mięsaków, czerniaka, raka piersi, płuca, jelita grubego, prostaty i jajnika. W badaniach klinicznych u pacjentek z wczesnym rakiem piersi stosowano chlorowodorek epirubicyny w dawkach 100–120 mg/m² w schematach CEF i FEC, wykazując istotną poprawę przeżycia wolnego od nawrotu (RFS) oraz całkowitego przeżycia (OS) w porównaniu do schematów z niższymi dawkami lub innymi lekami (np. CMF). W badaniu MA-5 odsetek RFS po 5 latach wyniósł 62% dla CEF-120 vs. 53% dla CMF (p=0,013), a OS 77% vs. 70% (p=0,043). W badaniu GFEA-05 RFS po 5 latach dla FEC-100 wyniosło 65% vs. 52% dla FEC-50 (p=0,007), a OS 76% vs. 65% (p=0,007).
antybiotyk cytotoksyczny, białaczka, całkowite przeżycie, chlorowodorek epirubicyny, cyklofosfamid, czerniak, dawka skumulowana, działanie antyproliferacyjne, działanie cytotoksyczne, helikaza DNA, interkalacja DNA, leczenie uzupełniające, mięsak, nowotwór, ostra białaczka mieloblastyczna, przerzuty odległe, przerzuty raka piersi, przeżycie wolne od nawrotu, rak jajnika, rak jelita grubego, rak piersi, rak płuca, rak prostaty, receptory estrogenowe, synteza kwasów nukleinowych, synteza kwasu nukleinowego, topoizomeraza II, wiązanie DNA, wolne rodniki, zastoinowa niewydolność serca, zespół mielodysplastyczny, zróżnicowanie histologiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Furaginum US Pharmacia 50 mg
Furazydyna, pochodna nitrofuranu o kodzie ATC J01XE03, jest lekiem o szerokim spektrum działania bakteriostatycznego, stosowanym głównie w terapii zakażeń układu moczowego. Wykazuje skuteczność wobec bakterii Gram-dodatnich, takich jak Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus i Enterococcus faecalis, oraz szerokiego spektrum bakterii Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae, w tym Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia i Enterobacter. Nie wykazuje aktywności wobec Pseudomonas aeruginosa i większości szczepów Proteus vulgaris. Działanie furazydyny jest optymalne w środowisku kwaśnym (pH około 5,5), co jest istotne w kontekście leczenia zakażeń dróg moczowych, gdzie pH moczu jest często obniżone. Lek wykazuje również działanie przeciwpierwotniakowe, natomiast jego aktywność przeciwgrzybicza jest znikoma.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwpierwotniakowe, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, flawoproteina, grupa nitrowa, nietolerancja cukrów, oddychanie komórkowe, oporność bakteryjna, oporność krzyżowa, pałeczka odmieńca, pałeczka ropy błękitnej, pochodna nitrofuranu, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, środowisko kwaśne, środowisko zasadowe, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, synteza białek, synteza DNA i RNA, synteza kwasów nukleinowych, szczep wielooporny, zakażenie grzybicze, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Furaginum Adamed 50 mg
Furazydyna (Furaginum Adamed, 50 mg), pochodna nitrofuranu (kod ATC: J01XE03), wykazuje bakteriostatyczne działanie na szerokie spektrum bakterii Gram-dodatnich (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis) oraz Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae (Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia, Enterobacter). Substancja ta nie działa na Pseudomonas aeruginosa oraz większość szczepów Proteus vulgaris. Jej aktywność jest ściśle zależna od pH środowiska, osiągając maksimum w kwaśnym pH 5,5, co ma szczególne znaczenie w terapii zakażeń układu moczowego, gdzie zakwaszenie moczu zwiększa skuteczność leku. Furazydyna wykazuje także działanie przeciwpierwotniakowe i słabe przeciwgrzybicze.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, białko rybosomalne, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, furazydyna, grupa nitrowa, oddychanie komórkowe, oporność krzyżowa, pałeczka odmieńca, pałeczka ropy błękitnej, pH środowiska, pochodna nitrofuranu, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, sulfonamid, synteza białek, synteza kwasów nukleinowych, zakażenie układu moczowego, zakwaszenie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hascofungin 1 g/100 g
Hascofungin w postaci kremu zawiera cyklopiroks z olaminą w stężeniu 1 g/100 g, klasyfikowany pod kodem ATC D01AE14, jako lek przeciwgrzybiczy do stosowania miejscowego. Substancja aktywna wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego in vitro wobec dermatofitów (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), drożdżaków (Candida albicans) oraz innych grzybów, takich jak Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Ponadto, cyklopiroks z olaminą wykazuje aktywność przeciwko niektórym bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, co może być korzystne w leczeniu mieszanych zakażeń skóry.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Candida albicans, cyklopiroks z olaminą, dermatofity, drożdżaki, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzybica skóry, lek przeciwgrzybiczny, Malassezia furfur, mechanizm działania przeciwgrzybiczego, Microsporum canis, oddychanie wewnątrzkomórkowe, oporność drobnoustrojów, pityrosporum orbiculare, proliferacja, przepuszczalność błon komórkowych, równowaga osmotyczna, spektrum przeciwgrzybicze, synteza kwasów nukleinowych, transport substancji odżywczych, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Epimedac 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Epirubicyna chlorowodorek, aktywny składnik leku Epimedac (2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań), jest antracyklinowym antybiotykiem cytotoksycznym o działaniu przeciwnowotworowym, klasyfikowanym w grupie ATC jako L01DB03. Mechanizm działania polega na interakcji z DNA komórek nowotworowych, prowadząc do zahamowania syntezy kwasów nukleinowych oraz mitozy, co skutkuje zahamowaniem proliferacji i indukcją apoptozy komórek nowotworowych. Skuteczność epirubicyny potwierdzono w licznych modelach przedklinicznych, obejmujących białaczki (L1210, P388), mięsaki (SA180), czerniaka (B16) oraz różne typy raków, w tym piersi, płuca Lewisa i jelita grubego. Dodatkowo, badania na modelach ksenograftów u myszy atymicznych wykazały aktywność przeciwko ludzkim nowotworom: czerniakowi złośliwemu, rakowi piersi, płuca, gruczołu krokowego oraz jajnika.
