L-metionina
L-metionina to aminokwas egzogenny, który odgrywa kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych organizmu. Jest niezbędnym składnikiem białek i jako aminokwas siarkowy uczestniczy w produkcji glutationu – głównego przeciwutleniacza komórkowego. L-metionina stanowi również źródło grup metylowych niezbędnych w procesach metylacji DNA, syntezie neuroprzekaźników oraz metabolizmie fosfolipidów.
W praktyce klinicznej L-metionina stosowana jest w leczeniu uszkodzeń wątroby, szczególnie w przypadkach zatruć paracetamolem, gdzie wspomaga regenerację komórek wątrobowych poprzez zwiększenie produkcji glutationu. Wykazuje także działanie hepatoprotekcyjne w przewlekłych chorobach wątroby. Jest również wykorzystywana w leczeniu hiperhomocysteinemii, stanu związanego ze zwiększonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych.
Niedobór L-metioniny może prowadzić do zaburzeń syntezy białek, dysfunkcji wątroby i upośledzenia procesów detoksykacji. Badania wskazują na potencjalne zastosowanie suplementacji L-metioniną w stanach przewlekłego stresu oksydacyjnego, niektórych schorzeniach neurologicznych oraz w poprawie profilu lipidowego. Należy jednak zachować ostrożność przy długotrwałej suplementacji wysokimi dawkami ze względu na możliwe działania niepożądane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Aminoven Infant 10% –
Przedawkowanie roztworu Aminoven Infant 10%, zawierającego aminokwasy takie jak L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna i L-metionina, może nastąpić zarówno przez podanie nadmiernej dawki, jak i zbyt szybką infuzję. Objawy kliniczne obejmują dreszcze, nudności, wymioty oraz zwiększoną utratę aminokwasów przez nerki, co wymaga natychmiastowego przerwania infuzji i monitorowania stanu pacjenta. W przypadku hiperkaliemii, potencjalnie zagrażającego życiu powikłania, zaleca się podanie 200-500 ml 10% roztworu glukozy z 1-3 jednostkami modyfikowanej insuliny na każde 3-5 g glukozy, celem przesunięcia potasu do komórek i normalizacji jego stężenia w surowicy.
aminokwas, aspiracja, bilans azotowy, dreszcze, drżenie mięśniowe, funkcja nerek, hiperkaliemia, infuzja roztworu glukozy, interwencja medyczna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna, L-metionina, lek przeciwwymiotny, monitoring parametrów życiowych, nieprawidłowe dawkowanie, nudności, przerwanie infuzji, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór aminokwasów, stężenie elektrolitów, stężenie w surowicy, szybkość infuzji, utrata aminokwasów przez nerki, wymioty, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vamin 18 Electrolyte-Free –
Vamin 18 Electrolyte-Free to roztwór do infuzji stosowany w żywieniu pozajelitowym w warunkach szpitalnych, zawierający 114 g/l aminokwasów, w tym 51,6 g/l aminokwasów niezbędnych, takich jak L-alanina (16,0 g/1000 ml), L-arginina (11,3 g/1000 ml) oraz L-lizyna (9,0 g/1000 ml). Preparat charakteryzuje się pH 5,6, osmolalnością 1130 mOsm/kg wody oraz zawartością azotu 18 g/l. Wartość energetyczna wynosi 1,9 MJ/l (460 kcal/l). Roztwór nie zawiera elektrolitów, poza około 110 mmol octanu (kwas octowy i octan lizyny), ani substancji przeciwutleniających. Produkt dostępny jest w butelkach 500 ml i 1000 ml, przeznaczony do podawania dożylnego, z możliwością aseptycznego dodawania kompatybilnych roztworów leków, elektrolitów i składników odżywczych, takich jak Addamel N, Addiphos, NaCl, KCl, MgSO₄ oraz glukonolaktobionian wapnia, z zachowaniem odpowiedniej kolejności i zasad aseptyki.
