kwas asparaginowy
Kwas asparaginowy (kwas 2-aminobutanodiowy) to jeden z dwudziestu aminokwasów kodowanych przez DNA, zaliczany do grupy aminokwasów endogennych. W organizmie pełni kluczową rolę jako neurotransmiter pobudzający w ośrodkowym układzie nerwowym, a także uczestniczy w metabolizmie komórkowym.
W strukturze kwasu asparaginowego charakterystyczna jest obecność dodatkowej grupy karboksylowej w łańcuchu bocznym, co nadaje mu właściwości kwasowe i hydrofilowe. Jest prekursorem do syntezy innych ważnych związków biologicznych, w tym asparaginy, nukleotydów i białek.
W medycynie kwas asparaginowy znajduje zastosowanie w leczeniu zmęczenia, stanów wyczerpania oraz wspomagająco w terapii zaburzeń wątroby. Jego pochodne są również wykorzystywane jako składniki preparatów neurologicznych oraz w badaniach nad chorobami neurodegeneracyjnymi. Zaburzenia metabolizmu kwasu asparaginowego mogą prowadzić do dysfunkcji neurologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminoplasmal 15%
Preparat Aminoplasmal 15% (roztwór do infuzji) nie był poddany standardowym badaniom przedklinicznym oceniającym toksyczność ostrą, przewlekłą, genotoksyczność, karcynogenność oraz wpływ na rozród i rozwój potomstwa. Brak tych badań jest uzasadniony fizjologicznym charakterem wszystkich 18 aminokwasów wchodzących w skład preparatu, które są naturalnie obecne w organizmie ludzkim. Aminoplasmal 15% zawiera aminokwasy egzogenne (np. izoleucynę 5,85 g/l, leucynę 11,4 g/l, lizynę 8,93 g/l) oraz endogenne (np. argininę 16,05 g/l, alaninę 22,35 g/l), a jego całkowita zawartość aminokwasów wynosi 150 g/l, z azotem 24,0 g/l, osmolarnością 1290 mOsm/l i pH 5,7-6,3. Skład aminokwasowy jest skomponowany tak, aby dostarczyć wszystkie niezbędne aminokwasy w proporcjach zbliżonych do fizjologicznych potrzeb organizmu, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa stosowania.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, badanie niekliniczne, fenyloalanina, genotoksyczność, glicyna, histydyna, izoleucyna, karcynogenność, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, prolina, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga osmotyczna, roztwór do infuzji, seryna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozród, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nutriflex Basal –
Nutriflex basal to dwukomorowy zestaw do infuzji dożylnej, zawierający aminokwasy (np. izoleucynę 1,88 g/3,76 g, leucynę 2,50 g/5,00 g, lizynę chlorowodorek 2,27 g/4,54 g na 1000 ml/2000 ml) oraz elektrolity (sód 49,9 mmol/99,8 mmol, potas 30,0 mmol/60,0 mmol, magnez 5,7 mmol/11,4 mmol, wapń 3,6 mmol/7,2 mmol) i glukozę jednowodną (137,5 g/275,0 g). Preparat charakteryzuje się osmolarnością około 1150 mOsm/l i pH 4,8-6,0, a jego całkowita wartość energetyczna wynosi 628 kcal/1256 kcal na 1000 ml/2000 ml. Ze względu na składniki fizjologiczne i sposób podania, Nutriflex basal nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, co potwierdza Charakterystyka Produktu Leczniczego. Jednakże infuzja dożylna może czasowo ograniczać mobilność pacjenta, co należy uwzględnić w ocenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
alanina, aminokwas, argininy monoglutaminian, dwukomorowy worek, elektrolit, fenyloalanina, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, glicyna, glukoza jednowodna, histydyny chlorowodorek, infuzja dożylna, interakcja lekowa, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyny chlorowodorek, metionina, Nutriflex Basal, osmolarność teoretyczna, pompa infuzyjna, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, walina, zawroty głowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipoflex peri –
Lipoflex peri to emulsja do infuzji dożylnej, dostępna w trzykomorowych workach o objętościach 1000 ml, 1250 ml, 1875 ml i 2500 ml, przeznaczona do żywienia pozajelitowego. Produkt zawiera precyzyjnie dobrane ilości glukozy (64-160 g), aminokwasów (32-80 g) oraz emulsji tłuszczowej (40-100 g), w tym oleju sojowego i triglicerydów o średniej długości łańcucha. Aminokwasy obejmują szerokie spektrum egzogennych i endogennych, a także elektrolity takie jak sód (40-100 mmol), potas (24-60 mmol), magnez (2,4-6 mmol) i wapń (2,4-6 mmol). Po zmieszaniu trzech komór powstaje jednorodna emulsja typu olej w wodzie o osmolalności 950 mOsm/kg, pH 5,0-6,0 oraz całkowitej wartości energetycznej od 765 do 1910 kcal na opakowanie, z energią pochodzącą z tłuszczów (380-950 kcal), węglowodanów (255-640 kcal) i aminokwasów (130-320 kcal). Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy, glicerol, fosfolipidy jaja kurzego, oleinian sodu i all-rac-α-tokoferol jako przeciwutleniacz.
