24

Termin „24” w kontekście medycznym może odnosić się do różnych aspektów, jednak najczęściej wiąże się z czasem trwania obserwacji lub monitorowania pacjenta przez okres 24 godzin. Jest to standardowy przedział czasowy używany w wielu procedurach diagnostycznych, terapeutycznych oraz w protokołach monitorowania pacjentów.

W diagnostyce medycznej 24-godzinne badania obejmują m.in. holter EKG (ciągły zapis elektrokardiograficzny przez dobę), 24-godzinne monitorowanie ciśnienia tętniczego (ABPM) czy dobową zbiórkę moczu. Metody te pozwalają na wykrycie nieprawidłowości, które mogą nie być widoczne podczas standardowego, krótkotrwałego badania.

W farmakoterapii okres 24 godzin często stanowi podstawę do określania dawkowania leków (np. leki przyjmowane raz na 24 godziny). Jest to również ważny parametr w ocenie opieki pooperacyjnej, gdzie pierwsze 24 godziny po zabiegu są kluczowe dla monitorowania stanu pacjenta i wczesnego wykrywania powikłań.

W badaniach naukowych i epidemiologicznych 24-godzinny przedział czasowy służy jako jednostka standaryzacyjna przy porównywaniu różnych parametrów zdrowotnych, takich jak częstość występowania objawów czy skuteczność interwencji terapeutycznych.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vigalex Bio 1000 IU

Farmakokinetyka cholekalcyferolu (witamina D3) obejmuje wchłanianie w jelicie cienkim, które jest zależne od obecności żółci, białek transportowych oraz tłuszczów w diecie, co zwiększa biodostępność. Zaburzenia wchłaniania mogą wystąpić przy chorobach wątroby i dróg żółciowych. Po absorpcji, cholekalcyferol jest transportowany do wątroby, gdzie ulega hydroksylacji do kalcyfediolu (25(OH)D3) przez enzym 25-hydroksylazę. Kalcyfediol, główny krążący metabolit o stężeniu fizjologicznym 10-125 nmol/l i okresie półtrwania około 16 dni, jest następnie transportowany do nerek, gdzie enzym 1α-hydroksylaza przekształca go do kalcytriolu (1,25(OH)2D3), aktywnej formy o krótkim okresie półtrwania 3-6 godzin. Stężenie cholekalcyferolu w surowicy u osób zdrowych wynosi około 1,3 nmol/l, a jego okres półtrwania to 19-25 godzin.
1α-hydroksylaza, 24, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, białko transportowe, białko wiążące witaminę D, biodostępność, cholekalcyferol, farmakokinetyka, jelito cienkie, kalcyfediol, kalcytriol, kanalik proksymalny nerki, kwas glukuronowy, kwasica metaboliczna, niedobór witaminy D, okres półtrwania, parathormon, prostaglandyna PGE2, schorzenie dróg żółciowych, tkanka tłuszczowa, wątroba, żółć
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Devisol-25 150 mcg/ml

Kalcyfediol, dostępny w formie kropli doustnych o stężeniu 150 µg/ml (5 µg w kropli), jest 25-hydroksylowanym metabolitem witaminy D3, powstającym w wątrobie. Pełni kluczową rolę jako transportowa i magazynowa forma witaminy D, niezbędna do prawidłowej mineralizacji kości poprzez zwiększenie jelitowego wchłaniania wapnia oraz mobilizację wapnia z tkanki kostnej. Kalcyfediol wykazuje około 1,5-krotnie większą aktywność biologiczną niż cholekalcyferol i jest transportowany we krwi po związaniu z białkami osocza (alfaglobulinami). Jego dalsza aktywacja zachodzi w nerkach, gdzie przekształcany jest do kalcytriolu (1,25-dihydroksycholekalcyferolu), aktywnego metabolitu witaminy D, co wymaga prawidłowej funkcji nerek i nerkowej hydroksylacji 1-α.
24, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-dihydroksywitamina D3, 25-hydroksycholekalcyferol, 25-hydroksywitamina D3, cholekalcyferol, cholestaza, dysfagia, hipokalcemia, homeostaza wapniowa, hydroksylacja, hydroksylacja nerkowa, hydroksylacja wątrobowa, jelito cienkie, kalcyfediol, kalcytonina, kalcytriol, krzywica, krzywica oporna na witaminę D, leczenie przeciwpadaczkowe, metabolit witaminy D, mineralizacja tkanki kostnej, niedoczynność przytarczyc, osteodystrofia mocznicowa, osteomalacja, parathormon, płyn pozakomórkowy, przewlekła choroba wątroby, rzekoma niedoczynność przytarczyc, stężenie fosforanów, stężenie wapnia, tkanka kostna, wchłanianie jelitowe, wchłanianie wapnia, witamina D
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Curatoderm 4,17 mg/g

