przemiana aminokwasów

Przemiana aminokwasów to kompleks procesów biochemicznych, podczas których aminokwasy ulegają różnym transformacjom metabolicznym w organizmie. Procesy te obejmują zarówno katabolizm (rozkład), jak i anabolizm (syntezę) aminokwasów i są kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania organizmu.

W katabolizmie aminokwasów pierwszym etapem jest deaminacja, czyli odłączenie grupy aminowej, co prowadzi do powstania amoniaku i szkieletu węglowego. Amoniak jest następnie przekształcany w mocznik w wątrobie poprzez cykl mocznikowy (cykl Krebsa-Henseleita), co zapobiega jego toksycznemu działaniu. Szkielety węglowe mogą być wykorzystywane do produkcji glukozy (aminokwasy glukogenne) lub ciał ketonowych (aminokwasy ketogenne).

W anabolizmie aminokwasów organizm syntetyzuje aminokwasy niezbędne do produkcji białek i innych związków azotowych. Człowiek może syntetyzować tylko część aminokwasów (aminokwasy endogenne), podczas gdy pozostałe (aminokwasy egzogenne) muszą być dostarczane z dietą. Zaburzenia przemiany aminokwasów mogą prowadzić do poważnych chorób metabolicznych, takich jak fenyloketonuria, choroba syropu klonowego czy tyrozynemia.

Regulacja przemiany aminokwasów zależy od wielu czynników, w tym stanu odżywienia, równowagi hormonalnej oraz funkcji wątroby i nerek. Enzymy odpowiedzialne za te procesy podlegają ścisłej kontroli genetycznej i metabolicznej, co zapewnia utrzymanie homeostazy aminokwasowej w organizmie.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neiraxin® B –

Neiraxin B to złożony preparat do iniekcji zawierający neurotropowe witaminy z grupy B: 100 mg pirydoksyny chlorowodorku (B6), 100 mg tiaminy chlorowodorku (B1), 1 mg cyjanokobalaminy (B12) oraz 20 mg lidokainy chlorowodorku w 2 ml roztworu o pH 4,4-4,8. Produkt należy do grupy ATC A11DB i jest stosowany w leczeniu stanów zapalnych i zwyrodnieniowych nerwów oraz aparatu ruchu. Witamina B1 (tiamina) działa jako kofaktor karboksylazy, regulując metabolizm węglowodanów i wspomagając leczenie kwasicy metabolicznej. Witamina B6 (pirydoksyna) uczestniczy w przemianach białek, tłuszczów i węglowodanów, pełniąc rolę koenzymu w reakcjach enzymatycznych, zwłaszcza aminokwasów. Witamina B12 (cyjanokobalamina) jest kluczowa dla erytropoezy, funkcjonowania układu nerwowego oraz syntezy kwasów nukleinowych.
alkohol benzylowy, cyjanokobalamina, erytrocyty, kanały sodowe, karboksylaza, kwasica metaboliczna, kwasy nukleinowe, lidokaina, metabolizm komórek nerwowych, neurotransmitery, pirofosforan tiaminy, pirydoksyna, produkt leczniczy, przemiana aminokwasów, reakcja enzymatyczna, regeneracja tkanki nerwowej, schorzenie neurologiczne, środek miejscowo znieczulający, tiamina, witamina antyneurytyczna
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Soluvit N –