aminokwas, aminokwas niezbędny, chlorek potasu, chlorek sodu, emulsja tłuszczowa, fosforan nieorganiczny, glicyna, glukonolaktobionian wapnia, infuzja dożylna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas octowy lodowaty, L-alanina, L-arginina, L-cysteina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-tyrozyna, L-walina, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, osmolalność, pierwiastek śladowy, roztwór do infuzji, siarczan magnezu, substancja przeciwutleniająca, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, witamina rozpuszczalna w wodzie, woda do wstrzykiwań, zakażenie mikrobiologiczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aminomel Nephro –
W praktyce klinicznej ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta. Produkt leczniczy Aminomel Nephro, roztwór do infuzji zawierający aminokwasy takie jak L-izoleucyna (6,00 g/1000 ml), L-leucyna (6,40 g/1000 ml), L-lizyny octan (10,27 g/1000 ml, odpowiadający 7,28 g L-lizyny), L-metionina (4,59 g/1000 ml) i L-fenyloalanina (5,53 g/1000 ml), charakteryzuje się osmolarnością 510 mOsm/l, pH 5,9-6,3, kwasowością miareczkową 15-25 mmol/l, wartością energetyczną 930 kJ/l (222 kcal/l) oraz zawartością azotu 8,6 g/l. Dokumentacja medyczna nie dostarcza specyficznych danych dotyczących wpływu tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów, a ze względu na formę podania (infuzja dożylna) i warunki stosowania (zazwyczaj hospitalizacja), kwestia ta jest zazwyczaj nieaktualna w trakcie terapii.
aminokwas, Aminomel Nephro, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, infuzja dożylna, interakcja lekowa, kwasowość miareczkowa, L-aminokwas, L-fenyloalanina, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, octan L-lizyny, osmolarność teoretyczna, roztwór do infuzji, sprawność psychofizyczna, wartość energetyczna, zawartość azotu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pabal 100 mcg/ml
Produkt leczniczy PABAL zawiera karbetocynę w stężeniu 100 mikrogramów/ml i jest dostępny w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań. Preparat przeznaczony jest do podawania wyłącznie drogą dożylną lub domięśniową, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak L-metionina (przeciwutleniacz), kwas bursztynowy (bufor), mannitol (stabilizator), sodu wodorotlenek (regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań. Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór jest klarowny i nie zawiera cząstek stałych, a mieszanie z innymi lekami nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności farmaceutycznej.
- Leksykon substancji czynnych
L-metionina – Właściwości farmakodynamiczne
L-metionina jest niezbędnym aminokwasem egzogennym, pełniącym kluczową rolę jako substrat syntezy białek w organizmie. W żywieniu pozajelitowym stosuje się ją w roztworach aminokwasowych, które wraz z odpowiednią podażą energii (węglowodanów i tłuszczów), elektrolitów i płynów, mają na celu utrzymanie lub poprawę stanu odżywienia pacjenta. Infuzje aminokwasów, w tym L-metioniny, wywołują efekt termogenny, co jest istotne dla metabolizmu energetycznego. Zawartość L-metioniny w preparatach do żywienia pozajelitowego jest zróżnicowana i dostosowana do wskazań klinicznych, np. Aminomel 10E zawiera 4,68 g/1000 ml, Aminomel 12,5E – 5,85 g/1000 ml, a preparat dla noworodków Vaminolact – 1,30 g/1000 ml, co odpowiada fizjologicznym potrzebom tej grupy pacjentów.
aminokwasy aromatyczne, aminokwasy o rozgałęzionym łańcuchu, Aminosteril N-Hepa, anabolizm białkowy, działanie farmakodynamiczne, encefalopatia wątrobowa, L-metionina, mleko kobiece, niewydolność wątroby, równowaga aminokwasów, śpiączka wątrobowa, stan odżywienia, stężenie amoniaku, synteza białka, Vaminolact, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vaminolact –
Vaminolact to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego, zawierający 65,3 g aminokwasów na 1000 ml, w tym 31,9 g aminokwasów niezbędnych, takich jak cysteina, histydyna i tyrozyna. Preparat charakteryzuje się pH 5,2, osmolalnością 510 mOsm/kg wody, zawartością azotu 9,3 g/l oraz wartością energetyczną 1,0 MJ/l (240 kcal/l). Nie zawiera elektrolitów ani substancji przeciwutleniających, a jedynym składnikiem pomocniczym jest woda do wstrzykiwań. Vaminolact dostępny jest w butelkach o pojemności 100 ml i 500 ml, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z zakazem zamrażania. Szczególną ostrożność należy zachować u noworodków i dzieci poniżej 2 lat, chroniąc roztwór przed światłem podczas podawania, aby zapobiec powstawaniu nadtlenków i produktów rozpadu, zwłaszcza po dodaniu pierwiastków śladowych i witamin.