Curatoderm, zawierający 4,17 µg/g takalcytolu jednowodnego, charakteryzuje się niskim przezskórnym wchłanianiem substancji czynnej, wynoszącym poniżej 0,5% podanej dawki zarówno po jednokrotnej, jak i powtarzanej aplikacji. Takalcytol wykazuje pełne (100%) wiązanie z białkiem osocza specyficznym dla witaminy D, co wpływa na jego dystrybucję i ogranicza działanie ogólnoustrojowe. Głównym metabolitem jest 1α,24,25(OH)3-witamina D, o aktywności biologicznej 5-10 razy niższej niż witaminy D3, co dodatkowo podkreśla korzystny profil bezpieczeństwa preparatu stosowanego miejscowo.
1α, 24, 25(OH)3-witamina D, absorpcja ogólnoustrojowa, białko wiążące witaminę D, Curatoderm, działanie ogólnoustrojowe, łuszczyca, parametr farmakokinetyczny, profil bezpieczeństwa leku, takalcytol jednowodny, wchłanianie przezskórne, wiązanie z białkami osocza, właściwość farmakokinetyczna
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Juvit D3 Max 20000 IU/ml

Lek Juvit D3 Max zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 20 000 IU/ml, co odpowiada 0,5 mg cholekalcyferolu na 1 ml roztworu. Jedna kropla (0,025 ml) dostarcza 12,5 μg (500 IU) witaminy D3. Preparat jest dostępny w formie bezbarwnego lub żółtawego, przezroczystego roztworu doustnego, klasyfikowanego w grupie farmakoterapeutycznej witamin D i analogów (kod ATC: A11CC05). Witamina D3 ulega w organizmie przemianom do aktywnych metabolitów, takich jak 25(OH)D3 i 1,25(OH)2D3, które pełnią funkcje hormonalne i regulują gospodarkę wapniowo-fosforanową.
24, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 7-dehydrocholesterol, cholekalcyferol, endogenna synteza cholekalcyferolu, gospodarka wapniowo-fosforanowa, grupa farmakoterapeutyczna, kanalik nerkowy, krople doustne, metabolizm kości, mineralizacja tkanki kostnej, promieniowanie ultrafioletowe, stężenie wapnia w osoczu, tkanka kostna, transport wapnia, układ szkieletowy, wchłanianie wapnia i fosforanów, wchłanianie zwrotne, witamina D
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitaminum A 2000 + D3 400 Hasco 2000 j.m. + 400 j.m.

Produkt leczniczy Vitaminum A 2000 + D3 400 HASCO zawiera 2000 j.m. witaminy A (retynolu palmitynianu) oraz 400 j.m. witaminy D3 (cholekalciferolu) w jednej kapsułce miękkiej. Witamina A jest wchłaniana po hydrolizie estrów retynolu przez enzymy trzustkowe, a następnie magazynowana głównie w wątrobie. Witamina D3 cechuje się wysoką biodostępnością i jest magazynowana w tkance mięśniowej oraz wątrobie. Obie witaminy transportowane są w krwiobiegu po związaniu z α1-globulinami, co umożliwia ich efektywną dystrybucję do tkanek docelowych.
24, białko nośnikowe, biodostępność, cholekalciferol, enzymy trzustkowe, hydroksylacja, kalcydiol, krążenie wątrobowe, krwiobieg, kwas glukuronowy, kwas retynowy, narząd, nerka, proces oksydacyjny, przewód pokarmowy, retynal, retynolu palmitynian, tkanka mięśniowa, tokoferol, wątroba
Leksykon substancji czynnych
Takalcytol – Właściwości farmakokinetyczne