Soluvit N to preparat z grupy dodatków do płynów infuzyjnych (kod ATC: B05XC), zawierający witaminy rozpuszczalne w wodzie w ilościach odpowiadających fizjologicznej podaży z diety doustnej. Jedna fiolka zawiera m.in. tiaminę (3,1 mg, ekwiwalent 2,5 mg witaminy B1), ryboflawinę (4,9 mg, 3,6 mg witaminy B2), nikotynamid (40 mg), pirydoksynę (4,9 mg, 4,0 mg witaminy B6), kwas pantotenowy (16,5 mg, 15,0 mg), witaminę C (113 mg, 100 mg), biotynę (60 μg), kwas foliowy (0,40 mg) oraz cyjanokobalaminę (5,0 μg). Preparat występuje jako liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do infuzji o osmolalności około 490 mOsm/kg i pH około 5,8 po rozpuszczeniu w 10 ml wody.
glukoneogeneza, metabolizm energetyczny komórki, metabolizm tłuszczów, metabolizm węglowodanów, metylacja homocysteiny, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, proces oksydacyjno-redukcyjny, proszek liofilizowany, przeciwutleniacz, przemiana aminokwasów, reakcja karboksylacji, roztwór do infuzji, ryboflawiny sodu fosforan, sodu askorbinian, sodu pantotenian, synteza DNA, synteza kolagenu, synteza kwasów tłuszczowych, tiaminy azotan, witamina rozpuszczalna w wodzie, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Witamina B6 – Właściwości farmakodynamiczne

Witamina B6 (pirydoksyna) w formie chlorowodorku pirydoksyny pełni kluczową rolę jako koenzym w licznych reakcjach enzymatycznych, zwłaszcza w metabolizmie aminokwasów, węglowodanów i tłuszczów. Bierze udział w syntezie neurotransmiterów, takich jak GABA, serotonina, dopamina i noradrenalina, co przekłada się na jej działanie neuroprotekcyjne, uspokajające i przeciwdrgawkowe. Ponadto witamina B6 jest niezbędna w procesach krwiotwórczych, uczestnicząc w syntezie hemoglobiny i erytrocytów, co zapobiega niedokrwistości mikrocytarnej i niedobarwliwej. Współdziała z magnezem, zwiększając jego wchłanianie i zmniejszając wydalanie, co wzmacnia działanie uspokajające, antystresowe oraz ochronne na układ sercowo-naczyniowy i wątrobę. Zalecane dawki w preparatach, np. 5 mg w Slow-Mag B6, odpowiadają dziennemu zapotrzebowaniu i są bezpieczne przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami.
anksjolityk, biodostępność, chlorowodorek pirydoksyny, dekarboksylacja aminokwasów, działanie neuroprotekcyjne, działanie przeciwdrgawkowe, jony magnezu, łojotokowe zapalenie skóry, metabolizm estrogenów, napad drgawkowy, neuropatia obwodowa, niedokrwistość mikrocytowa, niedokrwistość niedobarwliwa, ośrodkowy układ nerwowy, pierwiastek śladowy, proces poznawczy, produkcja przeciwciał, przemiana aminokwasów, synteza dopaminy, synteza hemoglobiny, synteza neurotransmiterów, synteza noradrenaliny, synteza serotoniny, transaminacja, układ odpornościowy, układ sercowo-naczyniowy, wchłanianie magnezu, zaburzenie układu nerwowego, zapalenie nerwów obwodowych, zespół napięcia przedmiesiączkowego
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Milgamma 100 100 mg + 100 mg

Milgamma 100 w formie drażetek zawiera 100 mg benfotiaminy (witamina B1) oraz 100 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) i jest wskazany do leczenia chorób układu nerwowego związanych z udokumentowanym niedoborem tych witamin. Benfotiamina, jako lipofilna pochodna tiaminy, charakteryzuje się lepszą biodostępnością, co pozwala na osiągnięcie wyższych stężeń aktywnej witaminy B1 w organizmie. Pirydoksyna odgrywa kluczową rolę w metabolizmie aminokwasów i syntezie neuroprzekaźników, a jej niedobór może prowadzić do zaburzeń neurologicznych. Przed rozpoczęciem terapii zaleca się potwierdzenie niedoboru witamin B1 i B6 za pomocą badań diagnostycznych.
benfotiamina, biodostępność, choroby układu nerwowego, neuropatia obwodowa, niedobór witaminy B, pirydoksyna chlorowodorek, pochodna tiaminy, przemiana aminokwasów, synteza neuroprzekaźników, tiamina, układ nerwowy, witamina B1, witamina B6, zaburzenia neurologiczne, zaburzenie metabolizmu węglowodanów, zaburzenie wchłaniania
Leksykon substancji czynnych
Kwas foliowy – Właściwości farmakodynamiczne