aminokwas, aminokwas niezbędny, glicyna, Intralipid, kwas aminooctowy, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, L-alanina, L-arginina, L-cysteina, L-cystyna, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-tyrozyna, L-walina, nadtlenek, osmolalność, Peditrace, roztwór do infuzji, siarczan magnezu, tauryna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zakrzepowe zapalenie żyły, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminomel Nephro –
Aminomel Nephro to roztwór do infuzji zawierający specjalnie skomponowany zestaw L-aminokwasów, dedykowany pacjentom z ostrą i przewlekłą niewydolnością nerek, zwłaszcza tym poddawanym hemodializie lub hemofiltracji. Preparat nie zawiera węglowodanów ani elektrolitów, dlatego powinien być stosowany jako element kompleksowego żywienia pozajelitowego, uzupełniany o odpowiednie źródła energii. W 1000 ml roztworu znajduje się m.in. 6,40 g L-leucyny, 7,28 g L-lizyny, 4,59 g L-metioniny oraz 2,05 g L-tryptofanu, co odpowiada specyficznym potrzebom metabolicznym pacjentów nefrologicznych. Parametry fizykochemiczne preparatu to osmolarność 510 mOsm/l, pH 5,9-6,3, kwasowość miareczkowa 15-25 mmol/l (do pH 7,4), wartość energetyczna 930 kJ/l (222 kcal/l) oraz zawartość azotu 8,6 g/l.
acetylocysteina, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, glicyna, hemodializa, hemofiltracja, katabolizm białek, kwas L-glutaminowy, kwasowość miareczkowa, L-alanina, L-aminokwasy, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyny octan, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, leczenie nerkozastępcze, N-acetylo-L-tyrozyna, niewydolność nerek, oczyszczanie pozaustrojowe, osmolarność teoretyczna, ostra niewydolność nerek, przewlekła niewydolność nerek, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aminomel 10 E –
Preparaty Aminomel 10E i Aminomel 12,5E to roztwory do infuzji zawierające kompleks L-aminokwasów w stężeniach odpowiednio 100 g/l i 125 g/l, wzbogacone elektrolitami (Na+, K+, Ca++, Mg++, Cl-, octany, L-jabłczany), stosowane w żywieniu pozajelitowym. Charakteryzują się wysoką osmolarnością: 1145 mOsm/l dla Aminomel 10E oraz 1430 mOsm/l dla Aminomel 12,5E, co wymaga podawania przez dostęp centralny. pH preparatów wynosi 6,0-6,3, a wartość energetyczna to odpowiednio 400 kcal/l i 500 kcal/l. Dostępne dane nie wskazują na wpływ tych preparatów na funkcje psychomotoryczne, które mogłyby zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania maszyn. Jednakże, ze względu na specyfikę pacjentów (hospitalizowani, wyniszczeni), ich stan kliniczny sam w sobie może ograniczać zdolności psychomotoryczne niezależnie od działania preparatu.
elektrolit, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, kompleks aminokwasów, L-aminokwas, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna, L-metionina, osmolarność, ośrodkowy układ nerwowy, sprzęt infuzyjny, stężenie aminokwasów, wartość odżywcza, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie funkcji nerki, zaburzenie funkcji wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vamin 14 Electrolyte-Free –
Vamin 14 Electrolyte-Free to roztwór do żywienia pozajelitowego zawierający 85 g/l aminokwasów, w tym 38,7 g/l aminokwasów niezbędnych, o pH 5,6 i osmolalności 810 mOsm/kg wody. Preparat dostarcza 13,5 g/l azotu i 1,4 MJ/l (350 kcal/l) energii, zawiera około 90 mmol/l octanu (kwas octowy i octan lizyny) i jest pozbawiony innych elektrolitów oraz substancji przeciwutleniających. Skład aminokwasowy obejmuje pełen profil aminokwasów egzogennych i endogennych, co umożliwia efektywną syntezę białek. Produkt jest wskazany u dorosłych pacjentów z umiarkowanie zwiększonym zapotrzebowaniem na aminokwasy, np. po zabiegach chirurgicznych, w stanach katabolicznych (urazy, oparzenia), chorobach przewodu pokarmowego, niedożywieniu przedoperacyjnym oraz w przebiegu chorób nowotworowych z nasilonym katabolizmem.
