ergokalcyferol
Ergokalcyferol, znany również jako witamina D2, jest formą witaminy D pochodzenia roślinnego, syntetyzowaną przez drożdże i grzyby pod wpływem promieniowania ultrafioletowego. Stanowi alternatywę dla cholekalcyferolu (witaminy D3) pochodzenia zwierzęcego.
W organizmie ergokalcyferol ulega przekształceniu w wątrobie do 25-hydroksyergokalcyferolu, a następnie w nerkach do aktywnej formy 1,25-dihydroksyergokalcyferolu. Choć proces ten jest podobny do metabolizmu witaminy D3, efektywność ergokalcyferolu jest nieco niższa, co skutkuje krótszym okresem półtrwania i mniejszą skutecznością w podnoszeniu poziomu 25(OH)D w surowicy.
W praktyce klinicznej ergokalcyferol stosuje się w profilaktyce i leczeniu niedoboru witaminy D, krzywicy, osteomalacji oraz jako uzupełnienie terapii osteoporozy. Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru i wieku pacjenta. Witamina D2 odgrywa kluczową rolę w gospodarce wapniowo-fosforanowej, regulując wchłanianie wapnia w jelitach i jego reabsorpcję w nerkach.
W przeciwieństwie do witaminy D3, ergokalcyferol jest odpowiedni dla osób na diecie wegańskiej, ponieważ nie pochodzi ze źródeł zwierzęcych. Znajduje się głównie w fortyfikowanych produktach spożywczych oraz jako składnik suplementów diety.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitalipid N Adult –
Produkt leczniczy Vitalipid N Adult to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: retynolu palmitynian (99 μg witaminy A, 330 IU), fitomenadion (15 μg witaminy K1), ergokalcyferol (0,5 μg witaminy D2, 20 IU) oraz all-rac-α-tokoferol (0,91 mg witaminy E, 1 IU) w 1 ml. Po podaniu dożylnym witaminy te podlegają farmakokinetyce analogicznej do witamin przyjmowanych doustnie, z pominięciem etapu wchłaniania jelitowego, co umożliwia szybsze osiągnięcie terapeutycznych stężeń w surowicy. Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8, co wpływa na biodostępność i dystrybucję witamin w organizmie.
all-rac-α-tokoferol, biodostępność witamin, emulsja typu olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, lipoproteiny, osmolalność, podanie dożylne, proces farmakokinetyczny, retynolu palmitynian, stężenie terapeutyczne, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witamina rozpuszczalna w tłuszczach - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to sterylny koncentrat typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A (990 μg, 3300 IU), D2 (5 μg, 200 IU), E (9,1 mg, 10 IU) oraz K1 (150 μg) w dawce dobowej 10 ml (1 ampułka). Produkt przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci powyżej 11 roku życia, wymaga rozcieńczenia przed podaniem w formie emulsji do infuzji. Osmolalność preparatu wynosi około 300 mOsm/kg wody, a pH około 8, co jest istotne przy planowaniu całkowitej terapii infuzyjnej oraz stabilności po zmieszaniu z innymi lekami.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Vitalipid N Infant
Produkt leczniczy Vitalipid N Infant jest koncentratem do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierającym witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (retynolu palmitynian 69 μg/1 ml, 230 IU), witaminę K₁ (fitomenadion 20 μg/1 ml), witaminę D₂ (ergokalcyferol 1,0 μg/1 ml, 40 IU) oraz witaminę E (all-rac-α-tokoferol 0,64 mg/1 ml, 0,7 IU). Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8. Vitalipid N Infant zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 10 ml, co kwalifikuje go jako produkt „wolny od sodu”, istotny przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Koncentrat musi być bezwzględnie rozcieńczony przed podaniem, aby zapewnić bezpieczeństwo infuzji.
dieta niskosodowa, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, fosfolipidy jaja kurzego, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, niedobór składników odżywczych, osmolalność, przedawkowanie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, retynolu palmitynian, tokoferol, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Działania niepożądane
Ergokalcyferol (witamina D2) jest stosowany w suplementacji i leczeniu niedoborów witaminy D, obecny m.in. w preparatach Vitalipid N Adult i Vitalipid N Infant, które są koncentratami do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie. W dawkach 0,5 μg/ml (Vitalipid N Adult) oraz 1,0 μg/ml (Vitalipid N Infant) nie odnotowano specyficznych działań niepożądanych bezpośrednio związanych z ergokalcyferolem. Pomimo braku zgłoszonych działań niepożądanych, konieczne jest zachowanie czujności klinicznej i systematyczne monitorowanie bezpieczeństwa stosowania tych preparatów, zwłaszcza w kontekście ich podawania dożylnie w formie emulsji.
działania niepożądane, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, koncentrat do emulsji do infuzji, monitoring działań niepożądanych, monitorowanie bezpieczeństwa produktów leczniczych, niedobór witaminy D, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, profil bezpieczeństwa, stosunek korzyści do ryzyka, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, witamina D2, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon chorób i schorzeń
Krzywica i osteomalacja – Leczenie
Leczenie krzywicy i osteomalacji koncentruje się na korekcie niedoborów witaminy D, wapnia i fosforu oraz poprawie mineralizacji kości. W przypadku krzywicy pokarmowej podstawą terapii jest suplementacja witaminy D (D2 lub D3), z preferencją D3 w terapii jednorazową wysoką dawką (stoss therapy), oraz wapnia w dawce minimum 500 mg/dobę. Dawkowanie witaminy D zależy od wieku: u niemowląt <12 miesięcy co najmniej 2000 IU/d, u dzieci 1-12 lat 3000-6000 IU/d, a u starszych dzieci i dorosłych 6000 IU/d. Terapia trwa minimum 12 tygodni, z monitorowaniem parametrów biochemicznych (Ca, P, ALP, PTH) i badań radiologicznych. W przypadku hipokalcemii objawowej konieczne jest dożylne podanie glukonianu wapnia. Leczenie krzywicy hipofosfatemicznej sprzężonej z chromosomem X (XLH) obejmuje suplementację fosforanów (20-60 mg/kg/dzień) i aktywnej witaminy D (kalcytriol lub alfakalcydol), a nowoczesną terapią jest burosumab – przeciwciało monoklonalne przeciw FGF23, podawane podskórnie co 2 tygodnie w dawce 0,8 mg/kg u dzieci powyżej 12 miesięcy, wykazujące wyższą skuteczność niż terapia konwencjonalna.