Takalcytol, stosowany miejscowo w leczeniu łuszczycy w postaci maści Curatoderm (4,17 µg/g), charakteryzuje się bardzo ograniczonym wchłanianiem przezskórnym, wynoszącym poniżej 0,5% podanej dawki, zarówno po pojedynczej aplikacji, jak i po stosowaniu przez 8 dni. Po absorpcji do krążenia takalcytol wykazuje niemal całkowite (100%) wiązanie z białkami osocza, zwłaszcza z białkiem wiążącym witaminę D, co wpływa na jego dystrybucję tkankową, czas półtrwania oraz aktywność biologiczną. Głównym metabolitem jest 1α,24,25(OH)3-witamina D, wykazujący 5-10-krotnie mniejszą aktywność biologiczną niż witamina D3, co ma istotne znaczenie kliniczne w kontekście bezpieczeństwa terapii.
1α, 24, 25(OH)3-witamina D, analog witaminy D, białko wiążące witaminę D, biodostępność, biotransformacja, Curatoderm, efekt farmakologiczny, ekspozycja ogólnoustrojowa, eliminacja leku, farmakokinetyka, łuszczyca, metabolit, takalcytol, wchłanianie przezskórne, wiązanie z białkami osocza, witamina D3, wydalanie nerkowe, wydalanie wątrobowe
Leksykon substancji czynnych
Kalcyfediol – Właściwości farmakodynamiczne

Kalcyfediol (25-hydroksycholekalcyferol) jest kluczowym metabolitem witaminy D3, powstającym w wątrobie poprzez hydroksylację w pozycji 25, stanowiącym główną formę transportową witaminy D w organizmie. Jego dalsza konwersja w nerkach do aktywnego kalcytriolu (1,25-dihydroksycholekalcyferolu) jest ściśle regulowana przez stężenia wapnia, fosforanów oraz parathormonu (PTH). Kalcyfediol wykazuje około 1,5-krotnie większą aktywność biologiczną niż witamina D3 i jest stosowany w preparatach takich jak Calfos (0,266 mg w kapsułkach miękkich) oraz Devisol-25 (150 µg/ml w kroplach doustnych). Jego podawanie jest szczególnie wskazane w stanach zaburzonej hydroksylacji wątrobowej (np. przewlekłe choroby wątroby), zwiększonego katabolizmu witaminy D3, zaburzeń wchłaniania witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, a także w niedoczynności przytarczyc, krzywicach opornych na witaminę D, osteodystrofii mocznicowej i osteomalacji.
24, 25-dihydroksycholekalcyferol, cholekalcyferol, cholestaza, dysfagia, ergokalcyferol, frakcja mikrosomalna wątroby, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hipokalcemia, kalcyfediol, kalcytriol, krzywica oporna na witaminę D, leczenie przeciwpadaczkowe, metabolit witaminy D3, mineralizacja kości, niedoczynność przytarczyc, osteoblasty, osteodystrofia mocznicowa, osteomalacja, parathormon, promieniowanie ultrafioletowe, przewlekła choroba wątroby, wchłanianie jelitowe, wchłanianie kanalikowe, witamina D3
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Juvit D3 20 000 j.m./ml

Juvit D3 to preparat doustny zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 20 000 j.m./ml (0,5 mg/ml), co odpowiada 500 j.m. na kroplę (0,0125 mg). Witamina D3 podlega w organizmie przemianom metabolicznym do aktywnych hormonów: 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D3), 1,25-dihydroksycholekalcyferolu (1,25(OH)2D3) oraz 24,25-dihydroksycholekalcyferolu (24,25(OH)2D3). Metabolity te regulują gospodarkę wapniowo-fosforanową poprzez zwiększenie wchłaniania wapnia i fosforanów w jelitach, nerkach oraz wpływ na metabolizm kostny, co skutkuje podwyższeniem stężenia wapnia w surowicy oraz wspomaganiem mineralizacji kości.
24, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 7-dehydrocholesterol, cholekalcyferol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, jednostka międzynarodowa witaminy D3, Juvit D3, krople doustne, mineralizacja tkanki kostnej, osteoklast, osteoliza osteoklastyczna, promieniowanie ultrafioletowe, synteza endogenna, wchłanianie wapnia i fosforanów, wchłanianie zwrotne wapnia, witamina D
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vigalex Forte 2000 IU