Kwas foliowy (kwas pteryloglutaminowy), witamina z grupy B, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu, pełniąc kluczową rolę w syntezie kwasów nukleinowych oraz podziałach komórkowych. W organizmie ulega przekształceniu do aktywnej formy – kwasu tetrahydrofoliowego (FH4), który działa jako koenzym w reakcjach przenoszenia grup jednowęglowych (formylowych, hydroksymetylowych, metylowych i formiminowych). Kwas foliowy uczestniczy w biosyntezie zasad purynowych i pirymidynowych, co jest niezbędne dla replikacji DNA i syntezy RNA, szczególnie w tkankach o szybkim podziale komórkowym, takich jak układ krwiotwórczy, nabłonek przewodu pokarmowego oraz tkanki płodu. Ponadto, kwas foliowy współdziała z witaminami B12 i B6 w metabolizmie homocysteiny, obniżając jej stężenie, co może mieć znaczenie w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. W profilaktyce wad cewy nerwowej zalecana dawka wynosi co najmniej 0,4 mg/dobę, przyjmowana od miesiąca przed planowanym poczęciem do końca pierwszego trymestru ciąży, co znacząco redukuje ryzyko rozszczepu kręgosłupa i bezmózgowia u płodu.
bezmózgowie, choroba sercowo-naczyniowa, erytropoeza, krwinka czerwona, kwas folinowy, kwas foliowy, kwas tetrahydrofoliowy, leukopenia, małopłytkowość, megaloblast, metabolizm homocysteiny, metotreksat, miażdżyca, mielinizacja włókien nerwowych, nabłonek przewodu pokarmowego, niedokrwistość megaloblastyczna, przemiana aminokwasów, reduktaza dihydrofolianowa, rozszczep kręgosłupa, synteza kwasów nukleinowych, synteza zasad purynowych, układ krwiotwórczy, układ nerwowy, wada cewy nerwowej, witamina B12, witamina B6, witamina z grupy B, zasady purynowe i pirymidynowe, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Magnez + wit. B6 Biofarm 34 mg Mg2+ + 5 mg

Preparat Magnez + wit. B6 Biofarm, klasyfikowany w grupie preparatów uzupełniających niedobór składników mineralnych (kod ATC: A12CC05), zawiera 34 mg jonów magnezu w postaci 500 mg wodoroasparaginianu magnezu czterowodnego oraz 5 mg witaminy B6 (chlorowodorek pirydoksyny) w jednej tabletce. Magnez pełni kluczową rolę w reakcjach enzymatycznych zależnych od ATP-azy, stabilizacji błon komórkowych oraz prawidłowym funkcjonowaniu układów nerwowego, mięśniowego, kostno-stawowego i sercowo-naczyniowego. Witamina B6 działa jako koenzym w metabolizmie aminokwasów, biosyntezie GABA oraz syntezie hemu, a także zwiększa wchłanianie magnezu, co poprawia jego biodostępność i skuteczność terapeutyczną. Preparat jest szczególnie wskazany w stanach niedoboru magnezu i pirydoksyny, które mogą manifestować się zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi, zmęczeniem, migreną, a także w okresach zwiększonego zapotrzebowania, np. u kobiet w ciąży, alkoholików czy pacjentów leczonych izoniazydem.
asparaginian magnezu, błona komórkowa, chlorowodorek pirydoksyny, dekarboksylacja aminokwasów, działanie synergistyczne, kwas gamma-aminomasłowy, migrena, mineralizacja kości, nadciśnienie tętnicze, niedobór składników mineralnych, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość, ośrodkowy układ nerwowy, parathormon, pirydoksyna, pobudliwość nerwowo-mięśniowa, proces metaboliczny, przemiana aminokwasów, przemiana tryptofanu, reakcja enzymatyczna, synteza hemu, szlak kynureninowy, transaminacja aminokwasów, wchłanianie magnezu, witamina B6, wodoroasparaginian magnezu, zespół nadpobudliwości ruchowej, zespół napięcia przedmiesiączkowego, związek magnezu
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Filomag B6 40 mg Mg2+ + 5 mg