alfakalcydol, burosumab, cholekalcyferol, choroba Denta, cystynoza, czynnik wzrostu fibroblastów 23, deformacja kręgosłupa, ergokalcyferol, fortyfikacja żywności, fosfataza alkaliczna, glukonian wapnia, hipokalcemia, inhibitory ACE, kalcytriol, kardiomiopatia rozstrzeniowa, krzywica hipofosfatemiczna, krzywica i osteomalacja, mineralizacja kości, osteotomia, parathormon, przeciwciało monoklonalne, suplementacja witaminy D, trzeciorzędowa nadczynność przytarczyc, witamina D, wtórna nadczynność przytarczyc, zespół Fanconiego - Leksykon substancji czynnych
All-rac-α-tokoferol – Wskazania do stosowania
All-rac-α-tokoferol (witamina E) w preparacie Vitalipid N Adult występuje w stężeniu 0,91 mg/ml, co odpowiada 1 IU witaminy E, i jest kluczowym składnikiem suplementacji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach podczas żywienia pozajelitowego u dorosłych oraz dzieci powyżej 11 roku życia. Preparat dedykowany jest pacjentom wymagającym długotrwałego żywienia pozajelitowego, zwłaszcza w stanach takich jak niewydolność przewodu pokarmowego, zespół krótkiego jelita, przewlekłe choroby zapalne jelit, ciężkie stany kataboliczne czy okres okołooperacyjny u pacjentów niedożywionych. Vitalipid N Adult zawiera również witaminy A (99 μg/ml, 330 IU/ml), D2 (0,5 μg/ml, 20 IU/ml) oraz K1 (15 μg/ml), co umożliwia kompleksowe uzupełnienie zapotrzebowania na witaminy rozpuszczalne w tłuszczach podczas jednej infuzji. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody i pH około 8, a witamina E znajduje się w fazie olejowej emulsji typu olej w wodzie.
all-rac-α-tokoferol, błona komórkowa, ergokalcyferol, fitomenadion, koncentrat do sporządzania emulsji, niewydolność przewodu pokarmowego, przewlekłe choroby zapalne jelit, resekcja jelita, retynolu palmitynian, stan kataboliczny, stres oksydacyjny, układ odpornościowy, uraz wielonarządowy, Vitalipid N Adult, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, właściwości antyoksydacyjne, zespół krótkiego jelita, żywienie pozajelitowe - Leksykon chorób i schorzeń
Krzywica – Leczenie
Leczenie krzywicy niedoborowej opiera się na suplementacji witaminy D (głównie D3) oraz wapnia, dostosowanej do wieku i nasilenia choroby. Stosuje się dwie metody podawania witaminy D: stopniową (5000-10000 IU/dobę przez 2-3 miesiące) oraz jednorazową („stoss therapy”) z dawką 600 000 IU podzieloną na 4-6 dawek. Po terapii początkowej zaleca się podtrzymującą suplementację witaminy D w dawce 400-1000 IU/dobę przez 3-6 miesięcy. Suplementacja wapnia wynosi zwykle 30-75 mg/kg masy ciała 2-3 razy dziennie, z dziennym spożyciem 1000-1500 mg. W przypadku hipokalcemii objawowej stosuje się dożylne podawanie glukonianu wapnia (5-20 mg/kg co 4-6 godzin) z monitorowaniem EKG. Leczenie uzupełnia umiarkowana ekspozycja na światło słoneczne oraz regularne monitorowanie biochemiczne (fosfataza alkaliczna, wapń, fosfor, PTH) i radiologiczne, które pozwalają ocenić skuteczność terapii.
burosumab, cholekalcyferol, choroba Denta, drut Kirschnera, ergokalcyferol, FGF23, fosfataza alkaliczna, glukonian wapnia, gwóźdź śródszpikowy, hipokalcemia, kalcydiol, kalcytriol, krzywica hipofosfatemiczna, krzywica niedoborowa, krzywica zależna od witaminy D, nietolerancja laktozy, osteotomia korekcyjna, przeciwciało monoklonalne, stabilizator zewnętrzny, suplementacja witaminy D, zespół Fanconiego - Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ergokalcyferol (witamina D2) w preparatach Vitalipid N Adult i Vitalipid N Infant występuje jako koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający odpowiednio 0,5 μg/ml (20 IU/ml) i 1,0 μg/ml (40 IU/ml) ergokalcyferolu. Preparaty te charakteryzują się pH około 8 oraz osmolalnością około 300 mOsm/kg wody, a ich zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na 10 ml, co klasyfikuje je jako „wolne od sodu”. Ze względu na formę farmaceutyczną i właściwości fizykochemiczne, preparaty muszą być stosowane wyłącznie po odpowiednim rozcieńczeniu, aby uniknąć powikłań związanych z podaniem nierozcieńczonego koncentratu. Różnice w stężeniu ergokalcyferolu między preparatami dla dorosłych i niemowląt wymagają precyzyjnego dawkowania, aby zapobiec ryzyku przedawkowania lub niedostatecznej suplementacji witaminy D2.