aminokwasy, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, całkowite żywienie pozajelitowe, choroba zapalna jelit, emulsja tłuszczowa, infuzja, kwas L-glutaminowy, kwas octowy, L-alanina, L-arginina, L-cysteina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-tryptofan, L-tyrozyna, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, octan L-lizyny, octan lizyny, osmolalność, równowaga azotowa, stan kataboliczny, synteza białek, TPN, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenie wchłaniania, zespół krótkiego jelita, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nephrotect
Nephrotect, roztwór do infuzji o stężeniu 0,1 g/ml (10%) zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów (100 g/l, azot 16,3 g/l), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Skład preparatu obejmuje m.in. L-tryptofan (3,00 g/1000 ml) oraz L-tyrozynę (0,60 g/1000 ml i 2,40 g/1000 ml w formie N-glicylo-L-tyrozyny), które nie powodują zaburzeń funkcji ośrodkowego układu nerwowego istotnych dla bezpieczeństwa psychomotorycznego. Stosowanie Nephrotectu w zalecanych dawkach nie wpływa negatywnie na świadomość, koordynację ruchową, ostrość widzenia ani czas reakcji, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn podczas terapii.
aminokwas, funkcja psychomotoryczna, glicyna, koordynacja ruchowa, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-tyrozyna, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, N-glicylo-L-tyrozyna, Nephrotect, ośrodkowy układ nerwowy, prowadzenie pojazdów, roztwór do infuzji, sprawność psychofizyczna, zaburzenie świadomości, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to specjalistyczny roztwór aminokwasowy do infuzji, przeznaczony do żywienia pozajelitowego niemowląt, w tym wcześniaków, noworodków oraz dzieci w różnym wieku. Preparat zawiera kompleksowo dobrany skład aminokwasów, m.in. L-leucynę (13,00 g/1000 ml), L-lizynę (8,51 g/1000 ml), L-waliny (9,00 g/1000 ml), L-argininę (7,50 g/1000 ml) oraz inne aminokwasy i ich pochodne, o łącznej osmolarności teoretycznej 885 mOsm/l, pH 5,5-6,0 i kwasowości 27-40 mmol NaOH/l. Aminoven Infant 10% stosuje się jako element pełnego żywienia pozajelitowego, łącząc go z odpowiednimi ilościami węglowodanów, tłuszczów, witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych, co pozwala na kompleksowe pokrycie zapotrzebowania metabolicznego małych pacjentów. Preparat wskazany jest w stanach klinicznych takich jak wcześniactwo, zaburzenia wchłaniania, stany pooperacyjne, ciężkie choroby zapalne jelit, wyniszczenie oraz rozległe oparzenia u dzieci, gdzie żywienie drogą przewodu pokarmowego jest niemożliwe lub niewskazane. Terapia wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania do wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta oraz ścisłego monitorowania parametrów biochemicznych, w tym równowagi wodno-elektrolitowej oraz funkcji nerek i wątroby. Podawanie roztworu musi odbywać się dożylnie, w warunkach aseptycznych, z precyzyjną kontrolą szybkości infuzji, pod nadzorem medycznym, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii żywieniowej.
antyseptyka, aseptyka, całkowite żywienie pozajelitowe, choroba zapalna jelit, droga dożylna, elektrolity, funkcja nerek, funkcja wątroby, glicyna, kwas L-jabłkowy, kwasowość roztworu, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyny octan, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, N-acetylo-L-tyrozyna, noworodek urodzony o czasie, oparzenie, osmolarność teoretyczna, pierwiastki śladowe, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór do infuzji, stan pooperacyjny, tauryna, tłuszcze, wcześniak, węglowodany, witaminy, wyniszczenie, zaburzenie wchłaniania, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vamin 14 Electrolyte-Free –
Produkt leczniczy Vamin 14 Electrolyte-Free to roztwór do infuzji zawierający 85 g/l aminokwasów, w tym 38,7 g/l aminokwasów egzogennych niezbędnych dla organizmu, stosowany w żywieniu pozajelitowym u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest dedykowanych badań dotyczących wpływu tego preparatu na reprodukcję oraz bezpieczeństwa w ciąży, jednak dostępne dane naukowe dotyczące roztworów aminokwasów wskazują na ich względne bezpieczeństwo w tej grupie pacjentek. Produkt nie zawiera elektrolitów, co wymaga rozważenia dodatkowej suplementacji elektrolitowej, witamin i pierwiastków śladowych. Stosowanie powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską, z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb pacjentki oraz monitorowaniem parametrów biochemicznych i stanu klinicznego.