Filomag B6 to preparat zawierający 40 mg jonów magnezu w postaci 600 mg magnezu wodoroasparaginianu oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w jednej tabletce. Magnez pełni kluczową rolę jako kofaktor licznych enzymów, uczestnicząc w metabolizmie energetycznym, syntezie białek i kwasów nukleinowych oraz regulacji funkcji układu nerwowego, krążenia, mięśni poprzecznie prążkowanych i gładkich. Jony magnezu działają antagonistycznie do jonów wapnia w płynach zewnątrzkomórkowych, podnosząc próg pobudliwości komórek i hamując uwalnianie neuroprzekaźników, natomiast wewnątrzkomórkowo modulują skurcz mięśni gładkich i kontrolują napływ jonów Ca²⁺ do cytoplazmy. Kwas asparaginowy, będący składnikiem magnezu wodoroasparaginianu, pełni funkcję neuroprzekaźnika, aktywując receptory glutaminergiczne i potencjalnie przeciwdziałając drgawkom.
aktywator enzymów, biodostępność magnezu, drgawki, gospodarka magnezowa, jon magnezu, jon wapnia, kwas asparaginowy, kwasy nukleinowe, magnez wodoroasparaginian, metabolizm tłuszczów, napięcie mięśniowe, napięcie naczyń, neuroprzekaźnik, niedokrwistość, ośrodkowy układ nerwowy, pirydoksyna, pirydoksyna chlorowodorek, płyn zewnątrzkomórkowy, przemiana aminokwasów, przewód pokarmowy, przewodnictwo nerwowe, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, receptor glutaminergiczny, stan zapalny skóry, synteza białek, transport jonów, wydalanie z moczem, zaburzenie neurologiczne, zapalenie błony śluzowej, związki bogatoenergetyczne
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Folacid 0,4 mg 0,4 mg

Kwas foliowy (pteroiloglutaminowy), klasyfikowany w grupie preparatów B03BB01, jest niezbędnym składnikiem witamin z grupy B, który po redukcji do aktywnej formy – kwasu tetrahydrofoliowego – pełni funkcję koenzymu w kluczowych reakcjach metabolicznych, takich jak synteza pirymidyn, puryn, DNA oraz przemiany aminokwasów (glicyny, metioniny, histydyny) i mrówczanów. Szczególnie istotny jest dla tkanek o intensywnych podziałach komórkowych, w tym układu krwiotwórczego, nabłonka przewodu pokarmowego oraz rozwijającego się płodu, a także uczestniczy w procesie mielinizacji włókien nerwowych, co jest kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego.
bezmózgowie, cewa nerwowa, kwas deoksyrybonukleinowy, kwas foliowy, kwas tetrahydrofoliowy, leukopenia, małopłytkowość, mielinizacja włókien nerwowych, niedokrwistość megaloblastyczna, ośrodkowy układ nerwowy, przemiana aminokwasów, przepuklina oponowo-rdzeniowa, rozszczep kręgosłupa, wada układu nerwowego, związki pirymidynowe, związki purynowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Acifolik 0,4 mg