alergia na orzeszki ziemne, choroba nerek, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fosfolipidy jaja kurzego, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na soję, niewydolność serca, olej sojowy, osmolalność, przedawkowanie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa alergiczna, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Kalcytriol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Terapia kalcytriolem wymaga ścisłej kontroli stężenia wapnia w surowicy, ze względu na ryzyko hiperkalcemii, która może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zwapnienia naczyń, nefrokalcynoza oraz zwapnienia tkanek miękkich. Przerwanie leczenia jest konieczne, gdy stężenie wapnia przekroczy normę o 1 mg/100 mL (0,25 mmol/L) powyżej zakresu referencyjnego 9-11 mg/100 mL (2,25-2,75 mmol/L). Należy unikać jednoczesnego stosowania innych preparatów witaminy D, aby zapobiec hiperwitaminozie D. Szczególne ryzyko hiperkalcemii dotyczy pacjentów unieruchomionych, z sarkoidozą, kamicą nerkową w wywiadzie oraz leczonych tiazydowymi diuretykami. Istotne jest także monitorowanie diety i unikanie nadmiernego spożycia wapnia, a pacjentów i ich rodziny należy edukować w zakresie rozpoznawania objawów hiperkalcemii.
cholekalcyferol, ergokalcyferol, fosfataza alkaliczna, fosforany nieorganiczne, hiperkalcemia, hiperwitaminoza D, hipofosfatemia, homeostaza wapniowa, iloczyn wapniowo-fosforanowy, kalcytriol, kamica nerkowa, krzywica hipofosfatemiczna, leki tiazydowe, nefrokalcynoza, niewydolność nerek, normokalcemia, objawy hiperkalcemii, sarkoidoza, stężenie wapnia, witamina D, zwapnienie ektopowe, zwapnienie naczyń krwionośnych, zwapnienie tkanek miękkich, związki wiążące fosforany - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitalipid N Infant –
Vitalipid N Infant to koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (retynolu palmitynian), D₂ (ergokalcyferol), E (all-rac-α-tokoferol) oraz K₁ (fitomenadion) w precyzyjnie określonych ilościach, przeznaczony do stosowania parenteralnego u noworodków i niemowląt. Dotychczasowe dane kliniczne oraz doświadczenie po wprowadzeniu preparatu do obrotu nie wykazały specyficznych działań niepożądanych bezpośrednio związanych z jego stosowaniem, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa produktu. Niemniej jednak, ze względu na wrażliwość populacji docelowej, konieczne jest ciągłe monitorowanie i raportowanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych, aby umożliwić bieżącą ocenę stosunku korzyści do ryzyka terapii.
alfa-tokoferol, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, działanie niepożądane, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, koncentrat do sporządzania emulsji, minimalizacja ryzyka, monitorowanie bezpieczeństwa, noworodki i niemowlęta, podanie parenteralne, profil bezpieczeństwa, retynolu palmitynian, stosunek korzyści do ryzyka, terapia parenteralna, witamina rozpuszczalna w tłuszczach - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitalipid N Infant –
Vitalipid N Infant to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A (69 μg, 230 IU), D2 (1,0 μg, 40 IU), E (0,64 mg, 0,7 IU) oraz K1 (20 μg) w 1 ml produktu. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg i pH około 8. Faza olejowa emulsji oparta jest na oczyszczonym oleju sojowym, a fosfolipidy jaja kurzego pełnią funkcję emulgatora. Produkt wymaga aseptycznego przygotowania przed podaniem, nie może być stosowany nierozcieńczony, a jego rozcieńczenie powinno odbywać się poprzez dodanie do Intralipid 10% lub 20% (maksymalnie 10 ml koncentratu na porcję) lub, u pacjentów powyżej 10 kg masy ciała, rozpuszczenie w SOLUVIT N.
all-rac-α-tokoferol, emulsja do infuzji, emulsja typu olej w wodzie, ergokalcyferol, faza olejowa, fitomenadion, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol bezwodny, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, retynolu palmitynian, sodu wodorotlenek, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Dawkowanie i sposób podawania
Ergokalcyferol (witamina D2) jest kluczowym składnikiem preparatów Vitalipid N Adult i Vitalipid N Infant, stosowanych w terapii pozajelitowej jako koncentraty do sporządzania emulsji do infuzji. Dawkowanie ergokalcyferolu jest zróżnicowane w zależności od wieku i masy ciała pacjenta: u dorosłych i dzieci powyżej 11 lat zalecana dawka to 10 ml Vitalipid N Adult, co odpowiada 5 μg (200 IU) ergokalcyferolu na dobę. U noworodków i dzieci do 11 lat o masie ciała powyżej 2,5 kg stosuje się 10 ml Vitalipid N Infant, dostarczające 10 μg (400 IU) ergokalcyferolu dziennie. Wcześniaki i noworodki o masie ≤2,5 kg otrzymują dawkę indywidualnie wyliczaną jako 4 ml/kg masy ciała Vitalipid N Infant, co przekłada się na 4 μg (160 IU) ergokalcyferolu na kilogram masy ciała na dobę.
emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, emulsja tłuszczowa, ergokalcyferol, fitomenadion, gospodarka wapniowo-fosforanowa, niska urodzeniowa masa ciała, osmolalność, poziom witaminy D, retynol, terapia pozajelitowa, terapia żywieniowa, tokoferol, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zapotrzebowanie na witaminę D, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vitalipid N Adult –
Ocena bezpieczeństwa stosowania koncentratu Vitalipid N Adult, zawierającego witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, opiera się głównie na danych klinicznych oraz analizie przedklinicznej. Szczególną uwagę zwrócono na potencjalne działanie teratogenne witaminy A (retinolu palmitynianu), której zawartość wynosi 194,1 μg/ml (odpowiadające 99 μg retynolu, czyli 330 IU). Badania na modelach zwierzęcych potwierdziły ryzyko teratogenności przy dużych dawkach, jednak przy stosowaniu zalecanych dawek u kobiet w ciąży zachowany jest odpowiedni margines bezpieczeństwa, zapobiegający kumulacji witaminy A do poziomów toksycznych. Produkt zawiera również witaminę K1 (15 μg/ml), witaminę D2 (0,5 μg/ml, 20 IU) oraz witaminę E (0,91 mg/ml, 1 IU), które w zalecanych dawkach nie wykazują istotnych zagrożeń przedklinicznych.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Vigantoletten 1000 25 mcg (1000 j.m.)
Przedawkowanie witaminy D3 (cholekalcyferolu) stanowi istotne zagrożenie kliniczne, prowadząc do hiperkalcemii, hiperkalcynurii oraz powikłań narządowych, takich jak zwapnienia tkanek miękkich, kamica nerkowa i niewydolność nerek. Toksyczne dawki u dorosłych zaczynają się od 20 000 do 60 000 j.m./dobę przy długotrwałym stosowaniu (kilka tygodni/miesięcy), natomiast u dzieci już dawki 2 000-4 000 j.m./dobę mogą wywołać objawy zatrucia. Próg toksyczności witaminy D wynosi 40 000-100 000 j.m./dobę przez 1-2 miesiące u osób z prawidłową czynnością przytarczyc. Klinicznie przedawkowanie manifestuje się objawami ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), układu nerwowego (znużenie, bóle głowy, psychozy, śpiączka), mięśniowo-szkieletowego (bóle mięśni i stawów, osłabienie) oraz układu moczowego i krążenia (wielomocz, odwodnienie, zaburzenia rytmu serca, niewydolność serca). W badaniach laboratoryjnych obserwuje się hiperkalcemię (>13 mg/100 ml), hiperkalcynurię, hiperfosfatemię i azotemię.
25-hydroksykalcyferol, antidotum, azotemia, cholekalcyferol, czynność przytarczyc, ergokalcyferol, furosemid, glikokortykosteroidy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa bezwapniowa, hiperfosfatemia, hiperkalcemia i hiperkalcynuria, kalcytonina, kamica nerkowa, niewydolność nerek, niewydolność serca, odwodnienie, oligonuria, podwyższone stężenie fosforu, powikłania narządowe, przedawkowanie witaminy D3, wapnica nerek, wielomocz, witamina D2, wymuszona diureza, zespół hiperkalcemii, zwapnienie narządów miąższowych - Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ergokalcyferol (witamina D2) jest składnikiem aktywnym preparatów pozajelitowych Vitalipid N Adult oraz Vitalipid N Infant, stosowanych w terapii żywieniowej pacjentów hospitalizowanych, którzy nie mogą przyjmować pokarmów drogą doustną lub enteralną. W preparacie Vitalipid N Adult stężenie ergokalcyferolu wynosi 0,5 μg (20 IU) na 1 ml koncentratu, natomiast w Vitalipid N Infant 1,0 μg (40 IU) na 1 ml koncentratu. Produkty te występują w formie koncentratu do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, gdzie witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, w tym ergokalcyferol, znajdują się w fazie olejowej. Ergokalcyferol w dawkach terapeutycznych nie wykazuje działania sedatywnego ani negatywnego wpływu na funkcje poznawcze, czas reakcji czy koordynację psychoruchową.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, droga doustna, droga enteralna, działanie sedatywne, emulsja do infuzji, ergokalcyferol, faza olejowa, funkcje poznawcze, jednostka międzynarodowa, koordynacja psychoruchowa, terapia pozajelitowa, terapia żywieniowa, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, witamina D2, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vitalipid N Infant –
Produkt leczniczy Vitalipid N Infant jest koncentratem do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierającym witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (135,3 μg/ml, 230 IU), D₂ (1,0 μg/ml, 40 IU), E (0,64 mg/ml, 0,7 IU) oraz K₁ (20 μg/ml). Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg oraz pH około 8, co sprzyja bezpieczeństwu i zgodności biologicznej. Ocena bezpieczeństwa opiera się głównie na danych klinicznych, gdyż dane przedkliniczne są ograniczone, jednak dawki witamin zostały precyzyjnie dostosowane do potrzeb niemowląt, minimalizując ryzyko toksyczności i nadmiernej kumulacji, szczególnie istotne w przypadku witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, które mogą się kumulować w organizmie.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Calfos 0,266 mg
Preparat Calfos zawiera kalcyfediol jednowodny w dawce 0,266 mg (odpowiadającej 0,255 mg kalcyfediolu) i należy do grupy witamin D oraz ich analogów (kod ATC: A11CC06). Kalcyfediol jest metabolitem witaminy D3, powstającym w wyniku hydroksylacji w wątrobie, który następnie w nerkach przekształcany jest do aktywnej formy 1,25-dihydroksycholekalcyferolu (kalcytriolu). Aktywna witamina D reguluje gospodarkę wapniowo-fosforanową poprzez zwiększenie jelitowego wchłaniania wapnia i fosforanów, stymulację osteoblastów w kościach, nasilenie zwrotnego wchłaniania wapnia w nerkach oraz hamowanie wydzielania PTH przez przytarczyce, co sprzyja prawidłowej mineralizacji kości i utrzymaniu homeostazy wapniowej.
1-hydroksylaza, 25-hydroksywitamina D, badanie podwójnie zaślepione, białka osocza, cholekalcyferol, ergokalcyferol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, grupa farmakoterapeutyczna, hormon przytarczyc, kalcyfediol, kalcyfediol jednowodny, kalcytriol, mineralizacja kości, niedobór witaminy D, osteoblast, promieniowanie UV, tkanka kostna, wchłanianie kanalikowe, witamina D - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (retinol), D2 (ergokalcyferol), E (all-rac-α-tokoferol) oraz K1 (fitomenadion). Preparat jest stosowany jako uzupełnienie witamin w terapii żywieniowej. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz doświadczenia po wprowadzeniu do obrotu, nie odnotowano działań niepożądanych bezpośrednio związanych z podawaniem Vitalipid N Adult. Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania leku nie wykazało specyficznych reakcji niepożądanych, co potwierdza jego korzystny profil bezpieczeństwa.
działanie niepożądane, emulsja do infuzji, ergokalcyferol, fitomenadion, hiperwitaminoza A, hiperwitaminoza D, hiperwitaminoza E, koncentrat do sporządzania emulsji, monitorowanie bezpieczeństwa, personel medyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu podania, retynol, terapia żywieniowa, tokoferol, Vitalipid N Adult, witamina rozpuszczalna w tłuszczach - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vigantoletten 500 12,5 mcg (500 j.m.)
Przedawkowanie witaminy D3 (cholekalcyferolu) u dorosłych może wystąpić po przyjmowaniu dawek 20 000–60 000 j.m./dobę przez kilka tygodni lub miesięcy, natomiast u dzieci ryzyko pojawia się już przy dawkach 2 000–4 000 j.m./dobę przez kilka miesięcy. Witamina D charakteryzuje się niskim indeksem terapeutycznym, a próg toksyczności u dorosłych z prawidłową czynnością przytarczyc wynosi 40 000–100 000 j.m./dobę przez 1–2 miesiące. Przedawkowanie prowadzi do hiperkalcemii, hiperkalcynurii oraz hiperfosfatemii, co skutkuje zwapnieniami narządów miąższowych, kamicą nerkową, wapnicą nerek i zwapnieniami naczyń krwionośnych. Objawy kliniczne są niespecyficzne i obejmują nudności, wymioty, bóle mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia neurologiczne (w tym psychozy przy stężeniu wapnia >13 mg/100 ml), niewydolność nerek i serca, a w ciężkich przypadkach śpiączkę i zgon.
25-hydroksykalcyferol, azotemia, ból stawów, cholekalcyferol, dializa bezwapniowa, diuretyk pętlowy, diureza wymuszona, ergokalcyferol, furosemid, glikokortykosteroidy, hemodializa, hiperkalcemia, hiperkalcynuria, hipotonia mięśniowa, kalcytonina, kamica nerkowa, niewydolność nerek, niewydolność serca, odwodnienie, polidypsja, poliuria, psychoza, śpiączka, wapnica nerek, zaburzenia czynności serca, zaburzenia rytmu serca, zwapnienie narządów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, stanowiący kompleksowe źródło witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, przeznaczony do suplementacji w żywieniu pozajelitowym. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8. W 1 ml koncentratu zawarte są: retynolu palmitynian 194,1 μg (witamina A: 99 μg, 330 IU), fitomenadion 15 μg (witamina K1: 15 μg), ergokalcyferol 0,5 μg (witamina D2: 0,5 μg, 20 IU) oraz all-rac-α-tokoferol 0,91 mg (witamina E: 0,91 mg, 1 IU). Produkt zawiera również olej sojowy, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol bezwodny, sodu wodorotlenek 1 M oraz wodę do wstrzykiwań, tworząc sterylną emulsję typu olej w wodzie. Vitalipid N Adult jest dostępny w ampułkach po 10 ml i wymaga rozcieńczenia przed podaniem, gdyż stosowanie nierozcieńczonego koncentratu jest przeciwwskazane.
all-rac-α-tokoferol, aseptyka, całkowite żywienie pozajelitowe, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol bezwodny, koncentrat do sporządzania emulsji, olej sojowy oczyszczony, retynolu palmitynian, substancja aktywna, substancja pomocnicza, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Detriol
Kalcytriol w formie kapsułek miękkich wymaga ścisłej kontroli lekarskiej ze względu na wysokie ryzyko hiperkalcemii, która może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zwapnienia naczyń, nefrokalcynoza i zwapnienia tkanek miękkich. Hiperkalcemia definiowana jest jako wzrost stężenia wapnia w surowicy powyżej normy 9-11 mg/100 mL (2,25-2,75 mmol/L), a przekroczenie o 1 mg/100 mL (0,25 mmol/L) wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Należy unikać jednoczesnego stosowania innych form witaminy D oraz produktów wzbogaconych w witaminę D, aby zapobiec hiperwitaminozie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów unieruchomionych, z sarkoidozą, kamicą nerkową, leczonych tiazydami oraz przy nagłych zmianach diety zwiększających podaż wapnia. Regularne monitorowanie stężeń wapnia, fosforanów, magnezu, aktywności fosfatazy alkalicznej oraz zawartości wapnia i fosforanów w moczu jest niezbędne, zwłaszcza w fazie ustalania dawki.