alanina, aminokwas, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipid, glicerol, glicyna, glukoza, infuzja dożylna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, metionina, oleinian sodu, osmolalność, osmolarność, prolina, seryna, tokoferol, treonina, triglicerydy, tryptofan, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nutriflex Plus
Nutriflex plus to dwukomorowy zestaw do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający precyzyjnie zbilansowaną mieszankę aminokwasów egzogennych (izoleucyna 2,82 g/1000 ml, leucyna 3,76 g/1000 ml, lizyna 2,73 g/1000 ml, metionina 2,35 g/1000 ml, fenyloalanina 4,21 g/1000 ml, treonina 2,18 g/1000 ml, tryptofan 0,68 g/1000 ml, walina 3,12 g/1000 ml) oraz endogennych (m.in. arginina 3,24 g/1000 ml, histydyna 1,50 g/1000 ml, alanina 5,82 g/1000 ml). Preparat zawiera także elektrolity: sód 37,2 mmol/1000 ml, potas 25,0 mmol/1000 ml, magnez 5,7 mmol/1000 ml, wapń 3,6 mmol/1000 ml, fosforany 20,0 mmol/1000 ml, octany 22,9 mmol/1000 ml i chlorki 35,5 mmol/1000 ml oraz glukozę jednowodną jako źródło energii węglowodanowej (150 g/1000 ml). Całkowita wartość energetyczna wynosi 3313 kJ (792 kcal) na 1000 ml, z czego 803 kJ (192 kcal) pochodzi z aminokwasów, a 2510 kJ (600 kcal) z węglowodanów. Produkt dostępny jest w opakowaniach 1000 ml i 2000 ml, o osmolarności 1400 mOsm/l i pH 4,8–6,0, w dwuwarstwowych woreczkach z separacją roztworów do momentu ich aseptycznego zmieszania.
alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, chlorowodorek histydyny, chlorowodorek lizyny, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, metionina, osmolarność teoretyczna, pochłaniacz tlenu, prolina, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, seryna, substancja pomocnicza, treonina, tryptofan, walina, woda do wstrzykiwań, worek dwukomorowy, zawartość aminokwasów, zawartość azotu, zawartość węglowodanów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N12E –
OLIMEL N12E to trójkomorowy worek do infuzji zawierający emulsję tłuszczową, roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz roztwór glukozy z wapniem, dostępny w objętościach 650 ml, 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml. Po zmieszaniu komór powstaje gotowa emulsja o pH 6,4 i osmolarności 1270 mOsm/l, zawierająca odpowiednio do objętości: tłuszcze (22,8–70 g), aminokwasy (49,4–151,9 g), azot (7,8–24 g), glukozę (47,7–146,7 g) oraz elektrolity, m.in. sód (22,8–70 mmol), potas (19,5–60 mmol), magnez (2,6–8 mmol) i wapń (2,3–7 mmol). Emulsja tłuszczowa składa się z 80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego, zapewniając stosunek niezbędnych kwasów tłuszczowych do całkowitej zawartości kwasów tłuszczowych na poziomie 20%. Wartość energetyczna całkowita waha się od 620 kcal do 1900 kcal, z niebiałkową energią stanowiącą 420–1280 kcal, przy stałym stosunku energii glukozy do tłuszczów 45/55 oraz stosunku energii niebiałkowej do azotu 53 kcal/g.
alanina, aminokwas, arginina, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy z jaja kurzego, fosforan nieorganiczny, fosforan organiczny, glicerol, glicyna, glukoza jednowodna, histydyna, izoleucyna, kation dwuwartościowy, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas octowy lodowaty, kwas solny, kwas tłuszczowy, leucyna, lizyna, magnezu chlorek sześciowodny, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, octan polietylenowinylu, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, pochłaniacz tlenu, potasu chlorek, prolina, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem, seryna, sodu glicerofosforan uwodniony, sodu octan trójwodny, sodu oleinian, sodu wodorotlenek, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wapnia chlorek dwuwodny, warunki aseptyczne, węglowodan, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Numeta G16%E –
NUMETA G16%E to sterylna emulsja do infuzji w trójkomorowym worku, zawierająca 50% roztwór glukozy (155 ml), 5,9% pediatryczny roztwór aminokwasów z elektrolitami (221 ml) oraz 12,5% emulsję tłuszczową (124 ml). Worek umożliwia elastyczne dostosowanie składu – podanie z lipidami (worek trójkomorowy, 500 ml) lub bez lipidów (worek dwukomorowy, 376 ml). Aminokwasy (13 g) i elektrolity (m.in. Na 11,6-12,0 mmol, K 11,4 mmol, Ca 3,1 mmol, Mg 1,6 mmol, fosforany 3,2-4,4 mmol) pozostają stałe niezależnie od aktywacji. Glukoza dostarcza 77,5 g, a lipidy (w formie trójkomorowej) 15,5 g mieszaniny oleju z oliwek i sojowego, co przekłada się na całkowitą wartość energetyczną 362 kcal (W2K) lub 517 kcal (W3K). Produkt zawiera substancje pomocnicze zapewniające stabilność i odpowiednie pH, a także jest dostarczany w worku bez PCW z ochroną przed tlenem i światłem, co jest szczególnie istotne u noworodków i dzieci poniżej 2 lat.