Farmakokinetyka cholekalcyferolu (witaminy D3) obejmuje wchłanianie w jelicie cienkim, które jest zależne od obecności żółci i tłuszczów w diecie, co ma szczególne znaczenie u pacjentów z chorobami wątroby i dróg żółciowych, u których wchłanianie jest upośledzone. Po absorpcji cholekalcyferol transportowany jest do wątroby, gdzie enzym 25-hydroksylaza przekształca go do kalcyfediolu (25(OH)D3), głównego krążącego metabolitu o stężeniu fizjologicznym 10-125 nmol/l i okresie półtrwania około 16 dni. Kalcyfediol jest następnie transportowany do nerek, gdzie enzym 1α-hydroksylaza przekształca go w kalcytriol (1,25(OH)2D3), najbardziej aktywną formę witaminy D3, charakteryzującą się krótkim okresem półtrwania 3-6 godzin. Witamina D3 i jej metabolity są magazynowane głównie w wątrobie i tkance tłuszczowej, a ich wydalanie odbywa się głównie z żółcią po sprzęganiu z kwasem glukuronowym lub siarkowym.
1α-hydroksylaza, 24, 25, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, 25-trihydroksycholekacyferol, 26-dihydroksycholecalcyferol, białko wiążące witaminę D, cholekalcyferol, choroby dróg żółciowych, farmakokinetyka cholekalcyferolu, hormon wzrostu, hormony płciowe, hydroksylacja, insulina, kalcyfediol, kalcytriol, kanaliki proksymalne nerek, kortyzon, kwas glukuronowy, kwasica metaboliczna, metabolizm cholekalcyferolu, metabolizm witaminy D3, niedobór witaminy D3, okres półtrwania, parathormon, prolaktyna, prostaglandyna PGE2, tyroksyna, wchłanianie cholekalcyferolu
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vigantol 500 mcg/ml (20 000 IU/ml)

Cholekalcyferol (witamina D3) zawarty w produkcie Vigantol (500 µg/ml, 20 000 IU/ml) jest wchłaniany w jelicie cienkim, proces ten jest zależny od obecności żółci i białek transportujących oraz obecności tłuszczu w świetle przewodu pokarmowego. Po absorpcji, witamina D3 jest transportowana do wątroby, gdzie ulega hydroksylacji w pozycji 25 przez enzym 25-hydroksylazę, tworząc kalcyfediol (25(OH)D3) o stężeniu fizjologicznym 10-125 nmol/l i okresie półtrwania około 16 dni. Kalcyfediol następnie jest przenoszony do nerek, gdzie enzym 1α-hydroksylaza przekształca go w kalcytriol (1,25(OH)2D3), najbardziej aktywną formę witaminy D3, charakteryzującą się krótkim okresem półtrwania 3-6 godzin. Wchłanianie i metabolizm witaminy D3 mogą być ograniczone w chorobach wątroby i dróg żółciowych, a aktywność enzymów metabolizujących jest regulowana przez hormony takie jak parathormon, prolaktyna, hormon wzrostu, hormony płciowe, insulina oraz prostaglandyna PGE2, a także przez czynniki hamujące jak kortyzon, tyroksyna, kwasica metaboliczna, etanol oraz wysokie stężenia wapnia i fosforanów.
1-alfa hydroksylaza, 24, 25, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, 26-dihydroksycholecalcyferol, białko transportujące, białko wiążące witaminę D, cholekalcyferol, dysfagia, etanol, hormon wzrostu, hydroksylacja, insulina, kalcyfediol, kalcytriol, kortyzon, kwas glukuronowy, kwasica metaboliczna, okres półtrwania, parathormon, prolaktyna, prostaglandyna PGE2, sprzęganie z kwasem glukuronowym, tyroksyna
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Juvit D3 Max 20000 IU/ml

Juvit D3 Max zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 20 000 IU/ml, gdzie jedna kropla (0,025 ml) dostarcza 500 IU (12,5 µg) witaminy D3. Witamina D3 jest dobrze wchłaniana w jelicie cienkim, co jest ułatwione przez kwasy żółciowe ze względu na jej lipofilny charakter. Po absorpcji, witamina D3 i jej metabolity są transportowane w osoczu głównie przez transkalcyferynę, z najsilniejszym powinowactwem do 25-hydroksycholekalcyferolu (kalcyfediolu). Magazynowanie zachodzi głównie w wątrobie, tkance tłuszczowej i mięśniach, z których substancje te są stopniowo uwalniane. Warto podkreślić, że cholekalcyferol przenika do mleka kobiet karmiących oraz przez łożysko, co ma znaczenie kliniczne w opiece nad kobietami w ciąży i laktacji.
1-hydroksylaza, 24, 24-hydroksylaza, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, cholekalcyferol, czas półtrwania, homeostaza wapniowo-fosforanowa, hydroksylacja, kalcyfediol, kalcytriol, kwas glukuronowy, kwasy żółciowe, parathormon, substancja lipofilna, transkalcyferyna, wchłanianie w jelicie cienkim, wydalanie drogą żółciową
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vigantoletten 1000 25 mcg (1000 j.m.)