- Leksykon substancji czynnych
Siarczan magnezu – Właściwości farmakodynamiczne
Siarczan magnezu, klasyfikowany w grupie roztworów elektrolitów (kod ATC: B05XA05), wykazuje działanie farmakodynamiczne polegające na hamowaniu pobudliwości ośrodkowego układu nerwowego oraz przewodnictwa nerwowo-mięśniowego. Mechanizm ten opiera się na zwiększeniu stężenia jonów magnezu w płynie pozakomórkowym, co prowadzi do hamowania czynności komórek oraz modulacji kanałów wapniowych, skutkując zaburzeniem depolaryzacji błony komórkowej. Magnez działa również jako endogenny bloker kanałów wapniowych, chroniąc komórki przed uszkodzeniem w stanach niedokrwienia i niedotlenienia. Ponadto, jony magnezu modulują receptory NMDA, ograniczając nadmierny napływ jonów wapnia i zapobiegając ekscytotoksyczności neuronów, co ma kluczowe znaczenie w neuroprotekcji.
bloker kanałów wapniowych, całkowity blok serca, depolaryzacja błony komórkowej, drgawki, ekscytotoksyczność, gestoza, glikoliza, glutaminian, kanał wapniowy, kofaktor, nadciśnienie tętnicze, neuroprotekcja, niedokrwienie, niedotlenienie tkanek, ośrodkowy układ nerwowy, porażenie oddychania, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, receptor NMDA, roztwór elektrolitów, siarczan magnezu, surowica krwi, synteza kwasów nukleinowych, system enzymatyczny, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Furazek 100 mg
Furazydyna, zawarta w preparacie Furazek w dawce 100 mg, jest pochodną nitrofuranu o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmującym zarówno bakterie Gram-ujemne (m.in. większość szczepów Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.), jak i Gram-dodatnie (Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis). Mechanizm działania polega na bakteryjnej redukcji furazydyny do aktywnych metabolitów, które zakłócają syntezę białek rybosomalnych, syntezę kwasów nukleinowych oraz procesy oddychania komórkowego, co prowadzi do efektu bakteriostatycznego w niższych stężeniach i bakteriobójczego w wyższych. Warto podkreślić, że skuteczność leku jest zależna od pH środowiska – optymalne działanie obserwuje się w kwaśnym pH 5,5, co ma kluczowe znaczenie w terapii zakażeń układu moczowego, gdzie pH moczu może się zmieniać.