Kwas foliowy, sklasyfikowany w grupie witamin B (kod ATC: B03BB01), jest niezbędnym koenzymem w postaci kwasu tetrahydrofoliowego, który uczestniczy w syntezie zasad purynowych i pirymidynowych oraz metabolizmie aminokwasów. Jego aktywna forma przenosi grupy jednowęglowe, takie jak formylowe i hydroksymetylowe, pochodzące odpowiednio z histydyny, tryptofanu i seryny, co jest kluczowe dla biosyntezy DNA, RNA oraz prawidłowego funkcjonowania szlaków metabolicznych. Kwas foliowy wpływa na tkanki o szybkim podziale komórkowym, w tym tkanki płodowe, nabłonek przewodu pokarmowego oraz układ krwiotwórczy, gdzie wspiera hematopoezę i dojrzewanie erytrocytów. Suplementacja kwasu foliowego jest szczególnie istotna u kobiet w ciąży lub planujących ciążę, gdyż odpowiedni poziom tej witaminy znacząco redukuje ryzyko wad cewy nerwowej u płodu, wspierając prawidłowy rozwój układu nerwowego. Niedobór kwasu foliowego prowadzi do zaburzeń syntezy DNA, co manifestuje się niedokrwistością megaloblastyczną oraz dysfunkcją nabłonka przewodu pokarmowego. W praktyce klinicznej monitorowanie i uzupełnianie poziomu kwasu foliowego jest kluczowe dla zapobiegania powikłaniom hematologicznym i rozwojowym, zwłaszcza w okresie okołociążowym.
dojrzewanie erytrocytów, ekspresja genów, hematopoeza, kwas foliowy, kwas nukleinowy, kwas tetrahydrofoliowy, metabolizm aminokwasów, nabłonek jelitowy, nabłonek przewodu pokarmowego, niedokrwistość megaloblastyczna, podział komórkowy, proces metaboliczny, przemiana aminokwasów, rozwój płodu, rozwój układu nerwowego, synteza DNA i RNA, szpik kostny, tkanka płodowa, układ krwiotwórczy, wada cewy nerwowej, witamina B, zasady purynowe i pirymidynowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Acidum folicum Hasco 15 mg

Kwas foliowy, będący witaminą z grupy B (kod ATC: B03BB01), pełni kluczową rolę w metabolizmie komórkowym poprzez redukcję do kwasu tetrahydrofoliowego, który działa jako koenzym w syntezie zasad purynowych i pirymidynowych oraz w przemianach aminokwasów i przenoszeniu grup jednowęglowych. Jego aktywność jest niezbędna dla prawidłowej syntezy kwasów nukleinowych, co wpływa na procesy podziału komórkowego, regeneracji tkanek oraz hematopoezy. Szczególnie ważne jest jego działanie w układzie krwiotwórczym, gdzie niedobór kwasu foliowego prowadzi do niedokrwistości megaloblastycznej, wynikającej z zaburzeń syntezy DNA i nieprawidłowej dojrzałości komórek krwi.
embriogeneza, erytopoeza, hematopoeza, homeostaza organizmu, kwas foliowy, kwas nukleinowy, kwas tetrahydrofoliowy, nabłonek przewodu pokarmowego, niedokrwistość megaloblastyczna, przemiana aminokwasów, suplementacja, tkanka płodowa, trymestr ciąży, układ krwiotwórczy, wada cewy nerwowej, zasady purynowe i pirymidynowe
Leksykon substancji czynnych
L-fenyloalanina – Przeciwwskazania stosowania