czynność nerek, ergokalcyferol, fosfataza alkaliczna, hiperkalcemia, hiperwitaminoza D, hipofosfatemia, homeostaza wapniowa, iloczyn wapniowo-fosforanowy, kalcytriol, kamica nerkowa, krzywica hipofosfatemiczna, nefrokalcynoza, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, normokalcemia, pochodne witaminy D, reakcja alergiczna, sarkoidoza, stężenie fosforanów, stężenie wapnia w surowicy, tiazydowe leki moczopędne, zwapnienie ektopowe, zwapnienie naczyń krwionośnych, zwapnienie tkanek miękkich, związki wiążące fosforany - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitalipid N Adult –
Produkt leczniczy Vitalipid N Adult, będący koncentratem do sporządzania emulsji do infuzji zawierającym witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (witamina A – retynolu palmitynian, witamina D2 – ergokalcyferol, witamina E – all-rac-α-tokoferol oraz witamina K1 – fitomenadion), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Ze względu na formę podania – emulsja do infuzji – preparat jest stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych lub kontrolowanych ambulatoryjnych, co wyklucza jednoczesne wykonywanie czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że zagadnienie wpływu na zdolności psychomotoryczne nie ma zastosowania w odniesieniu do tego leku.
all-rac-α-tokoferol, dokumentacja medyczna, edukacja zdrowotna, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, funkcja psychomotoryczna, koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, opieka medyczna, retynolu palmitynian, suplementacja witamin, Vitalipid N Adult, warunki ambulatoryjne, warunki szpitalne, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vitalipid N Infant –
Vitalipid N Infant to koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (retinolu palmitynian 135,3 μg/ml, 230 IU), D2 (ergokalcyferol 1,0 μg/ml, 40 IU), E (all-rac-α-tokoferol 0,64 mg/ml, 0,7 IU) oraz K1 (fitomenadion 20 μg/ml). Preparat jest przeznaczony do żywienia pozajelitowego niemowląt i dzieci do 11 lat, uzupełniając ich dobowe zapotrzebowanie na te witaminy w sytuacjach, gdy podaż doustna lub enteralna jest niemożliwa lub niewystarczająca. Wskazania obejmują całkowite i częściowe żywienie pozajelitowe, stany pooperacyjne, zaburzenia wchłaniania oraz wcześniactwo. Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg i pH około 8, co jest istotne dla jego stabilności i bezpieczeństwa stosowania.
all-rac-α-tokoferol, całkowite żywienie pozajelitowe, dobowe zapotrzebowanie, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa dożylna, ergokalcyferol, fitomenadion, mieszanina do żywienia pozajelitowego, osmolalność, retynolu palmitynian, wcześniactwo, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zaburzenia wchłaniania, żywienie enteralne, żywienie pozajelitowe - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół digeorge’a (delecja 22q11) – Zapobieganie i profilaktyka
Zespół DiGeorge’a (delecja 22q11.2) jest najczęstszym zespołem mikrodelecji chromosomowej, charakteryzującym się szerokim spektrum zaburzeń rozwojowych i klinicznych. Około 90% przypadków występuje sporadycznie, a 10% jest dziedziczonych autosomalnie dominująco, z 50% ryzykiem przekazania delecji potomstwu. Diagnostyka prenatalna (w tym NIPT) oraz badania przesiewowe noworodków umożliwiają wczesne wykrycie choroby, co jest kluczowe dla wdrożenia ukierunkowanej opieki medycznej, w tym profilaktyki i leczenia hipokalcemii (często występującej w zespole) oraz niedoborów odporności. Wczesne leczenie wapniem i witaminą D (kalcytriol, ergokalcyferol) zapobiega powikłaniom neurologicznym, takim jak napady drgawkowe, a odpowiednia opieka immunologiczna minimalizuje ryzyko infekcji u pacjentów z dysfunkcją limfocytów T. Leczenie zespołu DiGeorge’a wymaga interdyscyplinarnego podejścia, w tym stosowania profilaktyki antybiotykowej trimetoprimem/sulfametoksazolem u pacjentów z głęboką limfopenią oraz rozważenia terapii zastępczej dożylnymi immunoglobulinami (IVIG) w przypadku pierwotnych niedoborów odporności. Szczepienia żywymi szczepionkami powinny być wstrzymane u niemowląt i pacjentów z liczbą limfocytów CD4+ <500 komórek/mm3. W przypadku ciężkiej dysfunkcji limfocytów T zaleca się unikanie szczepionek żywych, podanie immunoglobuliny przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca oraz stosowanie acyklowiru dożylnie w przypadku rozwoju zakażenia. Suplementacja wapnia (węglan wapnia, glukonian wapnia) i witaminy D powinna być prowadzona pod kontrolą endokrynologiczną, aby zapewnić prawidłową homeostazę wapnia i zapobiec powikłaniom metabolicznym. Poradnictwo genetyczne jest niezbędne dla rodzin z historią zespołu, aby ocenić ryzyko i zaplanować dalsze postępowanie reprodukcyjne.
badanie genetyczne, badanie prenatalne, doradca genetyczny, dysfunkcja limfocytów T, ergokalcyferol, genetyk, glukonian wapnia, hipokalcemia, immunoglobulina, kalcytriol, limfocyt T, napad drgawkowy, niedobór odporności, pierwotny niedobór odporności, poradnictwo genetyczne, suplementacja wapnia, szczepionka z żywym wirusem, test przesiewowy, trimetoprim-sulfametoksazol, uszkodzenie neuronalne, węglan wapnia, witamina D, zaburzenie chromosomowe, zaburzenie genetyczne, zespół delecji 22q11.2, zespół DiGeorge’a, zespół mikrodelecji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitalipid N Infant –
Vitalipid N Infant to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (retinolu palmitynian) 69 μg (230 IU), witaminę D₂ (ergokalcyferol) 1,0 μg (40 IU), witaminę E (all-rac-α-tokoferol) 0,64 mg (0,7 IU) oraz witaminę K₁ (fitomenadion) 20 μg w 1 ml preparatu. Produkt cechuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8, co jest istotne przy doborze i monitorowaniu terapii infuzyjnej u pacjentów wymagających suplementacji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach.