alanina, aminokwas, ampicylina, arginina, azot, ceftriakson, chlorek, cysteina, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fenytoina, fosfolipidy z jaja kurzego, fosforan, furosemid, glicerol, glicyna, histydyna, izoleucyna, jabłczan, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas L-jabłkowy, kwas solny, leucyna, lizyna jednowodna, magnezu octan, metionina, octan, olej sojowy, olej z oliwek, ornityny chlorowodorek, osmolarność, pierwiastek śladowy, potasu octan, prolina, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, sodu chlorek, sodu glicerofosforan, sodu oleinian, sodu wodorotlenek, sól wapniowa ceftriaksonu, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wapnia chlorek, woda do wstrzykiwań, żywienie parenteralne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aminoplasmal 15%
Aminoplasmal 15% to roztwór dożylny aminokwasów stosowany w żywieniu pozajelitowym, klasyfikowany w grupie substytutów krwi i roztworów do perfuzji (kod ATC: B05BA01). Preparat dostarcza kompletny profil aminokwasów egzogennych (np. izoleucyna 5,85 mg/ml, leucyna 11,4 mg/ml, lizyna 8,93 mg/ml) oraz endogennych (np. arginina 16,05 mg/ml, alanina 22,35 mg/ml, glicyna 19,2 mg/ml), co umożliwia syntezę białek strukturalnych i funkcjonalnych. Całkowita zawartość aminokwasów wynosi 150 g/l, a azotu 24 g/l. Preparat charakteryzuje się wartością energetyczną 2505 kJ/l (600 kcal/l), osmolarnością 1290 mOsm/l oraz pH w zakresie 5,7-6,3. Zawiera również sód w stężeniu 5,3 mmol/l, co odpowiada 121,9 mg sodu na 1000 ml roztworu, stanowiąc 6,095% dziennego limitu sodu dla dorosłych według WHO.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas w żywieniu pozajelitowym, Aminoplasmal, arginina, białko funkcjonalne, białko strukturalne, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna jednowodna, metionina, osmolarność teoretyczna, profil aminokwasowy, prolina, pula aminokwasów, roztwór do perfuzji, seryna, substytut krwi, synteza białka, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Olimel N7E
Produkt leczniczy OLIMEL N7E to trójkomorowa emulsja do infuzji przeznaczona do całkowitego żywienia pozajelitowego, zawierająca aminokwasy, glukozę, tłuszcze (olej oliwkowy i sojowy) oraz elektrolity (Na⁺, K⁺, Mg²⁺, Ca²⁺, PO₄³⁻, Cl⁻). Po zmieszaniu komór powstaje jednorodna emulsja o osmolarności 1360 mOsm/l i pH 6,4, co zapewnia fizjologiczne i bezpieczne podawanie dożylne. Składniki zachowują swoje naturalne ścieżki farmakokinetyczne: aminokwasy są dystrybuowane do puli osoczowej i tkanek, gdzie uczestniczą w syntezie białek i metabolizmie azotu; glukoza ulega dystrybucji ogólnoustrojowej, wykorzystywana jest energetycznie lub magazynowana jako glikogen; tłuszcze transportowane są w formie cząsteczek podobnych do chylomikronów i metabolizowane przez lipazę lipoproteinową; elektrolity podlegają fizjologicznej regulacji gospodarki wodno-elektrolitowej.
alanina, aminokwas, arginina, chylomikron, deaminacja, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, glikogen, glukoneogeneza, glukoza, gospodarka wodno-elektrolitowa, histydyna, kwas asparaginowy, leucyna, lipaza lipoproteinowa, lipogeneza, mocznik, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, pula aminokwasów, równowaga kwasowo-zasadowa, synteza białek, tłuszcz, trójkomorowy worek, wolny kwas tłuszczowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Asparagina – Właściwości farmakodynamiczne
Asparagina, będąca aminokwasem endogennym, odgrywa kluczową rolę w metabolizmie białek oraz syntezie RNA i DNA. W preparacie Aminoplasmal Hepa 10% występuje jako asparagina jednowodna w stężeniu 2,5 g/1000 ml roztworu (odpowiadające 1,66 g asparaginy) i jest stosowana w żywieniu pozajelitowym pacjentów z marskością wątroby. Jej obecność w zbilansowanym składzie aminokwasowym umożliwia normalizację zaburzonego profilu aminokwasowego, co przekłada się na poprawę biosyntezy białek oraz redukcję objawów encefalopatii wątrobowej, w tym stanu przedśpiączkowego i śpiączki wątrobowej. W terapii żywieniowej konieczne jest jednoczesne podawanie niebiałkowych źródeł energii (węglowodanów lub tłuszczów), aby zapobiec katabolizmowi aminokwasów, w tym asparaginy, na cele energetyczne.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, asparagina, biosynteza białek, deaminacja asparaginy, deaminacja glutaminy, działanie farmakologiczne, encefalopatia wątrobowa, glutaminaza, komórka limfoblastyczna, kryzantaspaza, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, L-asparaginaza, leczenie przeciwnowotworowe, marskość wątroby, nowotwór hematologiczny, profil aminokwasowy, proliferacja komórek, śpiączka wątrobowa, syntetaza asparaginy, synteza białek, synteza RNA i DNA, terapia przeciwnowotworowa, węglowodan, właściwość farmakodynamiczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aminoplasmal B. Braun 10% E
Aminoplasmal B.Braun 10% E to roztwór do infuzji zawierający kompleks aminokwasów (100 g/l) oraz elektrolity, stosowany głównie w warunkach szpitalnych. Produkt charakteryzuje się brakiem wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, co wynika z jego dożylnej drogi podania oraz specyfiki terapeutycznej. Całkowita zawartość azotu wynosi 15,8 g/l, a wartość energetyczna preparatu to 1675 kJ/l (400 kcal/l). Skład aminokwasowy obejmuje m.in. izoleucynę (5,00 g/1000 ml), leucynę (8,90 g/1000 ml), lizynę (8,56 g/1000 ml), metioninę (4,40 g/1000 ml) oraz inne aminokwasy egzogenne i endogenne, a także elektrolity takie jak sodu octan trójwodny, potasu octan czy magnezu chlorek sześciowodny.
alanina, aminokwasy egzogenne, Aminoplasmal, arginina, elektrolity, fenyloalanina, glicyna, histydyna, intensywny nadzór medyczny, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, podanie dożylne, prolina, roztwór aminokwasów z elektrolitami, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość kaloryczna, zawartość azotu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pediaven NN2 –
Produkt leczniczy Pediaven NN2, stosowany do żywienia pozajelitowego, nie był poddany dedykowanym badaniom toksykologicznym in vitro ani in vivo przed wprowadzeniem do praktyki klinicznej. Analiza literatury dotyczącej aminokwasów i roztworów glukozy w różnych stężeniach nie wykazała istotnych zagrożeń toksycznych dla pacjentów przy standardowym stosowaniu. Składniki preparatu, w tym aminokwasy (np. alanina, arginina, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, fenyloalanina, tryptofan), glukoza, elektrolity (Na, K, Ca, Mg, Cl, fosforany) oraz pierwiastki śladowe (chrom, miedź, fluor, jod, mangan, selen, cynk), są naturalnymi substancjami fizjologicznymi, co przekłada się na niski profil toksyczności. Produkt dostępny jest w dwukomorowym worku, zapewniającym stabilność składników do momentu zmieszania, a roztwór po przygotowaniu charakteryzuje się osmolarnością około 790 mOsm/l i pH 4,8-5,5, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z infuzją.
alanina, aminokwas, arginina, cysteina, działanie toksyczne, elektrolit, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, pierwiastek śladowy, prolina, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, seryna, tauryna, terapia zastępcza, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminoplasmal 15%
Aminoplasmal 15% to roztwór do infuzji stosowany w żywieniu pozajelitowym, zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów w stężeniu 150 g/l, co odpowiada 24,0 g/l azotu. Produkt jest wskazany dla pacjentów dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 roku życia, u których odżywianie doustne jest niemożliwe lub niewystarczające, bądź gdy odżywianie dojelitowe jest przeciwwskazane. Roztwór charakteryzuje się wartością energetyczną 2505 kJ/l (600 kcal/l), osmolarnością teoretyczną 1290 mOsm/l oraz pH w zakresie 5,7-6,3. Skład aminokwasowy został opracowany tak, aby dostarczać niezbędne aminokwasy egzogenne i endogenne w proporcjach odpowiadających zapotrzebowaniu metabolicznemu pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego.
acetylocysteina, alanina, aminokwasy, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, arginina, fenyloalanina, glicyna, gospodarka wodno-elektrolitowa, histydyna, intubacja, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niedrożność jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, odżywianie dojelitowe, odżywianie doustne, osmolarność, prolina, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wchłanianie substancji odżywczych, zapalenie jelit, zespół krótkiego jelita, żyły centralne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pediaven G20 –
Pediaven G20 to dwuskładnikowy roztwór do żywienia pozajelitowego, dedykowany dzieciom i młodzieży, sklasyfikowany w grupie B05BA10. Produkt dostarcza 20 g aminokwasów oraz 200 g glukozy na 1000 ml roztworu, co odpowiada 880 kcal energii całkowitej, w tym 800 kcal energii pozabiałkowej. Aminokwasy zawarte w preparacie obejmują zarówno niezbędne, jak i warunkowo niezbędne, z uwzględnieniem tyrozyny, histydyny oraz acetylocysteiny (0,42 g/1000 ml, odpowiadającej 0,31 g cysteiny), które są kluczowe dla metabolizmu rozwijającego się organizmu. Preparat zawiera również elektrolity (Na+ 30 mmol, K+ 25 mmol, Ca2+ 6 mmol, Mg2+ 4 mmol, Cl- 39 mmol, fosforany 8 mmol) oraz pierwiastki śladowe, takie jak żelazo (500 µg), cynk (2000 µg) i selen (35 µg), dostosowane do potrzeb populacji pediatrycznej.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, arginina, azot całkowity, biodostępność, chlorek, elektrolit, energia pozabiałkowa, fenyloalanina, fosforan, glicyna, glukoza, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, pierwiastek śladowy, prekursor cysteiny, prolina, seryna, substrat energetyczny, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminoplasmal B. Braun 10% –
Aminoplasmal B. Braun 10% to roztwór do infuzji zawierający kompletny profil aminokwasów, przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Preparat jest wskazany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 roku życia, szczególnie w stanach takich jak nieprzytomność, zaburzenia połykania, zespół krótkiego jelita, niedrożność przewodu pokarmowego czy ostry stan zapalny trzustki. Aminoplasmal B. Braun 10% zawiera 100 g/l aminokwasów, co odpowiada 15,8 g/l azotu, oraz dostarcza 1675 kJ/l (400 kcal/l) energii. Preparat jest dostępny w objętościach 250 ml, 500 ml i 1000 ml, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Roztwór charakteryzuje się pH 5,7-6,3 oraz osmolarnością około 864 mosm/l, co jest istotne przy planowaniu terapii infuzyjnej.
alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, bilans białkowy, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność jelit, ostre zapalenie trzustki, populacja pediatryczna, prolina, roztwór węglowodanów, seryna, terapia żywieniowa, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wstrząs, zaburzenie połykania, zespół krótkiego jelita, zespół złego wchłaniania, żywienie dojelitowe, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aminoplasmal Paed 10% –
Aminoplasmal Paed 10% to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego w populacji pediatrycznej, zawierający 10 g aminokwasów na 100 ml roztworu, co odpowiada 1,52 g azotu. Produkt charakteryzuje się wartością energetyczną 1700 kJ/l (406 kcal/l) oraz osmolarnością teoretyczną 790 mOsm/l. Aminokwasy zawarte w preparacie obejmują m.in. izoleucynę (0,51 g/100 ml), leucynę (0,76 g/100 ml), lizynę (0,99 g/100 ml), metioninę (0,20 g/100 ml) oraz inne niezbędne aminokwasy i ich pochodne. Preparat podaje się wyłącznie dożylnie, preferencyjnie do żyły centralnej, z koniecznością ochrony roztworu przed światłem u pacjentów do 2 lat, aby zapobiec degradacji składników.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, arginina, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, droga dożylna, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja do żyły centralnej, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leczenie nerkozastępcze, leucyna, lizyna, metionina, mieszanina do żywienia pozajelitowego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, noworodek donoszony, osmolarność teoretyczna, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, walina, wcześniak, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pediaven G20 –
Produkt leczniczy Pediaven G20, będący roztworem do infuzji zawierającym aminokwasy (20 g/1000 ml, azot całkowity 2,85 g/1000 ml), glukozę (200 g/1000 ml), elektrolity (Na 30 mmol, K 25 mmol, Ca 6 mmol, Mg 4 mmol, Cl 39 mmol, fosforany 8 mmol) oraz pierwiastki śladowe (m.in. Fe 500 µg, Zn 2000 µg), jest stosowany jako terapia zastępcza na poziomie fizjologicznym u pacjentów pediatrycznych. Brak specyficznych badań toksyczności nieklinicznej dla tego preparatu rekompensowany jest analizą danych literaturowych dotyczących podobnych roztworów aminokwasowo-glukozowych, które nie wykazały istotnych zagrożeń dla zdrowia ludzkiego. Składniki Pediaven G20 są naturalnie występującymi substancjami w organizmie, co podkreśla ich bezpieczeństwo farmakologiczne i niskie ryzyko toksyczności przy prawidłowym stosowaniu klinicznym.
