wodociąg mózgu
Wodociąg mózgu (łac. aquaeductus cerebri, wodociąg Sylwiusza) to wąski kanał w śródmózgowiu, stanowiący element układu komorowego mózgowia. Łączy on trzecią komorę mózgu z czwartą komorą, umożliwiając przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego.
Długość wodociągu mózgu wynosi około 15-20 mm, a jego średnica waha się od 0,5 do 3 mm. Jest otoczony istotą szarą okołowodociągową (substantia grisea centralis). Zaburzenia w jego obrębie, takie jak zwężenie czy niedrożność, mogą prowadzić do wodogłowia obturacyjnego na skutek utrudnionego odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego.
W diagnostyce patologii wodociągu mózgu kluczowe znaczenie ma obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, pozwalające na dokładną ocenę jego drożności oraz wykrycie ewentualnych przyczyn zaburzeń przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego, takich jak guzy, torbiele czy zmiany wrodzone.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Malformacje żylnego układu naczyniowego wewnątrzczaszkowego – Etiologia i przyczyny
Malformacje żylne wewnątrzczaszkowe (intracranial venous malformations) to wrodzone lub nabyte nieprawidłowo powiększone naczynia żylne mózgu, powstające głównie w okresie embrionalnym, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży, w wyniku zaburzeń angiogenezy i rozwoju naczyń żylnych. Etiologia jest wieloczynnikowa, obejmująca czynniki genetyczne (mutacje w genach TIE-2, PIK3CA, KRIT1, CCM2, PDCD10), rozwojowe oraz nabyte (urazy OUN, zakrzepica żylna, zmiany hormonalne). Malformacje te charakteryzują się nieprawidłową architekturą naczyń, często stanowiąc jedyny drenaż żylny dla określonych obszarów mózgu, co implikuje ryzyko zawału żylnego przy interwencjach obliteracyjnych. Na poziomie molekularnym istotna jest dysregulacja VEGF, zaburzenia cytokin oraz funkcji połączeń ścisłych śródbłonka, co prowadzi do zwiększonej przepuszczalności naczyń i proliferacji komórek śródbłonka.
angiogeneza, czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego, dziedziczna teleangiektazja krwotoczna, komórka mięśni gładkich, krwotok śródczaszkowy, malformacja tętniczo-żylna, malformacja żylna wewnątrzczaszkowa, malformacja żylnego układu naczyniowego wewnątrzczaszkowego, mutacja genetyczna, mutacja genu PIK3CA, mutacja somatyczna, naczyniak jamisty, napad padaczkowy, przetoka płynu mózgowo-rdzeniowego, rozwój płodowy, rozwojowa anomalia żylna, tętniak mózgu, udar niedokrwienny, wodociąg mózgu, zakrzepica żylna, zawał żylny, zespół Klippela-Trenaunaya, zespół Oslera-Webera-Rendu, zespół Sturge’a-Webera