Przenikanie mometazonu furoinianu to proces dystrybucji tego syntetycznego kortykosteroidu o silnym działaniu przeciwzapalnym przez różne bariery biologiczne organizmu. Związek ten charakteryzuje się wysoką lipofilnością, co warunkuje jego zdolność do penetracji przez błony komórkowe, w tym przez warstwę rogową naskórka przy aplikacji miejscowej.
W przypadku preparatów donosowych, mometazonu furoinian wykazuje minimalną biodostępność ogólnoustrojową (poniżej 1%), co znacząco ogranicza ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. W postaci wziewnej, przenikanie do krążenia systemowego jest również ograniczone, co stanowi istotną przewagę kliniczną w porównaniu z innymi kortykosteroidami stosowanymi w terapii astmy i POChP.
Przy stosowaniu miejscowym na skórę, stopień przenikania mometazonu furoinianu zależy od wielu czynników, m.in. od podłoża preparatu, stanu bariery naskórkowej, powierzchni i miejsca aplikacji. W warunkach zapalnych przepuszczalność bariery skórnej może być zwiększona, co należy uwzględnić przy długotrwałej terapii, szczególnie u dzieci oraz przy aplikacji na duże powierzchnie ciała lub pod opatrunki okluzyjne.
Stosowanie miejscowego glikokortykosteroidu mometazonu furoinianu w stężeniu 1 mg/g (krem Edelan) u kobiet ciężarnych i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa, decyzja o terapii powinna być podejmowana indywidualnie, po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Należy unikać aplikacji na rozległe powierzchnie skóry oraz długotrwałego stosowania, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Badania na modelach zwierzęcych wskazują na ryzyko zaburzeń rozwojowych płodu, takich jak rozszczep podniebienia i wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrastania, co może być związane z przenikaniem kortykosteroidów przez barierę łożyskową.
Stosowanie mometazonu furoinianu (Elocom) w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności i dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego glikokortykosteroidu miejscowo u kobiet ciężarnych, a badania na zwierzętach wykazały ryzyko nieprawidłowości rozwojowych płodu, takich jak rozszczep podniebienia oraz wewnątrzmaciczne opóźnienie wzrastania. Należy unikać aplikacji na duże powierzchnie skóry oraz długotrwałego stosowania, aby ograniczyć potencjalne przenikanie leku przez barierę łożyskową i ryzyko zahamowania wzrostu płodu. Terapia powinna być prowadzona wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarskim, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
Strona wykorzystuje pliki cookies, aby zapewnić użytkownikom jak najwyższy komfort korzystania z serwisu, personalizować treści i reklamy, udostępniać funkcje społecznościowe oraz analizować ruch w Internecie. Dane te mogą obejmować Twój adres IP, identyfikatory plików cookie oraz dane przeglądarki.
Przetwarzanie Twoich danych osobowych odbywa się zgodnie z Polityką prywatności. Klikając przycisk „Akceptuję”, wyrażasz zgodę na korzystanie z plików cookies oraz przetwarzanie Twoich danych osobowych w celach marketingowych, takich jak dopasowanie reklam do Twoich preferencji i analiza efektywności reklam.
Masz prawo do wycofania zgody, dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. Szczegóły na temat przetwarzania danych osobowych znajdują się w Polityce prywatności.