alanina, arginina, azot całkowity, badanie toksyczności nieklinicznej, bezpieczeństwo przedkliniczne, cysteina, działanie toksyczne, energia pozabiałkowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, pierwiastki śladowe, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, terapia zastępcza, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vaminolact –
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa roztworu do infuzji Vaminolact wykazały dobrą tolerancję farmakologiczną, co potwierdza jego potencjał do bezpiecznego stosowania klinicznego. Preparat zawiera 65,3 g/l aminokwasów, w tym 31,9 g/l aminokwasów niezbędnych (wraz z cysteiną, histydyną i tyrozyną) w zbilansowanych proporcjach. Szczegółowa analiza poszczególnych aminokwasów, takich jak L-alanina (6,3 g/1000 ml), L-arginina (4,1 g/1000 ml), L-glutaminowy kwas (7,1 g/1000 ml) czy L-leucyna (7,0 g/1000 ml), potwierdziła ich dobrą tolerancję i brak efektów toksycznych w badaniach przedklinicznych. Roztwór nie zawiera elektrolitów, a jego pH wynosi 5,2, z osmolalnością na poziomie 510 mOsm/kg wody, co jest istotne dla bezpieczeństwa i biodostępności składników aktywnych.
alanina, aminokwas niezbędny, aminokwas warunkowo niezbędny, arginina, bezpieczeństwo farmakologiczne, biodostępność, cysteina, cystyna, działanie niepożądane, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolalność, profil toksykologiczny, prolina, roztwór do infuzji, seryna, skład aminokwasów, substancja przeciwutleniająca, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zawartość aminokwasów - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Filomag B6 40 mg Mg2+ + 5 mg
Substancje czynne produktu leczniczego Filomag B6, tj. magnez, kwas asparaginowy oraz pirydoksyna (witamina B6), wykazują korzystny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Jony magnezu i kwas asparaginowy występują naturalnie w organizmie, a hipermagnezemia pozostaje klinicznie bezobjawowa do stężenia 1,5 mmol/l (36,4 mg/l) w surowicy krwi. Powyżej tego progu mogą pojawić się objawy hemodynamiczne, a stężenia >7,5 mmol/l wiążą się z ryzykiem zaburzeń przewodnictwa przedsionkowo-komorowego i potencjalnie śmiertelnym zatrzymaniem akcji serca. Pirydoksyna cechuje się niską toksycznością w dawkach terapeutycznych; jednak dawki >2 g/dobę przez ≥2 miesiące mogą wywołać działania niepożądane ze strony układu nerwowego. Przypadki uzależnienia od witaminy B6 odnotowano przy dawkach 200 mg/dobę przez >30 dni, co znacznie przekracza zawartość 5 mg w jednej tabletce Filomag B6.
działanie embriotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hipermagnezemia, jony magnezu, kwas asparaginowy, neurologiczne działanie niepożądane, pirydoksyna, potencjał genotoksyczny, stężenie magnezu, układ nerwowy, witamina B6, właściwość rakotwórcza, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zatrzymanie czynności serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nutriflex Plus
Nutriflex Plus to roztwór do żywienia pozajelitowego, zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów (48 g/1000 ml, w tym 6,8 g azotu), glukozy (150 g/1000 ml) oraz elektrolitów (m.in. Na 37,2 mmol, K 25 mmol, Mg 5,7 mmol, Ca 3,6 mmol, fosforany 20 mmol na 1000 ml). Preparat dostarcza energię w ilości 3313 kJ (792 kcal) na 1000 ml, z czego 803 kJ (192 kcal) pochodzi z aminokwasów, a 2510 kJ (600 kcal) z glukozy. Skład aminokwasowy obejmuje zarówno aminokwasy egzogenne, niezbędne do syntezy białek, jak i endogenne, co zapewnia wsparcie anaboliczne i regeneracyjne. Glukoza stanowi podstawowe źródło energii, szczególnie ważne dla OUN, erytrocytów, szpiku kostnego i nabłonka cewek nerkowych. Preparat charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 1400 mOsm/l oraz pH 4,8–6,0, co jest istotne dla kompatybilności i bezpieczeństwa infuzji.
alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas półegzogenny, argininy monoglutaminian, ciśnienie osmotyczne, emulsja tłuszczowa, erytrocyt, fenyloalanina, glicyna, glukoza jednowodna, histydyny chlorowodorek, homeostaza organizmu, izoleucyna, katabolizm aminokwasów, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyny chlorowodorek, metionina, nabłonek cewek nerkowych, ośrodkowy układ nerwowy, prolina, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór hiperosmolarny, seryna, synteza białka, szpik kostny, treonina, tryptofan, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminoplasmal Paed 10% –
Aminoplasmal Paed 10% to roztwór do infuzji dożylnej, zawierający 10% aminokwasów (100 g/l) o łącznej zawartości azotu 15,2 g/l, przeznaczony do żywienia pozajelitowego dzieci od wcześniaków do 2 lat. Produkt charakteryzuje się wartością energetyczną 1700 kJ/l (406 kcal/l), osmolarnością teoretyczną 790 mOsm/l oraz pH około 6,1. Zawiera zbilansowany zestaw aminokwasów esencjalnych i nieesencjalnych, m.in. lizynę (0,88 g/100 ml), leucynę (0,76 g/100 ml), argininę (0,91 g/100 ml) oraz acetylocysteinę (0,052 g/100 ml). Roztwór jest bezbarwny lub lekko żółtawy, wolny od cząstek stałych, a opakowania są jednorazowego użytku. Produkt nie zawiera PVC, DEHP ani lateksu, a jego okres ważności wynosi 2 lata w zamkniętym opakowaniu, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania, z wyjątkiem unikania zamrażania.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, aminokwas esencjalny, aminokwas nieesencjalny, arginina, dysfagia, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja dożylna, izoleucyna, izopropanol, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna jednowodna, metionina, N-acetylotyrozyna, osmolarność teoretyczna, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, seryna, środek dezynfekcyjny, tauryna, treonina, tryptofan, walina, wartość energetyczna, warunek aseptyczny, wielowarstwowa folia, zawartość azotu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vamin 18 Electrolyte-Free –
Vamin 18 Electrolyte-Free to roztwór do infuzji stosowany w żywieniu pozajelitowym w warunkach szpitalnych, zawierający 114 g/l aminokwasów, w tym 51,6 g/l aminokwasów niezbędnych, takich jak L-alanina (16,0 g/1000 ml), L-arginina (11,3 g/1000 ml) oraz L-lizyna (9,0 g/1000 ml). Preparat charakteryzuje się pH 5,6, osmolalnością 1130 mOsm/kg wody oraz zawartością azotu 18 g/l. Wartość energetyczna wynosi 1,9 MJ/l (460 kcal/l). Roztwór nie zawiera elektrolitów, poza około 110 mmol octanu (kwas octowy i octan lizyny), ani substancji przeciwutleniających. Produkt dostępny jest w butelkach 500 ml i 1000 ml, przeznaczony do podawania dożylnego, z możliwością aseptycznego dodawania kompatybilnych roztworów leków, elektrolitów i składników odżywczych, takich jak Addamel N, Addiphos, NaCl, KCl, MgSO₄ oraz glukonolaktobionian wapnia, z zachowaniem odpowiedniej kolejności i zasad aseptyki.
aminokwas, aminokwas niezbędny, chlorek potasu, chlorek sodu, emulsja tłuszczowa, fosforan nieorganiczny, glicyna, glukonolaktobionian wapnia, infuzja dożylna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas octowy lodowaty, L-alanina, L-arginina, L-cysteina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-tyrozyna, L-walina, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, osmolalność, pierwiastek śladowy, roztwór do infuzji, siarczan magnezu, substancja przeciwutleniająca, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, witamina rozpuszczalna w wodzie, woda do wstrzykiwań, zakażenie mikrobiologiczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
L-asparaginowy kwas – Właściwości farmakodynamiczne
L-asparaginowy kwas jest istotnym aminokwasem w preparatach do żywienia pozajelitowego, takich jak Vamin 18 Electrolyte-Free oraz Vaminolact (kod ATC: B05BA01). W Vamin 18 Electrolyte-Free stężenie L-asparaginowego kwasu wynosi 3,4 g/1000 ml, a w Vaminolact 4,1 g/1000 ml. Preparaty te różnią się także całkowitą zawartością aminokwasów (114 g/l vs. 65,3 g/l), wartością energetyczną (1,9 MJ/l, czyli 460 kcal/l vs. 1,0 MJ/l, czyli 240 kcal/l), osmolalnością (1130 mOsm/kg wody vs. 510 mOsm/kg wody) oraz pH (5,6 vs. 5,2). Vaminolact jest skomponowany na wzór mleka kobiecego, co czyni go odpowiednim do żywienia pozajelitowego niemowląt i dzieci. L-asparaginowy kwas pełni funkcję odżywczą, dostarczając substratów do syntezy białek, bez specyficznych działań farmakodynamicznych poza tą rolą.
alanina, aminokwasy, aminokwasy egzogenne, arginina, cysteina, glicyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, mleko kobiece, osmolalność, preparaty do żywienia pozajelitowego, profil aminokwasowy, roztwory do żywienia pozajelitowego, synteza białek, Vamin 18, węglowodany i tłuszcze, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pediaven NN1 –
Pediaven NN1, roztwór do infuzji stosowany w żywieniu pozajelitowym, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest jednoznacznie określone w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 4.7: „Nie dotyczy”). Preparat zawiera w 250 ml roztworu 25 g glukozy, 3,75 g aminokwasów (m.in. alanina, arginina, lizyna, metionina), elektrolity (wapń 2,35 mmol, sód 1,13 mmol, magnez 0,53 mmol, chlorki 1,25 mmol) oraz pierwiastki śladowe. Osmolarność wynosi około 715 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 4,8-5,5. Ze względu na sposób podawania (infuzja dożylna w warunkach szpitalnych lub pod ścisłą kontrolą medyczną) oraz stan kliniczny pacjentów, którzy zazwyczaj nie są zdolni do prowadzenia pojazdów, preparat nie wpływa na funkcje psychomotoryczne wymagane do takich czynności.