aminokwasy egzogenne, aminokwasy niezbędne, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, L-fenyloalanina, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna, L-metionina, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, mieszanina aminokwasów, niedożywienie, parametry biochemiczne, pierwiastki śladowe, roztwór do infuzji, suplementacja elektrolitowa, Vamin 14 Electrolyte-Free, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nephrotect
Nephrotect to specjalistyczny 10% roztwór aminokwasów (100 g/l) przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów z niewydolnością nerek, o całkowitej zawartości azotu 16,3 g/l i wartości energetycznej 400 kcal/l (1600 kJ/l). Preparat zawiera precyzyjnie dobrany zestaw L-aminokwasów, uwzględniający specyficzne potrzeby metaboliczne tej grupy pacjentów, w tym aminokwasy egzogenne (np. L-izoleucyna 5,8 g, L-leucyna 12,8 g, L-lizyna 12 g), warunkowo egzogenne (L-arginina 8,2 g, L-tyrozyna 0,6 g) oraz aminokwasy o działaniu anabolicznym i antyoksydacyjnym (N-acetylo-L-cysteina 0,54 g). Szczególną cechą preparatu jest obecność tyrozyny w formie dipeptydu glicylo-L-tyrozyny (3,16 g), co zwiększa jej biodostępność i umożliwia efektywną hydrolizę enzymatyczną nawet u pacjentów z niewydolnością nerek.
aminokwas egzogenny, aminokwas rozgałęziony, aminokwas siarkowy, aminokwas warunkowo egzogenny, bilans azotowy, dysfunkcja nerek, działanie anaboliczne, glicylo-L-tyrozyna, glicyna, hydroliza enzymatyczna, L-alanina, L-aminokwas, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-tyrozyna, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, N-glicylo-L-tyrozyna, niewydolność nerek, octan L-lizyny, okres półtrwania, osmolarność teoretyczna, prekursor tyrozyny, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, synteza białek, właściwości antyoksydacyjne, zaburzenie czynności nerek, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
N-acetylo-L-cysteina – Wskazania do stosowania
Aminosteril N-Hepa 8% to specjalistyczny roztwór do żywienia pozajelitowego, zawierający N-acetylo-L-cysteinę w stężeniu 0,70 g/1000 ml (odpowiadające 0,52 g L-cysteiny), dedykowany pacjentom z ciężką niewydolnością wątroby, w tym z encefalopatią wątrobową. Preparat charakteryzuje się całkowitą zawartością aminokwasów 80,00 g/l oraz azotu 12,90 g/l, a jego wartość energetyczna wynosi 1340 kJ/l (320 kcal/l). Skład aminokwasowy jest zoptymalizowany pod kątem potrzeb metabolicznych tych pacjentów, z relatywnie niską zawartością aminokwasów aromatycznych (L-fenyloalanina 0,88 g, L-tryptofan 0,70 g) i metioniny (1,10 g), oraz wysoką zawartością aminokwasów rozgałęzionych (L-izoleucyna 10,40 g, L-leucyna 13,09 g, L-walina 10,08 g). Roztwór ma pH 5,7-6,3 i osmolarność teoretyczną 770 mOsm/l, co jest istotne przy planowaniu infuzji u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby.
aminokwasy aromatyczne, aminokwasy rozgałęzione, dekompensacja wątroby, encefalopatia wątrobowa, glicyna, L-alanina, L-arginina, L-cysteina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, niewydolność wątroby, ostra niewydolność wątroby, przewlekła niewydolność wątroby, równowaga azotowa, transplantacja wątroby, wartość energetyczna, żywienie dojelitowe, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
L-metionina – Działania niepożądane
L-metionina, aminokwas egzogenny stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego (np. Aminomel 10E, Vamin 18 Electrolyte-Free), może wywoływać różnorodne działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu, od pokrzywki i duszności po ciężkie reakcje anafilaktyczne objawiające się sinicą, wstrząsem i obrzękiem dróg oddechowych. W trakcie terapii obserwuje się także zaburzenia metaboliczne, takie jak hiperkaliemia (podwyższone stężenie potasu w surowicy), oraz poważne zaburzenia funkcji wątroby, w tym hiperamonemię, niewydolność, marskość, zwłóknienie, cholestazę i stłuszczenie wątroby. Metabolizm L-metioniny odbywa się głównie w wątrobie, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby oraz monitorowania enzymów wątrobowych i bilirubiny. Ponadto, preparaty te mogą powodować przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz zaburzenia funkcji nerek, takie jak azotemia.