all-rac-α-tokoferol, charakterystyka produktu leczniczego, emulsja typu olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, osmolalność, retynol palmitynian, Vitalipid N Infant, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitalipid N Infant –
Preparat Vitalipid N Infant, będący koncentratem do sporządzania emulsji do infuzji zawierającym witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (A, D2, E, K1), wymaga starannej oceny przeciwwskazań przed zastosowaniem. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na białko jaja kurzego, soję, orzeszki ziemne, substancje czynne (retinolu palmitynian 135,3 μg/ml, fitomenadion 20 μg/ml, ergokalcyferol 1,0 μg/ml, all-rac-α-tokoferol 0,64 mg/ml) oraz substancje pomocnicze preparatu. W przypadku stwierdzenia alergii lub nadwrażliwości należy odstąpić od podania, rozważyć alternatywne źródła suplementacji oraz odpowiednio udokumentować i poinformować pacjenta lub opiekunów.
alergia na soję, all-rac-α-tokoferol, białko jaja kurzego, dokumentacja medyczna, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, nadwrażliwość, objawy alergiczne, orzeszki ziemne, osmolalność, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, retynolu palmitynian, Vitalipid N Infant, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Właściwości farmakokinetyczne
Ergokalcyferol (witamina D₂) stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego, takich jak Vitalipid N Adult (0,5 μg/ml, 20 IU) oraz Vitalipid N Infant (1,0 μg/ml, 40 IU), wykazuje charakterystyczne właściwości farmakokinetyczne wynikające z jego lipofilnej natury i podania w postaci emulsji tłuszczowej. Po dożylnym podaniu omija wchłanianie jelitowe i trafia bezpośrednio do krążenia systemowego, gdzie jest transportowany przez białka wiążące witaminę D (VDBP) do tkanek docelowych i wątroby. Ergokalcyferol ulega dwustopniowej aktywacji: w wątrobie przez 25-hydroksylazę do 25(OH)D₂ – głównej formy krążącej, oraz w nerkach przez 1α-hydroksylazę do biologicznie aktywnej formy 1,25(OH)₂D₂. Okres półtrwania 25(OH)D₂ wynosi około 10-24 dni, natomiast 1,25(OH)₂D₂ jest eliminowany szybciej, w ciągu 4-6 godzin.
1α-hydroksylaza, 25-dihydroksyergokalcyferol, 25-hydroksyergokalcyferol, 25-hydroksylaza, białko wiążące witaminę D, chylomikron, emulsja tłuszczowa, emulsja typu olej w wodzie, ergokalcyferol, jednostka międzynarodowa, krążenie jelitowo-wątrobowe, krążenie systemowe, mineralizacja kości, okres półtrwania, osmolalność, substancja lipofilna, VDBP, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Właściwości farmakodynamiczne
Ergokalcyferol (witamina D2) jest kluczowym składnikiem preparatów Vitalipid N Adult i Vitalipid N Infant, stosowanych w żywieniu pozajelitowym w celu utrzymania homeostazy wapniowo-fosforanowej. W preparacie dla dorosłych (Vitalipid N Adult) stężenie ergokalcyferolu wynosi 0,5 μg/ml (20 IU), natomiast w preparacie pediatrycznym (Vitalipid N Infant) 1,0 μg/ml (40 IU), co odzwierciedla zwiększone zapotrzebowanie dzieci na witaminę D2. Ergokalcyferol ulega metabolicznej aktywacji do 1,25-dihydroksyergokalcyferolu, który reguluje ekspresję genów odpowiedzialnych za syntezę białek transportujących wapń i fosforany, zwiększając ich wchłanianie jelitowe, reabsorpcję nerkową oraz mineralizację kości, co jest niezbędne do utrzymania prawidłowego stężenia tych jonów w surowicy krwi.
25-dihydroksyergokalcyferol, 25-hydroksyergokalcyferol, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, homeostaza wapniowo-fosforanowa, hydroksylacja wątrobowa, kanaliki nerkowe, krzywica, mineralizacja tkanki kostnej, osteomalacja, osteoporoza, reabsorpcja wapnia, receptor jądrowy, tężyczka, wchłanianie wapnia, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zespół upośledzonego wchłaniania, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (retinolu palmitynian, 330 IU/ml), witaminę D2 (ergokalcyferol, 20 IU/ml), witaminę E (all-rac-α-tokoferol, 1 IU/ml) oraz witaminę K1 (fitomenadion, 15 μg/ml). Preparat stosowany jest w żywieniu pozajelitowym, a jego bezpieczeństwo u kobiet ciężarnych i karmiących piersią nie zostało potwierdzone w dedykowanych badaniach klinicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na witaminę A, której maksymalna bezpieczna dawka u kobiet ciężarnych nie powinna przekraczać 8 000 IU/dobę (około 24,2 ml preparatu), aby uniknąć ryzyka wad wrodzonych płodu. W praktyce klinicznej dawki powinny być indywidualnie dostosowane i zwykle niższe.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A (99 μg/ml, 330 IU/ml), D2 (0,5 μg/ml, 20 IU/ml), E (0,91 mg/ml, 1 IU/ml) oraz K1 (15 μg/ml). Preparat jest przeznaczony do uzupełnienia dobowego zapotrzebowania na te witaminy u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 11 roku życia, którzy wymagają żywienia pozajelitowego i nie mogą przyjmować witamin drogą doustną lub enteralną, bądź mają zaburzenia ich wchłaniania. Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8, co jest istotne przy dożylnym podawaniu.
emulsja do infuzji, ergokalcyferol, fitomenadion, retynol palmitynian, suplementacja witaminowa, terapia żywieniowa, terapia żywieniowa pozajelitowa, tokoferol, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witamina lipofilna, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, zaburzenie wchłaniania, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitalipid N Infant –
Vitalipid N Infant to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (A, D₂, E, K₁) w postaci emulsji typu olej w wodzie. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg i pH około 8, co zapewnia stabilność emulsji oraz kontrolowane uwalnianie witamin do krwiobiegu. Zawartość witamin w 1 ml emulsji wynosi: witamina A (retinolu palmitynian) 135,3 μg (69 μg aktywności, 230 IU), witamina D (ergokalcyferol) 1,0 μg (40 IU), witamina E (all-rac-α-tokoferol) 0,64 mg (0,7 IU) oraz witamina K (fitomenadion) 20 μg. Po podaniu dożylnym farmakokinetyka witamin jest zbliżona do procesów zachodzących po podaniu doustnym, co oznacza fizjologiczną dystrybucję, metabolizm i eliminację.
alfa-tokoferol, biodostępność, droga dożylna, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, farmakokinetyka witamin, fitomenadion, lipoproteiny osocza, osmolalność, retynolu palmitynian, witamina A, witamina D, witamina E, witamina K, witamina lipofilna, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitalipid N Infant –
Vitalipid N Infant to sterylny koncentrat typu olej w wodzie, przeznaczony do sporządzania emulsji do infuzji zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A (retinol palmitynian 135,3 μg/ml, 230 IU), D₂ (ergokalcyferol 1,0 μg/ml, 40 IU), E (all-rac-α-tokoferol 0,64 mg/ml, 0,7 IU) oraz K₁ (fitomenadion 20 μg/ml). Preparat wymaga rozcieńczenia przed podaniem, a jego osmolalność wynosi około 300 mOsm/kg wody, pH około 8. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od masy ciała i wieku pacjenta, co jest kluczowe w terapii noworodków i wcześniaków.
all-rac-α-tokoferol, dawkowanie, emulsja do infuzji, ergokalcyferol, fitomenadion, koncentrat do sporządzania emulsji, koncentrat olej w wodzie, niska urodzeniowa masa ciała, osmolalność, retynolu palmitynian, terapia, Vitalipid N Infant, wcześniak, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Przeciwwskazania stosowania
Ergokalcyferol (witamina D2) jest stosowany w profilaktyce i leczeniu niedoborów witaminy D oraz w terapii wymagającej suplementacji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach. W preparatach Vitalipid N Adult i Vitalipid N Infant, dostępnych jako koncentraty do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, ergokalcyferol występuje w stężeniach odpowiednio 0,5 μg (20 IU) i 1,0 μg (40 IU) na 1 ml. Preparaty te charakteryzują się osmolalnością około 300 mOsm/kg i pH około 8. Ze względu na postać farmaceutyczną dożylne podanie wymaga uwzględnienia potencjalnych interakcji z innymi lekami dożylnymi oraz przeciwwskazań związanych z alergiami na składniki preparatu.
alergia na białko jaja kurzego, alergia na soję, białko jaja kurzego, białko soi, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór witaminy D, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, preparat dożylny, preparat wielowitaminowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, witamina D2, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ergokalcyferol (witamina D₂) jest składnikiem preparatów do żywienia pozajelitowego Vitalipid N Adult oraz Vitalipid N Infant, występując odpowiednio w stężeniach 0,5 μg/ml (20 IU) i 1,0 μg/ml (40 IU). Substancja ta znajduje się w fazie olejowej sterylnych koncentratów do sporządzania emulsji typu olej w wodzie, co zapewnia jej odpowiednią biodostępność i stabilność podczas infuzji. Właściwości fizykochemiczne obu preparatów są zbliżone, z osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8. Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa ergokalcyferolu są ograniczone, a ocena ryzyka opiera się głównie na doświadczeniach klinicznych z długotrwałego stosowania tych preparatów.
all-rac-α-tokoferol, biodostępność, działanie niepożądane, działanie teratogenne, emulsja do infuzji, ergokalcyferol, faza olejowa, fitomenadion, osmolalność, preparat pediatryczny, retynol, sterylny koncentrat, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, witamina A, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: retinolu palmitynian (witamina A, 194,1 μg/ml, odpowiadający 99 μg retynolu, 330 IU), fitomenadion (witamina K1, 15 μg/ml), ergokalcyferol (witamina D2, 0,5 μg/ml, 20 IU) oraz all-rac-α-tokoferol (witamina E, 0,91 mg/ml, 1 IU). Preparat jest koncentratem olej w wodzie i wymaga rozcieńczenia przed podaniem. Jego parametry fizykochemiczne to osmolalność około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej. Znajomość pełnego składu jest niezbędna do identyfikacji przeciwwskazań i zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
alergia na białko, alergia na soję, all-rac-α-tokoferol, białko jaja kurzego, ciężka reakcja alergiczna, ergokalcyferol, fitomenadion, koncentrat do sporządzania emulsji, nadwrażliwość, orzeszki ziemne, osmolalność, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, retynolu palmitynian, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej