test aberracji chromosomowych

Testy aberracji chromosomowych to specjalistyczne badania cytogenetyczne służące do wykrywania nieprawidłowości w strukturze i liczbie chromosomów. Są one niezbędnym narzędziem diagnostycznym w genetyce klinicznej, hematoonkologii oraz diagnostyce prenatalnej.

Aberracje chromosomowe mogą być liczbowe (aneuploidie) – takie jak trisomie czy monosomie, lub strukturalne – obejmujące delecje, duplikacje, translokacje czy inwersje fragmentów chromosomów. Testy te przeprowadza się z wykorzystaniem metod klasycznej cytogenetyki (kariotypowanie), fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH), porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH) oraz nowoczesnych technik sekwencjonowania nowej generacji (NGS).

W praktyce klinicznej testy aberracji chromosomowych znajdują zastosowanie w diagnostyce zespołów genetycznych (np. zespołu Downa, Turnera, Edwardsa), nowotworów (szczególnie hematologicznych), poronień nawracających oraz w diagnostyce prenatalnej. Interpretacja wyników wymaga specjalistycznej wiedzy z zakresu genetyki klinicznej i powinna być przeprowadzona przez lekarza genetyka lub hematologa z doświadczeniem cytogenetycznym.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl