kwas kalcytriolowy
Kwas kalcytriolowy (znany również jako kalcytriol) jest aktywną formą witaminy D3, powstającą w wyniku dwóch reakcji hydroksylacji: pierwszej w wątrobie, gdzie powstaje 25-hydroksycholekalcyferol (kalcydiol), a następnie w nerkach, gdzie przekształcany jest do 1,25-dihydroksycholekalcyferolu (kalcytriol).
Jako hormon steroidowy, kalcytriol odgrywa kluczową rolę w regulacji gospodarki wapniowo-fosforanowej organizmu. Zwiększa wchłanianie wapnia i fosforanów w jelicie cienkim, wspomaga reabsorpcję wapnia w nerkach oraz uczestniczy w procesach mineralizacji kości i zębów, współdziałając z parathormonem.
Niedobór kwasu kalcytriolowego może prowadzić do zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej, co manifestuje się osłabieniem kości, zwiększonym ryzykiem złamań, osteoporozą lub krzywicą u dzieci. W praktyce klinicznej stosuje się syntetyczne analogi kalcytriolu w leczeniu niedoczynności przytarczyc, oporności na witaminę D oraz w przewlekłej chorobie nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Witamina D3 – Właściwości farmakokinetyczne
Witamina D3 (cholekalcyferol) charakteryzuje się wysoką biodostępnością (60-90%) przy podaniu doustnym, wchłaniając się głównie w jelicie cienkim w obecności lipidów i kwasów żółciowych. Po absorpcji transportowana jest w osoczu przez białka wiążące witaminę D lub chylomikrony, a następnie magazynowana w tkance tłuszczowej, wątrobie i mięśniach. Biologiczny okres półtrwania niehydroksylowanej witaminy D3 wynosi około 50-60 dni. Metabolizm witaminy D3 obejmuje dwustopniową hydroksylację: w wątrobie do 25(OH)D3 (kalcydiolu), który jest główną formą magazynową i markerem stężenia witaminy D (20-30 ng/mL), oraz w nerkach do aktywnego 1,25(OH)2D3 (kalcytriolu) o stężeniu około 0,04 ng/mL. Maksymalne stężenie 25(OH)D3 po podaniu doustnym osiągane jest po około 7 dniach, a jego okres półtrwania w surowicy wynosi około 50 dni. Eliminacja zachodzi głównie drogą żółciowo-kałową, z minimalnym wydalaniem przez nerki.
25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 25(OH)2D3, białko transportowe, białko wiążące witaminę D, biodostępność, cholekalcyferol, droga żółciowo-kałowa, dyfuzja bierna, efektywność wchłaniania, hiperkalcemia, hydroksylacja cholekalcyferolu, klirens metaboliczny, kwas kalcytriolowy, kwas żółciowy, niewydolność nerek, okres półtrwania biologiczny, rozpuszczalność w tłuszczach, sekwestracja witaminy D3, tkanka tłuszczowa, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Devikap 15 000 IU/ml
Witamina D3 (cholekalcyferol) zawarta w preparacie Devikap (15 000 IU/ml) charakteryzuje się farmakokinetyką obejmującą wchłanianie w jelicie cienkim na poziomie 50-80% dawki, odbywające się poprzez dyfuzję bierną z udziałem kwasów żółciowych. Po absorpcji transportowana jest przez 2-globuliny do tkanek docelowych, takich jak jelita, kości, nerki i przytarczyce, gdzie reguluje gospodarkę wapniowo-fosforanową oraz mineralizację kości. Cholekalcyferol przenika przez barierę łożyska oraz do mleka kobiet karmiących, co ma znaczenie w terapii kobiet w ciąży i karmiących. Metabolizm witaminy D3 obejmuje dwustopniową hydroksylację: w wątrobie do 25-hydroksycholekalcyferolu oraz w nerkach do aktywnego kalcytriolu (1,25-dihydroksycholekalcyferolu), który odpowiada za większość efektów biologicznych.