aminokwas, aminokwas aromatyczny, aminokwas białkowy, aminokwas rozgałęziony, aminokwas siarkowy, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, bilans azotowy, elektrolity, glukoza, infuzja dożylna, jon chlorkowy, kalorie pozabiałkowe, kwas asparaginowy, mikroelementy, osmolarność, pierwiastek śladowy, pierwiastki śladowe, preparat odżywczy, tauryna, tryptofan, tyrozyna, wartość energetyczna, worek do żywienia pozajelitowego, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Kwas asparaginowy – Dawkowanie i sposób podawania
Kwas asparaginowy jest kluczowym aminokwasem w żywieniu pozajelitowym, obecnym w różnych preparatach aminokwasowych, których dawkowanie ustala się indywidualnie w zależności od stanu klinicznego, masy ciała i wieku pacjenta. U dorosłych dawka aminokwasów wynosi zwykle 0,8-2,0 g/kg mc./dobę, z możliwością zwiększenia do 2,5 g/kg mc./dobę w stanach ciężkiego katabolizmu. Przykładowo, w preparacie Aminoplasmal 15% kwas asparaginowy stanowi 7,95 g/1000 ml, a w Aminoplasmal B. Braun 10% – 5,60 g/1000 ml. Maksymalna szybkość infuzji aminokwasów u dorosłych to 0,1 g/kg mc./godz., co dla pacjenta 70 kg oznacza 7 g/godz. U dzieci dawkowanie zależy od wieku i masy ciała, z dawkami od 1,0 do 4,0 g/kg mc./dobę i taką samą maksymalną szybkością infuzji 0,1 g/kg mc./godz. Noworodki i wcześniaki wymagają stopniowego zwiększania dawki, a u dzieci poniżej 2 lat większość preparatów zawierających kwas asparaginowy jest przeciwwskazana, stosując dedykowane preparaty Pediaven NN1 i NN2. W przypadku niewydolności nerek i wątroby dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania, z przeciwwskazaniami w ciężkich postaciach tych schorzeń oraz specjalnymi preparatami dla pacjentów z chorobami wątroby (np. Aminoplasmal Hepa). U pacjentów z otyłością dawkę oblicza się na podstawie idealnej masy ciała (IBW).
choroba wątroby, chorobliwa otyłość, ciągła terapia nerkozastępcza, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, ciężki katabolizm, działanie niepożądane, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, idealna masa ciała, infuzja, infuzja aminokwasów, katabolizm białek, kwas asparaginowy, leczenie nerkozastępcze, mieszanina aminokwasowa, niewydolność nerek, równowaga kwasowo-zasadowa, stan ciężki, terapia żywieniowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żyła centralna, żyła obwodowa, żyła pępkowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminoplasmal Paed 10% –
Produkt leczniczy Aminoplasmal Paed 10% to roztwór do infuzji zawierający aminokwasy egzogenne i endogenne oraz ich pochodne, takie jak N-acetylotyrozyna i acetylocysteina, a także taurynę. Całkowita zawartość aminokwasów wynosi 0,1 g/ml (10 g/100 ml, 25 g/250 ml), a azotu 0,0152 g/ml (1,52 g/100 ml, 3,8 g/250 ml). Preparat charakteryzuje się wartością energetyczną 1700 kJ/l (406 kcal/l), osmolarnością teoretyczną 790 mOsm/l, pH około 6,1 oraz kwasowością 23 mmol NaOH/l. Brak dedykowanych badań przedklinicznych dla tego konkretnego preparatu podkreśla konieczność ostrożności, jednak skład aminokwasowy zbliżony do fizjologicznego profilu sugeruje niski potencjał toksyczności przy prawidłowym stosowaniu.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, dawkowanie leku, działanie niepożądane, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, N-acetylotyrozyna, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, walina, wskazania i przeciwwskazania, zawartość azotu, żywienie parenteralne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminoplasmal 15%
Aminoplasmal 15% to roztwór do infuzji dożylnej, zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów egzogennych i endogennych o łącznym stężeniu 150 g/l aminokwasów i 24,0 g/l azotu. Preparat charakteryzuje się wysoką wartością energetyczną 2505 kJ/l (600 kcal/l) oraz osmolarnością teoretyczną 1290 mOsm/l, pH w zakresie 5,7-6,3 i kwasowością około 31 mmol NaOH/l. Zawartość sodu wynosi 5,3 mmol/l, co odpowiada 121,9 mg sodu na 1000 ml roztworu, stanowiąc 6,095% dziennego zalecanego spożycia sodu (2 g). Aminokwasy obecne w preparacie obejmują m.in. leucynę (11,4 g/l), lizynę (8,93 g/l), argininę (16,05 g/l), alaninę (22,35 g/l) oraz kwas glutaminowy (16,2 g/l), co zapewnia wsparcie metaboliczne dla pacjentów wymagających suplementacji białkowej.
acetylocysteina, alanina, aminokwasy egzogenne i endogenne, arginina, aseptyka, drobnoustroje, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, zawartość azotu