26-dihydroksycholecalcyferol

26-dihydroksycholecalcyferol, znany również jako 26(OH)D3, jest metabolitem witaminy D3 (cholecalcyferolu), który powstaje w wyniku hydroksylacji w pozycji 26 łańcucha bocznego cząsteczki. Jest to jeden z pośrednich produktów przemian witaminy D w organizmie, choć nie tak dobrze poznany jak główne metabolity, takie jak 25-hydroksycholekalcyferol (25(OH)D) czy 1,25-dihydroksycholekalcyferol (1,25(OH)2D).

Proces hydroksylacji witaminy D zachodzi głównie w wątrobie i nerkach, gdzie pod wpływem specyficznych enzymów z rodziny cytochromu P450 dochodzi do przekształcenia cholecalcyferolu w jego aktywne formy. Hydroksylacja w pozycji 26 stanowi jeden z alternatywnych szlaków metabolicznych witaminy D, który może mieć znaczenie w regulacji jej stężenia w organizmie.

W praktyce klinicznej oznaczanie 26-dihydroksycholecalcyferolu nie jest rutynowo stosowane, ponieważ podstawowym markerem statusu witaminy D w organizmie pozostaje 25(OH)D. Niemniej jednak, badania nad mniej znanymi metabolitami witaminy D, w tym 26(OH)D3, mogą dostarczyć nowych informacji na temat złożonych mechanizmów działania i regulacji gospodarki tej istotnej dla zdrowia witaminy.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vigalex Forte 2000 IU

Farmakokinetyka cholekalcyferolu (witaminy D3) obejmuje wchłanianie w jelicie cienkim, które jest zależne od obecności żółci i tłuszczów w diecie, co ma szczególne znaczenie u pacjentów z chorobami wątroby i dróg żółciowych, u których wchłanianie jest upośledzone. Po absorpcji cholekalcyferol transportowany jest do wątroby, gdzie enzym 25-hydroksylaza przekształca go do kalcyfediolu (25(OH)D3), głównego krążącego metabolitu o stężeniu fizjologicznym 10-125 nmol/l i okresie półtrwania około 16 dni. Kalcyfediol jest następnie transportowany do nerek, gdzie enzym 1α-hydroksylaza przekształca go w kalcytriol (1,25(OH)2D3), najbardziej aktywną formę witaminy D3, charakteryzującą się krótkim okresem półtrwania 3-6 godzin. Witamina D3 i jej metabolity są magazynowane głównie w wątrobie i tkance tłuszczowej, a ich wydalanie odbywa się głównie z żółcią po sprzęganiu z kwasem glukuronowym lub siarkowym.
1α-hydroksylaza, 24, 25, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, 25-trihydroksycholekacyferol, 26-dihydroksycholecalcyferol, białko wiążące witaminę D, cholekalcyferol, choroby dróg żółciowych, farmakokinetyka cholekalcyferolu, hormon wzrostu, hormony płciowe, hydroksylacja, insulina, kalcyfediol, kalcytriol, kanaliki proksymalne nerek, kortyzon, kwas glukuronowy, kwasica metaboliczna, metabolizm cholekalcyferolu, metabolizm witaminy D3, niedobór witaminy D3, okres półtrwania, parathormon, prolaktyna, prostaglandyna PGE2, tyroksyna, wchłanianie cholekalcyferolu
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vigantol 500 mcg/ml (20 000 IU/ml)

Cholekalcyferol (witamina D3) zawarty w produkcie Vigantol (500 µg/ml, 20 000 IU/ml) jest wchłaniany w jelicie cienkim, proces ten jest zależny od obecności żółci i białek transportujących oraz obecności tłuszczu w świetle przewodu pokarmowego. Po absorpcji, witamina D3 jest transportowana do wątroby, gdzie ulega hydroksylacji w pozycji 25 przez enzym 25-hydroksylazę, tworząc kalcyfediol (25(OH)D3) o stężeniu fizjologicznym 10-125 nmol/l i okresie półtrwania około 16 dni. Kalcyfediol następnie jest przenoszony do nerek, gdzie enzym 1α-hydroksylaza przekształca go w kalcytriol (1,25(OH)2D3), najbardziej aktywną formę witaminy D3, charakteryzującą się krótkim okresem półtrwania 3-6 godzin. Wchłanianie i metabolizm witaminy D3 mogą być ograniczone w chorobach wątroby i dróg żółciowych, a aktywność enzymów metabolizujących jest regulowana przez hormony takie jak parathormon, prolaktyna, hormon wzrostu, hormony płciowe, insulina oraz prostaglandyna PGE2, a także przez czynniki hamujące jak kortyzon, tyroksyna, kwasica metaboliczna, etanol oraz wysokie stężenia wapnia i fosforanów.
1-alfa hydroksylaza, 24, 25, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, 26-dihydroksycholecalcyferol, białko transportujące, białko wiążące witaminę D, cholekalcyferol, dysfagia, etanol, hormon wzrostu, hydroksylacja, insulina, kalcyfediol, kalcytriol, kortyzon, kwas glukuronowy, kwasica metaboliczna, okres półtrwania, parathormon, prolaktyna, prostaglandyna PGE2, sprzęganie z kwasem glukuronowym, tyroksyna
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vigalex Max 4000 IU

Cholekalcyferol (witamina D3) zawarty w preparacie Vigalex Max (100 µg, 4000 IU) wykazuje złożoną farmakokinetykę obejmującą wchłanianie w jelicie cienkim, zależne od obecności żółci i tłuszczów w diecie, dystrybucję oraz metabolizm w wątrobie i nerkach. Po absorpcji cholekalcyferol jest hydroksylowany w wątrobie do kalcyfediolu (25(OH)D3) przez enzym 25-hydroksylazę, a następnie w nerkach przekształcany do kalcytriolu (1,25(OH)2D3) przez 1α-hydroksylazę, będącego najbardziej aktywną formą biologiczną witaminy D3. Stężenia fizjologiczne w surowicy wynoszą około 1,3 nmol/l dla cholekalcyferolu, 10-125 nmol/l dla kalcyfediolu, a okresy półtrwania to 19-25 godzin, około 16 dni i 3-6 godzin odpowiednio. Metabolity są magazynowane głównie w wątrobie i tkance tłuszczowej, a eliminacja odbywa się przede wszystkim z żółcią po sprzężeniu z kwasem glukuronowym lub siarkowym.
1α-hydroksylaza, 24, 25, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, 25-trihydroksycholekacyferol, 26-dihydroksycholecalcyferol, białko wiążące witaminę D, cholekalcyferol, dysfagia, dystrybucja, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hormon wzrostu, hormony płciowe, insulina, kalcyfediol, kalcytriol, kortyzon, kwas glukuronowy, kwasica metaboliczna, metabolizm, metabolizm nerkowy, metabolizm wątrobowy, parathormon, prolaktyna, prostaglandyna PGE2, tyroksyna, ujemne sprzężenie zwrotne, wchłanianie, witamina D3, wydalanie

26-dihydroksycholecalcyferol

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Vigalex Forte 2000 IU

Właściwości farmakokinetyczne – Vigantol 500 mcg/ml (20 000 IU/ml)

Właściwości farmakokinetyczne – Vigalex Max 4000 IU