25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, bariera łożyska, cholekalcyferol, choroba nerek, dyfuzja bierna, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hydroksylacja, kalcyfediol, kalcytriol, krople doustne, kwas kalcytriolowy, kwasy żółciowe, metabolity witaminy D, mleko kobiece, okres półtrwania, przebudowa kostna, wchłanianie witaminy D, żółć - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitaminum A + D3 Medana (10000 j.m. + 20000 j.m.)/ml
Produkt leczniczy Vitaminum A+D3 Medana zawiera witaminę A (retynol palmitynian) w dawce 20 000 j.m./ml oraz witaminę D3 (cholekalcyferol) w dawce 10 000 j.m./ml, co odpowiada 588 j.m. witaminy A i 294 j.m. witaminy D3 w pojedynczej kropli. Wchłanianie witaminy A odbywa się głównie w jelicie cienkim z wydajnością 60-90%, a jej dystrybucja cechuje się długim okresem półtrwania i kumulacją w wątrobie, gdzie jest magazynowana w postaci estrów retynolu. Metabolizm witaminy A zachodzi głównie w wątrobie, obejmując sprzęganie z kwasem glukuronowym i utlenianie do retinolu i kwasu retynowego, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki oraz częściowo z żółcią.
aktywacja metaboliczna, alkohol benzylowy, białko wiążące, cholekalcyferol, dyfuzja bierna, eliminacja witaminy D3, ester retynolu, farmakokinetyka, glikol propylenowy, hepatocyt, hydroksylacja, jelito cienkie, kwas glukuronowy, kwas kalcytriolowy, kwas żółciowy, lipocyt, metabolizm witaminy A, metabolizm witaminy D3, okres półtrwania biologiczny, retynolu palmitynian, sprzęganie z kwasem glukuronowym, wchłanianie witaminy A, wchłanianie witaminy D3 - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ibuvit D3 15000 IU/ml
Ibuvit D3 Kids w formie kropli doustnych zawiera cholekalcyferol o stężeniu 15 000 IU/ml, co odpowiada około 500 IU w jednej kropli. Wchłanianie witaminy D3 odbywa się głównie w jelicie cienkim poprzez dyfuzję bierną, wspomaganą przez kwasy żółciowe, z efektywnością wynoszącą 50-80% podanej dawki. Po absorpcji cholekalcyferol ulega dwustopniowej hydroksylacji w wątrobie i nerkach, przekształcając się w kalcytriol – aktywną formę witaminy D, która jest transportowana do tkanek docelowych (jelita, kości, nerki, przytarczyce) przez α2-globuliny. Kalcytriol reguluje homeostazę mineralną poprzez wpływ na wchłanianie wapnia i fosforu, mineralizację kości oraz wydzielanie parathormonu.
- Leksykon substancji czynnych
Cholekalcyferol – Właściwości farmakokinetyczne
Cholekalcyferol (witamina D3) wykazuje specyficzny profil farmakokinetyczny, kluczowy dla terapii niedoborów witaminy D oraz zaburzeń metabolicznych układu kostnego. Wchłanianie zachodzi głównie w jelicie cienkim, na drodze dyfuzji biernej z udziałem kwasów żółciowych i lipidów, co zwiększa efektywność absorpcji do 30-80% podanej dawki. Po wchłonięciu witamina D3 transportowana jest w krwiobiegu związana z α-globiną (transkalcyferyną) i magazynowana w tkance tłuszczowej, mięśniach oraz wątrobie. Metabolizm obejmuje hydroksylację w wątrobie do 25-hydroksycholekalcyferolu (kalcydiolu) oraz dalszą konwersję w nerkach do aktywnego 1,25-dihydroksycholekalcyferolu (kalcytriolu). Okres półtrwania witaminy D3 wynosi 4-5 dni, 25(OH)D3 od 10 do 50 dni, a 1,25(OH)2D3 5-8 godzin, co determinuje długotrwałe działanie i możliwość kumulacji substancji w organizmie.
1-hydroksylaza, 24, 24-hydroksylaza, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 25-hydroksywitamina D, 7-dehydrocholesterol, bariera łożyska, biologiczny okres półtrwania, cholekalcyferol, dyfuzja bierna, farmakokinetyka, glukuronidacja, hiperkalcemia, homeostaza wapniowo-fosforanowa, kalcydiol, kalcytriol, klirens metaboliczny, kwas glukuronowy, kwas kalcytriolowy, kwasy żółciowe, parathormon, promieniowanie UV, przewlekła niewydolność nerek, przewód pokarmowy, transkalcyferyna, układ chłonny, zespół złego wchłaniania, α-globina