Cholekalcyferol (witamina D3) podawany doustnie jest wchłaniany w jelicie cienkim, proces ten jest zależny od obecności żółci i białek transportujących, a także tłuszczu w diecie, co zwiększa jego absorpcję. Choroby wątroby i dróg żółciowych mogą znacząco obniżać wchłanianie witaminy D3. Po wchłonięciu, cholekalcyferol jest transportowany do wątroby, gdzie enzym 25-hydroksylaza przekształca go do kalcyfediolu (25(OH)D3), głównego krążącego metabolitu o stężeniu fizjologicznym 10-125 nmol/l i okresie półtrwania około 16 dni. Kalcyfediol jest następnie transportowany do nerek, gdzie enzym 1α-hydroksylaza przekształca go do kalcytriolu (1,25(OH)2D3), najbardziej aktywnej formy witaminy D, charakteryzującej się krótkim okresem półtrwania 3-6 godzin. Witamina D3 i jej metabolity magazynowane są głównie w wątrobie i tkance tłuszczowej, co umożliwia ich długotrwałe uwalnianie.
24, 24-hydroksylaza, 25, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, 25-trihydroksycholekacyferol, 26-dihydroksycholekalcyferol, cholekalcyferol, choroby wątroby i dróg żółciowych, dysfagia, hydroksylacja w pozycji 25, kalcyfediol, kalcytriol, kanaliki proksymalne nerek, kwas glukuronowy, metabolizm witaminy D3, niedobór witaminy D3, parathormon, uszkodzenie wątroby, wchłanianie cholekalcyferolu, witamina D3, wydalanie z żółcią
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vigantoletten 500 12,5 mcg (500 j.m.)

Lek Vigantoletten 500 zawiera 12,5 µg cholekalcyferolu (500 j.m. witaminy D), który po podaniu doustnym jest absorbowany w jelicie cienkim, proces ten jest zależny od obecności żółci i tłuszczów oraz może być upośledzony w chorobach wątroby i dróg żółciowych. Po wchłonięciu cholekalcyferol transportowany jest do wątroby, gdzie enzym 25-hydroksylaza przekształca go do kalcyfediolu (25(OH)D₃), głównego metabolitu krążącego w surowicy o stężeniu fizjologicznym 10-125 nmol/l i okresie półtrwania około 16 dni. Kalcyfediol następnie trafia do nerek, gdzie enzym 1α-hydroksylaza przekształca go do kalcytriolu (1,25(OH)₂D₃), najbardziej aktywnej formy witaminy D, o okresie półtrwania 3-6 godzin. Witamina D i jej metabolity są magazynowane głównie w wątrobie i tkance tłuszczowej, a ich metabolizm i aktywność enzymatyczna podlegają złożonej regulacji hormonalnej i metabolicznej.
1α-hydroksylaza, 24, 25, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, 25-trihydroksycholekacyferol, 26-dihydroksycholekalcyferol, absorpcja w jelicie cienkim, białko wiążące witaminę D, cholekalcyferol, hormon wzrostu, hydroksylacja, insulina, kalcyfediol, kalcytriol, kanaliki nerkowe, kortyzon, kwas glukuronowy, kwasica metaboliczna, metabolizm wątrobowy, niedobór fosforanów, niedobór witaminy D, okres półtrwania, parathormon, prolaktyna, prostaglandyna, regulacja hormonalna, schorzenia dróg żółciowych, tauryna, tyroksyna
Leksykon substancji czynnych
Cholekalcyferol – Właściwości farmakokinetyczne