aminokwas egzogenny, azotemia, bilirubina, cholestaza, dreszcze, encefalopatia wątrobowa, enzym wątrobowy, hiperamonemia, hiperkaliemia, hiperwentylacja, kamica pęcherzyka żółciowego, kołatanie serca, L-metionina, marskość wątroby, nadciśnienie, niedociśnienie, niedotlenienie, niewydolność wątroby, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk obwodowy, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sinica, stłuszczenie wątroby, stwardnienie, świąd, tachykardia, wstrząs, zaburzenie oddychania, zaburzenie rytmu serca, zakrzepowe zapalenie żyły, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zator, zatrzymanie krążenia, zwłóknienie wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminosteril N-Hepa 8% –
Produkt leczniczy AMINOSTERIL N-HEPA 8% zawiera kompleks aminokwasów o łącznej zawartości 80,00 g/l i całkowitej zawartości azotu 12,90 g/l, w tym m.in. L-izoleucynę (10,40 g/1000 ml), L-leucynę (13,09 g/1000 ml) oraz L-lizynę (6,88 g/1000 ml). Parametry fizykochemiczne preparatu obejmują wartość energetyczną 1340 kJ/l (320 kcal/l), osmolarność teoretyczną 770 mOsm/l, kwasowość 12-25 mmol NaOH/l oraz pH w zakresie 5,7-6,3, co mieści się w granicach bezpieczeństwa dla dożylnego podawania. Poszczególne aminokwasy, jako naturalne składniki organizmu, posiadają dobrze udokumentowane profile toksykologiczne, a badania porównywalnych roztworów aminokwasów nie wykazały istotnej toksyczności, co pośrednio potwierdza bezpieczeństwo stosowania AMINOSTERIL N-HEPA 8% w warunkach przedklinicznych.
azot, badanie porównawcze, badanie toksyczności, bezpieczeństwo farmakologiczne, dane przedkliniczne, działanie toksyczne, glicyna, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, osmolarność, parametry fizykochemiczne, podanie dożylne, profil toksykologiczny, roztwór aminokwasów, żywienie parenteralne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clinimix N17G35E –
CLINIMIX N17G35E to dwukomorowy roztwór do infuzji dożylnej, zawierający 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz 35% roztwór glukozy z wapniem, które przed podaniem należy zmieszać. Aminokwasy stanowią 50-100 g/l, w tym 41,3% to aminokwasy niezbędne, a 19% to aminokwasy rozgałęzione. Glukoza występuje w stężeniu 175-350 g/l, a wapń w 2,3-4,5 mmol/l. Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemności 1, 1,5 i 2 litrów, o łącznej wartości energetycznej od 900 do 1800 kcal, z osmolarnością 1625 mOsm/l i pH 6. Roztwór może być suplementowany emulsjami tłuszczowymi (50-250 ml/1 l CLINIMIX), elektrolitami (Na do 80 mmol/l, K do 60 mmol/l, Mg do 5,6 mmol/l, Ca do 3,0 mmol/l), mikroelementami oraz witaminami, przy zachowaniu aseptyki i kontroli stabilności mieszaniny.