Acinetobacter, aktywność przeciwbakteryjna, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, białko rybosomalne, Citrobacter, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, Enterobacter, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, flawoproteina bakteryjna, Klebsiella, nawracające zakażenie układu moczowego, niepowikłane zakażenie dróg moczowych, nitrofuryloakrylidyno-amino-hydantoina, oddychanie komórkowe, oporność bakteryjna, oporność na furazydynę, pochodna nitrofuranu, Proteus, Pseudomonas, Serratia, środowisko kwaśne, Staphylococcus, synteza białek, synteza kwasów nukleinowych, zakażenie układu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Cyklopiroks z olaminą – Właściwości farmakodynamiczne
Cyklopiroks z olaminą, klasyfikowany pod kodem ATC D01AE14, jest miejscowym lekiem przeciwgrzybiczym o szerokim spektrum działania, skutecznym wobec dermatofitów (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), drożdżaków (Candida albicans) oraz Malassezia spp. (Pityrosporum orbiculare). Mechanizm działania obejmuje hamowanie transportu komórkowego, zaburzenie syntezy kwasów nukleinowych, integralności błon komórkowych, równowagi osmotycznej oraz oddychania komórkowego patogenów. Ponadto, cyklopiroks wykazuje aktywność przeciwbakteryjną wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz właściwości przeciwzapalne, co jest istotne w terapii schorzeń dermatologicznych z komponentą zapalną, takich jak łojotokowe zapalenie skóry i łupież.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona komórkowa, Candida albicans, cyklopiroks z olaminą, dermatofity i drożdżaki, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, Epidermophyton floccosum, lek przeciwgrzybiczny, łojotokowe zapalenie skóry, Malassezia furfur, Microsporum canis, oddychanie komórkowe, pityrosporum orbiculare, równowaga osmotyczna, synteza kwasów nukleinowych, transport komórkowy, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Furagina FORTE APTEO MED 100 mg
Furagina FORTE APTEO MED zawiera 100 mg furazydyny (Furazidinum) na tabletkę, będącej pochodną nitrofuranu o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmującym zarówno bakterie Gram-ujemne (m.in. Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.), jak i Gram-dodatnie (Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis). Lek wykazuje skuteczność głównie w zakażeniach dolnych dróg moczowych, osiągając wysokie stężenia w moczu. Mechanizm działania furazydyny opiera się na enzymatycznej redukcji do aktywnych metabolitów, które modyfikują białka rybosomalne, zaburzają syntezę kwasów nukleinowych oraz oddychanie komórkowe bakterii, prowadząc do ich śmierci. Należy uwzględnić naturalną oporność niektórych patogenów, takich jak Pseudomonas spp., Proteus spp., Serratia spp. oraz Acinetobacter spp.
Acinetobacter, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Citrobacter, Enterobacter, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, flawoproteina bakteryjna, furazydyna, Klebsiella, lek przeciwbakteryjny, oporność naturalna, pochodna nitrofuranu, Proteus, Pseudomonas, redukcja enzymatyczna, Serratia, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus, synteza białek komórkowych, synteza kwasów nukleinowych, zakażenie dróg moczowych, zakażenie szpitalne, zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Furagina APTEO MED 50 mg
Furazydyna (furagina), pochodna nitrofuranu o kodzie ATC J01XE03, wykazuje szerokie spektrum działania bakteriostatycznego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie (m.in. Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis) oraz Gram-ujemne z rodziny Enterobacteriaceae (Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia, Enterobacter). Ponadto wykazuje aktywność przeciwpierwotniakową i słabe działanie przeciwgrzybicze, jednak nie jest skuteczna wobec Pseudomonas aeruginosa i większości szczepów Proteus vulgaris. Skuteczność furazydyny jest zależna od pH środowiska – optymalna aktywność bakteriostatyczna występuje przy pH około 5,5, natomiast w środowisku zasadowym jej działanie jest osłabione. Mechanizm działania polega na bakteryjnej redukcji leku do aktywnych metabolitów, które uszkadzają białka rybosomalne, hamują syntezę kwasów nukleinowych oraz zaburzają oddychanie komórkowe, co skutkuje wielopunktowym atakiem na procesy życiowe bakterii.
aktywność przeciwpierwotniakowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, białko rybosomalne, biosynteza białka, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, Furagina, furazydyna, nitrofuryloakrylidyno-amino-hydantoina, oddychanie komórkowe, oporność bakteryjna, oporność krzyżowa, pochodna nitrofuranu, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, racjonalna antybiotykoterapia, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, sulfonamid, synteza kwasów nukleinowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vilantrin 500 mg
Metronidazol, substancja czynna leku Vilantrin (500 mg, globulki dopochwowe), należy do pochodnych imidazolu i jest klasyfikowany pod kodem ATC G01AF01 jako ginekologiczny lek przeciwzakaźny i antyseptyczny. Jego mechanizm działania opiera się na redukcji grupy nitrowej w organizmach wrażliwych drobnoustrojów, głównie pierwotniaków i bakterii beztlenowych, co prowadzi do powstania cytotoksycznych produktów reagujących z DNA, hamując syntezę kwasów nukleinowych i powodując śmierć komórek patogenów. Metronidazol wykazuje szerokie spektrum działania przeciwpierwotniakowego (Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica) oraz przeciwbakteryjnego, zwłaszcza wobec bakterii beztlenowych takich jak Gardnerella vaginalis, Bacteroides sp. i Mycoplasma hominis, co czyni go skutecznym w leczeniu zakażeń pochwy o etiologii mieszanej lub specyficznej.
Bacteroides, bakteria beztlenowa, bakteryjne zapalenie pochwy, Entamoeba histolytica, etiologia mieszana, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, giardioza, globulka, globulka dopochwowa, lek przeciwzakaźny i antyseptyczny, metronidazol, Mycoplasma hominis, mykoplazma, nitroimidazol, pełzakowica, pochodna imidazolu, produkt cytotoksyczny, redukcja grupy nitrowej, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, synteza kwasów nukleinowych, Trichomonas vaginalis, zakażenie pochwy