Cholekalcyferol (witamina D3) wykazuje specyficzny profil farmakokinetyczny, kluczowy dla terapii niedoborów witaminy D oraz zaburzeń metabolicznych układu kostnego. Wchłanianie zachodzi głównie w jelicie cienkim, na drodze dyfuzji biernej z udziałem kwasów żółciowych i lipidów, co zwiększa efektywność absorpcji do 30-80% podanej dawki. Po wchłonięciu witamina D3 transportowana jest w krwiobiegu związana z α-globiną (transkalcyferyną) i magazynowana w tkance tłuszczowej, mięśniach oraz wątrobie. Metabolizm obejmuje hydroksylację w wątrobie do 25-hydroksycholekalcyferolu (kalcydiolu) oraz dalszą konwersję w nerkach do aktywnego 1,25-dihydroksycholekalcyferolu (kalcytriolu). Okres półtrwania witaminy D3 wynosi 4-5 dni, 25(OH)D3 od 10 do 50 dni, a 1,25(OH)2D3 5-8 godzin, co determinuje długotrwałe działanie i możliwość kumulacji substancji w organizmie.
1-hydroksylaza, 24, 24-hydroksylaza, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 25-hydroksywitamina D, 7-dehydrocholesterol, bariera łożyska, biologiczny okres półtrwania, cholekalcyferol, dyfuzja bierna, farmakokinetyka, glukuronidacja, hiperkalcemia, homeostaza wapniowo-fosforanowa, kalcydiol, kalcytriol, klirens metaboliczny, kwas glukuronowy, kwas kalcytriolowy, kwasy żółciowe, parathormon, promieniowanie UV, przewlekła niewydolność nerek, przewód pokarmowy, transkalcyferyna, układ chłonny, zespół złego wchłaniania, α-globina
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vigalex Max 4000 IU

Cholekalcyferol (witamina D3) zawarty w preparacie Vigalex Max (100 µg, 4000 IU) wykazuje złożoną farmakokinetykę obejmującą wchłanianie w jelicie cienkim, zależne od obecności żółci i tłuszczów w diecie, dystrybucję oraz metabolizm w wątrobie i nerkach. Po absorpcji cholekalcyferol jest hydroksylowany w wątrobie do kalcyfediolu (25(OH)D3) przez enzym 25-hydroksylazę, a następnie w nerkach przekształcany do kalcytriolu (1,25(OH)2D3) przez 1α-hydroksylazę, będącego najbardziej aktywną formą biologiczną witaminy D3. Stężenia fizjologiczne w surowicy wynoszą około 1,3 nmol/l dla cholekalcyferolu, 10-125 nmol/l dla kalcyfediolu, a okresy półtrwania to 19-25 godzin, około 16 dni i 3-6 godzin odpowiednio. Metabolity są magazynowane głównie w wątrobie i tkance tłuszczowej, a eliminacja odbywa się przede wszystkim z żółcią po sprzężeniu z kwasem glukuronowym lub siarkowym.
1α-hydroksylaza, 24, 25, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, 25-trihydroksycholekacyferol, 26-dihydroksycholecalcyferol, białko wiążące witaminę D, cholekalcyferol, dysfagia, dystrybucja, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hormon wzrostu, hormony płciowe, insulina, kalcyfediol, kalcytriol, kortyzon, kwas glukuronowy, kwasica metaboliczna, metabolizm, metabolizm nerkowy, metabolizm wątrobowy, parathormon, prolaktyna, prostaglandyna PGE2, tyroksyna, ujemne sprzężenie zwrotne, wchłanianie, witamina D3, wydalanie
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Juvit D3 20 000 j.m./ml

Produkt leczniczy Juvit D3 zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 20 000 j.m. witaminy D3, a pojedyncza kropla dostarcza 500 j.m. Witamina D3 charakteryzuje się efektywnym wchłanianiem w jelicie cienkim, zależnym od kwasów żółciowych, a następnie wiąże się z białkiem transportującym – transkalcyferyną. Metabolity witaminy D3, takie jak 25(OH)D3 (kalcyfediol) i 1,25(OH)2D3 (kalcytriol), wykazują różne okresy półtrwania: kalcytriol 5-8 godzin, cholekalcyferol 4-5 dni, kalcyfediol 10-20 dni, a 24,25(OH)2D3 15-40 dni. Witamina D3 jest magazynowana głównie w wątrobie, tkance tłuszczowej i mięśniach, z rezerw stopniowo uwalnianych do krążenia. Niewielkie ilości cholekalcyferolu mogą przenikać do mleka matki oraz przez barierę łożyskową.
1-hydroksylaza, 24, 24-hydroksylaza, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, bariera łożyskowa, cholekalcyferol, estrogeny, glicyna, hydroksylacja wątrobowa, kalcyfediol, kalcytriol, kwas glukuronowy, kwas żółciowy, okres półtrwania, parathormon, prolaktyna, przytarczyce, sprzężenie zwrotne, tauryna, tkanka tłuszczowa, transkalcyferyna, witamina D3