L-fenyloalanina, aminokwas egzogenny, jest składnikiem wielu roztworów aminokwasowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym, takich jak Aminomel 10E, Aminomel 12,5E, Aminosteril N-Hepa 8%, Vamin 18 Electrolyte-Free oraz Vaminolact, z zawartością L-fenyloalaniny od 0,88 g do 7,9 g na 1000 ml roztworu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów są wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów, zwłaszcza fenyloketonuria, oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby (szczególnie dla Vamin 18 Electrolyte-Free i Vaminolact). Niewydolność nerek, zwłaszcza ciężka mocznica bez możliwości dializy, stanowi kolejne istotne przeciwwskazanie, podobnie jak nadwrażliwość na L-fenyloalaninę lub inne składniki preparatu. Dodatkowo, niestabilny stan krążeniowy, niedotlenienie komórkowe, obrzęk płuc oraz istotne zaburzenia elektrolitowe (hipernatremia, hiperkaliemia, hipermagnezemia) wymagają ostrożności lub są przeciwwskazaniem, w zależności od preparatu. W przypadku Aminomelu 10E i 12,5E konieczny jest indywidualny dobór dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby, nerek, nadnerczy, serca lub płuc oraz u dzieci poniżej 2 roku życia, dla których preparat jest przeciwwskazany.
Ze względu na różnice w zawartości L-fenyloalaniny (np. 0,88 g/1000 ml w Aminosteril N-Hepa 8% vs. 7,9 g/1000 ml w Vamin 18 Electrolyte-Free) oraz różnorodność przeciwwskazań, dobór odpowiedniego preparatu powinien być zindywidualizowany i uwzględniać stan kliniczny pacjenta. Monitorowanie terapii obejmuje ocenę funkcji wątroby i nerek, równowagi kwasowo-zasadowej, stężenia elektrolitów, stanu nawodnienia oraz parametrów układu sercowo-naczyniowego. W przypadku wystąpienia objawów nietolerancji lub pojawienia się przeciwwskazań w trakcie leczenia, konieczna jest modyfikacja lub przerwanie terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewyrównaną niewydolnością krążenia, kwasicą metaboliczną, przewodnieniem oraz zaburzeniami elektrolitowymi, zwłaszcza przy stosowaniu Aminomelu 10E i 12,5E oraz Aminosteril N-Hepa 8%.
aminokwas egzogenny, defekt enzymatyczny, dializa, dysfagia, elektrolity w surowicy, encefalopatia wątrobowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, hiperkaliemia, hiponatremia, kwasica, metabolizm aminokwasów, metabolizm fenyloalaniny, mocznica, nadwrażliwość na składniki, niedotlenienie komórkowe, niestabilny stan krążeniowy, niewydolność nadnerczy, niewydolność serca, obrzęk płuc, przemiana aminokwasów, przewodnienie, reakcja anafilaktyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia metabolizmu aminokwasów, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Maglek B6 Forte 100 mg Mg2+ + 10 mg

Maglek B6 Forte to preparat z grupy związków mineralnych (kod ATC: A12CC04), zawierający 100 mg jonów magnezu w formie magnezu cytrynianu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w proporcji 10:1, co optymalizuje skuteczność terapeutyczną. Magnez, jako główny kation wewnątrzkomórkowy, odgrywa kluczową rolę w regulacji pobudliwości komórek nerwowych, przewodnictwa nerwowo-mięśniowego oraz funkcji enzymatycznych niezbędnych dla metabolizmu komórkowego. W organizmie dorosłego człowieka znajduje się około 24-28 g magnezu, z prawidłowym stężeniem w surowicy krwi wynoszącym 0,7-1 mmol/l (1,5-2 mE/l lub 1,7-2,4 mg/dl). Niedobór magnezu klasyfikuje się jako umiarkowany przy stężeniu 12-17 mg/l (1-1,4 mEq/l lub 0,5-0,7 mmol/l) oraz ciężki poniżej 12 mg/l (<1 mEq/l lub <0,5 mmol/l), a jego etiologia może być pierwotna (wrodzone zaburzenia metaboliczne) lub wtórna (niedostateczna podaż, zaburzenia wchłaniania, nadmierna utrata przez nerki).
absorpcja magnezu, biegunka przewlekła, chlorowodorek pirydoksyny, choroba kanalików nerkowych, cisplatyna, cytrynian magnezu, deficyt magnezu, farmakokinetyka magnezu, hiperaldosteronizm pierwotny, hipomagnezemia wrodzona, jon magnezu, kation wewnątrzkomórkowy, lek moczopędny, metabolizm komórkowy, niedobór magnezu, niedoczynność przytarczyc, odmiedniczkowe zapalenie nerek, odżywianie pozajelitowe, ośrodkowy układ nerwowy, pobudliwość nerwowa, pobudliwość nerwowo-mięśniowa, poliuria, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, przemiana aminokwasów, przetoka żołądkowo-jelitowa, reakcja enzymatyczna, skurcz mięśnia sercowego, stężenie w surowicy krwi, stężenie we krwi, witamina B6, witamina rozpuszczalna w wodzie, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie układu mięśniowego, zaburzenie wchłaniania żołądkowo-jelitowego
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg

Preparat Magnefar B6, zawierający 50 mg jonów magnezu w formie cytrynianu magnezu oraz 5,05 mg pirydoksyny (witamina B6) w jednej tabletce, jest dedykowany do uzupełniania niedoborów magnezu. Magnez, jako główny kation wewnątrzkomórkowy, odgrywa kluczową rolę w regulacji pobudliwości nerwowo-mięśniowej oraz w licznych reakcjach enzymatycznych, w tym w funkcjonowaniu mięśnia sercowego. Homeostaza magnezu jest regulowana przez jelita, kości i nerki, a jego prawidłowe stężenie w surowicy wynosi 0,7-1 mmol/L (1,5-2 mEq/L lub 1,7-2,4 mg/dL). Diagnostyka niedoboru opiera się na oznaczeniu stężenia magnezu, gdzie wartości poniżej 0,7 mmol/L wskazują na niedobór, a poniżej 0,5 mmol/L na ciężki niedobór.
chlorowodorek pirydoksyny, choroba kanalików nerkowych, ciężkie niedożywienie, cisplatyna, cytrynian magnezu, hiperaldosteronizm pierwotny, hipomagnezemia wrodzona, homeostaza magnezu, kation wewnątrzkomórkowy, lek moczopędny, metabolizm organizmu, niedoczynność przytarczyc, odmiedniczkowe zapalenie nerek, odżywianie pozajelitowe, ośrodkowy układ nerwowy, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, przemiana aminokwasów, reakcja enzymatyczna, stężenie magnezu w surowicy, zaburzenie układu mięśniowego, zaburzenie wchłaniania żołądkowo-jelitowego
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Multimel N4-550E komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml) – 20,00 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 4,56 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,53 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,27 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,06 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,32 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,61 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,60 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,88 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,23 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,50 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,10 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,92 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,40 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,09 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,28 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,98 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,14 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,19 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,45 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 88,00 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 0,30 g

Multimel N4-550 E to emulsja do infuzji w trójkomorowym worku, zawierająca emulsję tłuszczową (ok. 80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego), roztwór aminokwasów oraz glukozę (80 g/l). Preparat charakteryzuje się wartością energetyczną 610 kcal/litr (w tym 520 kcal/litr energii niebiałkowej) oraz osmolarnością 750 mOsm/l. Przeciwwskazania obejmują: wiek poniżej 2 lat (w tym wcześniaki i niemowlęta), nadwrażliwość na jaja, soję, białka orzeszków ziemnych, kukurydzę oraz składniki preparatu. Ponadto, preparat jest niewskazany u pacjentów z wrodzonymi wadami metabolizmu aminokwasów, ciężką hiperlipidemią, hipertriglicerydemią, ciężką hiperglikemią oraz patologicznymi zaburzeniami elektrolitowymi (hipernatremia, hiperkaliemia, hipermagnezemia, hiperkalcemia, hiperfosfatemia), ze względu na zawartość odpowiednio 21 mmol sodu, 16 mmol potasu, 2,2 mmol magnezu, 2 mmol wapnia i 8,5 mmol fosforanów na litr emulsji.
emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, gospodarka lipidowa, gospodarka węglowodanowa, hiperfosfatemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperlipidemia, hipermagnezemia, hipernatremia, hipertriglicerydemia, leczenie żywieniowe, nadwrażliwość, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, przemiana aminokwasów, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, stężenie elektrolitów, toksyczny metabolit, triglicerydy w surowicy, trójkomorowy worek, wartość energetyczna, wrodzona wada metaboliczna, zaburzenie metaboliczne