aminokwasy niezbędne, aminokwasy z elektrolitami, dwukomorowy worek, emulsja tłuszczowa, glicyna, glukoza z wapniem, infuzja dożylna, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-tyrozyna, magnezu chlorek sześciowodny, osad fosforanu wapnia, osmolarność, pierwiastki śladowe, potasu wodorofosforan, pseudoaglutynacja, roztwór do infuzji, sodu octan trójwodny, synteza białek, wapnia chlorek dwuwodny, wykrzepianie, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminosteril N-Hepa 8% –
AMINOSTERIL N-HEPA 8% to roztwór do infuzji dożylnej zawierający 80 g/l aminokwasów, w tym L-izoleucynę (10,40 g/l), L-leucynę (13,09 g/l), L-lizynę (6,88 g/l), L-metioninę (1,10 g/l), N-acetylo-L-cysteinę (0,52 g/l), L-fenyloalaninę (0,88 g/l), L-treoninę (4,40 g/l), L-tryptofan (0,70 g/l), L-walinę (10,08 g/l), L-argininę (10,72 g/l), L-histydynę (2,80 g/l), glicynę (5,82 g/l), L-alaninę (4,64 g/l), L-prolinę (5,73 g/l) oraz L-serynę (2,24 g/l). Zawartość azotu wynosi 12,90 g/l, a wartość energetyczna 1340 kJ/l (320 kcal/l). Roztwór ma pH 5,7-6,3, osmolarność około 770 mOsm/l oraz kwasowość 12-25 mmol NaOH/l. Produkt jest sterylny, bezbarwny i przeznaczony do jednorazowego użytku, pakowany w butelki 500 ml z bezbarwnego szkła. Po otwarciu należy go zużyć natychmiast, a niezużytą zawartość usunąć, aby uniknąć ryzyka zakażenia mikrobiologicznego.
aminokwas, azot, emulsja tłuszczowa, glicyna, kwasowość roztworu, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, niezgodność farmaceutyczna, octan L-lizyny, osmolarność, podanie dożylne, równowaga elektrolitowa, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to roztwór do infuzji zawierający 17 aminokwasów, w tym egzogenne (np. L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna) oraz endogenne (np. L-arginina, glicyna), a także taurynę i inne pochodne. Preparat charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 885 mOsm/l oraz pH 5,5–6,0 i jest stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych, głównie u niemowląt i małych dzieci. Z uwagi na formę podania (dożylna infuzja) oraz grupę docelową pacjentów, produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co zostało potwierdzone w punkcie 4.7 charakterystyki produktu leczniczego, gdzie zagadnienie to określono jako „nie dotyczy”.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, Aminoven Infant 10%, charakterystyka produktu leczniczego, droga dożylna, glicyna, infuzja, infuzja aminokwasów, kwas L-jabłkowy, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, N-acetylo-L-tyrozyna, osmolarność teoretyczna, produkt leczniczy, roztwór do infuzji, tauryna, żywienie parenteralne - Leksykon substancji czynnych
L-metionina – Interakcje
L-metionina, aminokwas siarkowy obecny w preparatach do żywienia pozajelitowego takich jak Aminomel 10E (4,68 g/1000 ml), Aminomel 12,5E (5,85 g/1000 ml), Aminosteril N-Hepa 8% (1,10 g/1000 ml), Vamin 18 Electrolyte-Free (5,6 g/1000 ml) oraz Vaminolact (1,3 g/1000 ml), nie wykazuje bezpośrednich interakcji farmakologicznych. Jednak preparaty zawierające L-metioninę i elektrolity (sód, potas, wapń) – zwłaszcza Aminomel – mogą wchodzić w istotne interakcje z lekami wpływającymi na gospodarkę elektrolitową. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu z diuretykami oszczędzającymi potas (amiloryd, spironolakton, triamteren), inhibitorami ACE, antagonistami receptora angiotensyny II oraz lekami immunosupresyjnymi (takrolimus, cyklosporyna). Wapń zawarty w preparatach może nasilać toksyczność glikozydów naparstnicy, a także prowadzić do hiperkalcemii w połączeniu z tiazydowymi diuretykami i witaminą D. Preparaty zawierające sód wymagają ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu z kortykosteroidami ze względu na ryzyko zatrzymania sodu i wody, co może nasilać obrzęki i nadciśnienie tętnicze.
aminokwas siarkowy, antagoniści receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze, cykl metioninowy, diuretyki oszczędzające potas, działania niepożądane leków, działanie toksyczne, funkcja nerek, glikozydy naparstnicy, gospodarka elektrolitowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, inhibitory konwertazy angiotensyny, kortykosteroidy, L-metionina, leki immunosupresyjne, obrzęk, stężenie elektrolitów, suplementacja potasu, tiazydowe leki moczopędne, układ sercowo-naczyniowy, witamina D, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie sodu, żywienie pozajelitowe