mutacja NUDT15

Mutacja NUDT15 to genetyczna zmiana w genie NUDT15, który koduje enzym odpowiedzialny za metabolizm leków tiopurynowych, takich jak azatiopryna, 6-merkaptopuryna i 6-tioguanina. Te leki są powszechnie stosowane w leczeniu chorób autoimmunologicznych, nowotworów hematologicznych oraz po przeszczepach narządów.

Obecność mutacji NUDT15 powoduje znaczące zmniejszenie aktywności enzymatycznej, co prowadzi do kumulacji aktywnych metabolitów tiopuryn w organizmie. U pacjentów z tą mutacją występuje zwiększone ryzyko ciężkiej mielotoksyczności po standardowych dawkach leków tiopurynowych, manifestującej się głównie jako leukopenia, małopłytkowość i zwiększona podatność na infekcje.

Częstość występowania mutacji NUDT15 różni się istotnie w zależności od pochodzenia etnicznego – jest szczególnie rozpowszechniona w populacjach wschodnioazjatyckich (około 10-20%), podczas gdy w populacjach europejskich występuje rzadziej (poniżej 1%). Badania farmakogenetyczne pozwalają na identyfikację osób z mutacją NUDT15 przed rozpoczęciem terapii tiopurynami, co umożliwia indywidualizację dawkowania i zmniejszenie ryzyka poważnych działań niepożądanych.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl