25(OH)2D3

25(OH)2D3, czyli 25-hydroksycholekalcyferol, jest głównym metabolitem witaminy D3 (cholekalcyferolu) w krążeniu. Powstaje w wyniku hydroksylacji witaminy D3 w pozycji 25 przez enzymy wątrobowe (głównie CYP2R1). Stężenie 25(OH)2D3 we krwi jest uznawane za najlepszy wskaźnik statusu witaminy D w organizmie, ponieważ odzwierciedla zarówno syntezę skórną, jak i podaż z dietą lub suplementami.

Prawidłowe wartości 25(OH)2D3 w surowicy wynoszą najczęściej 30-80 ng/ml (75-200 nmol/l), choć różne towarzystwa naukowe mogą podawać nieco odmienne zakresy referencyjne. Niedobór witaminy D (stężenie 25(OH)2D3 poniżej 20 ng/ml) wiąże się z zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej, zwiększonym ryzykiem chorób układu kostno-szkieletowego, a także z wieloma innymi schorzeniami, w tym zaburzeniami immunologicznymi, sercowo-naczyniowymi i metabolicznymi.

Aby uzyskać aktywną biologicznie formę witaminy D, 25(OH)2D3 podlega dalszej hydroksylacji, głównie w nerkach, do 1,25(OH)2D3 (kalcytriolu). Ten proces jest ściśle regulowany przez parathormon (PTH), poziom wapnia i fosforanów oraz czynnik wzrostu fibroblastów 23 (FGF-23). Pomiar 25(OH)2D3 stanowi rutynowe badanie diagnostyczne w ocenie gospodarki wapniowo-fosforanowej, osteoporozy oraz monitorowaniu suplementacji witaminy D.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Witamina D3 – Właściwości farmakokinetyczne

Witamina D3 (cholekalcyferol) charakteryzuje się wysoką biodostępnością (60-90%) przy podaniu doustnym, wchłaniając się głównie w jelicie cienkim w obecności lipidów i kwasów żółciowych. Po absorpcji transportowana jest w osoczu przez białka wiążące witaminę D lub chylomikrony, a następnie magazynowana w tkance tłuszczowej, wątrobie i mięśniach. Biologiczny okres półtrwania niehydroksylowanej witaminy D3 wynosi około 50-60 dni. Metabolizm witaminy D3 obejmuje dwustopniową hydroksylację: w wątrobie do 25(OH)D3 (kalcydiolu), który jest główną formą magazynową i markerem stężenia witaminy D (20-30 ng/mL), oraz w nerkach do aktywnego 1,25(OH)2D3 (kalcytriolu) o stężeniu około 0,04 ng/mL. Maksymalne stężenie 25(OH)D3 po podaniu doustnym osiągane jest po około 7 dniach, a jego okres półtrwania w surowicy wynosi około 50 dni. Eliminacja zachodzi głównie drogą żółciowo-kałową, z minimalnym wydalaniem przez nerki.
25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 25(OH)2D3, białko transportowe, białko wiążące witaminę D, biodostępność, cholekalcyferol, droga żółciowo-kałowa, dyfuzja bierna, efektywność wchłaniania, hiperkalcemia, hydroksylacja cholekalcyferolu, klirens metaboliczny, kwas kalcytriolowy, kwas żółciowy, niewydolność nerek, okres półtrwania biologiczny, rozpuszczalność w tłuszczach, sekwestracja witaminy D3, tkanka tłuszczowa, zaburzenie wchłaniania
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Soligamma 20 000 IU

Farmakokinetyka cholekalcyferolu zawartego w produkcie leczniczym Soligamma jest dobrze poznana i charakteryzuje się wysoką biodostępnością, zależną od obecności lipidów i kwasów żółciowych, co uzasadnia zalecenie przyjmowania tabletek podczas głównego posiłku. Po wchłonięciu cholekalcyferol jest transportowany do wątroby, gdzie ulega hydroksylacji do 25(OH)D3 (kalcydiolu), a następnie w nerkach do aktywnego metabolitu 1,25(OH)2D3 (kalcytriolu). Maksymalne stężenie 25(OH)D3 w surowicy osiągane jest około 7 dni po podaniu dawki. Biologiczny okres półtrwania cholekalcyferolu wynosi około 2 miesięcy, a po podaniu wysokich dawek (np. Soligamma 20 000 IU) stężenia metabolitu mogą pozostawać podwyższone przez kilka miesięcy, co wiąże się z ryzykiem hiperkalcemii utrzymującej się przez tygodnie. Eliminacja cholekalcyferolu i jego metabolitów odbywa się głównie z żółcią i kałem.
25-hydroksycholekalcyferol, 25-hydroksywitamina D3, 25(OH)2D3, białko transportowe, biodostępność witaminy D3, cholekalcyferol, hiperkalcemia, hydroksylacja mikrosomalna, kalcydiol, kalcytriol, klirens metaboliczny, kwas żółciowy, lipid pokarmowy, okres półtrwania biologiczny, tabletka powlekana, tkanka mięśniowa, tkanka tłuszczowa, witamina D3, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie wchłaniania, α-globina
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Detriol 0,25 mcg

Kalcytriol, aktywny metabolit witaminy D3 (1,25(OH)2D3), jest kluczowym regulatorem homeostazy wapnia, działającym poprzez jądrowy receptor witaminy D obecny w wielu typach komórek. Jego główne efekty obejmują stymulację jelitowego transportu wapnia, wpływ na mineralizację i remodeling kości, modulację funkcji nerek oraz regulację sekrecji parathormonu w gruczołach przytarczyc. U pacjentów z niewydolnością nerek, gdzie synteza endogenna kalcytriolu jest upośledzona, dochodzi do hipokalcemii i wtórnej nadczynności przytarczyc, co prowadzi do osteodystrofii nerkowej. Leczenie doustnym kalcytriolem (dostępnym w kapsułkach miękkich o dawkach 0,25 oraz 0,5 mikrograma) normalizuje wchłanianie wapnia, obniża stężenie fosfatazy zasadowej i parathormonu, a także łagodzi objawy bólowe i poprawia zmiany histologiczne w kościach.
25-hydroksycholekalcyferol, 25(OH)2D3, czynnik transkrypcyjny, fosfataza zasadowa, hipofosfatemiczna krzywica, hipofosfatemiczna krzywica oporna na witaminę D, hipokalcemia, idiopatyczna niedoczynność przytarczyc, kalcytriol, metaboliczna choroba kości, mineralizacja kości, mocznica, niedoczynność przytarczyc, niewydolność nerek, osteodystrofia nerkowa, parathormon, pooperacyjna niedoczynność przytarczyc, receptor witaminy D, remodeling kostny, rzekoma niedoczynność przytarczyc, włókniste zapalenie kości, wtórna nadczynność przytarczyc

25(OH)2D3

Powiązane wpisy

Witamina D3 – Właściwości farmakokinetyczne

Właściwości farmakokinetyczne – Soligamma 20 000 IU

Właściwości farmakodynamiczne – Detriol 0,25 mcg